Revisão bahiana 2ª etapa

Revisão bahiana 2ª etapa

• 1.
  Escola Bahiana de MedicinaProf. Emanuel Revisã o .2ª Etapa - Biologia
• 2.
  Regulação da homeostasiaProf.Emanuel Sinais químicos Via corrente sanguínea Resposta lenta e de longa duração Sinais elétricos Via neurônio (nervos) Resposta rápida e de curta duração Endócrino Nervoso
• 3.
  Regulação da homeostasiaProf.Emanuel  Hormônios – São sinais químicos produzidos por células especializadas e que regulam outras células do mesmo organismo
• 4.
  Regulação da homeostasiaProf.Emanuel  Feromônios - São substâncias químicas usadas na comunicação entre indivíduos da mesma espécie.
• 5.
  Sinalização celular Prof.Emanuel b) Parácrina: a secreção é liberada no espaço extracelular e se difunde para células vizinhas a) Autócrinos: a secreção se liga a receptores de superfície da própria célula que a liberou. HORMÔNIO
• 6.
  Sinalização celular Prof.Emanuel c) Endócrina: o hormônio é liberado no sangue e se atinge células a distância
• 7.
  Sinalização celular Prof.Emanuel
• 8.
  Sinalização celular Prof.Emanuel
• 9.
  Tipos de hormôniosProf.Emanuel Esteróides Lipofílicos Peptídicos Hidrofílicos
• 10.
  Tipos de hormôniosProf.Emanuel
• 11.
  Seletividade da membranaProf.Emanuel A matriz lipídica possui alta afinidade por compostos pequenos, sem carga elétrica e apolares (lipossolúveis)
• 12.
  Seletividade da membranaProf.Emanuel
• 13.
  Seletividade da membranaProf.Emanuel
• 14.
  Hormônio X ReceptorProf.Emanuel a) Hormônios hidrofílicos ( peptídicos e polares) • Não necessitam de transportadores sanguíneos • Receptor localizado na plasmalema da célula alvo • Ocorre a transferência do sinal e a ativação do 2º mensageiro • Ex. Insulina, Glucagon
• 15.
  Hormônio X ReceptorProf.Emanuel b) Hormônios lipofílicos ( esteróides e apolares) • Necessitam de transportadores sanguíneos • Receptor intracelular (citoplasma ou núcleo) • Ex. Esteróides e tireoidianos
• 16.
  Difusões Prof. Emanuel
• 17.
  Osmose e afogamentoProf.Emanuel
• 18.
  Osmose e afogamentoProf.Emanuel
• 19.
  Osmose reversa Prof.Emanuel  É a inversão no sentido da osmose, mediante aplicação de uma pressão elevada sobre a solução hipertônica  Aplicação: a) Purificação e tratamento da água b) Dessalinização
• 20.
  Cotransporte Prof. Emanuel É o transporte conjunto de dois compostos (íons/moléculas) através da membrana.  Ambos no mesmo sentido - SIMPORTE.  Sentidos opostos - ANTIPORTE. Cotransporte Molécula transportada Íon cotransportado Uniporte Simporte Antiporte Íon cotransportado Matriz lipídica
• 21.
  Transportes por proteínasProf.Emanuel
• 22.
  Interação gênica (polimeria)Prof.Emanuel • Genes não alelos interagem condicionando o mesmo caráter
• 23.
  Herança aditiva oumultifatorialProf. Emanuel • O fenótipo varia gradualmente de acordo com o número de genes efetivos • Entre os fenótipos extremos existem fenótipos intermediários • Ex. Cor da pele humana, produção de leite, tamanho dos frutos, cor dos olhos
• 24.
  Herança aditiva oumultifatorialProf. Emanuel Fenótipo Número de genes efetivos Genótipo Branco 0 aabb Mulato Claro 01 Aabb ou aaBb Mulato Médio 02 AAbb,aaBB,AaBb Mulato Escuro 03 AABb ou AaBB Negro 04 AABB
• 25.
  Herança aditiva oumultifatorialProf. Emanuel
• 26.
  Herança aditiva oumultifatorialProf. Emanuel AB Ab AB aB aB Ab ab ab AABB aabb AABb AaBB AaBb AABb AAbb AaBb Aabb AaBB AaBb aaBB aaBb AaBb Aabb aaBb Brancos : 1/16 Mulato claro : 4/16 Mulato médio : 6/16 Mulato escuro : 4/16 Negros: 1/16
• 27.
  Alimentos X EnergiaProf.Emanuel
• 28.
  Processos exergônicosProf. Emanuel
• 29.
  Alimentos X EnergiaProf.Emanuel
• 30.
  Processos exergônicosProf. Emanuel
• 31.
  Tecido muscular LisoProf.Emanuel Fibras pequenas, fusiformes e mononucleadas Contração fraca, lenta e involuntária Sem estrias transversais Encontrado nos vasos e nas vísceras
• 32.
  Tecido muscular estriadocardíacoProf. Emanuel Fibras cilíndricas, mononucleadas com estrias transversais Presença de anastomoses Altamente diferenciado Contração forte,rápida e involutária. Controlado pelo SNA e pelo nó sinoatrial
• 33.
  Tecido muscular estriadoesquelético Prof. Emanuel Fibras cilíndricas,longas, multinucleadas e com estrias transversais Contração forte,rápida e voluntária Células ricas em retículo sarcoplasmático Possui reserva de glicogênio
• 34.
  Prof. Emanuel Suas extremidadessão geralmente afiladas e terminam num cordão fibroso resistente (tendão) Controlado pelo S.N.C Tecido muscular estriado esquelético Prof. Emanuel
• 35.
  Tipos de fibrasProf. Emanuel
• 36.
  Tipos de fibrasProf. Emanuel
• 37.
  Estrutura das proteínas PrimáriaSecundária Terciária Quaternária Linear Helicoidal Globosa Alta complexidade Complexidade e estabilidade
• 38.
  Ação Temperatura/pH Temperatura ótima Desnaturação Desnaturação enzimática
• 39.
  Resposta imune Prof.Emanuel
• 40.
  A GLIA esuas funçõesProf. Emanuel 1 – Oligodendrócito 2 – Axônio 3 – Corpo celular 4 – Milelina 5 - Micróglia 6 – Astrócito 7 – Fenda sináptica 8 - Vaso
• 41.
  Astrócitos BHE A GLIA esuas funçõesProf. Emanuel
• 42.
  Barreira hematoencefálicaProf. Emanuel
• 43.
  Neurônio Prof. Emanuel AxônioPericárioDendrito Impulsonervoso unidirecional
• 44.
  Sinapse Química Com neurotransmissor Sinapse Elétrica SinapsesProf. Emanuel Sem neurotransmissor
• 45.
  • Comunicação intercelular •Ex. Sinapses elétricas Junção GAP ou nexusProf. Emanuel
• 46.
  Placa motora oujunção neuro muscular Sinapse química Prof. Emanuel Acetilcolina
• 47.
  Potencial de repouso Polarização Potencialde ação Despolarização Difusão facilitada Potencial de repouso Repolarização Bomba de íons
• 48.
  Encéfalo M edula
• 49.
  Medula espinhal Neurônio associativo Nervo sensorial (aferente) Terminação sensitiva Nervo motor (eferente) Órgão efetuador 1 2 3 4 5 Raizdorsal (sentitiva) Raiz ventral (motora) Arco reflexo Prof. Emanuel
• 50.
  Reflexo mono sináptico Reflexo poli sináptico Semneurônio associativo Com neurônio associativo Arco reflexo Prof. Emanuel
• 51.
  Ciclo ovariano Prof.Emanuel
• 52.
  Ciclo ovariano Prof.Emanuel  Fase Menstrual: Descamação do endométrio (1º ao 5º dia)  Fase Estrogênica: Secreção de estrógeno pelo folículo ovariano, que se encontra em maturação. (5º ao 14º dia)  Fase Progesterônica: Ocorre a ovulação. Fase de intensa ação do corpo lúteo. (14º ao 26º dia)  Fase Isquêmica: A camada superficial do endométrio perde seu suprimento sanguíneo normal e a mulher está prestes a menstruar. Pode ser acompanhada por dor de cabeça, dor nas mamas, irritabilidade e insônia (TPM). (26º ao 28º dia)
• 53.
  Ciclo ovariano Prof.Emanuel
• 54.
  Após a ovulaçãoProf. Emanuel
• 55.
  Após a ovulaçãoProf. Emanuel
• 56.
  Genética de populaçõesProf.Emanuel  É a ciência que estuda as frequências gênicas, genotípicas e fenotípicas nas populações e as forças capazes de alterá las‐ ao longo das gerações. Gene pool Conjunto de genes de uma população  Associada a Teoria sintética da evolução (Sec. XX)
• 57.
  Genética de populaçõesProf.Emanuel Teorema de Hardy e Weinberg “ Numa população em equilíbrio genético a frequência e a distribuição dos genes tende a permanecer constante ”
• 58.
  Genética de populaçõesProf.Emanuel Com seleção naturalSem seleção natural Com mutaçãoSem mutação Com migraçãoSem migração Pequena populaçãoGrande população Cruzamentos endogâmicosCruzamentos sem endogamia Cruzamentos preferenciais Cruzamentos não preferenciais (panmixia) Altera o gene poolNão altera o gene pool POPULAÇÃO EM EVOLUÇÃO POPULAÇÃO EM EQUILÍBRIO GENÉTICO
• 59.
  Genética de populaçõesProf.Emanuel Mudanças nas freqüências alélicas e/ou freqüências genotípicas através do tempo • mutação • migração • seleção natural • deriva genética Fatores evolutivos
• 60.
  Genética de populaçõesProf.Emanuel • mutação • migração • seleção natural • deriva genética Mudanças no DNA • Cria novos alelos • Fonte primária da variação genética
• 61.
  Genética de populaçõesProf.Emanuel • mutação • migração • seleção natural • deriva genética Movimento de indivíduos entre populações • Introduz novos alelos “Fluxo gênico”
• 62.
  Genética de populaçõesProf.Emanuel • mutação • migração • seleção natural • deriva genética Certos genótipos deixam mais descendentes • Sobrevivência e reprodução diferenciais • Leva a adaptação
• 63.
  Genética de populaçõesProf.Emanuel • mutação • migração • seleção natural • deriva genética Alteração causal na frequência gênica. Sem valor adaptativo
• 64.
  Vasos sanguíneos Vasos linfáticos Monossacarídeos Aminoácidose hidrossolúveis Glicerol e ácidos graxos lipossolúveis Absorção de nutrientesProf. Emanuel
• 65.
  Alto IG Baixo IG Potencialdo alimento de aumentar a glicemia Índice glicêmica Prof. Emanuel
• 66.
  Hipolactasia Intolerância ≠ Alergia Intolerânciaa lactoseProf. Emanuel
• 67.
  Glúten é umaproteína que se encontra na semente de muitos cereais combinada com o amido A doença celíaca (enteropatia glúten-induzida). Glúten e os celíacosProf. Emanuel
• 68.
  • São alteraçõesna estrutura ou no número dos cromossomos (citogenética) • São identificadas pela cariotipagem A mutações numéricas relacionam-se com erros de divisão (não disjunção) Mutações cromossômicasProf. Emanuel
• 69.
  Mutações cromossômicasProf. Emanuel
• 70.
  Mutações cromossômicasProf. Emanuel
• 71.
   Euploidias –Alterações que envolvem genomas inteiros. Mutações cromossômicas Letais
• 72.
   Aneuploidias –Alterações em apenas alguns cromossomos (não afetam todo o genoma) a) Nulissomia (2n - 2)  44 cromossomos. b) Monossomia (2n - 1)  45 cromossomos. c) Trissomia (2n + 1)  47 cromossomos. d) Tetrassomia (2n + 2)  48 cromossomos Mutações cromossômicas