Farmacologia Introdução e Farmacodinâmica.pptx
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O documento discute farmacologia e toxicologia. Aborda conceitos como potência e eficácia de fármacos, absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Também menciona a inibição da enzima conversora de angiotensina e curvas dose-resposta populacionais.
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2) A farmacocinética avalia processos como absorção, distribuição, metabolismo e excreção de fármacos no organismo.
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1. O documento discute a administração de medicamentos, incluindo os tipos de medicamentos, vias de administração, farmacocinética, farmacodinâmica e processos de administração seguros, como diluição e terapia infusional.
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3) O documento também inclui casos clínicos e questões para testar o conhecimento dos leitores.
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- 1. FARMACOLOGIA E TOXICOLOGIA Nilberto Robson Falcão do Nascimento, Instituto Superior de Ciências Biomédicas-UECE
- 23. INIBIÇÃO DA ECA
- 57. FARMACOLOGIA • Definição • Estudo de drogas e suas ações nos organismos vivos • 3 fases para que ocorra a ação do fármaco • Farmacêutica • Farmacocinética • Farmacodinâmica
- 58. FARMACOCINÉTICA • Os processos que envolvem o movimento dos fármacos em direção ao seu mecanismo de ação • Quatro processos: • Absorção • Distribuição • Metabolismo – Biotransformação • Excreção – Eliminação Deve-se estar sempre alerta a qualquer efeito adverso do fármaco e informar apropriadamente estes achados
- 59. ABSORÇÃO • É a passagem do fármaco do sítio de administração para o sangue/fluídos corpóreos circulante • A taxa de absorção depende da via de administração: • Enteral • Parenteral • Percutânea • Tipos de absorção: • Ativo • Passivo • Pinocitose
- 60. ABSORÇÃO • Biodisponibilidade: • É uma subcategoria da absorção, corresponde ao percentual do fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica • Ocorre depois da absorção e do metabolismo hepático do fármaco • Para a via oral a biodisponibilidade é sempre menor do que 100% • Para a via intravenosa a biodisponibilidade é geralmente de 100 %
- 61. DISTRIBUIÇÃO • São os meios pelos quais os fármacos são transportados pelos fluidos corpóreos circulantes até o sítio de ação • São influenciados pelo fluxo sanguíneo, afinidade ao tecido e a capacidade de ligação à proteínas • Os fármacos são distribuídos no plasma ( linfa ou sangue) e e se ligam, com diferentes afinidades, a proteínas (albumina)