6º Congresso Regional Algarve SPEM Faro, 17 Janeiro 2015 - Programa
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Acompanhar evento facebook SPEM Faro: www.facebook.com/events/324521581082239 A Delegação Distrital de Faro da SPEM – Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla, vem pelo presente convidar todos os interessados a participar no 6º Congresso Regional Algarve SPEM 2015 que irá realizar-se no dia 17 de Janeiro de 2015, pelas 09 horas, na EHTA – Escola de Hotelaria e Turismo do Algarve, em Faro, bem como convidar V.Exa., e respectiva família e amigos, a estarem presentes neste Evento. Mais se informa que haverá também um almoço de convívio seguindo-se de uma passagem de modelos, cuja apresentação será da La Dolce Vita by Marité Stabile, pelo que convidamos todos desde já a aderir à nossa causa que merece todo o vosso apoio! Para compra de bilhetes para o almoço de convívio e assistir à passagem de modelos, basta contactar-nos através dos seguintes contactos: SPEM de Faro – 289/829268 ou 93/8232957 ou faro-geral@spem.pt Despedimo-nos com cordiais Cumprimentos, A Delegação Distrital de Faro da SPEM.
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Ação de rastreio em deglutição - Esclerose Múltipla (25 Novembro a 16 Dezembr...SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Ação de rastreio em Deglutição
Quartas-feiras, de 25 de Novembro a 16 de Dezembro
Ação de rastreio desenvolvida no âmbito da unidade curricular de estágio curricular II.
Desenvolvida pela estagiária Inês Calheiros, sob supervisão da Terapeuta da Fala Fátima Ruivo e orientação da prof. Débora Franco.
:: Deglutição na Esclerose Múltipla ::
Os portadores de EM, muitas vezes, apresentam de fraqueza muscular. Quando levam o alimento à boca, a força dos lábios é insuficiente para o manter dentro da boca, resultando na sua queda.
A lentificação dos movimentos dificulta a correta mastigação dos alimentos e as limitações da língua impedem uma correta envolvência com a saliva, na formação do bolo alimentar.
Alterações frequentes da sensibilidade traduzem-se, muitas vez, em dificuldades em sentir as diferenças de temperatura dos alimentos dentro da boca, podendo levar a queimaduras; ao morder da língua e das bochechas; às dificuldades em identificar os sabores e ao atraso ou ausência do disparo do reflexo de deglutição.
Devido a estas características, esta população demostra dificuldades em deglutir líquidos, especialmente água. A água, ao ser extremamente “fina” escorrega pela língua e escapa para a faringe, sem que seja acionado o reflexo de deglutição. Quando isto acontece a pessoa tem tendência a tossir antes de engolir.
:: Sinais de Alerta ::
- Engasgos frequentes
- Tosse
- Excesso de saliva
- Acumulo de secreções
- Demorar muito tempo a fazer uma refeição
- Perda de peso
- Evitar determinados alimentos
- Sonolência após as refeições
- Infeções respiratórias frequentes
- Alterações na voz
- Alterações na voz após a refeição
- Dor ao engolir
- Sensação de asfixia
- Necessidade de beber líquidos para ajudar a deglutir (engolir) o alimento.
:: Processo alimentar ::
Inicia-se no momento em que a pessoa vê a comida, sente o cheiro e lhe vem “água à boca”.
O próximo passo e a forma como se leva o alimento à boca: se come sozinho; se se senta corretamente à mesa…etc
O passo seguinte inicia-se com a entrada do alimento na boca, a forma como os lábios se fecham, como os dentes trituram o bolo alimentar e a língua o envolve com a saliva.
Por fim, a língua eleva-se e recua para encaminhar o bolo para a faringe e desencadear o reflexo de deglutição.EMcontro: “Direitos e Proteção Social na EM” - Apresentação
EMcontro: “Direitos e Proteção Social na EM” - ApresentaçãoSPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Drª Ana Sofia Fonseca - Assistente Social SPEM
Drª Filipa Correia Pires - Advogada, Saraiva Lima e Associados
“Casa cheia” para EM’contro sobre Direitos e Protecção Social
O penúltimo EM’contro do projecto “EM’contros e EM’Movimento”, que aconteceu no último sábado, teve, novamente, casa cheia. Desta vez, a sessão foi dinamizada pela Assistente Social da SPEM Lisboa, Ana Sofia Fonseca, e Filipa Correia Pires, advogada da Saraiva Lima e Associados, empresa parceira da SPEM, responsável pelo aconselhamento jurídico. A alteração da Protecção Especial na Invalidez e as questões de Direito Laboral dominaram a sessão que durou cerca de horas, seguidas de um lanche convívio.
O objectivo do projecto, que teve início em Março, e conta com temas e workshops mensais, destinados a sócios e familiares, é o de partilhar informação e fomentar o encontro.
A marca tem sido “casa cheia” e a sessão de Direitos e Protecção Social não foi excepção. Entre os temas foram discutidas a alteração da lei 90/2009 (Protecção Especial na Invalidez), os direitos fiscais e sociais associados ao atestado multiusos e ao grau de deficiência, bem como os direitos em termos laborais.
A apresentação da sessão estará disponível em xxxx. Para esclarecimento de alguma questão, poderá contactar:
Ana Sofia Fonseca (Assistente Social)
218 650 480/ 934 386 920EMcontro SPEM: Nutrição na Esclerose Múltipla - 3 outubro 2015 - Paula Pereira
EMcontro SPEM: Nutrição na Esclerose Múltipla - 3 outubro 2015 - Paula PereiraSPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Este documento discute vários tópicos relacionados à nutrição e saúde, incluindo: 1) a evolução contínua do homem e dos alimentos funcionais; 2) as controvérsias em torno de diversas dietas populares e seus possíveis efeitos na esclerose múltipla; 3) a importância de nutrientes como a vitamina D e os ômega-3.MS Patient Summit 2015, Rome: Conclusion Slides
The document provides an agenda for the MS Patient Summit being held in Rome. It includes sessions on patient rights in research and treatment, influencing healthcare decision-making, and being an expert patient. There will be a panel discussion and breakout groups on these topics in the morning. In the afternoon, there will be continued breakout sessions, feedback to the plenary group, and closing remarks. The goal of the summit is to raise standards and amplify the voice of people living with MS.
MS Patient Summit 2015, Rome: General Slides
The document outlines the agenda for the MS Patient Summit in Rome. The summit will include sessions on patient rights in research and treatment, influencing healthcare decision-making, and becoming an expert patient. There will be keynote speeches, panel discussions, and breakout groups on these topics. Participants will also have opportunities to share best practices and provide feedback to the larger plenary group. The overall goal is to empower people with MS and strengthen their voice in the healthcare system.
MS Patient Summit 2015, Rome: Expert Patient - Feedback to Plenary
MS Patient Summit 2015, Rome: Expert Patient - Feedback to PlenarySPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
The document summarizes feedback from an expert patient breakout group discussion. The group discussed:
1) Main issues like becoming an expert patient, reducing secrecy, sharing experiences, and finding inspiration.
2) Areas of agreement that patients should encourage sharing, support each other, and educate others. They need resources to help families and overcome negativity.
3) Examples of good practices like programs for young people in Spain, raising MS awareness, and practical support groups.
4) A local action plan to share contacts, train young patients, start clubs, bring specialists to families, create online support groups, and develop resources for talking to children about MS.MS Patient Summit 2015, Rome: Patient Rights - Feedback to Plenary
MS Patient Summit 2015, Rome: Patient Rights - Feedback to PlenarySPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
This document discusses patient rights in medical research and treatment. It notes several issues, including a lack of information about ongoing research studies, conflicts between patient goals and the realities of treatment risks and benefits, and differences in access to therapies across countries. It proposes several actions to address these issues, such as MS organizations improving communication between researchers and patients, educating clinicians on involving patients in research, and collecting accurate data on treatment availability and patients in each country.MS Patient Summit 2015, Rome: Influencing the direction of healthcare decisio...
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Ação de rastreio desenvolvida no âmbito da unidade curricular de estágio curricular II.
Desenvolvida pela estagiária Inês Calheiros, sob supervisão da Terapeuta da Fala Fátima Ruivo e orientação da prof. Débora Franco.
:: Deglutição na Esclerose Múltipla ::
Os portadores de EM, muitas vezes, apresentam de fraqueza muscular. Quando levam o alimento à boca, a força dos lábios é insuficiente para o manter dentro da boca, resultando na sua queda.
A lentificação dos movimentos dificulta a correta mastigação dos alimentos e as limitações da língua impedem uma correta envolvência com a saliva, na formação do bolo alimentar.
Alterações frequentes da sensibilidade traduzem-se, muitas vez, em dificuldades em sentir as diferenças de temperatura dos alimentos dentro da boca, podendo levar a queimaduras; ao morder da língua e das bochechas; às dificuldades em identificar os sabores e ao atraso ou ausência do disparo do reflexo de deglutição.
Devido a estas características, esta população demostra dificuldades em deglutir líquidos, especialmente água. A água, ao ser extremamente “fina” escorrega pela língua e escapa para a faringe, sem que seja acionado o reflexo de deglutição. Quando isto acontece a pessoa tem tendência a tossir antes de engolir.
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Por fim, a língua eleva-se e recua para encaminhar o bolo para a faringe e desencadear o reflexo de deglutição.EMcontro: “Direitos e Proteção Social na EM” - Apresentação
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Drª Ana Sofia Fonseca - Assistente Social SPEM
Drª Filipa Correia Pires - Advogada, Saraiva Lima e Associados
“Casa cheia” para EM’contro sobre Direitos e Protecção Social
O penúltimo EM’contro do projecto “EM’contros e EM’Movimento”, que aconteceu no último sábado, teve, novamente, casa cheia. Desta vez, a sessão foi dinamizada pela Assistente Social da SPEM Lisboa, Ana Sofia Fonseca, e Filipa Correia Pires, advogada da Saraiva Lima e Associados, empresa parceira da SPEM, responsável pelo aconselhamento jurídico. A alteração da Protecção Especial na Invalidez e as questões de Direito Laboral dominaram a sessão que durou cerca de horas, seguidas de um lanche convívio.
O objectivo do projecto, que teve início em Março, e conta com temas e workshops mensais, destinados a sócios e familiares, é o de partilhar informação e fomentar o encontro.
A marca tem sido “casa cheia” e a sessão de Direitos e Protecção Social não foi excepção. Entre os temas foram discutidas a alteração da lei 90/2009 (Protecção Especial na Invalidez), os direitos fiscais e sociais associados ao atestado multiusos e ao grau de deficiência, bem como os direitos em termos laborais.
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Ana Sofia Fonseca (Assistente Social)
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The document discusses why patients should aim to become expert patients. It provides the story of "Linda" who reluctantly attended an expert patient workshop and blossomed, going on a family holiday and making plans to emigrate. It also shares the author's own story of struggling with undiagnosed conditions until attending an expert patient workshop helped reduce feelings of isolation and increase confidence. The expert patient concept is important as it empowers patients by making them experts in their own conditions and recovery.MS Patient Summit 2015, Rome; Patient Rights in Research and Treatment - Alik...
MS Patient Summit 2015, Rome; Patient Rights in Research and Treatment - Alik...SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
The document summarizes key rights for patients in research and treatment according to European and international standards. It discusses 14 specific patient rights, including the right to preventive measures, access, information, consent, free choice, privacy, respect of time, quality standards, safety, innovation, avoidance of suffering, personalized treatment, complaint, and compensation. The rights aim to guarantee high-level healthcare protection and can be used by patient organizations to advocate for better services. However, economic crises in Europe have negatively impacted healthcare systems, potentially violating patient rights. MS Patient Summit 2015, Rome; Patient Rights in Research and Treatment - Mar...
MS Patient Summit 2015, Rome; Patient Rights in Research and Treatment - Mar...SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
This document summarizes the results of a study examining factors that influence multiple sclerosis (MS) patients' willingness to participate in clinical trials. The study involved questionnaires assessing patients' knowledge of and attitudes towards clinical trials. The results showed that about half of MS patients were willing to consider participating in a trial. The strongest positive predictors of willingness were older age, not having children, progressive MS, and previous trial participation. Risk of side effects was the top negative factor influencing participation. Providing comprehensive information to patients was the most important solution to increase participation. MS Patient Summit 2015, Rome: Influencing the direction of healthcare decisio...
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This document summarizes key points from a presentation on societal and health challenges in Europe given at the 4th International MS Patient Summit in Rome. It discusses the high costs of brain disorders in Europe, which have increased from €386 billion in 2004 to €798 billion in 2010. Indirect costs accounted for 40% of total costs, while direct healthcare costs were 37% and direct non-medical costs were 23%. As life expectancy increases globally, aging populations will present new challenges for healthcare systems. Factors like increased polypharmacy, migration, and access to medications and healthcare were also covered. The presentation argued for partnership, communication, and innovation to help address these issues going forward.MS Patient Summit 2015 Rome - Introduction Slides: Antonella Moretti CEO, AISM
MS Patient Summit 2015 Rome - Introduction Slides: Antonella Moretti CEO, AISMSPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
This document summarizes an MS patient summit held in Rome. It provides an overview of the Italian MS Society (AISM) and its mission to support MS research, services, information, and advocacy. The summit brought together 90 delegates from 24 countries to discuss patient rights in research and treatment, influencing healthcare decision-making, and empowering expert patients. The agenda included keynote speeches, breakout group sessions, and sharing of best practices between patient advocates. The goal was to raise standards of care and empower the voices of people living with MS.Diário As Beiras - Dia Mundial dá a conhecer melhor a Esclerose Múltipla
Diário As Beiras - Dia Mundial dá a conhecer melhor a Esclerose MúltiplaSPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
O documento descreve iniciativas da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) para assinalar o Dia Mundial da Esclerose Múltipla em 27 de maio, incluindo sensibilizar a população para os desafios da doença e gerar mensagens de apoio online com a hashtag #strongerthanMS. A SPEM pretende quebrar barreiras para pessoas com esclerose múltipla através da campanha.Regulamento - Passatempo EM'Força - Fitness Hut
1) A SPEM vai promover um passatempo fotográfico entre 18 de maio a 5 de junho para sócios de um ginásio, onde devem enviar fotografias criativas sobre a Esclerose Múltipla.
2) O vencedor será selecionado pela criatividade e originalidade da foto e receberá uma t-shirt da iniciativa EM'Força.
3) O resultado será anunciado em 9 de junho e a entrega do prémio combinada diretamente com o vencedor.
Reunião dos Enfermeiros de Esclerose Múltipla da Região Norte - 16 Maio 2015
Reunião dos Enfermeiros de Esclerose Múltipla da Região Norte - 16 Maio 2015SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
A SPEM vai estar presente, no próximo dia 16 de Maio, na reunião dos Reunião dos Enfermeiros de Esclerose Múltipla da Região Norte, a realizar no Auditório da Unidade Local de Saúde de Matosinhos – Hospital Pedro Hispano. O evento terá início pelas 10h00 e inclui temas como a gestão do doente com EM em hospital de dia, consulta desmielinizantes na perspetiva da equipa multiprofissional, terapêuticas atuais na EM e gestão do regime terapêutico pelo doente crónico. A SPEM vai ser representada pela Drª Celena Veloso, assistente social, e Dr Jorge Ascenção, Psicólogo Clínico, no painel “Esclerose Múltipla – Que futuro!”.
O Enfermeiro tem um papel de destaque na gestão do projeto de saúde em parceria com o doente EM. Com esta Reunião pretende-se fomentar a troca de experiências entre profissionais e utentes, através da definição por consenso das boas práticas neste contexto de promoção e controlo da adesão ao tratamento e gestão dos efeitos adversos à terapêutica.
Mais informações: porto-geral@spem.pt | 229 548 216 | 938 232 958Reunião dos Enfermeiros de Esclerose Múltipla da Região Norte - 16 Maio 2015
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Mais informações: porto-geral@spem.pt | 229 548 216 | 938 232 958
EMcontro SPEM: "Esclerose Múltipla: Novas Realidades e Desafios" - Carlos Cap...
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O documento discute a esclerose múltipla, incluindo sua epidemiologia, fisiopatologia, sintomas clínicos, diagnóstico e tratamentos. Aborda tópicos como prevalência, fatores de risco, manifestações clínicas comuns, exames para diagnóstico, opções de tratamento sintomático e modificador da doença, além de novas terapias emergentes e considerações sobre o tratamento em populações especiais como grávidas.Concurso de Fotografia 2015 - SPEM Portalegre
Concurso de Fotografia 2015 - Organização: Delegação SPEM Portalegre
Participe até 13 de Fevereiro de 2015.
Email: portalegre-geral@spem.pt
“O Acesso: Cuidadores” - Jorge Ascenção, XI Congresso Nacional da SPEM
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Apresentação “O Acesso: Cuidadores” no XI Congresso Nacional da SPEM, a 6 de Dezembro de 2014.
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O documento discute a esclerose múltipla (EM), incluindo sua causa desconhecida, tipos de progressão, consequências a longo prazo, novos tratamentos, custos da doença para pacientes e sociedade, e a necessidade de um plano nacional para melhorar o acesso a tratamentos e qualidade de vida para aqueles com EM em Portugal.Estudo "EMpower – Avaliação do impacto Esclerose Múltipla em doentes e cuidad...
Estudo "EMpower – Avaliação do impacto Esclerose Múltipla em doentes e cuidad...SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Apresentação do Estudo “EMpower – Avaliação do impacto Esclerose Múltipla em doentes e cuidadores” no XI Congresso Nacional da SPEM, a 6 de Dezembro de 2014.
O Estudo é da autoria da Professora Doutora Maria Sofia Oliveira Martins e do Professor Doutor José Cabrita, ambos da FFUL. Este Estudo foi promovido pela FFUL com a parceria institucional da SPEM e com o apoio da Novartis Farma. A validar o protocolo utilizado e os instrumentos de recolha de dados, o Estudo contou com um painel de peritos, constituído pelo Professor João de Sá, Dra. Sónia Batista e Dr. Filipe Correia.
www.spem.ptXI Congresso Nacional da SPEM - "O Acesso": Programa
XI Congresso Nacional da SPEM - "O Acesso": ProgramaSPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Mais uma vez, a SPEM realiza o seu Congresso anual, a 6 de Dezembro, data que permite alguma coincidência com o Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla e com o aniversário da instituição, ambos a 4 de Dezembro. E este ano a celebração tem um sabor especial, pois a SPEM faz trinta anos! Com esta idade, sentimos ter chegado à “idade adulta” e o nosso curriculum já se faz muito a partir da experiência vivida. Mas são também trinta anos com muita força e vontade de prosseguir, para alcançar cada vez mais e mais profundamente os objetivos a que nos propusemos desde o início: melhorar a qualidade de vida dos doentes e seus cuidadores.
À semelhança dos anos anteriores, o Congresso terá lugar no Auditório da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa.
Escolhemos como tema o “Acesso”, por ser a proposta da Federação Internacional para o ano de 2014 e porque é abrangente e nos permite tratar das questões que julgamos mais prementes para os nossos associados. Assim, teremos a oportunidade de debater o acesso ao medicamento, ao médico e à inovação, bem como olhar o acesso numa perspetiva arquitetónica e do cuidador.Prémio Literário “Eu sei escrever bEM sobre Esclerose Múltipla”
Prémio Literário “Eu sei escrever bEM sobre Esclerose Múltipla”SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Este documento descreve o regulamento de um prêmio literário promovido pela Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla para sensibilizar estudantes do 2o Ciclo do Ensino Básico sobre a esclerose múltipla. O prêmio premiará os melhores trabalhos sobre o tema julgados por júris regionais e nacional. Os vencedores receberão cheques-oferta e terão seus trabalhos publicados.Contributo da Psicologia Positiva para o Indivíduo com Doença Crónica - X Con...
Contributo da Psicologia Positiva para o Indivíduo com Doença Crónica - X Con...SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Contributo da Psicologia Positiva para o Indivíduo com Doença Crónica
Drª Helena Cardoso
Drª Maria do Rosário Torres
Drª Rosa Lima
(Terapeutas e Mestrandas - Executive Master em Psicologia Positiva Aplicada – EMAPP, Instituto Superior de Ciências Sociais e Políticas)
X Congresso Nacional da SPEM
7 Dezembro 2013
Auditório da Faculdade de Farmácia da Universidade de LisboaVamos alimentar o cérebro? - 2ª Parte: Apresentação Nutricionista Drª Margari...
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[1] O cérebro é composto principalmente por gorduras e contém cerca de 100 bilhões de neurônios. [2] Uma alimentação saudável com frutas, vegetais e peixes gordos pode melhorar a atenção, concentração e humor ao fornecer nutrientes importantes como ômega-3. [3] Embora não haja uma dieta comprovada para esclerose múltipla, manter-se nutrido e evitar obesidade ou desnutrição pode ajudar a reduzir sintomas.Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido (SDR).pptx
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This document summarizes the results of a study examining factors that influence multiple sclerosis (MS) patients' willingness to participate in clinical trials. The study involved questionnaires assessing patients' knowledge of and attitudes towards clinical trials. The results showed that about half of MS patients were willing to consider participating in a trial. The strongest positive predictors of willingness were older age, not having children, progressive MS, and previous trial participation. Risk of side effects was the top negative factor influencing participation. Providing comprehensive information to patients was the most important solution to increase participation. MS Patient Summit 2015, Rome: Influencing the direction of healthcare decisio...
MS Patient Summit 2015, Rome: Influencing the direction of healthcare decisio...SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
This document summarizes key points from a presentation on societal and health challenges in Europe given at the 4th International MS Patient Summit in Rome. It discusses the high costs of brain disorders in Europe, which have increased from €386 billion in 2004 to €798 billion in 2010. Indirect costs accounted for 40% of total costs, while direct healthcare costs were 37% and direct non-medical costs were 23%. As life expectancy increases globally, aging populations will present new challenges for healthcare systems. Factors like increased polypharmacy, migration, and access to medications and healthcare were also covered. The presentation argued for partnership, communication, and innovation to help address these issues going forward.MS Patient Summit 2015 Rome - Introduction Slides: Antonella Moretti CEO, AISM
MS Patient Summit 2015 Rome - Introduction Slides: Antonella Moretti CEO, AISMSPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
This document summarizes an MS patient summit held in Rome. It provides an overview of the Italian MS Society (AISM) and its mission to support MS research, services, information, and advocacy. The summit brought together 90 delegates from 24 countries to discuss patient rights in research and treatment, influencing healthcare decision-making, and empowering expert patients. The agenda included keynote speeches, breakout group sessions, and sharing of best practices between patient advocates. The goal was to raise standards of care and empower the voices of people living with MS.Diário As Beiras - Dia Mundial dá a conhecer melhor a Esclerose Múltipla
Diário As Beiras - Dia Mundial dá a conhecer melhor a Esclerose MúltiplaSPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
O documento descreve iniciativas da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) para assinalar o Dia Mundial da Esclerose Múltipla em 27 de maio, incluindo sensibilizar a população para os desafios da doença e gerar mensagens de apoio online com a hashtag #strongerthanMS. A SPEM pretende quebrar barreiras para pessoas com esclerose múltipla através da campanha.Regulamento - Passatempo EM'Força - Fitness Hut
1) A SPEM vai promover um passatempo fotográfico entre 18 de maio a 5 de junho para sócios de um ginásio, onde devem enviar fotografias criativas sobre a Esclerose Múltipla.
2) O vencedor será selecionado pela criatividade e originalidade da foto e receberá uma t-shirt da iniciativa EM'Força.
3) O resultado será anunciado em 9 de junho e a entrega do prémio combinada diretamente com o vencedor.
Reunião dos Enfermeiros de Esclerose Múltipla da Região Norte - 16 Maio 2015
Reunião dos Enfermeiros de Esclerose Múltipla da Região Norte - 16 Maio 2015SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
A SPEM vai estar presente, no próximo dia 16 de Maio, na reunião dos Reunião dos Enfermeiros de Esclerose Múltipla da Região Norte, a realizar no Auditório da Unidade Local de Saúde de Matosinhos – Hospital Pedro Hispano. O evento terá início pelas 10h00 e inclui temas como a gestão do doente com EM em hospital de dia, consulta desmielinizantes na perspetiva da equipa multiprofissional, terapêuticas atuais na EM e gestão do regime terapêutico pelo doente crónico. A SPEM vai ser representada pela Drª Celena Veloso, assistente social, e Dr Jorge Ascenção, Psicólogo Clínico, no painel “Esclerose Múltipla – Que futuro!”.
O Enfermeiro tem um papel de destaque na gestão do projeto de saúde em parceria com o doente EM. Com esta Reunião pretende-se fomentar a troca de experiências entre profissionais e utentes, através da definição por consenso das boas práticas neste contexto de promoção e controlo da adesão ao tratamento e gestão dos efeitos adversos à terapêutica.
Mais informações: porto-geral@spem.pt | 229 548 216 | 938 232 958Reunião dos Enfermeiros de Esclerose Múltipla da Região Norte - 16 Maio 2015
Reunião dos Enfermeiros de Esclerose Múltipla da Região Norte - 16 Maio 2015SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Reunião dos Enfermeiros de Esclerose Múltipla da Região Norte
A SPEM vai estar presente, no próximo dia 16 de Maio, na reunião dos Reunião dos Enfermeiros de Esclerose Múltipla da Região Norte, a realizar no Auditório da Unidade Local de Saúde de Matosinhos – Hospital Pedro Hispano. O evento terá início pelas 10h00 e inclui temas como a gestão do doente com EM em hospital de dia, consulta desmielinizantes na perspetiva da equipa multiprofissional, terapêuticas atuais na EM e gestão do regime terapêutico pelo doente crónico. A SPEM vai ser representada pela Drª Celena Veloso, assistente social, e Dr Jorge Ascenção, Psicólogo Clínico, no painel “Esclerose Múltipla – Que futuro!”.
O Enfermeiro tem um papel de destaque na gestão do projeto de saúde em parceria com o doente EM. Com esta Reunião pretende-se fomentar a troca de experiências entre profissionais e utentes, através da definição por consenso das boas práticas neste contexto de promoção e controlo da adesão ao tratamento e gestão dos efeitos adversos à terapêutica.
Mais informações: porto-geral@spem.pt | 229 548 216 | 938 232 958
EMcontro SPEM: "Esclerose Múltipla: Novas Realidades e Desafios" - Carlos Cap...
EMcontro SPEM: "Esclerose Múltipla: Novas Realidades e Desafios" - Carlos Cap...SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
O documento discute a esclerose múltipla, incluindo sua epidemiologia, fisiopatologia, sintomas clínicos, diagnóstico e tratamentos. Aborda tópicos como prevalência, fatores de risco, manifestações clínicas comuns, exames para diagnóstico, opções de tratamento sintomático e modificador da doença, além de novas terapias emergentes e considerações sobre o tratamento em populações especiais como grávidas.Concurso de Fotografia 2015 - SPEM Portalegre
Concurso de Fotografia 2015 - Organização: Delegação SPEM Portalegre
Participe até 13 de Fevereiro de 2015.
Email: portalegre-geral@spem.pt
“O Acesso: Cuidadores” - Jorge Ascenção, XI Congresso Nacional da SPEM
“O Acesso: Cuidadores” - Jorge Ascenção, XI Congresso Nacional da SPEMSPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Apresentação “O Acesso: Cuidadores” no XI Congresso Nacional da SPEM, a 6 de Dezembro de 2014.
www.spem.pt“O Acesso: A Arquitetura da Cidade” - Jorge Falcato, XI Congresso Nacional da...
“O Acesso: A Arquitetura da Cidade” - Jorge Falcato, XI Congresso Nacional da...SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Apresentação “O Acesso: A Arquitetura da Cidade” no XI Congresso Nacional da SPEM, a 6 de Dezembro de 2014.
www.spem.pt“O Acesso: Medicamentos / Médicos / Inovação” - José Vale, XI Congresso Nacio...
“O Acesso: Medicamentos / Médicos / Inovação” - José Vale, XI Congresso Nacio...SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
O documento discute a esclerose múltipla (EM), incluindo sua causa desconhecida, tipos de progressão, consequências a longo prazo, novos tratamentos, custos da doença para pacientes e sociedade, e a necessidade de um plano nacional para melhorar o acesso a tratamentos e qualidade de vida para aqueles com EM em Portugal.Estudo "EMpower – Avaliação do impacto Esclerose Múltipla em doentes e cuidad...
Estudo "EMpower – Avaliação do impacto Esclerose Múltipla em doentes e cuidad...SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Apresentação do Estudo “EMpower – Avaliação do impacto Esclerose Múltipla em doentes e cuidadores” no XI Congresso Nacional da SPEM, a 6 de Dezembro de 2014.
O Estudo é da autoria da Professora Doutora Maria Sofia Oliveira Martins e do Professor Doutor José Cabrita, ambos da FFUL. Este Estudo foi promovido pela FFUL com a parceria institucional da SPEM e com o apoio da Novartis Farma. A validar o protocolo utilizado e os instrumentos de recolha de dados, o Estudo contou com um painel de peritos, constituído pelo Professor João de Sá, Dra. Sónia Batista e Dr. Filipe Correia.
www.spem.ptXI Congresso Nacional da SPEM - "O Acesso": Programa
XI Congresso Nacional da SPEM - "O Acesso": ProgramaSPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Mais uma vez, a SPEM realiza o seu Congresso anual, a 6 de Dezembro, data que permite alguma coincidência com o Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla e com o aniversário da instituição, ambos a 4 de Dezembro. E este ano a celebração tem um sabor especial, pois a SPEM faz trinta anos! Com esta idade, sentimos ter chegado à “idade adulta” e o nosso curriculum já se faz muito a partir da experiência vivida. Mas são também trinta anos com muita força e vontade de prosseguir, para alcançar cada vez mais e mais profundamente os objetivos a que nos propusemos desde o início: melhorar a qualidade de vida dos doentes e seus cuidadores.
À semelhança dos anos anteriores, o Congresso terá lugar no Auditório da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa.
Escolhemos como tema o “Acesso”, por ser a proposta da Federação Internacional para o ano de 2014 e porque é abrangente e nos permite tratar das questões que julgamos mais prementes para os nossos associados. Assim, teremos a oportunidade de debater o acesso ao medicamento, ao médico e à inovação, bem como olhar o acesso numa perspetiva arquitetónica e do cuidador.Prémio Literário “Eu sei escrever bEM sobre Esclerose Múltipla”
Prémio Literário “Eu sei escrever bEM sobre Esclerose Múltipla”SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Este documento descreve o regulamento de um prêmio literário promovido pela Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla para sensibilizar estudantes do 2o Ciclo do Ensino Básico sobre a esclerose múltipla. O prêmio premiará os melhores trabalhos sobre o tema julgados por júris regionais e nacional. Os vencedores receberão cheques-oferta e terão seus trabalhos publicados.Contributo da Psicologia Positiva para o Indivíduo com Doença Crónica - X Con...
Contributo da Psicologia Positiva para o Indivíduo com Doença Crónica - X Con...SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Contributo da Psicologia Positiva para o Indivíduo com Doença Crónica
Drª Helena Cardoso
Drª Maria do Rosário Torres
Drª Rosa Lima
(Terapeutas e Mestrandas - Executive Master em Psicologia Positiva Aplicada – EMAPP, Instituto Superior de Ciências Sociais e Políticas)
X Congresso Nacional da SPEM
7 Dezembro 2013
Auditório da Faculdade de Farmácia da Universidade de LisboaVamos alimentar o cérebro? - 2ª Parte: Apresentação Nutricionista Drª Margari...
Vamos alimentar o cérebro? - 2ª Parte: Apresentação Nutricionista Drª Margari...SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
[1] O cérebro é composto principalmente por gorduras e contém cerca de 100 bilhões de neurônios. [2] Uma alimentação saudável com frutas, vegetais e peixes gordos pode melhorar a atenção, concentração e humor ao fornecer nutrientes importantes como ômega-3. [3] Embora não haja uma dieta comprovada para esclerose múltipla, manter-se nutrido e evitar obesidade ou desnutrição pode ajudar a reduzir sintomas.Mais de SPEM - Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (20)
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MS Patient Summit 2015, Rome: Influencing the direction of healthcare decisio...
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MS Patient Summit 2015 Rome - Introduction Slides: Antonella Moretti CEO, AISM
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Diário As Beiras - Dia Mundial dá a conhecer melhor a Esclerose Múltipla
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Reunião dos Enfermeiros de Esclerose Múltipla da Região Norte - 16 Maio 2015
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EMcontro SPEM: "Esclerose Múltipla: Novas Realidades e Desafios" - Carlos Cap...
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XI Congresso Nacional da SPEM - "O Acesso": Programa
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Sobre a síndrome do desconforto respiratório do recém nascido, fonte: moore embriologia clínica
Livro do Instituto da Saúde: amplia visões e direitos no ciclo gravídico-puer...
Livro do Instituto da Saúde: amplia visões e direitos no ciclo gravídico-puer...Prof. Marcus Renato de Carvalho
Concepção, gravidez, parto e pós-parto: perspectivas feministas e interseccionais
Livro integra a coleção Temas em Saúde Coletiva
A mais recente publicação do Instituto de SP traça a evolução da política de saúde voltada para as mulheres e pessoas que engravidam no Brasil ao longo dos últimos cinquenta anos.
A publicação se inicia com uma análise aprofundada de dois conceitos fundamentais: gênero e interseccionalidade. Ao abordar questões de saúde da mulher, considera-se o contexto social no qual a mulher está inserida, levando em conta sua classe, raça e gênero. Um dos pontos centrais deste livro é a transformação na assistência ao parto, influenciada significativamente pelos movimentos sociais, que desde a década de 1980 denunciam o uso irracional de tecnologia na assistência.
Essas iniciativas se integraram ao movimento emergente de avaliação tecnológica em saúde e medicina baseada em evidências, resultando em estudos substanciais que impulsionaram mudanças significativas, muitas das quais são discutidas nesta edição. Esta edição tem como objetivo fomentar o debate na área da saúde, contribuindo para a formação de profissionais para o SUS e auxiliando na formulação de políticas públicas por meio de uma discussão abrangente de conceitos e tendências do campo da Saúde Coletiva.
Esta edição amplia a compreensão das diversas facetas envolvidas na garantia de assistência durante o período reprodutivo, promovendo uma abordagem livre de preconceitos, discriminação e opressão, pautada principalmente nos direitos humanos.
Dois capítulos se destacam: ‘“A pulseirinha do papai”: heteronormatividade na assistência à saúde materna prestada a casais de mulheres em São Paulo’, e ‘Políticas Públicas de Gestação, Práticas e Experiências Discursivas de Gravidez Trans masculina’.
Parabéns às autoras e organizadoras!
Prof. Marcus Renato de Carvalho
www.agostodourado.com
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