1) O paciente, de 63 anos, foi internado devido a um tromboembolismo pulmonar maciço e trombose venosa profunda decorrentes de um adenocarcinoma de pequenas células, provavelmente de origem pulmonar, com metástases cerebrais.
2) O paciente apresentava lesões metastáticas múltiplas no cérebro diagnosticadas por exames de imagem e histologia após ressecção de lesão.
3) Além do tromboembolismo pulmonar, o paciente desenvolveu dispneia, tos
1) O documento descreve o caso de um recém-nascido que apresentou convulsões neonatais devido a uma malformação arteriovenosa da veia de Galeno. 2) Exames de imagem revelaram lesões isquêmicas cerebrais causadas pelo desvio de fluxo sanguíneo pela malformação. 3) As convulsões podem ser mais comuns nesses casos do que se acreditava anteriormente, devido aos danos cerebrais causados pela malformação.
[1] Paciente de 77 anos apresentou sintomas neurológicos como dificuldade de fala, cansaço e diminuição da acuidade visual, evoluindo com disartria, disfagia e paresia facial. [2] Exames apontaram para Miastenia Gravis, confirmada por níveis elevados de anticorpos contra receptores de acetilcolina. [3] O paciente teve parada cardiorrespiratória e encefalopatia anóxica, evoluindo para estado vegetativo e óbito.
1) O documento discute os mecanismos fisiopatológicos das lesões cerebrais no traumatismo cranioencefálico.
2) As lesões podem ser classificadas como primárias, ocorrendo no momento do trauma, ou secundárias, resultantes de processos posteriores.
3) Os principais mecanismos de lesão cerebral incluem a excitotoxicidade mediada pelo glutamato, o estresse oxidativo e a morte celular por apoptose ou necrose.
O documento descreve o protocolo de morte encefálica no Brasil, que exige a confirmação por dois médicos especialistas e um exame adicional. Detalha os critérios clínicos e exames necessários para o diagnóstico, incluindo tomografia cerebral, fluxo sanguíneo ou eletroencefalograma. A manutenção do doador potencial após a confirmação da morte encefálica é essencial para a doação de órgãos.
Manual do curso_equilibrio_acido_base_hidroelectroliticoFrederico Brandão
Este manual apresenta os conceitos fundamentais do equilíbrio ácido-base e hidroelectrolítico, incluindo:
1) A definição de concentração, pressão parcial e pH, e como medem o equilíbrio de ácidos, bases e íons no corpo.
2) A distinção entre acidose, alcalose, acidemia e alcalemia, e como avaliar alterações metabólicas e respiratórias.
3) Uma sequência universal para avaliar clinicamente um paciente com desequilíbrios, ident
1) O documento relata um caso de esclerodermia em golpe de sabre em uma paciente jovem.
2) A biópsia da lesão mostrou resultado compatível com esclerodermia e o diagnóstico foi confirmado.
3) Após tratamento com betametasona tópica, vitamina E e fenitoína, houve melhora significativa do quadro clínico da paciente.
1) O documento relata um caso de esclerodermia em golpe de sabre em uma paciente jovem.
2) A biópsia da lesão mostrou resultado compatível com esclerodermia e o diagnóstico foi confirmado.
3) Após tratamento com betametasona tópica, vitamina E e fenitoína, houve melhora significativa do quadro clínico da paciente.
1) O documento fornece instruções para que referees classifiquem resumos científicos usando um site da SPMI.
2) Os referees devem inserir seu código e chave para acessar uma tabela com resumos para classificação.
3) As classificações variam de 0 a 4, indicando qualidade do resumo e recomendação de apresentação.
1) O documento descreve o caso de um recém-nascido que apresentou convulsões neonatais devido a uma malformação arteriovenosa da veia de Galeno. 2) Exames de imagem revelaram lesões isquêmicas cerebrais causadas pelo desvio de fluxo sanguíneo pela malformação. 3) As convulsões podem ser mais comuns nesses casos do que se acreditava anteriormente, devido aos danos cerebrais causados pela malformação.
[1] Paciente de 77 anos apresentou sintomas neurológicos como dificuldade de fala, cansaço e diminuição da acuidade visual, evoluindo com disartria, disfagia e paresia facial. [2] Exames apontaram para Miastenia Gravis, confirmada por níveis elevados de anticorpos contra receptores de acetilcolina. [3] O paciente teve parada cardiorrespiratória e encefalopatia anóxica, evoluindo para estado vegetativo e óbito.
1) O documento discute os mecanismos fisiopatológicos das lesões cerebrais no traumatismo cranioencefálico.
2) As lesões podem ser classificadas como primárias, ocorrendo no momento do trauma, ou secundárias, resultantes de processos posteriores.
3) Os principais mecanismos de lesão cerebral incluem a excitotoxicidade mediada pelo glutamato, o estresse oxidativo e a morte celular por apoptose ou necrose.
O documento descreve o protocolo de morte encefálica no Brasil, que exige a confirmação por dois médicos especialistas e um exame adicional. Detalha os critérios clínicos e exames necessários para o diagnóstico, incluindo tomografia cerebral, fluxo sanguíneo ou eletroencefalograma. A manutenção do doador potencial após a confirmação da morte encefálica é essencial para a doação de órgãos.
Manual do curso_equilibrio_acido_base_hidroelectroliticoFrederico Brandão
Este manual apresenta os conceitos fundamentais do equilíbrio ácido-base e hidroelectrolítico, incluindo:
1) A definição de concentração, pressão parcial e pH, e como medem o equilíbrio de ácidos, bases e íons no corpo.
2) A distinção entre acidose, alcalose, acidemia e alcalemia, e como avaliar alterações metabólicas e respiratórias.
3) Uma sequência universal para avaliar clinicamente um paciente com desequilíbrios, ident
1) O documento relata um caso de esclerodermia em golpe de sabre em uma paciente jovem.
2) A biópsia da lesão mostrou resultado compatível com esclerodermia e o diagnóstico foi confirmado.
3) Após tratamento com betametasona tópica, vitamina E e fenitoína, houve melhora significativa do quadro clínico da paciente.
1) O documento relata um caso de esclerodermia em golpe de sabre em uma paciente jovem.
2) A biópsia da lesão mostrou resultado compatível com esclerodermia e o diagnóstico foi confirmado.
3) Após tratamento com betametasona tópica, vitamina E e fenitoína, houve melhora significativa do quadro clínico da paciente.
1) O documento fornece instruções para que referees classifiquem resumos científicos usando um site da SPMI.
2) Os referees devem inserir seu código e chave para acessar uma tabela com resumos para classificação.
3) As classificações variam de 0 a 4, indicando qualidade do resumo e recomendação de apresentação.
O documento discute dispneia e dor torácica, definindo dispneia como uma experiência subjetiva de desconforto respiratório e listando fatores que contribuem para a dor torácica. Também descreve síndrome coronariana aguda, embolia pulmonar e marcadores de necrose miocárdica, incluindo métodos de diagnóstico e tratamento.
Este documento relata o caso de uma criança com um cisto neuroentérico raro que comprimiu a medula cervical alta entre C1 e C3. O tumor foi removido completamente através de uma laminotomia com bons resultados. O cisto neuroentérico é um tumor embrionário intraespinhal que geralmente causa sintomas de compressão medular e pode estar associado a outras malformações.
Este documento relata o caso de um paciente de 20 anos com um germinoma localizado nos tálamos e pedúnculos cerebrais. Exames de imagem mostraram lesões nestas regiões que responderam inicialmente ao tratamento com corticoide, mas aumentaram após. Biópsia confirmou o diagnóstico de germinoma. O paciente realizou radioterapia e encontra-se em acompanhamento ambulatorial.
1) O documento discute o conceito de morte encefálica, seus critérios diagnósticos e controvérsias.
2) Mostra que muitos profissionais de saúde e até estudantes de medicina não conhecem bem os critérios para diagnosticar morte encefálica.
3) Apresenta também as dificuldades na comunicação da morte encefálica para familiares de pacientes, importante para a doação de órgãos.
O documento apresenta o caso de um paciente masculino de 55 anos hipertenso com quadro de fadiga e dispnéia progressiva. Exames identificaram vegetações na válvula mitral sugestivas de endocardite infecciosa, tratada inicialmente com antibióticos. O paciente evoluiu bem e foi submetido a cirurgia de troca da válvula mitral por prótese metálica.
Este documento discute cardiomiopatias, especificamente a cardiomiopatia dilatada. Ele fornece definições, dados epidemiológicos, processos etiopatogênicos, patologia, fisiopatologia, quadro clínico, exame físico e contribuição de exames complementares para o diagnóstico da cardiomiopatia dilatada.
1) O documento relata o caso de um paciente que sofreu traumatismo cranioencefálico devido a uma agressão física e está internado na UTI há 11 dias em estado de coma induzido.
2) Foi realizado um estudo de caso utilizando dados do paciente e artigos científicos para analisar o trauma cranioencefálico, suas causas, classificações e sequelas.
3) O resumo descreve os diagnósticos de enfermagem identificados, as prescrições de enfermagem
Este documento apresenta uma revisão geral do lúpus eritematoso discóide (LED) e uma série de casos diagnosticados em um serviço especializado de dermatologia na cidade de São Paulo, Brasil. O documento discute a etiologia, epidemiologia, sintomas e lesões do LED em cães e outros animais domésticos, além do diagnóstico e protocolo de tratamento. Dados brasileiros e norte-americanos sobre a ocorrência do LED e outras doenças autoimunes são comparados de acordo com raça, sexo e idade
I. O documento contém 15 questões sobre diversos temas da área médica, incluindo clínica médica, anatomia, fisiopatologia e procedimentos.
II. As questões abordam tópicos como derrame pleural, hemorroidas, diverticulose, câncer de pulmão, traumatismo craniano, acidose metabólica, avaliação pré-anestésica, anestésicos locais e manifestações clínicas de doenças.
III. Para cada questão, há uma ou mais alternativas de respostas para análise.
O documento discute o reconhecimento e manejo do acidente vascular cerebral (AVC) na Atenção Primária à Saúde (APS). Aborda a epidemiologia do AVC, classificação, sinais e sintomas, escala pré-hospitalar de Cincinnati, tratamento fibrinolítico, prevenção secundária e reabilitação. Enfatiza a importância do rápido reconhecimento e encaminhamento de pacientes com suspeita de AVC para serviços de emergência.
Púrpura Trombocitopênica Imunológica (PTI) - Sessão Clinica PEDIATRIA - " Casos Ambulatoriais Interessantes" (C.A.I) - Internato em Pediatria I (PED I) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) - Natal- RN/Brasil
1) Tumores do sistema nervoso central são comuns em crianças e podem causar uma variedade de sintomas dependendo de sua localização. 2) Os principais tipos incluem meduloblastoma, glioma, ependimoma e neurofibromatose. 3) O tratamento envolve ressecção cirúrgica, quimioterapia e radioterapia de acordo com o tipo e estágio do tumor.
Síndromes Neurocutâneas : Revisão e Leitura Conceitualblogped1
Revisão e Leitura Conceitual de Síndromes Neurocutâneas- Texto Didático - Internato em Pediatria I (PED I) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN - Natal/RN-Brasil
O documento discute o transplante de medula óssea em pacientes com doença falciforme. O transplante pode curar a doença substituindo a medula anormal por medula normal de um doador. Estudos mostraram que o transplante melhora a sobrevida destes pacientes e reduz complicações, apesar dos riscos da procedimento. O documento também fornece detalhes sobre a doença falciforme e seu tratamento no Brasil.
O documento descreve o caso de uma paciente de 18 anos que apresentou sintomas de cefaleia, obstrução nasal e febre. Após piora do quadro, exames identificaram lesões pulmonares e nasais sugestivas de vasculite granulomatosa necrotizante. Biópsia confirmou o diagnóstico de Granulomatose de Wegener e tratamento com imunossupressores foi iniciado.
O documento descreve a síndrome de insensibilidade congênita à dor e anidrose (CIPA), uma doença rara causada por mutações no gene TRKA que codifica o receptor do fator de crescimento neuronal. A CIPA causa insensibilidade à dor e temperatura, anidrose e desregulação da temperatura corporal, levando a lesões, infecções e deformações ósseas.
O caso clínico descreve uma criança de 6 meses internada com insuficiência cardíaca congestiva e não compactação do miocárdio ventricular diagnosticada por ecocardiograma anterior. Apresenta histórico de internações por bronquiolite e hérnia inguinal. Exames mostram infiltrado pulmonar e disfunção ventricular esquerda.
O documento descreve um paciente de 16 anos que sofreu um acidente com arma branca, perfurando o tórax. Ele apresenta dor ao redor do dreno torácico e ao se inclinar para a direita. É necessária a troca do curativo e elaboração de diagnósticos e intervenções de enfermagem.
A revisão de literatura discute as características clínicas que diferenciam crises epilépticas de crises não-epilépticas psicogênicas (CNEP), incluindo movimentos durante as crises, sintomas pós-ictais, achados no eletroencefalograma e níveis de prolactina sérica. O artigo também aborda a história do diagnóstico e compreensão das CNEP.
O documento discute dispneia e dor torácica, definindo dispneia como uma experiência subjetiva de desconforto respiratório e listando fatores que contribuem para a dor torácica. Também descreve síndrome coronariana aguda, embolia pulmonar e marcadores de necrose miocárdica, incluindo métodos de diagnóstico e tratamento.
Este documento relata o caso de uma criança com um cisto neuroentérico raro que comprimiu a medula cervical alta entre C1 e C3. O tumor foi removido completamente através de uma laminotomia com bons resultados. O cisto neuroentérico é um tumor embrionário intraespinhal que geralmente causa sintomas de compressão medular e pode estar associado a outras malformações.
Este documento relata o caso de um paciente de 20 anos com um germinoma localizado nos tálamos e pedúnculos cerebrais. Exames de imagem mostraram lesões nestas regiões que responderam inicialmente ao tratamento com corticoide, mas aumentaram após. Biópsia confirmou o diagnóstico de germinoma. O paciente realizou radioterapia e encontra-se em acompanhamento ambulatorial.
1) O documento discute o conceito de morte encefálica, seus critérios diagnósticos e controvérsias.
2) Mostra que muitos profissionais de saúde e até estudantes de medicina não conhecem bem os critérios para diagnosticar morte encefálica.
3) Apresenta também as dificuldades na comunicação da morte encefálica para familiares de pacientes, importante para a doação de órgãos.
O documento apresenta o caso de um paciente masculino de 55 anos hipertenso com quadro de fadiga e dispnéia progressiva. Exames identificaram vegetações na válvula mitral sugestivas de endocardite infecciosa, tratada inicialmente com antibióticos. O paciente evoluiu bem e foi submetido a cirurgia de troca da válvula mitral por prótese metálica.
Este documento discute cardiomiopatias, especificamente a cardiomiopatia dilatada. Ele fornece definições, dados epidemiológicos, processos etiopatogênicos, patologia, fisiopatologia, quadro clínico, exame físico e contribuição de exames complementares para o diagnóstico da cardiomiopatia dilatada.
1) O documento relata o caso de um paciente que sofreu traumatismo cranioencefálico devido a uma agressão física e está internado na UTI há 11 dias em estado de coma induzido.
2) Foi realizado um estudo de caso utilizando dados do paciente e artigos científicos para analisar o trauma cranioencefálico, suas causas, classificações e sequelas.
3) O resumo descreve os diagnósticos de enfermagem identificados, as prescrições de enfermagem
Este documento apresenta uma revisão geral do lúpus eritematoso discóide (LED) e uma série de casos diagnosticados em um serviço especializado de dermatologia na cidade de São Paulo, Brasil. O documento discute a etiologia, epidemiologia, sintomas e lesões do LED em cães e outros animais domésticos, além do diagnóstico e protocolo de tratamento. Dados brasileiros e norte-americanos sobre a ocorrência do LED e outras doenças autoimunes são comparados de acordo com raça, sexo e idade
I. O documento contém 15 questões sobre diversos temas da área médica, incluindo clínica médica, anatomia, fisiopatologia e procedimentos.
II. As questões abordam tópicos como derrame pleural, hemorroidas, diverticulose, câncer de pulmão, traumatismo craniano, acidose metabólica, avaliação pré-anestésica, anestésicos locais e manifestações clínicas de doenças.
III. Para cada questão, há uma ou mais alternativas de respostas para análise.
O documento discute o reconhecimento e manejo do acidente vascular cerebral (AVC) na Atenção Primária à Saúde (APS). Aborda a epidemiologia do AVC, classificação, sinais e sintomas, escala pré-hospitalar de Cincinnati, tratamento fibrinolítico, prevenção secundária e reabilitação. Enfatiza a importância do rápido reconhecimento e encaminhamento de pacientes com suspeita de AVC para serviços de emergência.
Púrpura Trombocitopênica Imunológica (PTI) - Sessão Clinica PEDIATRIA - " Casos Ambulatoriais Interessantes" (C.A.I) - Internato em Pediatria I (PED I) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN) - Natal- RN/Brasil
1) Tumores do sistema nervoso central são comuns em crianças e podem causar uma variedade de sintomas dependendo de sua localização. 2) Os principais tipos incluem meduloblastoma, glioma, ependimoma e neurofibromatose. 3) O tratamento envolve ressecção cirúrgica, quimioterapia e radioterapia de acordo com o tipo e estágio do tumor.
Síndromes Neurocutâneas : Revisão e Leitura Conceitualblogped1
Revisão e Leitura Conceitual de Síndromes Neurocutâneas- Texto Didático - Internato em Pediatria I (PED I) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN - Natal/RN-Brasil
O documento discute o transplante de medula óssea em pacientes com doença falciforme. O transplante pode curar a doença substituindo a medula anormal por medula normal de um doador. Estudos mostraram que o transplante melhora a sobrevida destes pacientes e reduz complicações, apesar dos riscos da procedimento. O documento também fornece detalhes sobre a doença falciforme e seu tratamento no Brasil.
O documento descreve o caso de uma paciente de 18 anos que apresentou sintomas de cefaleia, obstrução nasal e febre. Após piora do quadro, exames identificaram lesões pulmonares e nasais sugestivas de vasculite granulomatosa necrotizante. Biópsia confirmou o diagnóstico de Granulomatose de Wegener e tratamento com imunossupressores foi iniciado.
O documento descreve a síndrome de insensibilidade congênita à dor e anidrose (CIPA), uma doença rara causada por mutações no gene TRKA que codifica o receptor do fator de crescimento neuronal. A CIPA causa insensibilidade à dor e temperatura, anidrose e desregulação da temperatura corporal, levando a lesões, infecções e deformações ósseas.
O caso clínico descreve uma criança de 6 meses internada com insuficiência cardíaca congestiva e não compactação do miocárdio ventricular diagnosticada por ecocardiograma anterior. Apresenta histórico de internações por bronquiolite e hérnia inguinal. Exames mostram infiltrado pulmonar e disfunção ventricular esquerda.
O documento descreve um paciente de 16 anos que sofreu um acidente com arma branca, perfurando o tórax. Ele apresenta dor ao redor do dreno torácico e ao se inclinar para a direita. É necessária a troca do curativo e elaboração de diagnósticos e intervenções de enfermagem.
A revisão de literatura discute as características clínicas que diferenciam crises epilépticas de crises não-epilépticas psicogênicas (CNEP), incluindo movimentos durante as crises, sintomas pós-ictais, achados no eletroencefalograma e níveis de prolactina sérica. O artigo também aborda a história do diagnóstico e compreensão das CNEP.
1. Nº Processo 12008671
to
m en lho ÀÁÂÃÄÃÅÆÇÁÀ
cu aba
Do Tr
Armindo Gomes Cruz
Masculino Data Nasc: 1949-02-25 (63 anos)
CENTRO HOSPITALAR SAO JOAO, EPE
de R ANTERO QUENTAL 39 4A
ALAMEDA PROF. HERNANI MONTEIRO 4490 POVOA DE VARZIM Tel. : 252106841
4200 PORTO
Data de Criação : 11/05/2012 Local : C.H.SAO JOAO-H. SAO JOAO-INT
Data de Bloqueio : Responsável : Dr.(a) MARGARIDA PAULA FREITAS SILVA Versão : 0
Informação clínica
Proveniência: Internamento
Especialidade do Internamento: PNEUMOLOGIA
Informação Clínica
IDENTIFICAÇÂO: Doente, 63 anos, natural e residente na Póvoa de Varzim, casado, reformado (pescador).
MOTIVO do internamento actual no serviço de Medicina Interna (a 27/4/2012): TEP maciço e TVP do MID em
doente com adenocarcinoma de pequenas células de provável origem pulmonar com metastização cerebral.
ANTECEDENTES PESSOAIS:
# Metástases cerebrais de tumor primário oculto
- Internamento no serviço de Medicina Interna do HSJ de 08/03 a 29/03/12 por quadro vertiginoso e cefaleias
intensas e difusas com 1 episódio de afasia com inicio em Fev/12- realizado estudo sistémico para exclusão de
lesao primaria que foi negativo.
- Ressecção de lesão metastatica frontal esquerda para exame histologico com resultado positivo para
carcinoma de pequenas células- teve alta a 4/04/12 pela neurocirurgia orientado para CE da especialidade.
- Vindas a este SU:
5 de Abril por crise convulsiva, tendo sido medicado para epilepsia secundária com hidantina.
20 Abril por dispneia agravada, teve alta medicado com amoxiclina/ácido-clavulanico.
# Hérnias discais lombares
# Claudicação intermitente
Sem outros antecedentes patológicos pessoais ou familiares relevantes.
Hábitos tabágicos mantidos entre os 14 e os 45 anos (1 maço por dia).
HDA: :
Doente do sexo masculino, 63 anos de idade, AP de adenocarcinoma de pequenas células de provável origem
pulmonar com metastização cerebral multifocal, que recorre a 28 de Abril de 2012 a este SU por quadro de
dispneia em repouso com cerca de 3 semanas de evolução de agravamento progressivo nos últimos dias e
cansaço fácil para pequenos esforços, com dificuldade na deambulação e na realização das AVD´S de forma
autonoma.
Referia também tosse seca sem melhoria após curso de amoxicilina+ac clavulanico e fluimucil.
Nega dor torácica, febre, hemoptise, diaforese, astenia, perda de peso, anorexia ou alterações na pele ou
outras.
*Analiticamente (27/04/12):Hb 14.3g/dL; Leucócitos 10.94x10^9; Neutrof 59.6%; Plaq 189x10^9; Glicose
144mg/dL; Ureia 33 mg/dL; Creatinina 0.6mg/dL; Na+ 135mEq/L; K+ 4.2mEq/L; Cl- 101mEq/L; PCR 144.3mg/L
*MNM: negativos.
*Estudo de coagulação: aPTT <21seg; TP 13.4 seg; fibrinogénio 323 mg/dL; DD 49.08.
*Angio-TC (27/04/12):"Observam-se trombos nas artérias pulmonares em praticamente todos os seus ramos,
traduzindo tromboembolismo pulmonar de grau acentuado. A análise do parênquima pulmonar revela
opacidades mal definidas dispersas por ambos os hemitórax, algumas em "vidro despolido", aspecto este
inespecífico, que poderá traduzir patologia infecciosa ou mesmo áreas de enfartes pulmonares. Ausência de
significativo derrame pleural.
Sem outras alterações."
ECD:
*TC cerebral dia 8/03: Presença de lesões expansivas intra-axiais frontal esquerda e parietal alta direita, de
forma arredondada e bordos irregulares e espontaneamente hiperdensos com captação à periferia após
contraste, com marcado edema perilesional, acondicionar efeito de massa sobre as estruturas adjacentes que
se traduz porefeito obliterativo sobre o sistema ventricular e desvio das estruturas medianaspara a direita
(devido a efeito de massa mais acentuado provocado pela lesão frontal esquerda). Visualiza-se ainda pequena
lesão arredondada no hemisfériocerebeloso esquerdo, com características semelhantes às
nteriormentedescritas, não condicionando efeito de massa significativo. Tendo em conta osachados obtidos,
Processado por computador - SAM (Sistema de Apoio ao Médico) Página 1 / 4
2. Nº Processo 12008671
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Armindo Gomes Cruz
Masculino Data Nasc: 1949-02-25 (63 anos)
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ALAMEDA PROF. HERNANI MONTEIRO 4490 POVOA DE VARZIM Tel. : 252106841
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Informação Clínica
tratam-se mais provavelmente de lesões de naturezasecundária. amigdalas cerebelosas em posição normal.
Sem sinais de hidrocefalia. Cisternas da base patentes.
*RMN cerebral (16/3)- " Foram efectuadas sequências ponderadas em DP/T2 axial, T1 axial, FLAIR axial,
difusão, T2 coronal e sagital e após contraste T1 axial e sagital. Foi ainda efectuada uma sequência de
perfusão. Múltiplas lesões expansivas cerebelosa parassagital esquerda, temporal direita, frontal esquerda e
occipito/ parietal direita, rodeadas de edema perilesional com efeito de massa sobre as estruturas adjacentes e
captação heterogénea do contraste sugestivas de lesões metastáticas. E no entanto fundamental a correlação
com a clínica e outros exames dado que se doente estiver em imunosupressão não se pode excluir em absoluto
a hipótese de abcessos fungicos. "
*EEG (16/3): "Exame realizado com o doente em repouso vigil, tendo realizado provas de HV (Hiperventilação) e
ELI (Estimulação Luminosa Intermitente). Ritmo de base média amplitude, irregular, com uma frequência média
de 8 Hz, reactivo à abertura-oclusão ocular. Registam-se actividades lentas (Delta) e irregulares na região
fronto-temporal esquerda. "
* RX de torax: com reforço hilar bilat, sem outras alts
* TC tórax: Densificações parenquimatosas pulmonares sub-pleurais masi evidentes em ambos os lobos
inferiores de aspecto residual. Observam-se alguns gânglios mediastínicos, os maiores para-traqueais direitos
com 15mm de maior eixo e alguns calcificados. Sem derrame pleural ou pericárdico. Sem formações expansivas
na dependência das glândulas supra-renais. Alterações degenerativas ósseas difusas
* Eco abdomino-pélvica e tiroide(12/03): Tiróide de dimensões normais e ecoestrutura homogénea à excepção
de pequeno folículo colóide milimétrico no lobo esquerdo. Não há nódulos sólidos. Não há adenomegalias
cervicais. Fígado de dimensões normais carácter esteatósico sem lesões focais. Vias biliares intra e extra-
hepáticas de normal calibre. Vesícula biliar distendida de paredes não espessadas, alitiásica. Pâncreas e baço
sem alterações valorizáveis nos planos acessíveis. Rins sem alterações morfodimensionais e texturais. Não há
sinais de litíase ou hidronefrose. Não há adenomegalias nos planos acessíveis do retroperitoneu. Não há líquido
livre. Bexiga distendida de paredes não espessadas. Próstata de dimensões ligeiramente aumentadas( 33 g)
sem nódulos na abordagem supra púbica.
* EDA: Gastrite mínima do antro
* Colonoscopia: Pólipo séssil 7 mm aos 22 cm da margem anal. Má preparação intestinal. Fez polipectomia.
* TC Abdominal(14/03): Identifica-se uma diminuta lesão nodular hipodensa com 6 mm a nível do lobo caudado
do figado, demasiado pequena para ser caracterizada por TAC; o mais provável é que seja benigna. Ausência
de ectasia das vias biliares. Vesícula biliar, pâncreas, baço, glândulas supra-renais e rins sem alterações
tomodensitométricas relevantes, mencionado-se apenas existência de um ou outro pequeno quisto renal
bilateralmente. Pequena hérnia do hiato esofágico por deslizamento. A nível do ângulo esplénico, observa-se
um segmento cólico em que as paredes parecem estar ligeiramente espessadas, aspecto que pode dever-se
apenas a uma deficiente distensão, mas não se pode excluir a existência de uma lesão orgânica a este nível,
carecendo este achado de correlação com estudo endoscópico. Ausência de adenomegalias nas cadeias
abrangidas pelo exame. Não se identificam lesões ósseas suspeitas. Nos cortes que abrangem as bases
pulmonares não se identificam alterações relevantes comparativamente ao TAC do tórax realizado há 2 dias.
Exame sem alterações dignas de registo. Aguarda marcação RMN cerebral e cintigrafia óssea.
* Cintilograma ósseo sem evidência de patologia óssea focal metastática.
* Ecocardiograma TT: Dilatação ligeira da aurícula esquerda. Hipertrofia ligeira do septo interventricular.Função
bi-ventricular sistólica globalmente conservada.
*Marcadores tumorais (22/3): Atg Carcino-embrionario 18.3 ng/mL; CA 19.9 54 U/mL; Alfa FP 4.3 ng/mL
*RM (2/04): Craniotomia fronto-parietal esquerda. Ar extra-axial, sobretudo na convexidade fronto-parietal
esquerda e na cisura interhemisférica. Fina lâmina hemática subdural aguda/subaguda frontal esquerda, sem
relevante repercussão local. Loca cirúrgica em planos cortico-subcorticais da região frontal alta esquerda
contendo ar e vestígios hemáticos, com ténue realce à periferia de fina espessura em provável relação com a
intervenção cirúrgica - sem evidência de resíduo de lesão nas imagens obtidas. Decorrente da remoção da
lesão e da redução do edema adjacente, verifica-se quase total reversão do desvio da linha média e da
compressão do ventrículo lateral esquerdo - no presente estudo, verifica-se discreta moldagem do ventrículo
lateral esquerdo e ténue desvio da linha média para a direita. As restantes lesões intraparenquimatosas
apresentam dimensões similares, embora menor espessura de realce após gadolínio e menor edema à periferia
- em provável relação com corticoterapia. Consequentemente verifica-se melhor definição das vias de circulação
de liquor. Pequena área de gliose cortical temporal lateral direita, sequelar, de natureza imprecisa - eventual
etiologia traumática ou vascular isquémica (a correlacionar com os antecedentes do paciente). Focos glióticos
inespecíficos na substância branca frontal. Cisternas da base patentes. Amígdalas cerebelosas em posição
normal.
*TC cerebral (30/3): Craniotomia frontoparietal esquerda. Ar na convexidade frontal esquerda e (com muito
menor volume) a nível posterior da cissura inter-hemisférica. Bolhas gasosas e pequenos focos hemorrágicos na
"loca" cirúrgica frontal esquerda. Notáveis focos de edema vasogénico nas regiões frontoparietal esquerda e
parietal direita, correspondendo a lesões previamente diagnosticadas. Persistem também pequenas lesões nas
regiões temporal direita e cerebelosa esquerda (esta última hipodensa). Apagamento parcial do ventrículo lateral
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Informação Clínica
esquerdo. Desvio para a direita de estruturas medianas. Indefinição parcial das cisternas perimesencefálicas à
esquerda e da cisterna interpeduncular.
*TC cerebral (20/04) : Comparando o presente exame com tc de 5 Abril 2012, de realçar aumento do edema
envolvendo a metástase parietal direita, com apagamento parcial do ventrículo lateral esquerdo. Estruturas
medianas e cisternas da base sem alterações valorizáveis comparativamente a estudo prévio.
Diminuição do edema frontal esquerdo. Restantes imagens intracranianas semelhantes às da TC prévia.
Evolução no internamento:
Doente apresentou boa evolução clinica, com melhoria progressiva dos sintomas, nomeadamente da dispneia
com resolução dos sinais inflamatórios do membro inferior direito com a hipocoagulação instituida.
Apresentou apirexia sustentada, diurese e glicemias controladas durante todo o internamento.
Manteve- se sempre hemodinamicamente estável.
Analiticamente apresentou descida dos parametros de infecção/inflamação, sem outras alterações relevantes.
Radiologicamente sobreponivel.
Realizou 2 sessões de RT CE que decorreram sem intercorrencias.
Estado Clinico Actual:
S)
Bem disposto.
Nega dispneia em repouso, mantendo dispneia para médios esforços. Sem DPN ou ortopneia.
Mantém tosse seca irritativa residual.
Sem outras queixas nomeadamente dor precordial, palpitações, expectoração.
Sem cefaleias, fotofobia, nauseas, vómitos.
Sem disúria ou poliaquiúria ou sintomas digestivos.
Sem outras queixas.
O)
CCO
Mucosas coradas e hidratadas.
Eupneico. Apirético.
HD estável- TA: 129/89; FC 85bpm; SatO2 97% c/O2 a 2L/min.
AC:S1+S2 ritmicos, sem sopros.
AP:MV mantido e simétrico. Sem ruidos adventicios.
Abd: mole e depressivel, RHA+, indolor a palpação superficial e profunda, sem SIP. Nao se palpam
organomegalias.
MI: Ligeiro edema do MID, diminuído em relação aos dias anteriores. Dor ligeira à palpação da região poplitea e
gemelar direita, sem outros sinais inflamatórios.
A)
* HC (27/04/12): negativas.
*ECG 12 derivações (3/5): ondas T invertidas nas derivações pre cordiais. Ondas P bifasicas em V1 e V2.
*GSA c/O2 a 2L/min (03/05): pH 7.484; pCO2 31.2; pO2 90.4; HCO3- 22.9; SatO2 96.2%; Lact 2.31
*Análises (02/05/12):Hb 12.3g/dL; VG 36.9%; Leuc 10.49x10^9; Neutrof 79.5%; Linf 11.9%; Plaq 216x10^9;
Glicose 181mg/dL; Ureia 21mg/dL; Creatinina 0.6mg/dL; Na+ 139mEq/L; K+ 4.6mEq/L; Cl- 104mEq/L;
SU: Leuc 65.3/uL; sem outras alterações de relevo.
P)
Tranferência para o Serviço de Pneumologia.
Colheu hoje (11/05/12): H+BQ+Estudo sumário da coagulação.
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4. Nº Processo 12008671
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Armindo Gomes Cruz
Masculino Data Nasc: 1949-02-25 (63 anos)
CENTRO HOSPITALAR SAO JOAO, EPE
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ALAMEDA PROF. HERNANI MONTEIRO 4490 POVOA DE VARZIM Tel. : 252106841
4200 PORTO
Destino:
PORTO, 18 de Maio de 2012
Responsável
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Dr.(a) MARGARIDA PAULA N F SILVA
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