1. Ácidos Nucléicos e Síntese de Proteínas
Professora: Katia Queiroz
katialsq@gmail.com
@profa.katiaqueiroz
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2. Nucleotídeos
São moléculas formadas
pela união de um açúcar
ou pentose, uma base
nitrogenada e um grupo
fosfato.
Os Ácidos Nucléicos
(DNA e RNA) são
formados por várias
cadeias de nucleotídeos
(polinucleotídeos).
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8. DNA
Durante a evolução da célula formou-se uma molécula, que hoje sabemos ser o
ácido desoxirribonucléico (DNA ou ADN): molécula longa, formada pela junção
de um grande número de nucleotídeos, e que contém a informação genética
codificada. O DNA constitui uma espécie de código que determina o que uma célula
tem. Além disso, o DNA é capaz de produzir uma cópia dele mesmo.
Antes de entrarmos no estudo do DNA propriamente dito, faz-se necessária a
compreensão de alguns conceitos sobre relação entre cromossomos e DNA. Os
cromossomos contêm os genes que por sua vez são formados por DNA (ácido
desoxirribonucléico). Estes genes permitem a transmissão das informações genéticas
de geração a geração.
O material responsável pelo comando e coordenação de toda a atividade celular e
pelas divisões celulares e transmissões das características hereditárias está
representado nas células pelos cromossomos.
Nas células procarióticas, o cromossomo é uma única molécula de um ácido
nucléico, denominado ácido desoxirribonucléico, o DNA.
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9. DNA ou ADN
O Ácido Desoxirribonucléico é
um polinucleotídeo formado por
duas “fitas” ou hélices ligadas
entre si por pontes de hidrogênio
entre as bases nitrogenadas.
O pareamento das bases sempre
segue a mesma ordem: Adenina
com Timina e Guanina com
Citosina.
Este modelo da “dupla hélice
enrolada” foi estabelecido em
1953 por James Watson e Francis
Crick.
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10. A Estrutura do DNA
O DNA é constituído por um
esqueleto açúcar-fosfato
contendo desoxirribose
que forma o “corrimão da
escada” e as bases
nitrogenadas que formam os
“degraus da escada”;
Entre a base A e a base T
existem duas pontes de
hidrogênio e entre a base G
e base C são três as pontes
de hidrogênio.
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11. princípios básicos de biologia molecular
A estabilidade da dupla fita: as pontes de hidrogênio
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
PP
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
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12. Código genético
DNA:
1. Molécula dupla.
2. Helicoidal.
3. Pode duplicar.
4. Local onde temos as informações genéticas
Suas bases nitrogenadas são:
ADENINA
GUANINA CITOSINA
TIMINASE LIGA A:
SE LIGA A:
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13. OBSERVE A COMPLEMENTAÇÃO DE BASES
DO DNA
ADENINA
TIMINA
Se liga a Timina por
duas pontes de
hidrogênio.
A = T
GUANINA
CITOSINA
Se liga a citosina por
três pontes de
hidrogênio.
G Cwww.biomaiskatiaqueiroz.blogspot.com
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14. Observe a complementação de uma fita
de DNA.
A T A C A T G G G C T A G A A
TT T T T TGG C C CC AAA
Sempre com a adenina se ligando a timina
através de duas pontes de hidrogênio e a
guanina se ligando a citosina por três
pontes de hidrogênio.
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15. 1. A molécula consiste de dois filamentos com bases transversais.
Os filamentos se torcem um sobre o outro na forma de uma dupla
hélice, de tal maneira que se assemelham a uma escada retorcida.
2. As pontes verticais da escada de DNA consistem de grupos
fosfatos alternados com porções de desoxirribose dos nucleotídeos.
3. Os degraus da escada contêm bases nitrogenadas pareadas. A
adenina sempre pareia com a timina e a citosina sempre pareia com a
guanina. Cerca de 1.000 degraus de DNA compreendem um
gene, uma porção de um filamento de DNA que compõe o material
hereditário das células.
Os seres humanos possuem aproximadamente 100.000 genes
funcionais que controlam a produção das proteínas corporais. Os
genes determinam quais características herdamos, e controlam
todas as atividades celulares durante ao longo da vida.
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16. A Importância do DNA
O DNA é chamado de “molécula da vida” pois contém o código
pra construção das proteínas em todos os seres vivos;
Nos procariontes encontra-se uma molécula de DNA circular
(cromossomo bacteriano) e outras moléculas circulares
chamadas plasmídeos;
Nos eucariontes, o DNA é encontrado no núcleo celular
formando os cromossomos e também nas mitocôndrias e nos
cloroplastos;
Chamamos de Gene a um segmento de DNA que contém
informações para a síntese de uma ou mais proteínas.
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18. Cromossomos
Fita de DNA compactada por
histonas.
É o material responsável pelo
comando e coordenação de
toda a atividade celular e pelas
divisões celulares e
transmissões das
características hereditárias.
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20. A Replicação do DNA
O DNA é capaz de se autoduplicar para
conservar a informação genética.
Por ação de uma enzima chamada
DNA-polimerase a molécula se abre e
novos nucleotídeos são acrescidos,
sempre seguindo a ordem A-T e G-C.
Ao final se tem duas “moléculas-filhas”
que conservam a metade da “molécula-
mãe”.
A duplicação é, portanto,
semiconservativa.
Por convenção, a extremidade que tem
o fosfato é chamada 5’ e a que tem o
açucar é chamada 3’.
O sentido de leitura e síntese é sempre
5’ 3’.
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21. Replicação (ou duplicação) do DNA
Processo complexo que requer pelo menos 15 proteínas
As duas cadeias vão se separando à medida que progride a duplicação em ambas, através
associação à cadeia original de nucleotídeos de bases complementares (DNA matriz)
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24. Uma molécula de DNA difere de
outra pela sequência de seus
nucleotídeos. A quantidade de A é
Sempre igual a T (A=T), o mesmo
acontecendo com a quantidade de
C=G (C=G)
Se A+T+C+G= 100% dos
nucleotídeos de uma molécula de
DNA.
Ex: A=20%
Se A=T, então T=20% e A+T=40%.
Se A+T+C+G=100%:
40+C+G=100
C+G=100-40
C+G=60%
Se C=G, então C=30% e G30%.
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25. DUPLICAÇÃO DO DNA __ A formação de novas moléculas de DNA
ocorre através de um processo chamado duplicação do DNA. O nome
duplicação é dado porque uma molécula mãe de DNA forma 2 outras
moléculas iguais. Cada DNA novo possui um lado da molécula mãe, por
isso é dito semiconservativa. A molécula da DNA vai-se abrindo ao meio,
por ação de uma enzima chamada DNA - polimerase. Essa enzima
quebra as ligações de pontes de hidrogênio existentes entre as 2 bases
das cadeias complementares de nucleotídeos. Ao mesmo tempo em que
DNA polimerase vai abrindo a molécula, a outra enzima, chamada DNA -
ligase, vai ligando um novo grupo de nucleotídeos, que se pareiam com
os nucleotídeos da molécula mãe.
EX: - A = T - fita - A - - T - A - T - A- T-
- C = G - molde - C - - G - C - G C- G-
- T = A - - T - - A - T - A T - A-
DNA polimerase fitas em DNA ligase DNA filho
formação
DNA polimerase
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29. O RNA ou ARN
O açúcar é uma Ribose;
É formado, geralmente, por
uma fita simples que pode
enrolar-se;
Não existe a base
pirimídica Timina e no seu
lugar se encontra a base
Uracila.
Os pareamentos seguem a
ordem A-U e G-C).
O Ácido Ribonucléico é um polinucleotídeo que
difere do DNA em três aspectos básicos:
A-U
U-A
G-C
C-G
A-T
T-A
G-C
C-G
DNA
RNA
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30. . Tipos de RNAs:
1-RNA mensageiro (RNAm) - É formando no núcleo tendo como molde uma das fitas de uma
molécula de DNA. A produção de um RNAm, cujas bases são complementares as bases de
uma das hélices de uma molécula de DNA, recebe o nome de transcrição. Este fenômeno
pode ser definido de forma mais simples como sendo a passagem das bases de uma
linguagem do DNA para a linguagem de RNAm. EX:
T - A - C - T - G - A - DNA 3 bases correspondem a um aa, e um
! ! ! ! ! ! conjunto de bases uma proteína.
A - U - G - A - C - U RNAm
Códon início códon proteína
aa A aa B
RNAm é formado por um filamento simples que contém várias sequências de 3
bases.
Cada conjunto de 3 bases é chamado códon e codifica apenas um determinado aa.
É a molécula de RNAm que leva a mensagem até o ribossoma, determinando qual o
tipo de proteína a ser formada.
O RNAm possui sempre o mesmo códon de iniciação: AUG (metionina) ;
terminação:UAG, UAA ou UGA.
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31. Síntese Protéica
A enzima RNA-polimerase abre a
dupla hélice do DNA e inicia a
produção de uma molécula de
RNAm, no sentido 5’ 3’.
Os nucleotídeos são ligados
respeitando a ordem A-U, G-C.
Ao final da transcrição a RNA-
polimerase se desliga do DNA, a
molécula de RNAm está formada e
segue para o citoplasma onde será
traduzida.
A Transcrição
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32. Observe a complementação de uma fita
de DNA para RNA
A T A C A T G G G C T A G A A
UU U U U UGG C C CC AAA
Sempre com a adenina se ligando a uracila
e a guanina se ligando a citosina.
DNA
RNA
RNAm
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33. 2-RNA transportador (RNAt) - é produzido nos cromossomos a partir de DNA especiais. É uma
molécula cadeia curta, (é o menor RNA) que transporta os aa que estão dispersos no citoplasma até os
ribossomos. O RNAt tem formato de “folhas de trevo” e contém outros tipos de bases, além das
comumente encontradas nos outros RNAs. Cada RNAt é capaz de reconhecer um determinado aa
determinado códon, no RNAm. Todo RNAt tem um filamento livre de sua molécula composta pela
seguinte seqüência de bases: ACC. É nesse local que ocorre a associação com o aa. Em cada região da
molécula existe uma seqüência de 3 bases denominadas anticódon, que reconhece a posição do aa no
RNAm.
3-RNA ribossômico (RNAr) é o RNA que ocorre em maior quantidade nas células. Esse
RNA é encontrado no nucléolo, onde é produzido, e no citoplasma, associado às proteínas,
formando os ribossomos.
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34. Tipos de RNA - RESUMO
RNAm O RNA mensageiro é formado no núcleo e contém
a “mensagem” - o código transcrito a partir do DNA - para a
síntese das proteínas. Cada conjunto de três nucleotídeos no
RNAm é chamado de CÓDON.
RNAt O RNA transportador está presente no citoplasma e
é responsável pelo transporte dos aminoácidos até os
ribossomos para a síntese protéica. No RNAt existe uma
sequência de nucleotídeos correspondente ao códon
chamada de ANTI-CÓDON.
RNAr O RNA ribossômico ou ribossomal faz parte da
estrutura dos ribossomos e participa do processo de
tradução dos códons para construção das proteínas.
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36. SÍNTESE DE PROTEÍNAS:
A síntese começa quando ocorre a transcrição das bases de DNA para RNA.
Essa transcrição é o código genético. O RNAm formado no núcleo passa para o
citoplasma, deslocando-se para os ribossomos. Os RNAt que estão no
citoplasma, através de suas moléculas, unem-se ao aa livre levando até o
ribossomo. Lá o anticódon do RNAt reconhece no códon do RNAm o aa, que
será codificado. Assim, ocorrendo sucessivamente, até dar origem a uma
proteína.
Núcleo
DNA -TRANSCRIÇÃO - RNAm - TRADUÇÃO - PROTEÍNA
Núcleo
DNA-RNAm
A síntese completa de uma proteína leva de 20 a 60 seg, e o mesmo
RNAm pode ser traduzido por vários ribossomos, que mantêm uma
Distância entre si de aproximadamente 80 nucleotídeos.
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38. O papel do RNA mensageiro
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39. Os Íntrons e os Éxons
Nos eucariontes, o RNA transcrito pelo gene é normalmente chamado de pré-RNA, no
sentido de que ele ainda não está pronto para ser traduzido, produzindo proteínas. O pré-
RNA seria, assim uma versão ainda não acabada do RNAm, que precisa ser primeiro
processado no núcleo para, em seguida, migrar ao citoplasma.
A
Éxon Íntron Éxon ÉxonÍntron Íntron
Os Íntrons são retirados e os éxons são soldados um ao outro
(ver síntese protéica
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40. Síntese Protéica
O RNAm transcrito no núcleo
chega ao citoplasma e se liga a
um ou mais ribossomos.
O ribossomo “lê” o primeiro
códon e um RNAt com o
anticódon correspondente
transporta um aminoácido e se
liga ao códon.
O ribossomo se desloca, no
sentido 5’3’ e lê o próximo
códon.
Os aminoácidos são unidos por
ligações peptídicas.
Ao final da tradução o
polipeptídeo se desliga e se
constituí na proteína.
A Tradução
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41. O ribossomo acomoda dois tRNAs carregados
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44. Dogma Central da Biologia Molecular
Foi estabelecido em 1956 por Francis Crick.
Postulava que o sentido da construção das moléculas é sempre de DNA à
Proteína – fluxo unidirecional da informação.
O DNA é o “molde” para formar DNA (replicação) e RNA (transcrição).
Este por sua vez é o “molde” para formação das proteínas (tradução).
Hoje se sabe que, em alguns vírus, o RNA pode replicar-se e, em outros,
o RNA pode produzir DNA (transcrição reversa) utilizando o maquinário
genético da célula-hospedeira.
Porém, não é possível se sintetizar ácidos nucléicos a partir de proteínas.
Os novos conhecimentos permitiram que se ampliasse o dogma central
sem contudo perder a unidirecionalidade, ou seja, de ácido nucléico à
proteína.
Projeto Proteômico.
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45. Diferenças entre RNA e DNA
O RNA é uma molécula intermediária na síntese de
proteínas, ela faz a intermediação entre o DNA e
as proteínas.
Ele é formado por uma cadeia de ribonucleotídeos,
que, por sua vez, são formados por um grupo
fosfato, um açucar (ribose), e uma base
nitrogenada (veja abaixo).
As principais diferenças entre o RNA e o DNA são
sutis, mas fazem com que o último seja mais
estável do que o primeiro. O RNA é formado por
uma fita simples, o açúcar de seu esqueleto é a
ribose e uma de suas bases pirimídicas (de anel
simples) é diferente da do DNA (uracila ao invés de
timina), além disso o açucar do RNA é a ribose
invés da desoxirribose do DNA.
DNA
RNA
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46. Os processos de síntese de proteínas na célula são controlados pelo metabolismo
de controle.As duas principais personagens do metabolismo de controle são as
moléculas de DNA e RNA. O DNA (ácido desoxirribonucléico) é o patrimônio
genético, que contém as instruções para a síntese de todas as proteínas que a
célula é capaz de realizar. O RNA atua como mensageiro (RNA mensageiro) entre
o DNA e o ribossomo, local de síntese de proteínas.
DNA (ácido desoxirribonucléico) RNA (ácido ribonucléico)
Se localiza somente no núcleo Se localiza no núcleo e no citoplasma
Apresenta forma de dupla hélice com
duas fitas
Apresenta apenas uma fita
É formado com a pentose (açúcar)
desoxirribose
É formado com a pentose ribose
Bases nitrogenadas participantes: A, T,
C, G
Bases nitrogenadas participantes: A, U,
C, G
DNA e RNA
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47. Código Genético
Códão que dá
origem à síntese de
qualquer proteína
Código Genético – correspondência entre cada tripleto (códão) de RNA e cada um
dos 20 aminoácidos habituais das proteínas (desde 1964)
No código genético há 64 trincas possíveis, apenas 61 delas correspondem a
aminoácidos. As tres trincas restantes são usadas como pontuação; elas dizem à célula
o ponto em que termina a codificação de cada proteína.
Genoma
Conjunto de
moléculas de DNA
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