Transferir como PDF, PPTX
Carregado porAna Curado
Vírus
O documento descreve o que são vírus, suas características, tamanhos comparativos em relação a células, estruturas, classificações, genomas e ciclos de vida. Explica que vírus são parasitas intracelulares obrigatórios menores que bactérias, sem células ou metabolismo próprios, e detalha os ciclos de replicação de adenovírus, vírus da gripe e HIV.
Mais conteúdo relacionado
Vírus
- 2. O que sãoVírus? - Menores entidades biológicas existentes; - Não são considerados seres vivos: não possuem célula, não se reproduzem sozinhos, não apresentam metabolismo. - Parasitas intracelulares obrigatórios exclusivos; - Genoma: DNA ou RNA
- 3. Noção geral detamanho: Célula humana: 10 µm Bactéria: 0,2- 0,5 µm Vírus: 15- 300 ηm
- 5. Célula humana infectadapor vírus.
- 6. Tamanho do genomaviral: Humano: ~ 30 mil Bacteriano: ~4 mil Vírus: ~ 200
- 8. Como é aestrutura de um vírus?
- 12.
- 13. Classificação dos vírusde RNA
- 14. Adenovírus e Vírusde RNA -Adenovírus: material genético DNA; -Vírus de RNA: (1) RNA – Ex: Vírus da gripe, hantavírus (2)RNA + Ex: Vírus da Dengue e rubéola (3)Retrovírus Ex: Vírus da AIDS
- 15. Peculiaridades dos retrovírus: Transcriptase reversa
- 16. Envoltórios Virais -Vírus nãoenvelopados; -Vírus envelopados; (capsídeo contendo membrana lipoprotéica)
- 18. H1= primeiro tipode proteína hemaglutinina identificada; N1= primeiro tipo de proteína neuraminidase identificada.
- 19. Reprodução -Injeção de DNA -Fusãodo envelope -Endocitose
- 20. CICLO VIRAL- bacteriófagos-Injeção de DNA
- 26. Ciclo lítico oulisogênico O casionalmente, o profago solta-se do DNA do fago cromossomo bacteriano e inicia um ciclo lítico As sucessivas divisões celulares geram uma população Cromossomo de bactérias bacteriano portadoras do profago Ciclo lítico Ciclo lisogênico A célula é lisada liberando os Ou Genoma viral A bactéria se fagos reproduz normalmente, O fago multiplica-se na copiando o profago e bactéria hospedeira transmitindo-o às células-filhas
- 27. FAGOS TEMPERADOS: profagos ou epissomos
- 28. CICLO VIRAL- Endocitose-Influenza
- 29. CICLO DO VÍRUSDA GRIPE Membrana plasmática Vírus Fixação da partícula viral à infectante membrana celular (H, N)
- 30. CICLO DO VÍRUSDA GRIPE Membrana plasmática Vírus Fixação da partícula viral à infectante membrana celular Receptor celular Proteína do envoltório viral Membran a plasmátic a
- 31. CICLO DO VÍRUSDA GRIPE Membrana plasmática Vírus Penetração do vírus infectante Receptor celular Proteína do envoltório viral Membran a plasmátic a
- 32. CICLO DO VÍRUSDA GRIPE Membrana plasmática Vírus Destruição dos envoltórios virais e infectante liberação de moléculas de RNA Receptor celular Proteína do envoltório viral Membran a plasmátic a
- 33. CICLO DO VÍRUSDA GRIPE Membrana Ribossomos plasmática RNA viral RNAm Proteínas viral virais Núcleo Membrana nuclear Vírus Produção de proteínas virais a partir infectante de moléculas mensageiras (RNAm viral) copiadas a partir do material Receptor genético do vírus (RNA viral) celular Proteína do envoltório viral Membran a plasmátic a
- 34. CICLO DO VÍRUSDA GRIPE Membrana Ribossomos plasmática RNA viral RNAm Proteína viral s virais Núcleo Membrana nuclear Vírus Multiplicação do material genético do infectante vírus (RNA viral) Receptor celular Proteína do envoltório viral Membran a plasmátic a
- 35. CICLO DO VÍRUSDA GRIPE Membrana Ribossomos plasmática RNA viral RNAm Proteína viral s virais Núcleo Membrana nuclear Vírus Incorporação de proteínas virais à infectante membrana celular Receptor celular Proteína do envoltório viral Membran a plasmátic a
- 36. CICLO DO VÍRUSDA GRIPE Membrana Ribossomos plasmática RNA viral RNAm Proteína viral s virais Núcleo Membrana nuclear Vírus Empacotamento do material genético infectante viral com parte das proteínas virais Receptor celular Proteína do envoltório viral Membran a plasmátic a
- 37. CICLO DO VÍRUSDA GRIPE Membrana Ribossomos plasmática RNA viral RNAm Proteína viral s virais Núcleo Membrana nuclear Vírus Eliminação dos vírions, envoltos por infectante pedaços da membrana da célula hospedeira Receptor celular Vírions livres Proteína do envoltório viral Membran a plasmátic a
- 38. CICLO DO HIV Membran a plasmátic a Receptores de membrana
- 39. CICLO DO HIV Fixação da partícula viral à membrana celular Membran a plasmátic a Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 40. CICLO DO HIV Penetração do capsídio (o envelope não entra) Membran a plasmátic a Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 41. CICLO DO HIV Liberação do RNA viral Membran a plasmátic a Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 42. CICLO DO HIV Síntese da segunda fita de Degradação DNA viral do RNA viral Transcriptase reversa Produção de DNA viral a partir do RNA do vírus Membran a plasmátic a Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 43. CICLO DO HIV Síntese da segunda fita de Degradação DNA viral do RNA viral Membran a nuclear Núcleo Transcriptase reversa Penetração do DNA viral no núcleo celular Membran a plasmátic a Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 44. CICLO DO HIV Síntese da segunda fita de Degradação DNA viral do RNA viral Membran a nuclear Núcleo DNA cromossômico Transcriptase reversa Provírus Integração do DNA viral ao cromossomo da célula hospedeira Membran a plasmátic a Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 45. CICLO DO HIV Síntese da segunda fita de Degradação DNA viral do RNA viral Membran a nuclear Núcleo RNA viral DNA cromossômico Transcriptase reversa Provírus Produção de RNA viral RNA viral Membran a plasmátic a Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 46. CICLO DO HIV Síntese da segunda fita de Degradação DNA viral do RNA viral Membran a nuclear Núcleo RNA viral DNA cromossômico Transcriptase reversa Proteína Provírus s virais Produção de proteínas RNA virais viral Membran a plasmátic a Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 47. CICLO DO HIV Síntese da segunda fita de Degradação DNA viral do RNA viral Membran a nuclear Núcleo RNA viral DNA cromossômico Transcriptase reversa Proteínas Provírus virais União do RNA e das RNA proteínas do vírus com viral formação do capsídio Membran a plasmátic a Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 48. CICLO DO HIV Síntese da segunda fita de Degradação DNA viral do RNA viral Membran a nuclear Núcleo RNA viral DNA cromossômico Transcriptase reversa Proteínas Provírus virais Incorporação das RNA proteínas virais na viral membrana celular Membran a plasmátic a Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 49. CICLO DO HIV Síntese da segunda fita de Vírus livre Degradação DNA viral do RNA viral Membrana nuclear Núcleo RNA viral DNA cromossômico Transcriptase reversa Proteínas Provírus virais Eliminação de novos vírus RNA viral Membran a plasmátic a Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 52. Observe a figuraa seguir, onde está representado, esquematicamente, o vírus HIV e analise as proposições quanto à sua correção. ( ) A - corresponde a uma camada lipídica do envoltório do vírus. ( ) B - indica o núcleo. ( ) C - assinala o DNA envolto por proteínas. ( ) D - mostra proteínas responsáveis pela adesão à célula hospedeira. ( ) E - indica moléculas da enzima transcriptase reversa.
- 53. Os vírus, apesarde não possuírem organização celular, podem ser considerados seres vivos, porque: a) são constituídos de proteínas; b) possuem moléculas auto-reprodutíveis; c) possuem maquinaria enzimática necessária que lhes permite a síntese das moléculas, independentes de outras células; d) crescem e se reproduzem por processos análogos aos das bactérias. e) todas as afirmativas anteriores estão corretas.
- 54. Característica(s) que todosos seres vivos têm, inclusive os vírus: a) metabolismo próprio e reprodução b) reprodução e mutação c) organização celular d) núcleo com DNA e) citoplasma com ribossomos Observe atentamente as afirmações: I. Os ácidos nucléicos estão presentes em todos os seres vivos. II. A reprodução é um dos processos que caracterizam a vida. III. Os vírus são organismos unicelulares. Está correta ou estão corretas: a) Todas. b) Apenas II e III. c) Apenas I e II. d) Apenas I e III. e) Apenas a III.
- 55. Ciclo lítico oulisogênico?
- 56. Os itens Ia VI apresentam, não necessariamente na seqüência, os passos pelos quais um vírus é replicado. I. síntese das proteínas do vírus. II. adesão da capa do vírus com a membrana celular. III. produção de proteínas. IV. abandono da cápsula. V. liberação do vírus da célula. VI. replicação do RNA viral. Assinale a alternativa que apresenta todos esses passos na seqüência correta. a) II - IV - I - VI - III - V. b) VI - IV - I - III - V - II. c) II - VI - IV - III - I - V. d) V - II - I - IV - VI - III. e) II - IV - VI - I - III - V.
- 57. (UNIRIO) É característicado ciclo reprodutivo de um bacteriófago a: a) penetração por inteiro na célula hospedeira. b) injeção do material genético, RNA, no interior da célula hospedeira. c) injeção do material genético, DNA, no interior da célula hospedeira. d) reprodução sexuada denominada conjugação. e) reprodução assexuada denominada divisão binária.
- 58. (FUVEST) Os bacteriófagossão constituídos por uma molécula de DNA envolta em uma cápsula de proteína. Existem diversas espécies, que diferem entre si quanto ao DNA e às proteínas constituintes da cápsula. Os cientistas conseguem construir partículas virais ativas com DNA de uma espécie e cápsula de outra. Em um experimento, foi produzido um vírus contendo DNA do bacteriófago T2 e cápsula do bacteriófago T4. Pode-se prever que a descendência desse vírus terá: a) cápsula de T4 e DNA de T2. b) cápsula de T2 e DNA de T4. c) cápsula e DNA, ambos de T2. d) cápsula e DNA, ambos de T4. e) mistura de cápsulas e DNA de T2 e de T4.
- 59. O vírus daAIDS é formado por uma cápsula esférica contendo em seu interior o material genético. Este tipo de vírus é chamado RETROVÍRUS porque: a) o RNA produz um "molde" de molécula de DNA. b) o RNA, torna-se uma molécula autoduplicável. c) o DNA possui cadeia simples sem timina. d) o DNA possui mecanismos de retroação. e) o DNA e RNA não se pareiam.
- 60. 11) O gráficoabaixo demonstra, no organismo humano, a relação entre os linfócitos T e o vírus da imunodeficiência humana (HIV), ao longo de dez anos de curso da síndrome da deficiência imunológica adquirida (AIDS). Explique as razões das quedas das concentrações de: a) linfócitos T; b) HIV. a) Os linfócitos T são infectados pelos vírus e destruídos após os primeiros meses da doença. b) Grande parte dos vírus são destruídos pela produção e atuação de linfócitos e outras células de defesa, ainda em grande número durante o primeiro ano de desenvolvimento da doença.
- 63. O sarampo foium dos principais responsáveis pela destruição das populações nativas da América após a sua importação da Europa com Colombo. Juntamente com a Varíola, Varicela e outras doenças, ela matou mais de 90% da população do continente, derrotando e destruindo as civilizações Asteca e Inca.
- 64.
- 65.
- 66.
- 67.
- 68. Varíola x Catapora
- 69.
- 70.
- 72.
- 73.
- 74.
- 75.
- 79.
- 80. AIDS- Sarcoma de Kaposi
- 81.
- 85. Você já ouviufalar em Príons?? Príons são proteínas infecciosas que alteram a forma e função de outras proteínas.
- 88. Mal da vacalouca
- 89. Principais doenças priônicas: -EncefalopatiasEspongiformes Transmissíveis (proteínas de príon, PPr) -Scrapie (ingestão carne contaminada) -Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) ou Kuru (canibalismo) -Encefalopatia Espongiforme Bovina (BSE) ou Mal da Vaca-Louca (ingestão carne contaminada) -Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (ingestão de carne contaminada) -Insônia Familiar Fatal (genética/neurodegenerativa)