CONTROLE DE
MICRO-ORGANISMOS
AGENTES FÍSICOS
ALTAS TEMPERATURAS
 MAIOR EFICIÊNCIA;
 MAIS UTILIZADO.
 INCINERAÇÃO
CALOR ÚMIDO
 EFICIENTE
 DESNATURAÇÃO
 COAGULAÇÃO DAS PROTEÍNAS
 (REQUER MENOR TEMPO)
CALOR ÚMIDO
 EX.: Bacillus anthracis
(2 a 15 minutos, 100oC)
CALOR SECO: + 180 minutos, 140oC
CALOR ÚMIDO
 Endósporos bacterianos:
 Células vegetativas:
 Células vegetativas de fungos:
 Esporos fungos:
 Vírus
CALOR ÚMIDO
 1. Vapor d’água;
 2. Água fervente;
1. Vapor d’água
 + prático;
 + seguro;
 pressão
 Autoclave: século XIX
2. Água fervente
 Micro-organismos vegetativos;
 Objetos contaminados (não
recomendado);
 Endósporos bacterianos (100oC);
Pasteurização
 Pasteur: oC baixa – aquecimento lento;
 Células vegetativas;
Susceptibilidade Microbiana
 Relação Tempo/Temperatura;
 Tempo Morte Térmica (TMT):
(tempo requerido para destruir micro-
organismos)
 Tempo Redução Decimal (valor D):
90%
INCINERAÇÃO
 Alças e agulhas;
 Swabs e esponjas;
BAIXAS TEMPERATURAS
 Bactérias psicrófilas: 0 oC
 Manutenção de micro-organismos
RADIAÇÕES
 Quantidade de energiacomprimento onda
 Gama; Raio X; U.V.
RADIAÇÕES
 IONIZANTES
 Gama e Raio X: H2O OH- + H+
 Gama: penetram interiores; incontroláveis
RADIAÇÕES
 NÃO IONIZANTES
 U.V. (136 a 400 nm);
 Sol;
 Superfície;
 Vidro ou água;
 Redução micro-organismos
FILTRAÇÃO
 Porcelana porosa forma de funil;
 Vitaminas ou proteínas;
 Membranas Filtrantes
Membranas Filtrantes
 Discos celulose;
 Finos;
 Diâmetros conhecido e uniformes;
 Descartáveis;
 Separar micro-organismos (vírus);
DESSECAÇÃO
 Células vegetativas;
 Tempo sobrevivência:
 - tipo micro-organismos;
 - material de substrato;
 - intensidade processo;
 - condições físicas.
DESSECAÇÃO
 Gram -: Neisseria gonorrhoeae
( sensíveis)
 Gram +: Streptococcus (resistentes por horas)
 Mycobacterium tuberculosis (longo período)
 Endósporos bacterianos: (indefinidamente)
DESSECAÇÃO
 Liofilização:
 - desidratação extrema;
 - baixa temperatura;
 - vácuo
 Osmose: [ ] açúcar ou sal
1) Mecanismos básicos de ação: desnaturação de
proteínas;
2) solubilização de lipídeos;
3) danos à membrana citoplasmática.
MÉTODO QUÍMICO
Ação de agentes químicos sobre
os microrganismos:
Métodos químicos (desinfetantes)
de controle microbiano:
• eficiência depende do tipo do micro-
organismo;
• ambiente físico;
• usados em tecidos vivos
• poucos atingem a esterilidade.
Fenol e compostos fenólicos:
• um dos primeiros agentes químicos a ser
utilizados;
• odor forte e tóxico;
• Lesam a membrana plasmática,
• inativam as enzimas;
• desnaturam proteínas.
Ex.: lysol (solução de sabão e derivado do fenol)
Hexaclorofeno: bacteriostático (Gram +)
Staphilococcus
TIPOS DE DESINFETANTES
Biguanidas:
• Clorexidina lesa a membrana plasmática
das células vegetativas.
Ex.: Gluconato de clorexidina: anti-séptico
usado para lavar as mãos em hospitais.
Cloro: largamente utilizado para purificar o
abastecimento de água e para o tratamento
de piscinas.
Inativam as enzimas.
HALOGÊNIOS
Ex.: Hipoclorito de sódio (líquido)/hipoclorito
de cálcio (sólido)
• em piscinas (cloro gasoso tem aplicação
complicada).
• Água oxigenada é boa em tecidos
necrosados.
Iodo: também inativa as enzimas que contém
pontes dissulfeto e se liga especificamente a
resíduos de tirosina nas proteínas.
• É o melhor anti-séptico cutâneo utilizado.
• Disponível como tintura (solução alcoólica);
• ou como iodo (combinado com uma
molécula orgânica).
HALOGÊNIOS
Aldeídos: inativam as proteínas.
Óxido de etileno quando utilizado em material
anteriormente bombardeado por Raio gama
formava cloridrinas cancerígenas.
Formol: Desnatura proteína.
Aldeídos (formaldeído e glutaraldeído): não é
explosivo.
Uso: oftalmologistas e em equipamentos de
terapia respiratória.
ALQUILANTES
• Desorganiza membrana lipídica (desnaturação
das proteínas e dissolvendo os lipídeos).
• Para sua atividade máxima requer presença de
água (maior poder de penetração).
• O isopropílico é o melhor (caro), por isso usa-se
o etílico que não é tão eficiente, sendo então um
potencializador de outras substâncias.
ALCOÓIS
Mercúrio, prata, cobre zinco são usados como
germicidas;
• Prata e mercúrio: melhores atividades
antimicrobianas dentre os metais pesados;
• mais utilizados;
• desnaturam as proteínas;
• Mercúrio cromo também é secativo.
Sulfadiazina de prata é usada para a prevenção
de infecção em queimaduras.
METAIS PESADOS
• São agentes de superfície, reduzem a tensão
entre as moléculas que estão na superfície de um
líquido.
• Agem principalmente nos lipídeos da membrana.
• Contém uma porção hidrofóbica e uma porção
hidrofílica que pode ser um cátion ou um ânion.
• Cloreto de benzalcônio = usado no lugar do
mertiolate.
DETERGENTES
COMPOSTOS DE AMÔNIO
QUATERNÁRIO
• Mais efetivos contra bactérias Gram +;
• usados também para Gram -;
• causam rompimento da membrana
citoplasmática;
• agem também como bacteriostático.
Característica Agente Químico
Ideal
 1. Atividade antimicrobiana: matar
[ ]
= microrganismos
 2. Solubilidade: água ou álcool
 3. Estabilidade: armazenamento
 4. Ausência de toxicidade: homem e
animais
 5. Homogeneidade: componentes ativos
 6. Inativação mínima por material estranho:
combinam com materiais
 7. Atividade em temperatura ambiente:
 8. Poder de Penetração: limitada ao local
 9. Ausência de poderes corrosivos e
tintoriais:
 10. Poder desodorizante: inodoro ou
agradável
 11. Capacidade detergente: remoção
mecânica
 12. Disponibilidade e baixo custo:
• 1899: Metchnikoff utilizava Lactobacillus
(disenteria)
MÉTODO QUÍMICO
• quimioterapia: tratamento das doenças
com substâncias químicas.
• quimioterapia já era usada pelos egípcios.
• 1910: Paul Ehrlich sintetizou um composto
de arsênico (Salvarsan)
• 1920: Gratia e Dath realizaram as
primeiras pesquisas para antibióticos pelos
Actinomicetos
• 1929: Descoberta da Penicilina
• 1940: Ghain & Florey trabalhando com
Penicillium notatum demonstraram a
efetividade da penicilina
• 1939: Rene Dubos descobre que o Bacillus
brevis produz gramicidina e tirocidina:
inibem Gram +
• 1935: Gelmo Domagk demonstrou as
sulfonamidas
• 1945: uso do mercúrio (sífilis)
• Selman descobriu estreptomicina
(Streptomyces griseus)
Antibióticos:
• São compostos químicos produzidos por
certos micro-organismos, que matam ou
inibem outros micro-organismos.
• Para agirem necessitam entrarem em
contato com o micro-organismo.
• antibióticos inibem a proliferação: largo
espectro
• antibióticos mais limitados: Penicilina
• Penicilina é eficiente contra bactérias Gram
positivas (Neisseria e Espiroquetas)
• Penicilinas (Penicillium notatum);
• Griseofulvina (P. chrynogenum);
• Celafosporinas (Cephalosporium acremonium);
• Actinomicinas, Nistatinas, Filipina, Anfotericina,
Tetraciclina, Clorotetraciclina, Eritromicina,
Neomicina;
Alguns dos mais importantes antibióticos
produtores de substâncias antibacterianas
•Cloranfenicol (Streptomyces venezuelae);
• Bacitracina (Bacillus subtilis);
• Polimixina e Circulina (Bacillus);
• Penicillium griseofulvus (micoses sistêmicas);
• Streptomyces noursei (antifúngico superficial);
CLASSIFICAÇÃO DOS
ANTIBIÓTICOS
Ação Biológica: Bactericida - Fungicida
Bacteriostático - Fungistático
Espectro de ação: pequeno (Gram+ e Gram-)
largo (Gram+, Gram-,
fungos e protozoários)
Bioquímico: 1- Mecanismo de Biossíntese
(estrutura química)
2- Mecanismo de ação
- parede celular
- membrana citoplasmática
- síntese protéica
- ácidos nucléicos
- cadeia respiratória
MECANISMO DE AÇÃO DOS
ANTIBIÓTICOS
1- Interferência na biossíntese da
parede celular
Grupo das penicilinas, celalosporinas,
bacitracinas, vancomicinas, cicloserina
Afetam a síntese dos componentes do
peptideoglicano da parede celular.
2- Lesão da membrana citoplasmática
Polipeptídeos
Destroem a permeabilidade da
membrana citoplasmática
Micoses: anfotericina B, griseofulvina,
nistatina
Bacterioses: tirocidina, gramicidina,
polimixinas (Gram -)
Uso local (pomadas): tóxicas
3- Inibem a síntese de ácidos nucléico
Inibem a tradução e transcrição
Pouco usados
Muito tóxica
Afetam as células humanas
Usados em paciente com câncer
Não são comercializados: atuam sobre o
DNA
Asoserinas, Mitomicina, Rifaminas, Cronomicina
4- Inibem a síntese de proteínas
Bloqueia a formação das proteínas
Cloranfenicol: impede a união dos
aminoácidos
Tetraciclina: impede a transloção dos
aminoácidos
Estreptomicinas: interferem na
tradução dos aminoácidos
5- Atuam no processo de respiração
Inibem a formação de ATP
Agem na cadeia respiratória
(Antimicina A e Oligomicina)
Agem no ciclo de Krebs (Estreptomicina)
Não agride o paciente
SULFONAMIDAS
Não é tóxica ao paciente.
Eficiente aos micro-organismos.
Agem na formação dos aminoácidos e das
vitaminas.
Úteis no tratamento de:
• Meningococos;
• Shigella
• Streptococos (via respiratórias)
• Staphylococos (infecções urinárias por Gram –
e febre reumática)
• Ex.: Sulfadiazina, Sulfanilamida,
Sulfamerazina, Sulfametazina e Sulfaguanidina.
PROPRIEDADE DE UM ANTIBIÓTICO ÚTIL
Para serem úteis como agentes quimioterápicos, os
antibióticos devem possuir as seguintes qualidades:
1- Atividade letal ou inibitória sobre muitas espécies
diferentes de micro-organismos patogênicos;
2- Capacidade de prevenir o desenvolvimento fácil de
formas microbianas resistentes;
3- Ausência de efeitos colaterais indesejáveis;
4- Ineficácia sobre a microbiota normal.
MAU USO DE ANTIBIÓTICOS
Auto- medicação
Resistências (Mutação gênica)
Mecanismos de destruição (Penicilinas)
Diminuição da permeabilidade dos micro-
organismos ao produto
Tetraciclina: pigmento amarelo no dente
Estreptomicina: ototoxica (age no 8° par nervos
cranianos)
Penicilina: choque anafilático
Cloranfenicol em excesso: anemia.

CONTROLE MICROBIANO.ppsx

  • 1.
  • 2.
    ALTAS TEMPERATURAS  MAIOREFICIÊNCIA;  MAIS UTILIZADO.  INCINERAÇÃO
  • 3.
    CALOR ÚMIDO  EFICIENTE DESNATURAÇÃO  COAGULAÇÃO DAS PROTEÍNAS  (REQUER MENOR TEMPO)
  • 4.
    CALOR ÚMIDO  EX.:Bacillus anthracis (2 a 15 minutos, 100oC) CALOR SECO: + 180 minutos, 140oC
  • 5.
    CALOR ÚMIDO  Endósporosbacterianos:  Células vegetativas:  Células vegetativas de fungos:  Esporos fungos:  Vírus
  • 6.
    CALOR ÚMIDO  1.Vapor d’água;  2. Água fervente;
  • 7.
    1. Vapor d’água + prático;  + seguro;  pressão  Autoclave: século XIX
  • 8.
    2. Água fervente Micro-organismos vegetativos;  Objetos contaminados (não recomendado);  Endósporos bacterianos (100oC);
  • 9.
    Pasteurização  Pasteur: oCbaixa – aquecimento lento;  Células vegetativas;
  • 10.
    Susceptibilidade Microbiana  RelaçãoTempo/Temperatura;  Tempo Morte Térmica (TMT): (tempo requerido para destruir micro- organismos)  Tempo Redução Decimal (valor D): 90%
  • 11.
    INCINERAÇÃO  Alças eagulhas;  Swabs e esponjas;
  • 12.
    BAIXAS TEMPERATURAS  Bactériaspsicrófilas: 0 oC  Manutenção de micro-organismos
  • 13.
    RADIAÇÕES  Quantidade deenergiacomprimento onda  Gama; Raio X; U.V.
  • 14.
    RADIAÇÕES  IONIZANTES  Gamae Raio X: H2O OH- + H+  Gama: penetram interiores; incontroláveis
  • 15.
    RADIAÇÕES  NÃO IONIZANTES U.V. (136 a 400 nm);  Sol;  Superfície;  Vidro ou água;  Redução micro-organismos
  • 16.
    FILTRAÇÃO  Porcelana porosaforma de funil;  Vitaminas ou proteínas;  Membranas Filtrantes
  • 17.
    Membranas Filtrantes  Discoscelulose;  Finos;  Diâmetros conhecido e uniformes;  Descartáveis;  Separar micro-organismos (vírus);
  • 18.
    DESSECAÇÃO  Células vegetativas; Tempo sobrevivência:  - tipo micro-organismos;  - material de substrato;  - intensidade processo;  - condições físicas.
  • 19.
    DESSECAÇÃO  Gram -:Neisseria gonorrhoeae ( sensíveis)  Gram +: Streptococcus (resistentes por horas)  Mycobacterium tuberculosis (longo período)  Endósporos bacterianos: (indefinidamente)
  • 20.
    DESSECAÇÃO  Liofilização:  -desidratação extrema;  - baixa temperatura;  - vácuo  Osmose: [ ] açúcar ou sal
  • 21.
    1) Mecanismos básicosde ação: desnaturação de proteínas; 2) solubilização de lipídeos; 3) danos à membrana citoplasmática. MÉTODO QUÍMICO Ação de agentes químicos sobre os microrganismos:
  • 22.
    Métodos químicos (desinfetantes) decontrole microbiano: • eficiência depende do tipo do micro- organismo; • ambiente físico; • usados em tecidos vivos • poucos atingem a esterilidade.
  • 23.
    Fenol e compostosfenólicos: • um dos primeiros agentes químicos a ser utilizados; • odor forte e tóxico; • Lesam a membrana plasmática, • inativam as enzimas; • desnaturam proteínas. Ex.: lysol (solução de sabão e derivado do fenol) Hexaclorofeno: bacteriostático (Gram +) Staphilococcus TIPOS DE DESINFETANTES
  • 24.
    Biguanidas: • Clorexidina lesaa membrana plasmática das células vegetativas. Ex.: Gluconato de clorexidina: anti-séptico usado para lavar as mãos em hospitais.
  • 25.
    Cloro: largamente utilizadopara purificar o abastecimento de água e para o tratamento de piscinas. Inativam as enzimas. HALOGÊNIOS Ex.: Hipoclorito de sódio (líquido)/hipoclorito de cálcio (sólido) • em piscinas (cloro gasoso tem aplicação complicada). • Água oxigenada é boa em tecidos necrosados.
  • 26.
    Iodo: também inativaas enzimas que contém pontes dissulfeto e se liga especificamente a resíduos de tirosina nas proteínas. • É o melhor anti-séptico cutâneo utilizado. • Disponível como tintura (solução alcoólica); • ou como iodo (combinado com uma molécula orgânica). HALOGÊNIOS
  • 27.
    Aldeídos: inativam asproteínas. Óxido de etileno quando utilizado em material anteriormente bombardeado por Raio gama formava cloridrinas cancerígenas. Formol: Desnatura proteína. Aldeídos (formaldeído e glutaraldeído): não é explosivo. Uso: oftalmologistas e em equipamentos de terapia respiratória. ALQUILANTES
  • 28.
    • Desorganiza membranalipídica (desnaturação das proteínas e dissolvendo os lipídeos). • Para sua atividade máxima requer presença de água (maior poder de penetração). • O isopropílico é o melhor (caro), por isso usa-se o etílico que não é tão eficiente, sendo então um potencializador de outras substâncias. ALCOÓIS
  • 29.
    Mercúrio, prata, cobrezinco são usados como germicidas; • Prata e mercúrio: melhores atividades antimicrobianas dentre os metais pesados; • mais utilizados; • desnaturam as proteínas; • Mercúrio cromo também é secativo. Sulfadiazina de prata é usada para a prevenção de infecção em queimaduras. METAIS PESADOS
  • 30.
    • São agentesde superfície, reduzem a tensão entre as moléculas que estão na superfície de um líquido. • Agem principalmente nos lipídeos da membrana. • Contém uma porção hidrofóbica e uma porção hidrofílica que pode ser um cátion ou um ânion. • Cloreto de benzalcônio = usado no lugar do mertiolate. DETERGENTES
  • 31.
    COMPOSTOS DE AMÔNIO QUATERNÁRIO •Mais efetivos contra bactérias Gram +; • usados também para Gram -; • causam rompimento da membrana citoplasmática; • agem também como bacteriostático.
  • 32.
    Característica Agente Químico Ideal 1. Atividade antimicrobiana: matar [ ] = microrganismos
  • 33.
     2. Solubilidade:água ou álcool  3. Estabilidade: armazenamento  4. Ausência de toxicidade: homem e animais
  • 34.
     5. Homogeneidade:componentes ativos  6. Inativação mínima por material estranho: combinam com materiais  7. Atividade em temperatura ambiente:
  • 35.
     8. Poderde Penetração: limitada ao local  9. Ausência de poderes corrosivos e tintoriais:  10. Poder desodorizante: inodoro ou agradável
  • 36.
     11. Capacidadedetergente: remoção mecânica  12. Disponibilidade e baixo custo:
  • 37.
    • 1899: Metchnikoffutilizava Lactobacillus (disenteria) MÉTODO QUÍMICO • quimioterapia: tratamento das doenças com substâncias químicas. • quimioterapia já era usada pelos egípcios.
  • 38.
    • 1910: PaulEhrlich sintetizou um composto de arsênico (Salvarsan) • 1920: Gratia e Dath realizaram as primeiras pesquisas para antibióticos pelos Actinomicetos • 1929: Descoberta da Penicilina
  • 39.
    • 1940: Ghain& Florey trabalhando com Penicillium notatum demonstraram a efetividade da penicilina • 1939: Rene Dubos descobre que o Bacillus brevis produz gramicidina e tirocidina: inibem Gram + • 1935: Gelmo Domagk demonstrou as sulfonamidas
  • 40.
    • 1945: usodo mercúrio (sífilis) • Selman descobriu estreptomicina (Streptomyces griseus)
  • 41.
    Antibióticos: • São compostosquímicos produzidos por certos micro-organismos, que matam ou inibem outros micro-organismos. • Para agirem necessitam entrarem em contato com o micro-organismo.
  • 42.
    • antibióticos inibema proliferação: largo espectro • antibióticos mais limitados: Penicilina • Penicilina é eficiente contra bactérias Gram positivas (Neisseria e Espiroquetas)
  • 43.
    • Penicilinas (Penicilliumnotatum); • Griseofulvina (P. chrynogenum); • Celafosporinas (Cephalosporium acremonium); • Actinomicinas, Nistatinas, Filipina, Anfotericina, Tetraciclina, Clorotetraciclina, Eritromicina, Neomicina; Alguns dos mais importantes antibióticos produtores de substâncias antibacterianas
  • 44.
    •Cloranfenicol (Streptomyces venezuelae); •Bacitracina (Bacillus subtilis); • Polimixina e Circulina (Bacillus); • Penicillium griseofulvus (micoses sistêmicas); • Streptomyces noursei (antifúngico superficial);
  • 45.
    CLASSIFICAÇÃO DOS ANTIBIÓTICOS Ação Biológica:Bactericida - Fungicida Bacteriostático - Fungistático Espectro de ação: pequeno (Gram+ e Gram-) largo (Gram+, Gram-, fungos e protozoários)
  • 46.
    Bioquímico: 1- Mecanismode Biossíntese (estrutura química) 2- Mecanismo de ação - parede celular - membrana citoplasmática - síntese protéica - ácidos nucléicos - cadeia respiratória
  • 47.
    MECANISMO DE AÇÃODOS ANTIBIÓTICOS 1- Interferência na biossíntese da parede celular Grupo das penicilinas, celalosporinas, bacitracinas, vancomicinas, cicloserina Afetam a síntese dos componentes do peptideoglicano da parede celular.
  • 48.
    2- Lesão damembrana citoplasmática Polipeptídeos Destroem a permeabilidade da membrana citoplasmática Micoses: anfotericina B, griseofulvina, nistatina Bacterioses: tirocidina, gramicidina, polimixinas (Gram -) Uso local (pomadas): tóxicas
  • 49.
    3- Inibem asíntese de ácidos nucléico Inibem a tradução e transcrição Pouco usados Muito tóxica Afetam as células humanas Usados em paciente com câncer Não são comercializados: atuam sobre o DNA Asoserinas, Mitomicina, Rifaminas, Cronomicina
  • 50.
    4- Inibem asíntese de proteínas Bloqueia a formação das proteínas Cloranfenicol: impede a união dos aminoácidos Tetraciclina: impede a transloção dos aminoácidos Estreptomicinas: interferem na tradução dos aminoácidos
  • 51.
    5- Atuam noprocesso de respiração Inibem a formação de ATP Agem na cadeia respiratória (Antimicina A e Oligomicina) Agem no ciclo de Krebs (Estreptomicina) Não agride o paciente
  • 52.
    SULFONAMIDAS Não é tóxicaao paciente. Eficiente aos micro-organismos. Agem na formação dos aminoácidos e das vitaminas.
  • 53.
    Úteis no tratamentode: • Meningococos; • Shigella • Streptococos (via respiratórias) • Staphylococos (infecções urinárias por Gram – e febre reumática) • Ex.: Sulfadiazina, Sulfanilamida, Sulfamerazina, Sulfametazina e Sulfaguanidina.
  • 54.
    PROPRIEDADE DE UMANTIBIÓTICO ÚTIL Para serem úteis como agentes quimioterápicos, os antibióticos devem possuir as seguintes qualidades: 1- Atividade letal ou inibitória sobre muitas espécies diferentes de micro-organismos patogênicos; 2- Capacidade de prevenir o desenvolvimento fácil de formas microbianas resistentes; 3- Ausência de efeitos colaterais indesejáveis; 4- Ineficácia sobre a microbiota normal.
  • 55.
    MAU USO DEANTIBIÓTICOS Auto- medicação Resistências (Mutação gênica) Mecanismos de destruição (Penicilinas) Diminuição da permeabilidade dos micro- organismos ao produto Tetraciclina: pigmento amarelo no dente Estreptomicina: ototoxica (age no 8° par nervos cranianos) Penicilina: choque anafilático Cloranfenicol em excesso: anemia.