Técnico em
Enfermagem
Módulo I
NOÇÕES DE
FARMACOLOGIA
➢ Cardiotônicos ou inotrópicos:
▪ Atuam aumentando a força contrátil miocárdica, promovendo elevação no
volume de sangue ejetado e consequentemente alterando o aporte do O² e
nutriente que chegam aos tecidos e órgãos perifericos, sendo a classe
terapêutica de escolha no tratamento ICC (insuficiencia cardiaca congestiva)
▪ Inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA)
São substância que inibem a ECA, tem ação hipertensiva (evitando a conversão
da ECA I e ECAII substância vasoconstritora). Seus efeitos estão em estudos
ainda, porém parece minimizarem ou evitarem a vaso dilatação ou disfunção
ventricular esquerdo após o Infarto agudo do Miocárdio(IAM).
 Tipos
Captopril: inibidores competitivos específicos da enzima conversora de angiotensina I
(ECA).
Enalapril=inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA)
EFEITO COLATERAL: TOSSE
Como funcionam?
▪ Inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) bloqueiam os efeitos de uma
hormona produzida naturalmente pelos rins designada por angiotensina II. Ao bloquear o
efeito da angiotensina II, os inibidores da ECA provocam o relaxamento dos vasos
sanguíneos, reduzindo a pressão arterial.
E Enzima
C Conversora da
A Angiotensina
➢ Inibidores/Bloqueadores da angiotensina II:
▪ É uma substância de efeito parecido com os inibidores da ECA,
utilizada em pacientes que apresentem sensibilidade ou que não o
toleram.
▪ Os β-bloqueadores reduzem a pressão arterial primariamente
diminuindo o débito cardíaco. Eles também podem diminuir o efluxo
simpático do sistema nervoso central (SNC) e inibir a liberação de
renina dos rins, reduzindo, assim, a formação de angiotensina II e a
secreção de aldosterona.
Tipos: Losartana; Candesartana; Irbesartana; Valsartana
▪ EFEITO COLATERAL: Tontura, alteração das funções renais, aumento nos
níveis de potássio. ▪ Os β-bloqueadores podem causar bradicardia,
hipotensão e efeitos adversos no SNC, como fadiga, letargia e insônia. Os β-
bloqueadores podem diminuir a libido e causar disfunção erétil.
Grupos Farmacológicos
Beta-bloqueadores:
São substâncias que bloqueiam os receptores beta-
adrenérgicos.
Os β-bloqueadores reduzem a pressão arterial
primariamente diminuindo o débito cardíaco. Eles
também podem diminuir o efluxo simpático do sistema
nervoso central (SNC) e inibir a liberação de renina dos
rins, reduzindo, assim, a formação de angiotensina II e a
secreção de aldosterona.
Tipos:
• Carvedilol; Pindolol, Propranolol, Timolol, Atenolol, Metoprolol
Grupos Farmacológicos
Vasoconstritores:
São medicamentos responsáveis pela constrição dos vasos
sanguíneos, muito utilizados para diminuir hemorragia; eles
elevam a pressão arterial e aumentam a contratilidade do
miocárdio.
Os vasoconstritores são fármacos que contraem os vasos
sanguíneos, portanto, controlam a perfusão tecidual.
Processo em que os músculos ao redor dos vasos sanguíneos se
contraem, o que diminui o espaço interno para a circulação do
sangue. E por que isso? A vasoconstrição ajuda, por exemplo, a
regular a pressão sanguínea,
Tipos:
• Adrenalina, Noradrenalina, Levonordefrina
Grupos Farmacológicos
➢ A vasoconstrição é o processo em que ocorre um estreitamento dos vasos
sanguíneos, ajuda, por exemplo, a regular a pressão sanguínea. A vasoconstrição,
por provocar o estreitamento dos vasos sanguíneos, desacelera a chegada do
processo inflamatório, por conta disso, ela pode evitar que sintomas como inchaço,
vermelhidão e febre local ocorram com tanta frequência ou em menor intensidade
Vasoconstritores
Grupos Farmacológicos
Vasodilatadores:
São medicamentos que atuam na amplitude do vaso
sanguíneo, auxiliares no tratamento de doenças
vasculares periféricas, patologias cardíacas e
hipertensão.
são medicamentos projetados para relaxar e dilatar
(alargar) os vasos sanguíneos. Eles são usados para
tratar uma variedade de condições, incluindo
hipertensão (pressão alta), insuficiência cardíaca
congestiva e angina.
Tipos:
- Dinitrato de Isossorbida e Nitroprusseto:utilizados principalmente no
tratamento da angina e da insuficiência cardíaca.
- Nepresol: eficaz, frequentemente prescrito para controlar a pressão
arterial elevada.
➢Os vasodilatadores poderão causar pressão arterial baixa, provocando tonturas
ou sensação de desmaio ao sentar-se ou levantar-se muito rapidamente. Outros
efeitos secundários incluem dores de cabeça, rubor, palpitações e congestão nasal.
➢ Coagulantes:
▪ São medicamentos que aceleram o processo de
coagulação.
▪ Visa manter sangue em seu estado fluido e livre de
coágulos, garantindo a perfusão de diferentes tecidos,
interrompendo a perda de sangue por um vaso lesado
formando um coágulo de forma rápida e localizada,
evitando que isso aconteça de forma desregulada levando a
eventos tromboembólicos.
Tipos:
- sulfato de alumínio, cloreto férrico, hidroxicloreto de alumínio e
sulfato férrico
Grupos Farmacológicos
 Anticoagulantes/Antitrombóticos
 São medicamentos que aumentam o tempo de coagulação. Dois tipos de
anticoagulantes são mais utilizados: heparinas e os anticoagulantes orais.
 Os medicamentos anticoagulantes são administrados para evitar a
formação de coágulos no sangue. O paciente que faz uso desse tipo de
medicamento o utiliza para deixar o sangue “mais fino”, ou seja, deixá-lo
mais líquido, a fim de poder circular pelos vasos sanguíneos mais
livremente.
 São importantes porque as pessoas com insuficiência cardíaca poderão
produzir coágulos sanguíneos no coração ou nos vasos sanguíneos que
fornecem sangue ao coração.
- Heparinas têm ação imediata após a administração.
- Anticoagulantes orais têm sua ação mais lenta, inibindo a síntese dos fatores vitamina
K dependentes.
- Varfarina e rivaroxabana,argatrobana; bivalirudina e desirudina; fondaparinux;
dabigatrana; rivaroxabana e apixabana.
Grupos Farmacológicos
Anestésicos:
Locais:
• São um grupo de medicamentos utilizados para a indução da
anestesia a nível local sem produzir inconsciência.
• Os anestésicos locais bloqueiam a ação de canais iônicos na
membrana celular neuronal, impedindo a neurotransmissão do
potencial de ação. A forma ionizada do anestésico local liga-se de
modo específico aos canais de sódio, inativando-os e impedindo a
propagação da despolarização celular.
• Tipos:
- lidocaína, bupivacaína e prilocaína.
Grupos Farmacológicos
➢ Anestésicos:
Gerais:
▪ Produzem a inconsciência. São drogas depressoras do SNC.
▪B asicamente, existem três tipos de anestesia geral: inalatória,
endovenosa e balanceada. De maneira geral, são utilizados pelo
menos três medicamentos diferentes. O primeiro tem o papel de
fazer o paciente adormecer. O segundo serve para manter o
corpo imóvel e relaxado. O terceiro é responsável pela analgesia,
ou seja, bloqueia a sensação de dor.
- Anestesia geral inalatória
- Anestesia geral endovenosa
- Anestesia geral balanceada
Tipos:
Cloridrato de midazolam; Diazepam; Tiopental sódico; Enflurano; Óxido
nitroso halotano, propofol.
Grupos Farmacológicos
➢ MEDICAMENTOS ANESTÉSICOS GERAIS INTRAVENOSOS:
- Tiopental de sódio
- Propofol
- Etomidato
- Cetamina
Grupos Farmacológicos
➢MEDICAMENTOS ANESTÉSICOS GERAIS POR INALAÇÃO:
- Protóxido de nitrogênio
- Halothane
- Isofluorano
- Desflurano
- Sevofluorano
Antitérmicos:
São medicamentos utilizados para aliviar os estados
febris, que podem ser causados por inflamações,
desidratações e moléstias infecciosas.
Os remédios para febre são fármacos com ativos
conhecidos como antitérmicos ou antipiréticos. Eles
atuam no organismo para baixar o limiar térmico do
corpo e desestimular a retenção de calor, limitando a
síntese de enzimas no hipotálamo, o principal centro de
regulação térmica do sistema nervoso central1 e que
responde a diversos tipos de estímulos, como, por
exemplo, as infecções.
Tipos:
• Paracetamol, Dipirona e AAS
Grupos Farmacológicos
Hipnóticos e sedativos:
Utilizados para promover a sedação.
São chamados de sedativos os fármacos capazes
de deprimir a atividade do sistema nervoso
central, como os ataráxicos (tranquilizantes
menores) e outros. São chamados de hipnóticos
os sedativos que produzem sonolência e
facilitam iniciar o sono.
Tipos:
•Fenobarbital; Hidrato de cloral; Cloridrato de
Flurazepan
Grupos Farmacológicos
Analgésicos opioides:
São substâncias com grande potência para diminuir a dor,
que agem no nível de sistema nervoso central. Podem
causar dependência, devendo ser utilizadas com cautela.
São derivadas do ópio. Os alcaloides derivados, mais
utilizados: morfina, codeína, e papaverina.
Os opioides atuam ligando-se a receptores no cérebro e na
medula espinhal, no intestino e em outras partes do corpo.
Isso leva a uma diminuição na maneira como você sente a
dor, altera sua reação à dor e aumenta sua tolerância à
dor.
Tipos:
• Sulfato de Morfina; Fosfato de Codeína; Cloridrato de Tramadol;
Grupos Farmacológicos
Analgésicos não narcóticos e não opioides:
São substâncias utilizadas para diminuir a dor, que agem em
nível periférico.
Analgésicos não opiáceos (classe composta por
medicamentos que atuam contra a dor e/ou febre, mas sem
capacidade de combater a inflamação.
Os medicamentos não-opióides ou não narcóticos, como o
acetaminofeno e os anti-inflamatórios, controlam a dor leve a
moderada. Alguns podem ser comprados sem receita médica.
O acetaminofeno alivia a dor, não reduz a inflamação.
Tipos:
• Acetaminofeno; Cloridrato de Propoxifeno;
Grupos Farmacológicos
Anticonvulsivantes:
As drogas anticonvulsivantes também são chamadas de
anticonvulsivas. É a classe de fármacos utilizada para a
prevenção e tratamento das crises convulsivas.
Anticonvulsivantes são remédios indicados principalmente
para o tratamento da epilepsia, pois ajudam a controlar a
atividade cerebral, diminuindo a frequência e a
intensidade das convulsões ou evitando novas crises
convulsivas, sendo por isso também conhecidos como
antiepilépticos ou remédios para convulsão.
Tipos:
• Fenitoína; Carbamazepina; Clonazepam; Ácido Valpróico;
Fenobarbital.
Grupos Farmacológicos
Efeitos colaterais: tontura, náusea, falta de equilíbrio, sono, visão dupla ou
erupções cutâneas. Alguns anticonvulsivantes podem afetar a atenção, memória
e desempenho escolar enquanto as crianças o estiverem tomando
Grupos Farmacológicos
Antiparkisonianos:
 São utilizados no controle de doença de Parkinson (ou Mal de
Parkinson), que é uma doença degenerativa, crônica e progressiva,
que acomete em geral pessoas idosas.
 está associada à disfunção dos sistemas neurotransmissores,
principalmente, por uma redução nas concentrações de dopamina
no estriado em decorrência da perda progressiva dos neurônios
dopaminérgicos da parte compacta da substância negra.
 Os antiparksonianos são agentes agonistas de receptores de
dopamina, sendo dopaminomiméticos. Podem ser usados sozinhos
ou em associação com precursor de dopamina, levodopa.
 Tipos:
• Levodopa; Carbidopa; Combinação de Levodopa, Carbidopa, Bromocroptina,
Lissurida, Pergolida, Paramipexol
Tranquilizantes/Ansiolíticos
São medicamentos utilizados para tranquilizar, acalmar.
Trata-se de psicótico, controlado e pode causar
dependência.
Atuam na ansiedade e agressão, sedação e indução do
sono, redução da tensão muscular.
Tipos:
• Diazepan; Haloperidol; Cloridrato de Clorpromazina; Carbonato de
lítio, Alprazolam, Bromazepam, Clonazepam, Diazepam e
Lorazepam.
• Efeitos Colaterais: problemas de memória, tontura, a diminuição
de atividade psicomotora e dificuldade de concentração.
Grupos Farmacológicos
Antidepressivos:
São medicamentos usados para a melhora de quadros de
depressão, tais como: tristeza; desânimo; fadiga; insônia;
perda ou ganho de peso; lentidão ou agitação, entre
outros.
Atuam no sistema nervoso central, alterando e corrigindo
a transmissão neuroquímica nas áreas do cérebro que
regulam o humor. Os antidepressivos aumentam os níveis
de neurotransmissores, como a serotonina e a
noradrenalina, que estão relacionados com as emoções e
o humor.
Tipos:
• Fluoxetina; Paroxetina; Cloridrato de Amitriptilina;
Grupos Farmacológicos
Anti-inflamatórios:
São medicamentos capazes de reduzir ou curar uma
infamação.
Inibição das prostaglandinas, reduzindo a
vasodilatação e o edema da região inflamada,ajuda o
corpo a se recuperar mais rapidamente e promove a
cicatrização.
Tipos:
• Ácido acetilsalicílico; Cetoprofeno; Hidrocortisona;
Prednisolona; Prednisona; Dexametasona.
Grupos Farmacológicos
➢ Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) encontram-se entre os
medicamentos mais prescritos em todo o mundo. São utilizados principalmente no
tratamento da inflamação, dor e edema, como também nas osteoartrites, artrite
reumatoide e distúrbios músculo-esqueléticos
Grupos Farmacológicos
➢Anti-inflamatórios:
Grupos Farmacológicos
➢Anti-inflamatórios:
▪ Os anti-inflamatórios esteroidais (AIES) são também conhecidos
como corticoides, mimetizam moléculas de um hormônio produzido
pela glândula suprarrenal (ou adrenal), a cortisona, que tem função
anti-inflamatória.
▪ De forma geral, os corticosteroides são indicados para tratar
inflamações mais graves e sistêmicas, como as associadas às doenças
autoimunes. É o caso da artrite reumatoide, lúpus e doença
inflamatória intestinal. Além disso, aliviam sintomas de alergias, asma
e outras condições inflamatórias.
Entre os corticosteroides mais conhecidos e usados podemos citar:
- Prednisona (Predsim, Meticorten)
- Dexametasona (Decadron)
- Hidrocortisona (Solu-Cortef e Hidrocortisona Sódica)
- Metilprednisolona (Depo-Medrol)
Antieméticos:
 Os antieméticos são fármacos usados para tratar
e/ou prevenir náuseas e vômitos.
Atuam em diferentes receptores do corpo como no
centro do vômito no tronco cerebral, no trato
gastrointestinal ou nos receptores periféricos.
Tipos:
 Cloridrato de
Metoclopramida
 Dimenidrinato
 Bromiprida
Grupos Farmacológicos

11 - FARMACOLOGIA CARDIO 2 curso grau técnico

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    ➢ Cardiotônicos ouinotrópicos: ▪ Atuam aumentando a força contrátil miocárdica, promovendo elevação no volume de sangue ejetado e consequentemente alterando o aporte do O² e nutriente que chegam aos tecidos e órgãos perifericos, sendo a classe terapêutica de escolha no tratamento ICC (insuficiencia cardiaca congestiva) ▪ Inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA) São substância que inibem a ECA, tem ação hipertensiva (evitando a conversão da ECA I e ECAII substância vasoconstritora). Seus efeitos estão em estudos ainda, porém parece minimizarem ou evitarem a vaso dilatação ou disfunção ventricular esquerdo após o Infarto agudo do Miocárdio(IAM).  Tipos Captopril: inibidores competitivos específicos da enzima conversora de angiotensina I (ECA). Enalapril=inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA) EFEITO COLATERAL: TOSSE
  • 4.
    Como funcionam? ▪ Inibidoresda enzima conversora de angiotensina (ECA) bloqueiam os efeitos de uma hormona produzida naturalmente pelos rins designada por angiotensina II. Ao bloquear o efeito da angiotensina II, os inibidores da ECA provocam o relaxamento dos vasos sanguíneos, reduzindo a pressão arterial. E Enzima C Conversora da A Angiotensina
  • 5.
    ➢ Inibidores/Bloqueadores daangiotensina II: ▪ É uma substância de efeito parecido com os inibidores da ECA, utilizada em pacientes que apresentem sensibilidade ou que não o toleram. ▪ Os β-bloqueadores reduzem a pressão arterial primariamente diminuindo o débito cardíaco. Eles também podem diminuir o efluxo simpático do sistema nervoso central (SNC) e inibir a liberação de renina dos rins, reduzindo, assim, a formação de angiotensina II e a secreção de aldosterona. Tipos: Losartana; Candesartana; Irbesartana; Valsartana ▪ EFEITO COLATERAL: Tontura, alteração das funções renais, aumento nos níveis de potássio. ▪ Os β-bloqueadores podem causar bradicardia, hipotensão e efeitos adversos no SNC, como fadiga, letargia e insônia. Os β- bloqueadores podem diminuir a libido e causar disfunção erétil. Grupos Farmacológicos
  • 6.
    Beta-bloqueadores: São substâncias quebloqueiam os receptores beta- adrenérgicos. Os β-bloqueadores reduzem a pressão arterial primariamente diminuindo o débito cardíaco. Eles também podem diminuir o efluxo simpático do sistema nervoso central (SNC) e inibir a liberação de renina dos rins, reduzindo, assim, a formação de angiotensina II e a secreção de aldosterona. Tipos: • Carvedilol; Pindolol, Propranolol, Timolol, Atenolol, Metoprolol Grupos Farmacológicos
  • 9.
    Vasoconstritores: São medicamentos responsáveispela constrição dos vasos sanguíneos, muito utilizados para diminuir hemorragia; eles elevam a pressão arterial e aumentam a contratilidade do miocárdio. Os vasoconstritores são fármacos que contraem os vasos sanguíneos, portanto, controlam a perfusão tecidual. Processo em que os músculos ao redor dos vasos sanguíneos se contraem, o que diminui o espaço interno para a circulação do sangue. E por que isso? A vasoconstrição ajuda, por exemplo, a regular a pressão sanguínea, Tipos: • Adrenalina, Noradrenalina, Levonordefrina Grupos Farmacológicos
  • 10.
    ➢ A vasoconstriçãoé o processo em que ocorre um estreitamento dos vasos sanguíneos, ajuda, por exemplo, a regular a pressão sanguínea. A vasoconstrição, por provocar o estreitamento dos vasos sanguíneos, desacelera a chegada do processo inflamatório, por conta disso, ela pode evitar que sintomas como inchaço, vermelhidão e febre local ocorram com tanta frequência ou em menor intensidade Vasoconstritores
  • 11.
    Grupos Farmacológicos Vasodilatadores: São medicamentosque atuam na amplitude do vaso sanguíneo, auxiliares no tratamento de doenças vasculares periféricas, patologias cardíacas e hipertensão. são medicamentos projetados para relaxar e dilatar (alargar) os vasos sanguíneos. Eles são usados para tratar uma variedade de condições, incluindo hipertensão (pressão alta), insuficiência cardíaca congestiva e angina. Tipos: - Dinitrato de Isossorbida e Nitroprusseto:utilizados principalmente no tratamento da angina e da insuficiência cardíaca. - Nepresol: eficaz, frequentemente prescrito para controlar a pressão arterial elevada.
  • 12.
    ➢Os vasodilatadores poderãocausar pressão arterial baixa, provocando tonturas ou sensação de desmaio ao sentar-se ou levantar-se muito rapidamente. Outros efeitos secundários incluem dores de cabeça, rubor, palpitações e congestão nasal.
  • 13.
    ➢ Coagulantes: ▪ Sãomedicamentos que aceleram o processo de coagulação. ▪ Visa manter sangue em seu estado fluido e livre de coágulos, garantindo a perfusão de diferentes tecidos, interrompendo a perda de sangue por um vaso lesado formando um coágulo de forma rápida e localizada, evitando que isso aconteça de forma desregulada levando a eventos tromboembólicos. Tipos: - sulfato de alumínio, cloreto férrico, hidroxicloreto de alumínio e sulfato férrico Grupos Farmacológicos
  • 15.
     Anticoagulantes/Antitrombóticos  Sãomedicamentos que aumentam o tempo de coagulação. Dois tipos de anticoagulantes são mais utilizados: heparinas e os anticoagulantes orais.  Os medicamentos anticoagulantes são administrados para evitar a formação de coágulos no sangue. O paciente que faz uso desse tipo de medicamento o utiliza para deixar o sangue “mais fino”, ou seja, deixá-lo mais líquido, a fim de poder circular pelos vasos sanguíneos mais livremente.  São importantes porque as pessoas com insuficiência cardíaca poderão produzir coágulos sanguíneos no coração ou nos vasos sanguíneos que fornecem sangue ao coração. - Heparinas têm ação imediata após a administração. - Anticoagulantes orais têm sua ação mais lenta, inibindo a síntese dos fatores vitamina K dependentes. - Varfarina e rivaroxabana,argatrobana; bivalirudina e desirudina; fondaparinux; dabigatrana; rivaroxabana e apixabana. Grupos Farmacológicos
  • 17.
    Anestésicos: Locais: • São umgrupo de medicamentos utilizados para a indução da anestesia a nível local sem produzir inconsciência. • Os anestésicos locais bloqueiam a ação de canais iônicos na membrana celular neuronal, impedindo a neurotransmissão do potencial de ação. A forma ionizada do anestésico local liga-se de modo específico aos canais de sódio, inativando-os e impedindo a propagação da despolarização celular. • Tipos: - lidocaína, bupivacaína e prilocaína. Grupos Farmacológicos
  • 19.
    ➢ Anestésicos: Gerais: ▪ Produzema inconsciência. São drogas depressoras do SNC. ▪B asicamente, existem três tipos de anestesia geral: inalatória, endovenosa e balanceada. De maneira geral, são utilizados pelo menos três medicamentos diferentes. O primeiro tem o papel de fazer o paciente adormecer. O segundo serve para manter o corpo imóvel e relaxado. O terceiro é responsável pela analgesia, ou seja, bloqueia a sensação de dor. - Anestesia geral inalatória - Anestesia geral endovenosa - Anestesia geral balanceada Tipos: Cloridrato de midazolam; Diazepam; Tiopental sódico; Enflurano; Óxido nitroso halotano, propofol. Grupos Farmacológicos
  • 20.
    ➢ MEDICAMENTOS ANESTÉSICOSGERAIS INTRAVENOSOS: - Tiopental de sódio - Propofol - Etomidato - Cetamina Grupos Farmacológicos ➢MEDICAMENTOS ANESTÉSICOS GERAIS POR INALAÇÃO: - Protóxido de nitrogênio - Halothane - Isofluorano - Desflurano - Sevofluorano
  • 21.
    Antitérmicos: São medicamentos utilizadospara aliviar os estados febris, que podem ser causados por inflamações, desidratações e moléstias infecciosas. Os remédios para febre são fármacos com ativos conhecidos como antitérmicos ou antipiréticos. Eles atuam no organismo para baixar o limiar térmico do corpo e desestimular a retenção de calor, limitando a síntese de enzimas no hipotálamo, o principal centro de regulação térmica do sistema nervoso central1 e que responde a diversos tipos de estímulos, como, por exemplo, as infecções. Tipos: • Paracetamol, Dipirona e AAS Grupos Farmacológicos
  • 23.
    Hipnóticos e sedativos: Utilizadospara promover a sedação. São chamados de sedativos os fármacos capazes de deprimir a atividade do sistema nervoso central, como os ataráxicos (tranquilizantes menores) e outros. São chamados de hipnóticos os sedativos que produzem sonolência e facilitam iniciar o sono. Tipos: •Fenobarbital; Hidrato de cloral; Cloridrato de Flurazepan Grupos Farmacológicos
  • 25.
    Analgésicos opioides: São substânciascom grande potência para diminuir a dor, que agem no nível de sistema nervoso central. Podem causar dependência, devendo ser utilizadas com cautela. São derivadas do ópio. Os alcaloides derivados, mais utilizados: morfina, codeína, e papaverina. Os opioides atuam ligando-se a receptores no cérebro e na medula espinhal, no intestino e em outras partes do corpo. Isso leva a uma diminuição na maneira como você sente a dor, altera sua reação à dor e aumenta sua tolerância à dor. Tipos: • Sulfato de Morfina; Fosfato de Codeína; Cloridrato de Tramadol; Grupos Farmacológicos
  • 27.
    Analgésicos não narcóticose não opioides: São substâncias utilizadas para diminuir a dor, que agem em nível periférico. Analgésicos não opiáceos (classe composta por medicamentos que atuam contra a dor e/ou febre, mas sem capacidade de combater a inflamação. Os medicamentos não-opióides ou não narcóticos, como o acetaminofeno e os anti-inflamatórios, controlam a dor leve a moderada. Alguns podem ser comprados sem receita médica. O acetaminofeno alivia a dor, não reduz a inflamação. Tipos: • Acetaminofeno; Cloridrato de Propoxifeno; Grupos Farmacológicos
  • 29.
    Anticonvulsivantes: As drogas anticonvulsivantestambém são chamadas de anticonvulsivas. É a classe de fármacos utilizada para a prevenção e tratamento das crises convulsivas. Anticonvulsivantes são remédios indicados principalmente para o tratamento da epilepsia, pois ajudam a controlar a atividade cerebral, diminuindo a frequência e a intensidade das convulsões ou evitando novas crises convulsivas, sendo por isso também conhecidos como antiepilépticos ou remédios para convulsão. Tipos: • Fenitoína; Carbamazepina; Clonazepam; Ácido Valpróico; Fenobarbital. Grupos Farmacológicos
  • 30.
    Efeitos colaterais: tontura,náusea, falta de equilíbrio, sono, visão dupla ou erupções cutâneas. Alguns anticonvulsivantes podem afetar a atenção, memória e desempenho escolar enquanto as crianças o estiverem tomando
  • 31.
    Grupos Farmacológicos Antiparkisonianos:  Sãoutilizados no controle de doença de Parkinson (ou Mal de Parkinson), que é uma doença degenerativa, crônica e progressiva, que acomete em geral pessoas idosas.  está associada à disfunção dos sistemas neurotransmissores, principalmente, por uma redução nas concentrações de dopamina no estriado em decorrência da perda progressiva dos neurônios dopaminérgicos da parte compacta da substância negra.  Os antiparksonianos são agentes agonistas de receptores de dopamina, sendo dopaminomiméticos. Podem ser usados sozinhos ou em associação com precursor de dopamina, levodopa.  Tipos: • Levodopa; Carbidopa; Combinação de Levodopa, Carbidopa, Bromocroptina, Lissurida, Pergolida, Paramipexol
  • 33.
    Tranquilizantes/Ansiolíticos São medicamentos utilizadospara tranquilizar, acalmar. Trata-se de psicótico, controlado e pode causar dependência. Atuam na ansiedade e agressão, sedação e indução do sono, redução da tensão muscular. Tipos: • Diazepan; Haloperidol; Cloridrato de Clorpromazina; Carbonato de lítio, Alprazolam, Bromazepam, Clonazepam, Diazepam e Lorazepam. • Efeitos Colaterais: problemas de memória, tontura, a diminuição de atividade psicomotora e dificuldade de concentração. Grupos Farmacológicos
  • 35.
    Antidepressivos: São medicamentos usadospara a melhora de quadros de depressão, tais como: tristeza; desânimo; fadiga; insônia; perda ou ganho de peso; lentidão ou agitação, entre outros. Atuam no sistema nervoso central, alterando e corrigindo a transmissão neuroquímica nas áreas do cérebro que regulam o humor. Os antidepressivos aumentam os níveis de neurotransmissores, como a serotonina e a noradrenalina, que estão relacionados com as emoções e o humor. Tipos: • Fluoxetina; Paroxetina; Cloridrato de Amitriptilina; Grupos Farmacológicos
  • 37.
    Anti-inflamatórios: São medicamentos capazesde reduzir ou curar uma infamação. Inibição das prostaglandinas, reduzindo a vasodilatação e o edema da região inflamada,ajuda o corpo a se recuperar mais rapidamente e promove a cicatrização. Tipos: • Ácido acetilsalicílico; Cetoprofeno; Hidrocortisona; Prednisolona; Prednisona; Dexametasona. Grupos Farmacológicos
  • 38.
    ➢ Os anti-inflamatóriosnão esteroides (AINEs) encontram-se entre os medicamentos mais prescritos em todo o mundo. São utilizados principalmente no tratamento da inflamação, dor e edema, como também nas osteoartrites, artrite reumatoide e distúrbios músculo-esqueléticos Grupos Farmacológicos ➢Anti-inflamatórios:
  • 39.
    Grupos Farmacológicos ➢Anti-inflamatórios: ▪ Osanti-inflamatórios esteroidais (AIES) são também conhecidos como corticoides, mimetizam moléculas de um hormônio produzido pela glândula suprarrenal (ou adrenal), a cortisona, que tem função anti-inflamatória. ▪ De forma geral, os corticosteroides são indicados para tratar inflamações mais graves e sistêmicas, como as associadas às doenças autoimunes. É o caso da artrite reumatoide, lúpus e doença inflamatória intestinal. Além disso, aliviam sintomas de alergias, asma e outras condições inflamatórias. Entre os corticosteroides mais conhecidos e usados podemos citar: - Prednisona (Predsim, Meticorten) - Dexametasona (Decadron) - Hidrocortisona (Solu-Cortef e Hidrocortisona Sódica) - Metilprednisolona (Depo-Medrol)
  • 40.
    Antieméticos:  Os antieméticossão fármacos usados para tratar e/ou prevenir náuseas e vômitos. Atuam em diferentes receptores do corpo como no centro do vômito no tronco cerebral, no trato gastrointestinal ou nos receptores periféricos. Tipos:  Cloridrato de Metoclopramida  Dimenidrinato  Bromiprida Grupos Farmacológicos