[AULA 02]
Professora: Valdeci Bosco dos Santos
2016/2
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ
Curso de Bacharelado em Engenharia de Materiais
[ Introdução/Revisão/Propriedades Gerais]
Cerâmica
O termo cerâmica vem do grego Keramos (matéria prima queimada).
As propriedades são obtidas após tratamento térmico
Histórico
Cerâmica: antiguidade
• Keramos = “coisa queimada” (grego)
• 5000 A.C.: artefatos de argila (earthenware), louça de barro (pottery)
• 3500 A.C.: torno de oleiro (roda de madeira movida por um pedal), o qual
permite fazer vasos perfeitos, de superfície lisa e espessura uniforme, em
um tempo relativamente breve)
Torno de oleiro
Histórico
Cerâmica: antiguidade
• ~1000 A.C.: porcelana (China)
Porcelanas – surgiram na China durante a dinastia
Han (221 A.C. e 220 D.C)
Características: Brancura, translucidez e dureza
• Porcelana na China
Cerâmica: antiguidade
Exército de terracota, Guerreiros de Xian ou ainda
Exército do imperador Qin
Coleção de esculturas de terracota representando os
exércitos de Qin Shi Huang, o primeiro imperador da
China.
210-209 a.C. esculturas
enterrada com o imperador,
cuja finalidade era
proteger o governante
chinês em sua vida após
a morte.
Encontradas em 1974 por
agricultores locais no
Cerâmica: idade contemporânea
• Séc. 18:
(Alemanha),
porcelana
colagem,
Histórico
extrusão, forno túnel
• Séc. 19: mecanização, microscopia ótica, cones pirométricos
• Séc. 20: raios X, microscopia eletrônica, materiais sintéticos,
automatização e cerâmica de alta tecnologia
Histórico
No Brasil:
• Ilha de Marajó - Pará
• 400 a 1400 D.C.: Os índios de Marajó
faziam peças utilitárias e decorativas.
• Confeccionavam vasilhas, potes,
urnas funerárias e etc
Cerâmica: definição usual
 Materiais cerâmicos: são compostos inorgânicos formados por
elementos metálicos e não metálicos.
Outra definição:
 São compostos sólidos, que são formados pela
aplicação de calor, e algumas vezes calor e
pressão, que podem ser constituídos por metais,
não metais ou elementos intermediários.
OS MATERIAS CERÂMICOS NATABELA PERIÓDICA
Usualmente:
Materiais cerâmicos: são compostos inorgânicos formados por elementos metálicos e não
metálicos.
Exemplos de combinações
 M + NM: MgO, Al2O3,
 M + NM:TiC
 I + NM: SiC, B4C
 I + NM: SiO2, Si3N4
I (intermediário) = semi- metal
Materiais cerâmicos: são compostos inorgânicos formados por elementos
metálicos e não metálicos. Podem ser simples ou complexos.
(talco), MgO (óxido de
Exemplos:
 SiO2(sílica), Al2O3 (alumina), Mg3Si4O10(OH)2
Magnésia), vidro, cimento e materiais argilosos.
 Carbonatos, fosfatos, halogenetos alcalinos (NaCl) ...
BaLiF3,
 Carbetos (TiC, Si3C4...), nitretos (Si3N4, BN...), boretos (TiB, ZrB ...)
 Óxidos, fluoretos, carbetos complexos: BaTiO3, YBa2Cu3O7,
LiCaAlF6, Ti3SiC2, ...
Cerâmica
[ Estrutura Cristalina]
Estrutura Cristalina
O processo de fabricação dessas duas classes é bastante distinto (queima e fusão).
Material Cristalino: apresenta um
arranjo periódico ou repetido ao longo de
grandes distâncias atômicas (existe ordem
de longo alcance).
Material não-Cristalino (Amorfo):
não apresentam arranjo atômico regular e
periódico de longo alcance.
Vidro ( SiO2:Sílica vítrea)
Quartzo (SiO2: sílica cristalizada)
Estrutura Cristalina
Material Cristalino: apresenta um
arranjo periódico ou repetido ao longo de
grandes distâncias atômicas (existe ordem
de longo alcance).
Material não-Cristalino (Amorfo):
não apresentam arranjo atômico regular e
periódico de longo alcance.
Vidro ( SiO2:Sílica vítrea)
Quartzo (SiO2: sílica cristalizada)
Disposição dos átomos em uma Estrutura Cristalina
Material Cristalino
Material não - Cristalino
(amorfo)
Estrutura Cristalina
Material Z: estrutura cristalina
Ts = temperatura de síntese
Ts = 900 o C
Ts = 300 o C
CERÂMICOS
CRISTALINOS AMORFOS (VIDROS) VIDRO-CERÂMICOS
Incluem os cerâmicos à
base de Silicatos,
Óxidos, Carbonetos e
Nitretos
Em geral com a mesma
composição dos
cristalinos, diferindo no
processamento
Formados inicialmente
como amorfos e
tratados termicamente
Estrutura Cristalina
[ Ligação Química]
Ligações Químicas
 Os tipos primários de ligação em sólidos são: Iônicas, Covalentes e
Metálicas.
Ligações Químicas em Materiais Cerâmicos
 Iônicas: óxidos e silicatos (alumina, silicatos hidratados de alumínio e de magnésio –
talco)
 Covalentes: nitretos, carbetos e boretos
Observação: nenhuma cerâmica apresenta ligação química puramente iônica ou 100%
covalente.
A ligação atômica em cerâmicas é do tipo mista: covalente + iônica
[ Propriedades Gerais]
 A ligação atômica é do tipo mista: covalente + iônica;
 Maior dureza e rigidez quando comparadas aos aços;
 São frágeis
que metais e
 Maior resistência ao calor e à corrosão
polímeros;
 Temperatura de fusão elevada;
 Alta capacidade calorífica;
 Baixo coeficiente de expansão térmica;
 Baixa condutividade térmica e elétrica.
Propriedades Gerais
[ Propriedades Específicas]
Propriedades Mecânicas
Descreve a maneira como um material responde a aplicação de
força, carga e impacto.
Materiais metálicos
X
Materiais cerâmicos
Relembrando......METAIS
Propriedades Mecânicas
Comportamento tensão-deformação para o latão.
 CERÂMICAS
Propriedades Mecânicas em Materiais Cerâmicos
 f
 f
Aplicação LIMITADA:
 Propriedades mecânicas,
que em muitos aspectos
àquelas
pelos
são inferiores
apresentadas
metais.
 A principal desvantagem:
fratura frágil
 f
 f
 À temperatura ambiente, tanto
cerâmicas cristalinas como as
não-cristalinas sempre
fraturam antes
quase
que
deformação plástica
qualquer
possa
ocorrer em resposta à aplicação
de uma carga de tração.
Propriedades Mecânicas em Materiais Cerâmicos
Propriedades Mecânicas
os quais são
virtualmente
impossíveis de serem
eliminados
controlados.
ou
 Fratura frágil - Porque ocorre?
 Presença de defeitos muito pequenos e onipresentes no material:
 diminutas trincas de superfície ou
internas (microtrincas)
 poros internos e arestas de grãos
Tensão máxima na extremidade da trinca σm
Magnitude da tensão de tração nominal aplicada σ0
Raio de curvatura da extremidade da trinca ρt
Comprimento de uma trinca superficial, ou C/2 de uma
trinca interna a
Fratura Frágil
 Sendo maior no caso de defeitos longos e pontiagudos.
 Fratura Frágil  formação e propagação de trincas através da seção reta
do material em uma direção perpendicular à carga aplicada.
 O grau de amplificação da tensão depende do
comprimento da trinca e do raio de curvatura da
extremidade da trinca, de acordo com a equação:
 A medida de habilidade de um material cerâmico em resistir à
fratura quando uma trinca está presente é especificada em termos
da tenacidade à fratura.
 A tenacidade à fratura em deformação plana: KIc
 Os valores da tenacidade à fratura em deformação plana para os
materiais cerâmicos são menores do aqueles apresentados pelos
metais; tipicamente eles são menores do que 10 MPa/m².
Fratura Frágil
Relembrando......METAIS Ensaio deTração
Propriedades Mecânicas
Comportamento
tensão-deformação
para o latão.
Comportamento tensão-deformação
Comportamento tensão-deformação para materiais cerâmicos
 Resistência à Flexão
 Resistência à Compressão
Os Ensaios de Flexão e Compressão  são os mais apropriados para os
materiais cerâmicos do que o de Tração.
PORQUE ? ? ?
.
Comportamento tensão-deformação para materiais cerâmicos
 É difícil preparar e testar amostras que possuam a geometria exigida;
 É difícil prender e segurar materiais frágeis sem fratura-los;
 As cerâmicas falham após uma deformação de apenas 0,1%, o que exige
que os corpos de prova estejam perfeitamente alinhados para evitar
tensões de dobramento ou flexão, que não são facilmente calculadas.
PORQUE ? ? ?
Em cerâmicas frágeis  comportamento tensão-deformação NÃO é em
geral é avaliado por ensaio de tração.
Porque Não é avaliado por ensaio de TRAÇÃO??
 Ensaio de flexão transversal
Corpo de prova na forma de uma barra (com seção reta circular ou
retangular) é flexionado até sua fratura, utilizando uma técnica de
carregamento em três ou quatro pontos (ASTM C1161).
Resistência à Flexão
o seção circular
o seção retangular
Corpo de prova
Flexão em 3 pontos
 Ensaio de Flexão em 3 pontos
 No ponto de carregamento, a superfície superior do corpo de prova é
colocada em um estado de compressão, enquanto a superfície inferior
encontra-se em tração.
Resistência à Flexão
= deflexão da viga ao se
aplicar uma força F
Resistência à Flexão
 A tensão no momento da fratura ( ) no ensaio de flexão é conhecida por:
resistência à flexão, módulo de ruptura, resistência à fratura ou resistência à
dobra  importante parâmetro mecânico para materiais frágeis.
 Para seção reta retangular e circular, à resistência à flexão (σ ) é igual a,
respectivamente:
 Seção transversal reta:
 Seção circular:
F: representa a carga no momento da Fratura
L: é a distância entre os pontos de suporte
d: espessura do corpo de prova
b: largura do corpo de prova
R: raio do corpo de prova
σ: dependerá do tamanho do corpo de prova. Com o aumento do volume do corpo de prova (sob
tensão) existe um aumento na severidade do defeito e, consequentemente, uma diminuição na
resistência á flexão
σ =
σ =
Resistência à Flexão
=li
Antes da
deformação
F= carga instantânea aplicada perpendicularmente à seção reta
da amostra
Ao = área da seção reta original antes da aplicação de qualquer
carga
.
 Ensaio de Compressão
 Avaliação da resistência ao esmagamento
 O corpo de prova é comprimido ao longo da direção da tensão.
Deformação de engenharia (ε):
Resistência à Compressão
 Geralmente utilizadas quando as condições de carregamento são
compressivas.
Quando usar o Ensaio de Compressão?
 Tensões de compressão  não existe qualquer amplificação de tensões
associada com qualquer defeito existente.
Resistência à Compressão
COMPORTAMENTO FRÁGIL
• Característica típica dos cerâmicos: melhor resistência em compressão que em tração
(ordem de um fator de 10).
 f
Ductilidade < a 0.1%
Comportamento tensão-deformação para materiais cerâmicos
 Comportamento Elástico
 f
tensão-deformação até a fratura para o óxido de alumínio (alumina) e para o vidro.
 Embora à Tambiente a maioria dos cerâmicos sofra fratura antes do
surgimento de qualquer deformação plástica, é necessário ver
rapidamente os seus mecanismos.
 A deformação plástica difere para cerâmicas cristalinas e não-
cristalinas.
Mecanismo de Deformação Plástica
Mecanismo de Deformação Plástica
 Cerâmicas cristalinas deformações plásticas ocorrem através do
movimento de discordâncias.
 As deformações plásticas são diferentes em cerâmicas cristalinas e
não-cristalinas
 Cerâmicas cristalinas deformações plásticas ocorrem através do
movimento de discordâncias.
Mecanismo de Deformação Plástica
 O deslocamento de discordâncias é muito difícil: íons com mesma carga elétrica são
colocados próximos uns dos outros – REPULSÂO.
 Cerâmicas em que predomina a ligação iônica: poucos sistemas de
escorregamento – difícil movimentação das discordâncias.
 Cerâmicas em que predomina a ligação covalente: número limitado de sistemas de
escorregamento; escorregamento também é difícil – LIGAÇÃO FORTE.
 Pouca ou Nenhuma deformação Plástica.
as deformações plásticas NÃO
Mecanismo de Deformação Plástica
 Cerâmicas não- cristalinas
 As deformações plásticas são diferentes em cerâmicas cristalinas e
não-cristalinas
ocorrem através do movimento de
discordâncias!!!
 Não há uma estrutura cristalina regular – NÃO HÁ DISCORDÂNCIAS;
Como ocorre a deformação plástica ??
 Deformação por ESCOAMENTO VISCOSO (que é a maneira segundo a qual os líquidos
se deformam);
Mecanismo de Deformação Plástica
 Cerâmicas não- cristalinas
 A propriedade característica para um escoamento viscoso, a
viscosidade, representa uma medida de resistência à deformação de
um material não-cristalino.
 Para o escoamento viscoso de um líquido
que tem sua
cisalhamento
origem
impostas
nas tensões de
por duas chapas
planas e paralelas:
η: viscosidade
τ: tensão de cisalhamento aplicada, e
dv: alteração na velocidade em função da
dy: distância em uma direção perpendicular e se afastando das chapas  Taxa de
deformação.
Mecanismo de Deformação Plástica
 Cerâmicas não- cristalinas
 Líquidos  viscosidades relativamente baixas.
 Vidros  viscosidades extremamente elevadas à temperatura ambiente.
temperatura  magnitude da ligação  movimento de escorregamento
ou escoamento dos átomos ou
íons ficam facilitados.
 Viscosidade.

MATERIAIS CERAMICOS E PROPRIEDADES GERAIS E ESPECÍFICAS

  • 1.
    [AULA 02] Professora: ValdeciBosco dos Santos 2016/2 UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ Curso de Bacharelado em Engenharia de Materiais
  • 2.
  • 3.
    Cerâmica O termo cerâmicavem do grego Keramos (matéria prima queimada). As propriedades são obtidas após tratamento térmico
  • 4.
    Histórico Cerâmica: antiguidade • Keramos= “coisa queimada” (grego) • 5000 A.C.: artefatos de argila (earthenware), louça de barro (pottery) • 3500 A.C.: torno de oleiro (roda de madeira movida por um pedal), o qual permite fazer vasos perfeitos, de superfície lisa e espessura uniforme, em um tempo relativamente breve)
  • 5.
  • 6.
    Histórico Cerâmica: antiguidade • ~1000A.C.: porcelana (China) Porcelanas – surgiram na China durante a dinastia Han (221 A.C. e 220 D.C) Características: Brancura, translucidez e dureza
  • 7.
    • Porcelana naChina Cerâmica: antiguidade Exército de terracota, Guerreiros de Xian ou ainda Exército do imperador Qin Coleção de esculturas de terracota representando os exércitos de Qin Shi Huang, o primeiro imperador da China. 210-209 a.C. esculturas enterrada com o imperador, cuja finalidade era proteger o governante chinês em sua vida após a morte. Encontradas em 1974 por agricultores locais no
  • 8.
    Cerâmica: idade contemporânea •Séc. 18: (Alemanha), porcelana colagem, Histórico extrusão, forno túnel • Séc. 19: mecanização, microscopia ótica, cones pirométricos • Séc. 20: raios X, microscopia eletrônica, materiais sintéticos, automatização e cerâmica de alta tecnologia
  • 9.
    Histórico No Brasil: • Ilhade Marajó - Pará • 400 a 1400 D.C.: Os índios de Marajó faziam peças utilitárias e decorativas. • Confeccionavam vasilhas, potes, urnas funerárias e etc
  • 10.
    Cerâmica: definição usual Materiais cerâmicos: são compostos inorgânicos formados por elementos metálicos e não metálicos. Outra definição:  São compostos sólidos, que são formados pela aplicação de calor, e algumas vezes calor e pressão, que podem ser constituídos por metais, não metais ou elementos intermediários.
  • 11.
    OS MATERIAS CERÂMICOSNATABELA PERIÓDICA Usualmente: Materiais cerâmicos: são compostos inorgânicos formados por elementos metálicos e não metálicos. Exemplos de combinações  M + NM: MgO, Al2O3,  M + NM:TiC  I + NM: SiC, B4C  I + NM: SiO2, Si3N4 I (intermediário) = semi- metal
  • 12.
    Materiais cerâmicos: sãocompostos inorgânicos formados por elementos metálicos e não metálicos. Podem ser simples ou complexos. (talco), MgO (óxido de Exemplos:  SiO2(sílica), Al2O3 (alumina), Mg3Si4O10(OH)2 Magnésia), vidro, cimento e materiais argilosos.  Carbonatos, fosfatos, halogenetos alcalinos (NaCl) ... BaLiF3,  Carbetos (TiC, Si3C4...), nitretos (Si3N4, BN...), boretos (TiB, ZrB ...)  Óxidos, fluoretos, carbetos complexos: BaTiO3, YBa2Cu3O7, LiCaAlF6, Ti3SiC2, ... Cerâmica
  • 13.
  • 14.
    Estrutura Cristalina O processode fabricação dessas duas classes é bastante distinto (queima e fusão). Material Cristalino: apresenta um arranjo periódico ou repetido ao longo de grandes distâncias atômicas (existe ordem de longo alcance). Material não-Cristalino (Amorfo): não apresentam arranjo atômico regular e periódico de longo alcance. Vidro ( SiO2:Sílica vítrea) Quartzo (SiO2: sílica cristalizada)
  • 15.
    Estrutura Cristalina Material Cristalino:apresenta um arranjo periódico ou repetido ao longo de grandes distâncias atômicas (existe ordem de longo alcance). Material não-Cristalino (Amorfo): não apresentam arranjo atômico regular e periódico de longo alcance. Vidro ( SiO2:Sílica vítrea) Quartzo (SiO2: sílica cristalizada)
  • 16.
    Disposição dos átomosem uma Estrutura Cristalina Material Cristalino Material não - Cristalino (amorfo)
  • 17.
  • 18.
    Material Z: estruturacristalina Ts = temperatura de síntese Ts = 900 o C Ts = 300 o C
  • 19.
    CERÂMICOS CRISTALINOS AMORFOS (VIDROS)VIDRO-CERÂMICOS Incluem os cerâmicos à base de Silicatos, Óxidos, Carbonetos e Nitretos Em geral com a mesma composição dos cristalinos, diferindo no processamento Formados inicialmente como amorfos e tratados termicamente Estrutura Cristalina
  • 20.
  • 21.
    Ligações Químicas  Ostipos primários de ligação em sólidos são: Iônicas, Covalentes e Metálicas. Ligações Químicas em Materiais Cerâmicos  Iônicas: óxidos e silicatos (alumina, silicatos hidratados de alumínio e de magnésio – talco)  Covalentes: nitretos, carbetos e boretos Observação: nenhuma cerâmica apresenta ligação química puramente iônica ou 100% covalente. A ligação atômica em cerâmicas é do tipo mista: covalente + iônica
  • 22.
  • 23.
     A ligaçãoatômica é do tipo mista: covalente + iônica;  Maior dureza e rigidez quando comparadas aos aços;  São frágeis que metais e  Maior resistência ao calor e à corrosão polímeros;  Temperatura de fusão elevada;  Alta capacidade calorífica;  Baixo coeficiente de expansão térmica;  Baixa condutividade térmica e elétrica. Propriedades Gerais
  • 24.
  • 25.
    Propriedades Mecânicas Descreve amaneira como um material responde a aplicação de força, carga e impacto.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
     CERÂMICAS Propriedades Mecânicasem Materiais Cerâmicos  f  f Aplicação LIMITADA:  Propriedades mecânicas, que em muitos aspectos àquelas pelos são inferiores apresentadas metais.  A principal desvantagem: fratura frágil
  • 29.
     f  f À temperatura ambiente, tanto cerâmicas cristalinas como as não-cristalinas sempre fraturam antes quase que deformação plástica qualquer possa ocorrer em resposta à aplicação de uma carga de tração. Propriedades Mecânicas em Materiais Cerâmicos
  • 30.
    Propriedades Mecânicas os quaissão virtualmente impossíveis de serem eliminados controlados. ou  Fratura frágil - Porque ocorre?  Presença de defeitos muito pequenos e onipresentes no material:  diminutas trincas de superfície ou internas (microtrincas)  poros internos e arestas de grãos
  • 31.
    Tensão máxima naextremidade da trinca σm Magnitude da tensão de tração nominal aplicada σ0 Raio de curvatura da extremidade da trinca ρt Comprimento de uma trinca superficial, ou C/2 de uma trinca interna a Fratura Frágil  Sendo maior no caso de defeitos longos e pontiagudos.  Fratura Frágil  formação e propagação de trincas através da seção reta do material em uma direção perpendicular à carga aplicada.  O grau de amplificação da tensão depende do comprimento da trinca e do raio de curvatura da extremidade da trinca, de acordo com a equação:
  • 32.
     A medidade habilidade de um material cerâmico em resistir à fratura quando uma trinca está presente é especificada em termos da tenacidade à fratura.  A tenacidade à fratura em deformação plana: KIc  Os valores da tenacidade à fratura em deformação plana para os materiais cerâmicos são menores do aqueles apresentados pelos metais; tipicamente eles são menores do que 10 MPa/m². Fratura Frágil
  • 33.
    Relembrando......METAIS Ensaio deTração PropriedadesMecânicas Comportamento tensão-deformação para o latão. Comportamento tensão-deformação
  • 34.
    Comportamento tensão-deformação paramateriais cerâmicos  Resistência à Flexão  Resistência à Compressão Os Ensaios de Flexão e Compressão  são os mais apropriados para os materiais cerâmicos do que o de Tração. PORQUE ? ? ?
  • 35.
    . Comportamento tensão-deformação paramateriais cerâmicos  É difícil preparar e testar amostras que possuam a geometria exigida;  É difícil prender e segurar materiais frágeis sem fratura-los;  As cerâmicas falham após uma deformação de apenas 0,1%, o que exige que os corpos de prova estejam perfeitamente alinhados para evitar tensões de dobramento ou flexão, que não são facilmente calculadas. PORQUE ? ? ? Em cerâmicas frágeis  comportamento tensão-deformação NÃO é em geral é avaliado por ensaio de tração. Porque Não é avaliado por ensaio de TRAÇÃO??
  • 36.
     Ensaio deflexão transversal Corpo de prova na forma de uma barra (com seção reta circular ou retangular) é flexionado até sua fratura, utilizando uma técnica de carregamento em três ou quatro pontos (ASTM C1161). Resistência à Flexão o seção circular o seção retangular Corpo de prova Flexão em 3 pontos
  • 37.
     Ensaio deFlexão em 3 pontos  No ponto de carregamento, a superfície superior do corpo de prova é colocada em um estado de compressão, enquanto a superfície inferior encontra-se em tração. Resistência à Flexão = deflexão da viga ao se aplicar uma força F
  • 38.
    Resistência à Flexão A tensão no momento da fratura ( ) no ensaio de flexão é conhecida por: resistência à flexão, módulo de ruptura, resistência à fratura ou resistência à dobra  importante parâmetro mecânico para materiais frágeis.  Para seção reta retangular e circular, à resistência à flexão (σ ) é igual a, respectivamente:  Seção transversal reta:  Seção circular: F: representa a carga no momento da Fratura L: é a distância entre os pontos de suporte d: espessura do corpo de prova b: largura do corpo de prova R: raio do corpo de prova σ: dependerá do tamanho do corpo de prova. Com o aumento do volume do corpo de prova (sob tensão) existe um aumento na severidade do defeito e, consequentemente, uma diminuição na resistência á flexão σ = σ =
  • 39.
  • 40.
    =li Antes da deformação F= cargainstantânea aplicada perpendicularmente à seção reta da amostra Ao = área da seção reta original antes da aplicação de qualquer carga .  Ensaio de Compressão  Avaliação da resistência ao esmagamento  O corpo de prova é comprimido ao longo da direção da tensão. Deformação de engenharia (ε): Resistência à Compressão
  • 41.
     Geralmente utilizadasquando as condições de carregamento são compressivas. Quando usar o Ensaio de Compressão?
  • 42.
     Tensões decompressão  não existe qualquer amplificação de tensões associada com qualquer defeito existente. Resistência à Compressão COMPORTAMENTO FRÁGIL • Característica típica dos cerâmicos: melhor resistência em compressão que em tração (ordem de um fator de 10).
  • 43.
     f Ductilidade <a 0.1% Comportamento tensão-deformação para materiais cerâmicos  Comportamento Elástico  f tensão-deformação até a fratura para o óxido de alumínio (alumina) e para o vidro.
  • 44.
     Embora àTambiente a maioria dos cerâmicos sofra fratura antes do surgimento de qualquer deformação plástica, é necessário ver rapidamente os seus mecanismos.  A deformação plástica difere para cerâmicas cristalinas e não- cristalinas. Mecanismo de Deformação Plástica
  • 45.
    Mecanismo de DeformaçãoPlástica  Cerâmicas cristalinas deformações plásticas ocorrem através do movimento de discordâncias.
  • 46.
     As deformaçõesplásticas são diferentes em cerâmicas cristalinas e não-cristalinas  Cerâmicas cristalinas deformações plásticas ocorrem através do movimento de discordâncias. Mecanismo de Deformação Plástica  O deslocamento de discordâncias é muito difícil: íons com mesma carga elétrica são colocados próximos uns dos outros – REPULSÂO.  Cerâmicas em que predomina a ligação iônica: poucos sistemas de escorregamento – difícil movimentação das discordâncias.  Cerâmicas em que predomina a ligação covalente: número limitado de sistemas de escorregamento; escorregamento também é difícil – LIGAÇÃO FORTE.  Pouca ou Nenhuma deformação Plástica.
  • 47.
    as deformações plásticasNÃO Mecanismo de Deformação Plástica  Cerâmicas não- cristalinas  As deformações plásticas são diferentes em cerâmicas cristalinas e não-cristalinas ocorrem através do movimento de discordâncias!!!  Não há uma estrutura cristalina regular – NÃO HÁ DISCORDÂNCIAS; Como ocorre a deformação plástica ??  Deformação por ESCOAMENTO VISCOSO (que é a maneira segundo a qual os líquidos se deformam);
  • 48.
    Mecanismo de DeformaçãoPlástica  Cerâmicas não- cristalinas  A propriedade característica para um escoamento viscoso, a viscosidade, representa uma medida de resistência à deformação de um material não-cristalino.  Para o escoamento viscoso de um líquido que tem sua cisalhamento origem impostas nas tensões de por duas chapas planas e paralelas: η: viscosidade τ: tensão de cisalhamento aplicada, e dv: alteração na velocidade em função da dy: distância em uma direção perpendicular e se afastando das chapas  Taxa de deformação.
  • 49.
    Mecanismo de DeformaçãoPlástica  Cerâmicas não- cristalinas  Líquidos  viscosidades relativamente baixas.  Vidros  viscosidades extremamente elevadas à temperatura ambiente. temperatura  magnitude da ligação  movimento de escorregamento ou escoamento dos átomos ou íons ficam facilitados.  Viscosidade.