Seminário de Biologia 2ºB, ETEC de Sapopemba feito por Mônica Silva

1. Hemofilia
Doenças Genéticas

2. O que causa Hemofilia?
Anormalidade no processo da
coagulação do Sangue
A hemofilia é causada por
um gene recessivo, e é
representada da seguinte forma:
Mulher Homem
Genótipo Fenótipo Genótipo Fenótipo
XHXH Não
hemofílico
XHY
Não
hemofílico
XHXh portadora XhY Hemofílico
XhXh Hemofílica

3. Xh
Y
XH XHXh
XHY
XH XHXh XHY
XH Y
XH XHXH XHY
Xh XHXh XhY
Cruzamento entre
Homem hemofílico
e Mulher não
hemofílica.
Cruzamento entre
mulher portadora e
homem não
hemofílico

4. Hemofilía tipo A
fator de numero VIII possui deficiência;apresenta baixa
atividade .
 formação da coagulação interrompida antes da formação
do coágulo.
 causada por mutações que ocorrem no DNA
A proteína é produzida com algumas alterações.
Quando a atividade do fator é:
entre 5 e 40% - Hemofilia caracterizada como LEVE.
 entre 2 e 5%, - Hemofilia MODERADA
 menor que 1%, - Hemofilia GRAVE.
 85% dos Hemofílicos são portadores da A

5. Hemofilia tipo B
 A Hemofilia B é uma deficiência
do fator IX (nove).

6. Quais são os sinais e sintomas da hemofilia?
 as cartilagens e provocam lesões ósseas. Os principais
sintomas são dor, elevação da temperatura e restrição do
movimento. As articulações mais comprometidas são
joelho,
Como é o tratamento da hemofilia?
 Não há cura para a hemofilia, mas a doença
pode ser controlada com a reposição

7. • Os portadores dessa doença possuem graus de deficiência
nesses fatores.
• Hemofilia C;
• Hemofilia na Mulher;
• HEMOFILIA E FAMÍLIA REAL
Os segredos de Vitória;
• Herbert de Souza.

8. Feito pelas alunas do
2ºB:
 Gabriela Fernandes
 Gabriela Oliveira
 Jady Millan
 Mônica Silva