1) O documento descreve as descobertas de vários cientistas que contribuíram para a compreensão da estrutura do DNA, incluindo Griffith, Avery, Hershey e Chase, Rosalind Franklin, Watson, Crick, Chargaff, Meselson e Stahl.
2) Griffith descobriu que material morto de uma estirpe bacteriana podia transformar outra estirpe viva em virulenta. Avery mostrou que este material era DNA.
3) Hershey e Chase confirmaram que o DNA, e não as proteínas, era o material genético
O documento descreve experiências que ajudaram a estabelecer o DNA como o material genético universal. Detalha como Miescher isolou a nucleína, como Griffith e Avery mostraram que DNA de bactérias mortas podia alterar a virulência de outras, e como Hershey e Chase usaram isótopos para mostrar que o DNA, e não proteínas, entrava no fago durante a infecção.
Este documento descreve experiências realizadas por pesquisadores como Griffith, Avery, Hershey e Chase, e Meselson e Stahl que levaram à descoberta da estrutura do DNA e seu papel como material genético. Também aborda a estrutura do DNA e RNA, a replicação do DNA e a síntese de proteínas a partir da informação contida no DNA.
Este documento resume vários estudos importantes sobre a biologia celular e a descoberta do DNA como o material genético: (1) as leis da herança de Mendel; (2) a descoberta do DNA por Miescher; (3) as experiências de Griffith e Avery que mostraram que o DNA é o princípio transformante; (4) a experiência de Hershey e Chase que provou que o DNA, e não as proteínas, transmite a informação genética durante a infecção viral.
O documento discute a estrutura e função do DNA. O DNA é uma molécula que armazena e transmite informação genética entre gerações celulares na forma de genes, que codificam proteínas essenciais para o crescimento e renovação celular. Experimentos históricos demonstraram que o DNA, e não proteínas, é o material genético responsável por transmitir características entre células.
Crescimento e renovacao_celular_-_historia_e_estrutura_do_dnaDiogo Soares
O documento descreve a história da descoberta da estrutura do DNA. Resume experiências importantes como as de Griffith, Avery e MacLeod que demonstraram que o DNA contém a informação genética, e as de Hershey e Chase que mostraram que o DNA, e não as proteínas, penetra nas bactérias durante a infecção viral. Também descreve a determinação da composição química do DNA e a proposta, por Watson e Crick em 1953, de um modelo de dupla hélice para a estrutura do DNA.
O documento discute a estrutura e função do DNA. O DNA é uma molécula que armazena e transmite informação genética entre gerações celulares na forma de genes, que codificam proteínas essenciais para o crescimento e renovação celular. Experimentos históricos demonstraram que o DNA, e não proteínas, é o material genético responsável por transmitir características entre células.
O documento discute os processos de crescimento e renovação celular. Explica que o DNA contém a informação genética que é transmitida durante a divisão celular e que permite a diversidade entre células e organismos. Também descreve a descoberta da estrutura em dupla hélice do DNA e o seu papel central na hereditariedade.
Ppt 3 Dna, Um PolíMero De NucleóTidos Em Dupla HéLiceNuno Correia
O documento discute a estrutura química do DNA e RNA, incluindo que o DNA é um polímero de nucleótidos em dupla hélice e contém a informação genética codificada em suas sequências de nucleótidos, que são únicas para cada organismo. Também resume a descoberta da estrutura em dupla hélice do DNA por Watson e Crick em 1953.
O documento descreve experiências que ajudaram a estabelecer o DNA como o material genético universal. Detalha como Miescher isolou a nucleína, como Griffith e Avery mostraram que DNA de bactérias mortas podia alterar a virulência de outras, e como Hershey e Chase usaram isótopos para mostrar que o DNA, e não proteínas, entrava no fago durante a infecção.
Este documento descreve experiências realizadas por pesquisadores como Griffith, Avery, Hershey e Chase, e Meselson e Stahl que levaram à descoberta da estrutura do DNA e seu papel como material genético. Também aborda a estrutura do DNA e RNA, a replicação do DNA e a síntese de proteínas a partir da informação contida no DNA.
Este documento resume vários estudos importantes sobre a biologia celular e a descoberta do DNA como o material genético: (1) as leis da herança de Mendel; (2) a descoberta do DNA por Miescher; (3) as experiências de Griffith e Avery que mostraram que o DNA é o princípio transformante; (4) a experiência de Hershey e Chase que provou que o DNA, e não as proteínas, transmite a informação genética durante a infecção viral.
O documento discute a estrutura e função do DNA. O DNA é uma molécula que armazena e transmite informação genética entre gerações celulares na forma de genes, que codificam proteínas essenciais para o crescimento e renovação celular. Experimentos históricos demonstraram que o DNA, e não proteínas, é o material genético responsável por transmitir características entre células.
Crescimento e renovacao_celular_-_historia_e_estrutura_do_dnaDiogo Soares
O documento descreve a história da descoberta da estrutura do DNA. Resume experiências importantes como as de Griffith, Avery e MacLeod que demonstraram que o DNA contém a informação genética, e as de Hershey e Chase que mostraram que o DNA, e não as proteínas, penetra nas bactérias durante a infecção viral. Também descreve a determinação da composição química do DNA e a proposta, por Watson e Crick em 1953, de um modelo de dupla hélice para a estrutura do DNA.
O documento discute a estrutura e função do DNA. O DNA é uma molécula que armazena e transmite informação genética entre gerações celulares na forma de genes, que codificam proteínas essenciais para o crescimento e renovação celular. Experimentos históricos demonstraram que o DNA, e não proteínas, é o material genético responsável por transmitir características entre células.
O documento discute os processos de crescimento e renovação celular. Explica que o DNA contém a informação genética que é transmitida durante a divisão celular e que permite a diversidade entre células e organismos. Também descreve a descoberta da estrutura em dupla hélice do DNA e o seu papel central na hereditariedade.
Ppt 3 Dna, Um PolíMero De NucleóTidos Em Dupla HéLiceNuno Correia
O documento discute a estrutura química do DNA e RNA, incluindo que o DNA é um polímero de nucleótidos em dupla hélice e contém a informação genética codificada em suas sequências de nucleótidos, que são únicas para cada organismo. Também resume a descoberta da estrutura em dupla hélice do DNA por Watson e Crick em 1953.
O documento discute a estrutura do DNA e sua função como o material genético que armazena e transmite informações entre gerações de organismos. O DNA forma uma dupla hélice e contém quatro tipos de nucleotídeos. Rosalind Franklin realizou pesquisas cruciais sobre a estrutura do DNA que ajudaram Watson, Crick e Wilkins a propor o modelo de dupla hélice.
Este documento descreve as principais descobertas e experiências que levaram à compreensão da estrutura de dupla hélice do DNA, incluindo os trabalhos iniciais de Miescher, Griffith e Avery, e as experiências cruciais de Hershey e Chase e a descoberta final da estrutura de dupla hélice por Watson e Crick em 1953.
O documento descreve a descoberta da estrutura em dupla hélice do DNA através de várias experiências entre 1866-1953. Em 1953, Watson e Crick propuseram um modelo coerente da estrutura do DNA como uma escada de corda helicoidal com pares de bases ligadas por pontes de hidrogénio.
Em 1869, Friedrich Miescher descobriu a substância ácido nucleico no núcleo das células. Em 1953, Watson e Crick descreveram a estrutura em dupla hélice do DNA e compreenderam que as bases se emparelham de forma complementar entre as cadeias. A descoberta da estrutura do DNA permitiu entender como a informação genética é transmitida entre células e gerações.
O documento discute a estrutura e função do DNA e RNA nas células. Aborda como o DNA é armazenado e organizado nas células eucarióticas e procarióticas, e como as experiências de Griffith, Avery, Hershey e Chase estabeleceram o DNA como o material genético.
Este documento descreve os trabalhos de John Gurdon e Shinya Yamanaka que lhes valeu o Prémio Nobel da Fisiologia ou Medicina em 2012. Gurdon demonstrou que células especializadas podem originar um organismo completo. Yamanaka descobriu como reprogramar células adultas em células estaminais pluripotentes através da transferência de quatro genes específicos. Estas descobertas revolucionaram a compreensão do desenvolvimento celular.
Biologia 11 dna, um polímero de nucleótidos em dupla héliceNuno Correia
O documento descreve a descoberta da estrutura em dupla hélice do DNA. Explica que a estrutura só foi decifrada após análise dos resultados de várias experiências e considerações teóricas. Detalha que cada organismo possui um património genético único armazenado no DNA e que este coordena todas as atividades celulares.
1. O documento apresenta uma figura representando um fragmento de um ácido nucleico e questões sobre ácidos nucleicos e síntese proteica.
2. A tabela 1 mostra a percentagem de bases nitrogenadas em amostras de DNA de diferentes origens, apoiando a hipótese de o DNA ser uma molécula formada por duas cadeias complementares.
3. A figura 2 ilustra a etapa da tradução na síntese proteica, mostrando a incorporação sequencial de aminoácidos no polipeptídeo em formação no ribossoma.
O documento discute o ADN (Ácido Desoxirribonucleico), seu papel na hereditariedade e identificação, como é constituído e sua importância na resolução de crimes e determinação de paternidade. Explica que o ADN contém a informação genética em cada célula e pode ser usado para criar bancos de dados para fins de identificação civil e criminal.
O RNA desempenha um papel fundamental nos processos biológicos celulares. Existem três tipos principais de RNA - RNAm, RNAt e RNAr - que transportam mensagens do DNA, aminoácidos e formam ribossomos, respectivamente. Em 2006, dois prêmios Nobel reconheceram descobertas importantes sobre RNA.
O documento descreve a estrutura e formação da molécula de DNA. Explica que as bases nitrogenadas se ligam em pares complementares para formar duas cadeias antiparalelas enroladas em uma hélice dupla. Também discute que, em procariotas, o material genético está disperso no nucleóide, enquanto em eucariotas está organizado em cromossomas dentro do núcleo celular.
Este documento resume a cronologia da descoberta do DNA, começando com Friedrich Miescher isolando a nucleína em 1869, passando pelos trabalhos de Griffith, Avery, Hershey e Chase que estabeleceram o DNA como o princípio hereditário, até a decifração da estrutura de dupla hélice do DNA por Watson e Crick em 1953.
O documento resume a história da descoberta do DNA, desde as primeiras observações de Mendel sobre a hereditariedade até a elucidação da estrutura em dupla hélice por Watson e Crick em 1953. Destaca os principais estudos de Miescher, Griffith, Avery e Chargaff que levaram à compreensão do papel do DNA na transmissão de características genéticas.
(1) crescimento, renovação celular e reproduçãoHugo Martins
O documento discute os processos de crescimento e renovação celular, estrutura e replicação do DNA. Resume que cada célula possui um programa genético no DNA que coordena suas atividades e é transmitido durante a divisão celular; o DNA é constituído por nucleotídeos organizados em uma dupla hélice que armazena a informação genética; a replicação do DNA ocorre de forma semiconservativa para garantir a transmissão igual do material genético entre as células filhas.
O documento apresenta 17 questões sobre ácidos nucleicos, cobrindo tópicos como a estrutura do DNA, a composição de RNA e DNA, a experiência de Avery e colegas, a complementaridade das bases, entre outros. As questões variam entre completar afirmações, calcular percentagens de bases em moléculas de DNA/RNA e identificar alternativas corretas/incorretas.
O documento descreve os diferentes níveis de organização biológica, do mais complexo ao mais simples: organismo, sistema de órgãos, órgãos, tecidos, células, núcleo e ADN.
O documento descreve a estrutura em dupla hélice do DNA proposta por Watson e Crick em 1953. O DNA é formado por duas cadeias entrelaçadas com pares de bases ligadas por pontes de hidrogênio entre adenina-timina e guanina-citosina. Cada nucleótido é composto de fosfato, pentose e uma das quatro bases nitrogenadas, armazenando a informação genética do indivíduo.
O documento discute a estrutura e função dos ácidos nucleicos DNA e RNA. Ele descreve que os ácidos nucleicos são compostos por nucleotídeos formados por açúcares, fosfatos e bases nitrogenadas. O DNA armazena e transmite informações genéticas enquanto o RNA tem diversas funções como transporte e síntese de proteínas. O documento também explica a descoberta da estrutura em dupla hélice do DNA por Watson e Crick.
O documento discute a estrutura em dupla hélice do DNA. Detalha como a estrutura foi decifrada através de experimentos e considerações teóricas. Apresenta os componentes básicos do DNA - nucleótidos - e como eles se ligam para formar a dupla hélice.
1. O documento descreve experiências de Griffith, Avery e Hershey e Chase que ajudaram a estabelecer o DNA como o material genético.
2. A experiência de Griffith mostrou que bactérias mortas podiam transformar bactérias vivas, sugerindo a transmissão de informação.
3. Experimentos de Avery e colaboradores mostraram que esta informação era transmitida pelo DNA.
4. Experimentos de Hershey e Chase, marcando DNA e proteínas de vírus com isótopos radioativos, provaram definitivamente que
Em 1928, Frederick Griffith realizou experimentos que forneceram evidências de que a informação genética está contida em uma molécula específica. Em 1944, Oswald Avery, Maclyn McCarty e Colin MacLeod descobriram que o agente responsável pela transformação era o DNA. Em 1952, Hershey e Chase realizaram experimentos que mostraram que o DNA, e não as proteínas, é transferido durante a infecção viral. Watson e Crick resolveram a estrutura em dupla hélice do DNA em 1953.
O documento discute a estrutura do DNA e sua função como o material genético que armazena e transmite informações entre gerações de organismos. O DNA forma uma dupla hélice e contém quatro tipos de nucleotídeos. Rosalind Franklin realizou pesquisas cruciais sobre a estrutura do DNA que ajudaram Watson, Crick e Wilkins a propor o modelo de dupla hélice.
Este documento descreve as principais descobertas e experiências que levaram à compreensão da estrutura de dupla hélice do DNA, incluindo os trabalhos iniciais de Miescher, Griffith e Avery, e as experiências cruciais de Hershey e Chase e a descoberta final da estrutura de dupla hélice por Watson e Crick em 1953.
O documento descreve a descoberta da estrutura em dupla hélice do DNA através de várias experiências entre 1866-1953. Em 1953, Watson e Crick propuseram um modelo coerente da estrutura do DNA como uma escada de corda helicoidal com pares de bases ligadas por pontes de hidrogénio.
Em 1869, Friedrich Miescher descobriu a substância ácido nucleico no núcleo das células. Em 1953, Watson e Crick descreveram a estrutura em dupla hélice do DNA e compreenderam que as bases se emparelham de forma complementar entre as cadeias. A descoberta da estrutura do DNA permitiu entender como a informação genética é transmitida entre células e gerações.
O documento discute a estrutura e função do DNA e RNA nas células. Aborda como o DNA é armazenado e organizado nas células eucarióticas e procarióticas, e como as experiências de Griffith, Avery, Hershey e Chase estabeleceram o DNA como o material genético.
Este documento descreve os trabalhos de John Gurdon e Shinya Yamanaka que lhes valeu o Prémio Nobel da Fisiologia ou Medicina em 2012. Gurdon demonstrou que células especializadas podem originar um organismo completo. Yamanaka descobriu como reprogramar células adultas em células estaminais pluripotentes através da transferência de quatro genes específicos. Estas descobertas revolucionaram a compreensão do desenvolvimento celular.
Biologia 11 dna, um polímero de nucleótidos em dupla héliceNuno Correia
O documento descreve a descoberta da estrutura em dupla hélice do DNA. Explica que a estrutura só foi decifrada após análise dos resultados de várias experiências e considerações teóricas. Detalha que cada organismo possui um património genético único armazenado no DNA e que este coordena todas as atividades celulares.
1. O documento apresenta uma figura representando um fragmento de um ácido nucleico e questões sobre ácidos nucleicos e síntese proteica.
2. A tabela 1 mostra a percentagem de bases nitrogenadas em amostras de DNA de diferentes origens, apoiando a hipótese de o DNA ser uma molécula formada por duas cadeias complementares.
3. A figura 2 ilustra a etapa da tradução na síntese proteica, mostrando a incorporação sequencial de aminoácidos no polipeptídeo em formação no ribossoma.
O documento discute o ADN (Ácido Desoxirribonucleico), seu papel na hereditariedade e identificação, como é constituído e sua importância na resolução de crimes e determinação de paternidade. Explica que o ADN contém a informação genética em cada célula e pode ser usado para criar bancos de dados para fins de identificação civil e criminal.
O RNA desempenha um papel fundamental nos processos biológicos celulares. Existem três tipos principais de RNA - RNAm, RNAt e RNAr - que transportam mensagens do DNA, aminoácidos e formam ribossomos, respectivamente. Em 2006, dois prêmios Nobel reconheceram descobertas importantes sobre RNA.
O documento descreve a estrutura e formação da molécula de DNA. Explica que as bases nitrogenadas se ligam em pares complementares para formar duas cadeias antiparalelas enroladas em uma hélice dupla. Também discute que, em procariotas, o material genético está disperso no nucleóide, enquanto em eucariotas está organizado em cromossomas dentro do núcleo celular.
Este documento resume a cronologia da descoberta do DNA, começando com Friedrich Miescher isolando a nucleína em 1869, passando pelos trabalhos de Griffith, Avery, Hershey e Chase que estabeleceram o DNA como o princípio hereditário, até a decifração da estrutura de dupla hélice do DNA por Watson e Crick em 1953.
O documento resume a história da descoberta do DNA, desde as primeiras observações de Mendel sobre a hereditariedade até a elucidação da estrutura em dupla hélice por Watson e Crick em 1953. Destaca os principais estudos de Miescher, Griffith, Avery e Chargaff que levaram à compreensão do papel do DNA na transmissão de características genéticas.
(1) crescimento, renovação celular e reproduçãoHugo Martins
O documento discute os processos de crescimento e renovação celular, estrutura e replicação do DNA. Resume que cada célula possui um programa genético no DNA que coordena suas atividades e é transmitido durante a divisão celular; o DNA é constituído por nucleotídeos organizados em uma dupla hélice que armazena a informação genética; a replicação do DNA ocorre de forma semiconservativa para garantir a transmissão igual do material genético entre as células filhas.
O documento apresenta 17 questões sobre ácidos nucleicos, cobrindo tópicos como a estrutura do DNA, a composição de RNA e DNA, a experiência de Avery e colegas, a complementaridade das bases, entre outros. As questões variam entre completar afirmações, calcular percentagens de bases em moléculas de DNA/RNA e identificar alternativas corretas/incorretas.
O documento descreve os diferentes níveis de organização biológica, do mais complexo ao mais simples: organismo, sistema de órgãos, órgãos, tecidos, células, núcleo e ADN.
O documento descreve a estrutura em dupla hélice do DNA proposta por Watson e Crick em 1953. O DNA é formado por duas cadeias entrelaçadas com pares de bases ligadas por pontes de hidrogênio entre adenina-timina e guanina-citosina. Cada nucleótido é composto de fosfato, pentose e uma das quatro bases nitrogenadas, armazenando a informação genética do indivíduo.
O documento discute a estrutura e função dos ácidos nucleicos DNA e RNA. Ele descreve que os ácidos nucleicos são compostos por nucleotídeos formados por açúcares, fosfatos e bases nitrogenadas. O DNA armazena e transmite informações genéticas enquanto o RNA tem diversas funções como transporte e síntese de proteínas. O documento também explica a descoberta da estrutura em dupla hélice do DNA por Watson e Crick.
O documento discute a estrutura em dupla hélice do DNA. Detalha como a estrutura foi decifrada através de experimentos e considerações teóricas. Apresenta os componentes básicos do DNA - nucleótidos - e como eles se ligam para formar a dupla hélice.
1. O documento descreve experiências de Griffith, Avery e Hershey e Chase que ajudaram a estabelecer o DNA como o material genético.
2. A experiência de Griffith mostrou que bactérias mortas podiam transformar bactérias vivas, sugerindo a transmissão de informação.
3. Experimentos de Avery e colaboradores mostraram que esta informação era transmitida pelo DNA.
4. Experimentos de Hershey e Chase, marcando DNA e proteínas de vírus com isótopos radioativos, provaram definitivamente que
Em 1928, Frederick Griffith realizou experimentos que forneceram evidências de que a informação genética está contida em uma molécula específica. Em 1944, Oswald Avery, Maclyn McCarty e Colin MacLeod descobriram que o agente responsável pela transformação era o DNA. Em 1952, Hershey e Chase realizaram experimentos que mostraram que o DNA, e não as proteínas, é transferido durante a infecção viral. Watson e Crick resolveram a estrutura em dupla hélice do DNA em 1953.
Frederick Griffith descobriu o princípio da transformação genética ao injetar misturas de bactérias vivas e mortas em ratos, levando a uma mudança hereditária de patogenicidade. Experimentos posteriores de Avery, Hershey e Chase confirmaram que o DNA é o material genético que carrega essa informação.
Frederick Griffith descobriu o princípio da transformação genética ao observar que ratos infectados com bactérias mortas do tipo S e vivas do tipo R desenvolviam pneumonia, indicando que as bactérias R adquiriram genes da cepa S. Posteriormente, Avery e colaboradores mostraram que o DNA é o material genético responsável pela transferência de características entre bactérias. Hershey e Chase confirmaram que o DNA, e não as proteínas, é incorporado durante a infecção viral.
O documento descreve as contribuições de vários cientistas para o entendimento da estrutura e função do DNA, incluindo Frederick Griffith, que descobriu a transformação genética; Oswald Avery, que mostrou que o DNA é o material genético; Alfred Hershey e Martha Chase, que provaram que o DNA, e não as proteínas, transmitem informações genéticas durante a infecção viral; e James Watson e Francis Crick, que determinaram a estrutura de dupla hélice do DNA.
O documento descreve a descoberta do DNA e sua estrutura em dupla hélice. Detalha os experimentos de Griffith, Avery, Hershey e Chase que demonstraram que o DNA é o material genético. Também apresenta os trabalhos iniciais de Chargaff, Franklin e Wilkins que ajudaram Watson e Crick a propor o modelo de dupla hélice do DNA em 1953.
O documento descreve os conceitos fundamentais da biologia molecular, incluindo a estrutura do DNA, o dogma central da biologia molecular e os processos de replicação, transcrição e tradução.
1) O documento descreve o processo de síntese de proteínas nas células, desde a transcrição do DNA até a tradução do RNA mensageiro.
2) Ao longo dos séculos XIX e XX, pesquisadores gradualmente compreenderam que os genes controlam a síntese de proteínas e que estas são os principais produtos funcionais dos genes.
3) Existem três tipos principais de RNA - ribossômico, transportador e mensageiro - que atuam conjuntamente na síntese de proteínas a partir da informação contida no DNA.
O documento descreve a evolução da compreensão da genética, desde as descobertas de Mendel até a elucidação da estrutura de dupla hélice do DNA por Watson e Crick em 1953. Sutton foi o primeiro a ligar os cromossomos às leis de Mendel em 1902. Morgan e seus colaboradores mostraram em 1911 que os genes estão nos cromossomos. Beadle e Tatum formularam a hipótese "um gene, uma enzima" em 1941. Em 1953, Watson e Crick determinaram que o DNA tem uma estrutura de dupla hélice
O documento resume conceitos fundamentais de genética, incluindo a descoberta do DNA por Miescher em 1869, as descobertas subsequentes sobre as bases nitrogenadas e nucleotídeos, e o mapeamento do genoma humano pelo Projeto Genoma Humano entre 1985-2000.
O documento descreve a descoberta da função dos ácidos nucléicos como controladores da atividade celular, um marco importante na biologia. Em 1953, Watson e Crick propuseram um modelo esclarecendo a estrutura e funcionamento desses ácidos, dando início a um volume extraordinário de conhecimento que levou à engenharia genética.
1. O documento resume experiências importantes sobre DNA e síntese proteica, incluindo as de Griffith, Avery, Hershey e Chase. Estas experiências ajudaram a estabelecer que o DNA é o material genético que se replica e dirige a síntese de proteínas.
2. Foi proposto o modelo da dupla hélice do DNA por Watson e Crick, que explica como o DNA armazena e transmite informação através do emparelhamento de bases.
3. O código genético foi decifrado por Nirenberg e Khorana at
O documento descreve a descoberta da estrutura do DNA por Watson e Crick em 1953. Embora tenham usado informações de outros cientistas como Wilkins e Franklin, Watson, Crick e Wilkins receberam o Prêmio Nobel de 1962 por esta descoberta revolucionária que iniciou uma nova ciência. O DNA é uma molécula encontrada nas células de todos os seres vivos que contém as instruções genéticas para a formação e reprodução dos organismos.
A biotecnologia é o uso da ciência e tecnologia para manipular organismos vivos ou seus componentes para produzir bens e serviços. Combina disciplinas como genética, biologia molecular e engenharia química. O DNA armazena e transmite informações genéticas entre gerações e sua estrutura em dupla hélice foi descoberta por Watson e Crick em 1953.
A biotecnologia é o uso da ciência e tecnologia para manipular organismos vivos ou seus componentes para produzir bens e serviços. Combina disciplinas como genética, biologia molecular e engenharia química. O DNA armazena e transmite informações genéticas de geração em geração, e sua estrutura em dupla hélice foi descoberta por Watson e Crick em 1953.
A biotecnologia é o uso da ciência e tecnologia para manipular organismos vivos ou seus componentes para produzir bens e serviços. Combina disciplinas como genética, biologia molecular e engenharia química. O DNA contém as instruções genéticas e pode ser copiado para transmitir características às gerações futuras.
A biotecnologia é o uso da ciência e tecnologia para manipular organismos vivos ou seus componentes para produzir bens e serviços. Combina disciplinas como genética, biologia molecular e engenharia química. O DNA armazena e transmite informações genéticas entre gerações e sua estrutura em dupla hélice foi descoberta por Watson e Crick em 1953.
Francis Crick e James Watson propuseram em 1953 a estrutura em dupla hélice do DNA, constituinte dos cromossomos responsável pela transmissão de características hereditárias. O DNA contém informações vitais para a fabricação de células e seus componentes, com pequenas alterações podendo ter grandes consequências. Sua estrutura em forma de escada caracol é formada por pares de bases de nitrogênio ligadas por hidrogênio.
Este documento resume um resumo de um livro sobre a descoberta da estrutura do DNA por Crick e Watson. Ele discute brevemente as origens da genética, como Mendel estabeleceu as leis da hereditariedade, e os avanços que levaram à descoberta do DNA. Também fornece breves biografias de Crick e Watson e como eles se conheceram e colaboraram na descoberta da dupla hélice do DNA.
1. Griffith observou que bactérias do tipo S, quando mortas pelo calor, podiam transformar bactérias do tipo R em patogénicas quando inoculadas em ratos.
2. Avery testou se o "princípio transformante" era proteína ou DNA, e encontrou que era degradado pela enzima DNAse, sugerindo que o DNA é o responsável pela transformação.
3. Os resultados apoiam a hipótese de que o DNA das bactérias mortas é incorporado nas vivas, permitindo-lhes produzir a cápsula e
Semelhante a Contributos para a descoberta do ADN como molécula responsável pela informação genética (20)
Contributos para a descoberta do ADN como molécula responsável pela informação genética
1.
2. Griffith A bactéria Streptococcus pneumoniae que causa pneumonia aos humanos, é normalmente letal no caso dos ratos. No entanto, diferentes estirpes desta espécie bacteriana desenvolveram-se de forma a terem diferente virulência (capacidade de causar doença e/ou morte). Na sua experiência, Griffith usou duas estirpes que são distinguíveis pela aparência das suas colónias quando crescidas em culturas laboratoriais. Numa das estirpes, um tipo virulento normal, as células estão cobertas por uma cápsula de polissacaridio, dando às colónias uma aparência lisa: daí chamar-se S a esta estirpe. Na outra estirpe estudada por Griffith, um tipo mutante, não virulento, que cresce nos ratos mas não é letal, a cápsula está ausente, dando a estas colónias um aspecto rugoso, sendo esta estirpe chamada de R .
3. Griffith matou algumas células virulentas, fervendo-as, e injectou-as nos ratos. Os ratos sobreviveram, mostrando que as carcaças das células não causam a morte. No entanto, ratos injectados com uma mistura de células virulentas mortas pelo calor e células não virulentas vivas morreram. Mais surpreendente ainda, células vivas podiam ser recuperadas dos ratos mortos; estas células davam colónias lisas e eram virulentas após injecção subsequente. De alguma forma, os destroços das células S mortas, converteram as células R vivas a células S vivas. Griffith chamou o processo de transformação .
4. Avery A pesquisa de Avery centrou-se na bactéria que provoca a pneumonia. A bactéria pneumococo tem duas formas: uma estirpe viral coberta por um invólucro, ou cápsula lisa, e outra não infecciosa que não possui cápsula e tem uma aparência rugosa. Experiências conduzidas pelo microbiólogo inglês Frederick Grifith haviam demonstrado que quando um extracto morto da estirpe lisa era misturado com a estirpe rugosa viva e injectada num rato, os tecidos do animal passavam a conter uma estirpe viva e lisa. A maioria dos cientistas teorizava que a mudança deveria ser provocada por uma proteína mas, após repetir a experiência muitas vezes, entre 1932 e 1944, Avery provou que era o Ácido Desoxirribonucleico (ADN) o responsável pela transferência de material genético entre células num processo chamado "transformação". A descoberta sugeria que o ADN seria o material genético básico da célula, facto que veio a ser confirmado por cientistas posteriores. O trabalho de Avery inspirou várias pesquisas sobre a estrutura do ADN, agora conhecida como código genético.
5. Hershey e Chase Alfred Hershey e Martha Chase confirmaram que o ADN era o material genético. Desde de 1969 que o ADN foi conhecido por biólogos. Hershey e Chase conduziram as suas experiências com o fago T2, um vírus cuja sua estrutura tinha sido demonstrada por microscópio electrónico. O fago é constituído apenas por uma proteína reservatório, contendo o seu material genético. O fago infecta uma bactéria. Na primeira experiência com o ADN de fagos radioactivos Fósforo (o elemento fósforo está presente no ADN, mas não está presente nos 20 aminoácidos das quais as proteínas são concluídas). Eles descobriram que o marcador radioactivo só foi visível nas células bacterianas e não nas proteínas conchas.
6. Na segunda experiência foi com fagos radioactivos sulfur (Enxofre encontra-se presente nos aminoácidos cisteína e metionina, mas não no ADN). Após uma separação, o marcador radioactivo foi encontrado na proteína concha e não na bactéria infectada, assim confirmaram que o material genético da bactéria que infecta é o ADN. Em 1969 Hershey partilhou o Prémio Nobel de Medicina, pelas suas descobertas relativas a estrutura genética dos vírus.
8. Rosalind Franklin Rosalind Franklin em 1920 até 1958 foi uma biofísica americana nascida em Londres, a pioneira da biologia molecular. Em 1949 aplicou a técnica da difracção do raio X, concluindo que o X tinha uma forma helicoidal. Em 1938 entrou no Newnham College, Cambridge, diplomando-se em físico-química em 1941. Em 1942 iniciou-se como pesquisadora, analisando a estrutura física de materiais carbonizados utilizando o raio X. Em 1945 trabalhou no British Coal Utilization Research Association, onde expandiu estudos essenciais sobre os microestruturas do carbono e da grafite. Em 1947 até 1950 trabalhou em Paris no laboratório Central dos Serviços Químicos de Letal, utilizou a técnica d difracção do raio X para análise de materiais cristalinos.
9. Em 1951 voltou para a Inglaterra para iniciar aplicação de estudos com a difracção do raio X para a determinação da estrutura da molécula do ADN. Este trabalho permitiu que o bioquímico James Dewey Watson e os britânicos Maurice Wilkins e Francis Crick certificar a dupla estrutura helicoidal da molécula ADN, atribuindo o Nobel da Medicina em 1962. Em 1953 mudou-se para o laboratório de cristalografia, onde prosseguiu com o seu trabalho sobre a estrutura do vírus do tabaco. Em 1956 quando iniciou a pesquisa sobre o vírus, descobriu que tinha um câncer. Em 1958 publicou o seu último trabalho sobre a estrutura do carvão. Morreu com 37 anos de idade com cancro nos ovários.
10. James Watson Tomando como base os trabalhos realizados por Maurice Wilkins, Watson e Crick revelaram a estrutura em dupla hélice da molécula do ácido desoxirribonucleico (ADN). As investigações proporcionaram os meios para compreender como se copia a informação hereditária. Eles descobriram que a molécula de ADN é formada por compostos químicos chamados nucleotídos. Cada nucleotído consta de três partes: um açúcar chamado desoxirribose , um grupo fosfórico e uma das quatro possíveis bases azotadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C).
11. Erwin Chargaff Erwin Chargaff foi um bioquímico austríaco emigrado para os Estados Unidos durante o período nazista. Através cuidadosa experimentação, Chargaff descobriu duas regras que ajudaram a levar à descoberta da estrutura de dupla hélice do ADN.
12. Matthew Meselson e Franklin Stahl Matthew Metello e Franklin Stahl demonstraram que a replicação do ADN foi semiconservativa. O nitrogénio é um dos principais constituintes do ADN 14 N, é o mais abundante dos isótopos de nitrogénio, mas com o ADN mais pesado 15 isótopo também é viável. O resultado permitiu concluir que a replicação semiconservativa resultaria na dupla – encalhado ADN com uma vertente de 15 N ADN e uma das 14 N ADN, enquanto que a replicação dispersiva resultaria em dupla – encalhado ADN com ambas s vertentes misturas de 15 N e 14 N ADN, qualquer dos dois teria surgido como um ADN de densidade intermédia.
13. O ADN foi extraído a partir das células que tinham sido cultivadas por várias gerações de uma media 15 N, seguida por duas divisões num 14 N médio. O ADN das células foi encontrado por depender de quantidades iguais de duas densidades diferentes, uma corresponde á densidade intermédia do ADN das células cultivadas para apenas uma divisão em 14 N médio, o correspondente a outras células cultivadas 14 N médio. Este era inconstante com replicação dispersiva, o que teria resultado numa única densidade, menor que a densidade de um intermédio de geração de células, mas mais elevados do que em células cultivadas apenas 14 N ADN médio, como o original 15 N ADN teria sido dividido entre todas as vertentes do ADN.
14. O resultado foi consistente com replicação semiconservativas, em que a metade da segunda geração células teriam uma vertente do original 15 N ADN juntamente com um ADN de 14 N , representando o ADN de densidade intermédia, enquanto que a outra metade do ADN das células seria composto por 14 N de ADN, uma condensada na primeira divisão e os restantes nas segunda divisão
15. Marshall Warren Nirenberg Em 1957 recebeu o grau de Doutor do Departamento de Química e Biologia. De 1957 até 1959 obteve pós – treino como bolseiro da Sociedade Americana de Câncer. Durante o próximo ano realizou um Serviço de Saúde Pública do Clube. Em 1960 tornou-se uma investigação bioquímica na Secção de enzimas metabólicas.
16. Em 1959 iniciou o estudo do ADN, RNA e proteínas. Estas investigações levaram à manifestação do RNA mensageiro que é necessário para a síntese proteica e de RNA mensageiro preparatórios sintéticos que podem ser usados para vários aspectos de decifrar o código genético. Em 1962 tornou-se chefe da Secção Genética Bioquímica. Ele é o membro da Academia Americana de Artes e Ciências e da Academia Nacional de Ciências.
17. Har Gobind Khorana Har Gobind Khorana é um biologista molecular da Índia, de ascendência punjabi. Foi premiado com o Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1968, em conjunto com Robert W. Holley e Marshall Warren Nirenberg, pelo seu trabalho na interpretação do código genético e sua função na síntese proteica.