slide de Compósitos restauradores dentistica pdf

1. COMPÓSITOS: MISTURA DE 2 OU + COMPONENTES QUIMICAMENTE DIFERENTES
PARA OBTER PROPRIEDADES INTERMEDIÁRIAS OU SUPERIORES.
COMPÓSITOS
RESTAURADORES

2. 1
Alto Peso Molecular:
Dimetacrilato +
Bos-GMA ou UDMA
(alta viscosidade, +
denso e baixo
poder de
penetraçao)
2
MATRIZ ORGÂNICA
Monômeros: Um monômero é uma
pequena molécula composta por um único
mero, que pode ligar-se a outros
monômeros formando moléculas maiores =
polímeros.
Diluentes:
TEG-DMA (baixa
viscosidade,
menor peso
molecular, maior
concentração de
polimerização)

3. 1
Diminuir absorção
de água
2 3 4
CARGA INORGÂNICA
Diminuir o
coeficiente de
expansão
térmica
Aumentar a
resistência ao
desgaste
Partículas: partículas de vidro, quartzu,
e/ou silica de tamanhos diferentes, formas e
quantidades
Reduzir contração
de polimerização

4. AGENTE DE
UNIÃO - SILANO
Molécula bifuncional que promove a união entre a parte
orgânica e a inorgânica de uma resina composta

5. 1
Química: mistura
de 2 pastas,
acelerador e
iniciador -
autopolimerizável
2 3
ACELERADORES/INICIADORES
Coiniciadores:
moléculas que não
absorvem luz, mas
interagem para
produzir radicais
livres
Agentes responsáveis pela polimerização
Fotoiniciador:
acelerador e
iniciador na mesma
pasta, a molécula
absorve a luz
(conforoquinona)

6. GRAU DE VISCOSIDADE
Maior fluidez e indicados para áreas de difícil acesso (menor módulo de elasticidade e
maior concentração de polimerização devido a menor quantidade de carga).
Tem maior quantidade de carga, utilizada em dentes posteriores e tem boas
propriedades mecânicas e maior pressão na aplicação.
BAIXA VISCOSIDADE (FLOW)
ALTA VISCOSIDADE
CONVENCIONAL
É amplamente utilizada para a maioria das restaurações diretas.

7. RESINA FLOW
Menor resistência ao desgaste;
Regular cavidades e reparar restaurações;
Indicados para selantes;
Maior concentração de polimerização;
Boa adaptação marginal.
Classificação de escoamento
Concentração de matriz resinosa: 40-50%
Concentração de partículas de carga: 50-60%

8. RESINA REGULAR
Maior resistência ao desgaste;
Maior resistência a compressão;
Melhor polimento superficial;
Menor concentração de polimerização.
Classificação de escoamento
Concentração de matriz resinosa: 18-21%
Concentração de partículas de carga: 79-83%

9. RESINA BULK FILL
Aplicação em camadas maiores;
Cura eficiente em profundidade;
Boa resistência a fratura;
Reduz tempo clínico;
Menor concentração de polimerização.
Classificação de escoamento
Concentração de matriz resinosa: monômeros flexíveis e maior concentração
de UDMA;
Concentração de partículas de carga: partículas de tamanhos maiores.

10. MACROPARTÍCULAS
Partículas de 15 a 100 um com 60-
65% de carga.
Vantagens:
Maior resistência a abrasão;
Menor contração de
polimerização.
Desvantagens:
Dificuldade de polimento;
Maior desgaste;
Opaca e irregular com o tempo
TAMANHO DAS PARTÍCULAS DE CARGA
Influência da carga na resistência: a quantidade de carga inorgânica é proporcional as
propriedades físico mecânicas, um maior % de carga resulta em maior resistência e menor
contração de polimerização.
MICROPARTÍCULAS
Partículas de 0,01 a 0,1 um com 30-
50% de carga.
Vantagens:
Excelente polimento;
Manutenção de lisura por +
tempo.
Desvantagens:
Baixa resistência mecânica
(menor quantidade de carga).

11. HÍBRIDAS
Combinação de partículas grandes
e micropartículas, partícula de ,6 a
5um com 60-65% de carga.
Vantagens:
Maior resistência a abrasão;
Melhor polimento;
Boas propriedades físico
mecânicas;
Lisura superficial aceitável.
TAMANHO DAS PARTÍCULAS DE CARGA
Influência da carga na resistência: a quantidade de carga inorgânica é proporcional as
propriedades físico mecânicas, um maior % de carga resulta em maior resistência e menor
contração de polimerização.
MICROHÍBRIDAS
Partículas de 0,6 a 2 um com 60%
de carga.
Vantagens:
Bom polimento;
Excelente resistência
mecânica.

12. NANOPARTÍCULAS
Partícula de 10 a 70 nm com 60-
80% de carga.
Vantagens:
Maior durabilidade;
Bom polimento;
Boas propriedades físico
mecânicas;
Melhor estética.
TAMANHO DAS PARTÍCULAS DE CARGA
Influência da carga na resistência: a quantidade de carga inorgânica é proporcional as
propriedades físico mecânicas, um maior % de carga resulta em maior resistência e menor
contração de polimerização.
NANOHÍBRIDAS
Partículas de 0,04 a 3 um com 60 -
80% de carga.

13. TAMANHO DAS PARTÍCULAS DE CARGA

14. PROPRIEDADES ÓPTICAS
Resinas + saturas e - translucidez
DENTINA
Resinas + translúcidas = passagem de luz
ESMALTE
TÉCNICA DE ESTRATIFICAÇÃO NATURAL
Sobreposição das camadas

15. VANTAGENS E DESVANTAGENS DA
RESINA COMPOSTA
Estética
Radiopacidade
Preservação da estrutura dental
Adesividade
Reforça e estrutura do remanescente
Facilidade de reparo
Reestabelecimento de pontos de contato
VANTAGENS
01
Contração de polimerização
Resistência ou Desgaste reduzida
Técnica sensível
DESVANTAGENS
02

16. POLIMERIZAÇÃO
INICIADOR QUÍMICA FÍSICA DUAL
Transformação de uma massa plástica em um sólido rígido
Molécula que após
iniciada é capaz de
gerar radicais livres e
iniciar a polimerização
2 pastas = Peróxido de
Benzoila (ativador) +
Amina terciária (iniciador).
A polimerização se inicia
com a mistura das 2
pastas - Radicais livres
formam cadeias
poliméricas
Ativada por luz azul ou
por comprimento de
onda específico. Iniciador
= Conforoquinona/ Amina
- A luz ativa iniciando a
polimerização, a luz
quebra duplas ligações
formando polímeros
Combinam características
da polimerização química e
física. Peróxido de Benzoila
+ Conforoquinona + Amina
Terciária + Luz. A parte
química polimeriza em
lugares que a luz não chega

17. PROCESSOS DE POLIMERIZAÇÃO
Quebra moléculas do iniciador por ação do ativador
INDUÇÃO
Reação em cadeia pela quebra das duplas lig de carbono
nos monômeros
PROPAGAÇÃO
TERMINAÇÃO
Fim da reação em cadeia após consumir
80% dos monômeros

18. INDIRETO
Molécula capaz de absorver luz, e como
resultado geram espécies reativas que
podem iniciar a polimerização
Coiniciadores = moléculas que não
absorvem luz mas interagem para
produzir radicais livres
DIRETO
FOTOINICIADOR
GRAU DE CONVERSÃO
% de moômeros que tem suas duplas lig.
rompidas formando polímeros. Alta taxa =
melhores propriedades mecânicas e químicas

19. 1
Conforoquinona:
Laranja, com
absorção de 470 nm
(azul) - indireto +
amina terciária
2 3
FOTOINICIADOR
Iucerin: Amarelo,
absorção de 360-480
nm (rosa, azul e
violeta)
Tpo: Branco,
absorção de 380-
425 nm (violeta e
azul)

20. FOTOINICIADORES HALOGÊNICOS
Componentes:
Lâmpada (filamento de quartzu tungstênio);
Filtro
Fibra óptica;
Sistema de ventilação.
Vantagens:
Custo Acessível;
Amplo espectro de emissão.
Desvantagens:
Emissão de calor
Sistema de ventilação produz ruídos;
Diminuição da irradiância com o tempo - vida útil curta.

21. FOTOINICIADORES LEDS (MONOWAVE E
MULTIWAVE
Componentes:
Semicondutores (IN - GA - NI);
Ausência de filtros;
Ausência de sistema de ventilação.
Vantagens:
Vida útil longa (10.000 nm);
Múltiplos espectros de emissão;
Portátil e silencioso;
Baixo consumo de energia;
Desvantagens:
Custo alto e emissão de calor.

22. UNIDADES AVANÇADAS (PAC OU LASER
ARGÔNICO)
Componentes:
PAC= arco de plasma;
Laser argonico;
Alta intensidade e precisão.
Vantagens:
Polimerização + rápida.
Desvantagens:
Custo alto;
Calor excessivo;
Maior estresse de polimerização.

23. IRRADIÂNCIA
800
MW/CM2
1300
MW/CM2
Quantidade de energia (mediada por fótons que atingem a superfície
do material restaurador a partir da luz emitida pela ponta dos
aparelhos.
Compósitos necessitam em média de 20.000 MJ/Cm2 - Tempo (s) X
Irradiância (Mw/Cm2) = Energia MJ/Cm2

24. BIS-GMA E UDMA
POLIMERIZAÇÃO DE COMPÓSITOS
TEGDMA E MMA
Alto peso molecular, sofrem menor
contração na polimerização.
Isoladamente produzem
materiais muito rígidos por isso
faz-se a adição de controladores
de viscosidade.
Monômeros da matriz orgânica
Viscosidade;
Menor peso molecular;
Alta restividade.

25. CONTRAÇÃO DE POLIMERIZAÇÃO
Ocorre durante a polimerização devido a aproximação das moléculas de monômeros,
resultando na redução do volume do material.
Volume da matriz orgânica = maior matriz tem maior contração.
FATORES QUE INFLUENCIAM
TIPOS DE MONÔMEROS
Baixo peso molecular (MMA E TEGDMA): maior contração;
Alto peso molecular (Bis-GMA E UDMA): manor contração, materiais mais rígidos;
Combinação de monômeros: equilibra a flexibilidade e contração.

26. ESTRESSE DE POLIMERIZAÇÃO
Ocorre durante a contração volumétrica do compósito durante a polimerização,
gerando tensões na interface adesiva.
Ruptura na união adesiva;
Infiltração marginal;
Cárie secundária;
Sensibilidade pós operatória;
Trincas no esmalte periférico.
O QUE OCORRE FATORES INFLUENTES
Volume do material: quanto maior o volume,
maior o estresse;
Módulo de elasticidade: resina mais rígida,
causa mais estresse;
Técnica de polimerização: velocidade e
método;
Técnica de inserção: incrementos menores
reduzem o estresse.

27. 1
Fase pré gel: No
início, as moléculas
tem alta mobilidade
e as tensões são
dissipadas pela
deformação da
resina.
2 3
FASES DO PROCESSO DE
POLIMERIZAÇÃO
Fase pós gel: Após o
ponto gel, o material
torna-se rígido e toda
contração gera
estresse interno.
Ponto gel:
Mobilidade
molecular diminui
com o
entrelaçamento das
cadeias poliméricas.

28. Relação entre as superfícias aderidas e as superfícies livres de uma cavidade
restauradora;
Fator C Alto: material em alta rigidez e não consegue se deformar facilmente
= maior estresse;
Fator C Baixo: Material possui maior capacidade de deformação, se ajusta de
maneira mais eficiente = menor estresse.
Fatores que afetam o Fator C:
Módulo de elasticidade: rigidez do material, quanto maior o módulo de
elasticidade maiotr o fator c = estresse;
Estrutura do monômero: maior e menor peso molecular;
Volume do material polimerizado: quanto maior o número de material, maior
o estresse.
Controle a partir da inserção de incrementos finos, material de menor módulo
de elasticidade, prolongamento da fase pré-gel, polimerizadores intensos
FATOR C

29. TÉCNICAS DE FOTOPOLIMERIZAÇÃO
UNIFORME E
CONTÍNUA
PASSOS RAMPA PULSO
TARDIO
Intensidade da luz é
mantida constante
durante toda a
fotoativação em
potência máxima.
A fotoativação começa
com intensidade baixa e
aumenta para a máxima
ao longo do tempo. Isso
reduz o estresse de
polimerização
(programação ou
afastamento).
Luz começa baixa e
aumenta
progressivamente até
atingir a potência máxima
- minimiza o estresse.
Inicia com baixa intensidade
3-5s, passa alguns minutos,
depois realiza-se a segunda
fotoativação com a potência
máxima.

30. COR
LUZ
Resposta cerebral a estímulos luminosos, que dependem de 3 fatores:
luz, objeto que reflete a luz e observador.
Forma de radiação que é responsável pela percepção da cor,
comprimento de onda = 360-760nm
Comprimento de onda curto: 400-500nm (azul)
Comprimento de onda médio: 500-600nm (verde)
Comprimento de onda longo: 600-700nm (vermelho)

31. DIMENSÕES DE COR + ESCALA
VITA
Matiz: distingue uma cor da outra (tom)
A- vermelho amarromzado;
B- amarelo alaranjado;
C- cinza esverdeado;
D- cinza rosado.
Croma: intensidade ou saturação da cor
A1, A2, A3, A3,5, A4
B1, B2, B3, B3, B4
C1, C2, C3, C3,5, C4
D1, D2, D3, D3,5, D4
Valor: Luminosidade de uma cor ou distinção entre
cores claras e escuras
Terço Cervical: Alto croma, Valor intermediário;
Terço Médio: Baixa translucidez, Valor alto;
Terço Incisal: Alta translucidez, Valor baixo.
Dentina: maior opacidade, maior croma, baixa
translucidez, alta fluorescência e menor brilho;
Esmalte: menor opacidade, baixo croma, alta
translucidez, baixa fluorescênci, alto brilho, maior
opalescência.