Defeito de desenvolvimento da região bucal e anomalias dentárias

1. Prof. Me. Sâmia Souza

2.  FRONTONASAL Med e
Lat
 MAXILAR
 MANDIBULAR
 PLACÓDIOS NASAIS
PROEMINÊNCIAS
QUE FORMAM A
FACE:

3. A.Processo
mandibular
B.Processo maxilar
C.Processo nasal
lateral
D.Processo nasal
médio
E.Sulco naso-óptico

4.  Fenda labial
 Fenda palatina
 Palato duro
 Palato mole
 Úvula bífida
 Palato duro e mole
 Fenda submucosa
 Fenda Facial
 Lateral
 Oblíqua
 Fenda mediana do lábio superior
A sequência de Pierre Robin - FP, micrognatia mandibular e glossoptose

7.  Os grânulos de Fordyce são glândulas sebáceas que ocorrem na
mucosa oral. Lesões semelhantes já foram relatadas também na
mucosa genital.
 Múltiplas pápulas amareladas ou branco-amareladas.

8.  Multiplas glândulas sebáceas abaixo da superfície epitelial.

9.  O leucoedema tem sido relatado em 70% a
90% dos adultos negros e em 50% das
crianças negras.

10.  O leucoedema caracteriza-se pela aparência difusa, opalescente e branco-
acinzentada cremosa da mucosa
 Pregueada, em estrias esbranquiçadas ou rugosidades.
 As lesões não são destacáveis.
 Acomete a mucosa jugal bilateralmente e pode estender-se até a mucosa labial.

11.  Paraceratose e edema intracelular da camada espinhosa.

12.  Pode está associada a Síndromes de hipogênese oro-mandibular-membros
(micro) ou Síndrome de Beckwith-Wiedemann, Síndrome de Down (macro)

14.  Entre a terceira e quarta semana de vida
intrauterina, a tireoide começa a se desenvolver
pela proliferação epitelial no soalho do cordão
faringiano. Por volta da sétima semana de vida
embrionária, o botão tireoidiano migra
inferiormente para o pescoço e, finalmente,
posiciona-se anteriormente à traqueia e à laringe.

18.  Hiperplasia coronoide
 Hiperplasia côndilar
 Hipoplasia côndilar
 Côndilo bífido
 Exostoses
 Tórus mandibular
 Tórus palatino

23.  SÍNDROME ESTILOIDE; SÍNDROME DA ARTÉRIA CAROTÍDEA; ESTILALGIA

24.  Cisto ósseo de stafne; depressão mandibular lingual da glândula salivar; cisto ósseo
latente; cisto ósseo estático;
defeito ósseo estático; defeito da cortical lingual mandibular
 A maioria dos defeitos de Stafne é unilateral, embora casos bilaterais possam ser
observados.
 As glândulas salivares maiores parecem ser capazes de causar essas concavidades
corticais.

25.  Por definição, um cisto é uma cavidade patológica (muitas vezes preenchida por
líquido) que é revestida por epitélio.

26.  PÉROLAS DE EPSTEIN - ao longo da rafe palatina mediana e provavelmente
surgem de epitélio aprisionado ao longo da linha de fusão.
 NÓDULOS DE BOHN - espalhados pelo palato duro, muitas vezes próximo à junção
entre os palatos, e acredita-se que sejam derivados de glândulas salivares menores.
 CISTOS GENGIVAIS DO RECÉM-NASCIDO - lesões com aparência semelhante que
se originam da lâmina dentária.

27.  CISTO DO CANAL INCISIVO
 Acredita-se que ele se origine de remanescentes do ducto nasopalatino, uma
estrutura embrionária que liga a cavidade nasal e oral na região do canal incisivo.
 Embora a patogênese desta lesão ainda seja desconhecida, provavelmente ela
representa uma degeneração cística espontânea de remanescentes do ducto
nasopalatino.
 Mais comum em adultos dos 40 aos 60 anos e em homens.
 Tumefação da região anterior do palato, drenagem e dor.
 Cistos da papila incisiva - nos tecidos moles da papila incisiva sem
 qualquer envolvimento ósseo.

29.  Aparência grosseiramente simétrica ao longo da linha
média do palato duro
 Localização posterior à papila palatina
 Formato circular ou ovoide na radiografia
 Ausência de associação íntima de um dente não vital
 Ausência de comunicação com o canal incisivo
 Ausência de evidências microscópicas de feixes
neurovasculares, cartilagem hialina, ou glândulas
salivares menores na parede cística