A IMPORTÂNCIA DO GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO É DE 
TAL PORTE QUE A PORÇÃO DA GLÂNDULA RESPONSÁVEL PELA 
SUA PRODUÇÃO OCUPA 50% DE SUA ÁREA TECIDUAL-ADENOHIPÓFISE; 
TODOS OS OUTROS HORMÔNIOS 
PRODUZIDOS PELA ADENOHIPÓFISE OCUPAM O RESTANTE, OU 
SEJA, OS 50% RESTANTES DA MESMA 
A secreção do GH-hormônio de crescimento é predominantemente 
mediada por dois hormônios hipotalâmicos: GHRH-hormônio 
desencadeador ou 
estimulador do 
hormônio de 
crescimento e 
somatostatina-hormônio 
inibidor de GH-hormônio 
de crescimento e TSH-hormônio 
tireoestimulante; ambos 
contribuem com o 
padrão episódico da 
secreção de GH-hormônio 
de 
crescimento. Essas influências hipotalâmicas são estreitamente 
reguladas por um sistema integrado de fatores neurais, metabólicos e 
hormonais. Existem diversos outros fatores que afetam a secreção de 
GH-hormônio de crescimento sob condições fisiológicas, farmacológicas 
e patológicas. 
Ao considerarmos os fatores FISIOLÓGICOS: 
*O SONO: provoca um aumento da secreção de GH–hormônio de 
crescimento, em outras palavras, o dormir no mínimo de 7 a 8 
horas/noite é extremamente importante para uma liberação adequada 
de GH–hormônio de crescimento, pois a liberação do GH é mais eficiente
na fase 3 e 4 do sono profundo, e se possível uma curta soneca à tarde 
também é saudável. 
Por outro lado ocorre uma diminuição da secreção do hormônio de 
crescimento-GH em algumas situações relevantes tais como; 
*Hiperglicemia: inibe consideravelmente a secreção do GH–hormônio de 
crescimento, ou seja, o açúcar não é um amigo dócil do GH-hormônio de 
crescimento, ao contrário, ele promove uma diminuição importante na 
sua secreção; outro detalhe que devemos levar em consideração, é a 
hiperglicemia pós-prandial, isto é, pós-alimentação, quando existem 
grandes quantidades de hidratos de carbonos circulatórios. 
*Ácidos graxos livres elevados, os triacilgliceróis são reservas altamente 
concentradas de energia metabólica porque são reduzidos e anidros. 
A micrografia eletrônica de um adipócito mostra uma pequena faixa de 
citoplasma que circunda o enorme depósito de triacilgliceróis; 
* As células adiposas são especializadas na síntese e armazenamento de 
triacilgliceróis; 
* Os triacilgliceróis são apolares e por isto são armazenados em forma 
quase anidra (sem água); 
* As reservas de triacilgliceróis (TAG) podem sustentar energeticamente 
as funções biológicas por várias semanas. A célula da mucosa epitelial,
triacilgliceróis e outros lipídios, proteínas, quilomicrons como os 
triglicérides, sistema linfático, ácidos graxos triacilgliceróis no sangue, os 
monoacilgliceróis; 
* Tecido adiposo. 
METABOLISMO LIPÍDICO 
* Músculo os 2 monoacilgliceróis e ácidos graxos livres são absorvidos 
pelas células epiteliais que revestem o intestino delgado e são 
reconvertidos em triacilgliceróis (TAG) que são empacotados com 
proteínas específicas e colesterol da dieta em quilomicrons como os 
triglicérides. Todas essas substâncias são eficientes complicadores 
quando em níveis acima do fisiológico, no sentido de diminuir 
significativamente a secreção do GH–hormônio de crescimento. 
Aspectos FARMACOLÓGICOS e sua influência na liberação do GH-hormônio 
de crescimento: 
*Fatores que estimulam o GH–hormônio de crescimento: 
HIPOGLICEMIA; 
*Influência absoluta na secreção do GH-hormônio de crescimento. 
*Influência relativa NA SECREÇÃO DE GH-hormônio de crescimento: pós– 
glucagon; 
Hormônios que influenciam a secreção de GH: GHRH-hormônio 
desencadeador
do hormônio de crescimento, Grelina, Peptídeos (ACTH, MSH, 
vasopressina), Estrógenos. 
Substâncias que Bloqueiam ou diminuem a secreção do hormônio de 
crescimento-GH: 
Hormônios: Somatostatina, Hormônio de crescimento, inadequado, 
comprometido ou defeituoso, Progesterona androgênica, 
Glicocorticóides. 
Neurotransmissores, etc.: Antagonistas alfa- Neurotransmissores, etc., 
Antagonistas da dopamina (fenotiazidas). 
Agonistas: Beta-adrenérgicos (isoproterenol), Agonistas da serotonina 
(metisergida). 
Aspectos patológicos – doenças: 
*Doenças que eventualmente podem estimular a secreção do GH, a 
maioria desprezível estatisticamente, mas deve ser descartada, a 
maioria é de fundo genético, portanto, a pessoa já tem que nascer com 
programação possível de desencadeá-la; 
*Alterações que podem inibir ou diminuir a secreção do hormônio de 
crescimento-GH: depleção proteica e fome, anorexia nervosa, produção 
ectópica (fora das regiões secretadas por indivíduos normais), 
insuficiência renal crônica, acromegalia, TRH-hormônio tireotrófico, 
hormônio desencadeador de TSH-hormônio tireoestimulante que 
estimula a produção dos hormônios tireoidianos-T3 e T4, GnRH 
hormônio desencadeador de gonadotrofinas-LH e FSH; 
*Doenças que eventualmente podem bloquear ou diminuir a secreção 
do GH:
Obesidade, Acromegalia, Agonistas da Dopamina, Hipotireoidismo; 
*Doença de Hashimoto, Hipotireoidismo Subclinico, Hipertireoidismo. 
A relevância que podemos deduzir dessas observações é que quando 
bem indicado o GH–hormônio de crescimento é de grande importância 
para humanos, e que seus efeitos secundários na indicação de 
deficiência do hormônio de crescimento-DGH são irrelevantes na dose 
certa, a tempo e a hora certa como a maioria das pesquisas indicam. 
Dr. João Santos Caio Jr. 
Endocrinologia – Neuroendocrinologista 
CRM 20611 
Dra. Henriqueta V. Caio 
Endocrinologista – Medicina Interna 
CRM 28930 
Como saber mais: 
1. O principal determinante do crescimento linear é a predisposição 
genética. Ambas a altura final do adulto e a taxa de crescimento são 
significativamente influenciadas pelos fatores genéticos... 
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com
2. A altura final entre gêmeos monozigóticos (1 óvulo e 1 
espermatozóide) foi inferior a 3 cm, em comparação com 12 cm para 
gêmeos dizigóticos (de 2 óvulos e 2 espermatozóides diferentes)... 
http://longevidadefutura.blogspot.com 
3. Filhos de pais de áreas subdesenvolvidas, nascidos e criados em países 
industrializados, a altura adulta é maior do que sua altura alvo... 
http://imcobesidade.blogspot.com 
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS 
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. 
Referências Bibliográficas: 
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H.V., Dra. Endocrinologista, 
Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Watanobe, H; Takebe, K (Abril de 1993). 
"Liberação in vivo de neurotensin da eminência mediana de ratos preparado estrogênio-ovariectomizadas 
estimada pelo push-pull de perfusão: correlação com hormônio luteinizante e 
prolactina surtos.". Neuroendocrinologia 57 (4):. 760-4 PMID 8367038 ; Spinazzi, R; Andreis, PG; Rossi, 
GP; Nussdorfer, GG (Março de 2006). "orexinas na regulação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal.". 
comentários farmacológicos58 (1):. 46-57 doi : 10.1124 /pr.58.1.4 . PMID 16507882; Theologides A 
(1976). "Anorexia produtoras de metabólitos intermediários". Am J Clin Nutr 29 (5):. 552-8PMID 
178168 ; Swaab DF (2008) "A orientação sexual e sua base na estrutura e função do cérebro" . PNAS 
105 (30): 10273-10274. doi : 10.1073 /pnas.0805542105 . PMC 2.492.513 . PMID 18653758 ; Swaab DF, 
MA Hofman (1990). "Um núcleo supraquiasmático alargada em homens homossexuais."Brain 
Res.. 537 (1-2): 141-8. doi : 10.1016/0006-8993 (90) 90350-K . PMID 2085769 ; Swaab DF, Slob AK, 
Houtsmuller EJ, Brand T, Zhou JN (1995). "O aumento do número de neurônios vasopressina no 
núcleo supraquiasmático (SCN) de ratos machos adultos 'bissexuais' após o tratamento perinatal com 
a aromatase bloqueador ATD." Brain Research Developmental 85 (2):. 273-279 doi : 10.1016/0165- 
3806 ( 94) 00218-O . PMID 7600674 ;Savic I, Berglund H, Lindström P (2005) "a resposta do cérebro aos 
feromônios putativos em homens homossexuais" . PNAS 102 (20):. 7356-7361 doi : 10.1073/pnas. 
0407998102 . PMC 1.129.091 . PMID 15883379 ; Savic I, Berglund H, Lindström P (2006) "a resposta do 
cérebro aos feromônios putativos em mulheres lésbicas". PNAS 103 (21):. 8.269-8.274 doi : 10.1073 
/pnas.0600331103 . PMC 1.570.103 . PMID 16705035. 
Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305 
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www.vanderhaagenbrazil.com.br 
www.clinicavanderhaagen.com.br 
www.crescimentoinfoco.com 
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Joao Santos Caio Jr 
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pt&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,- 
46.650481&spn=0,0&t = h&z=17

BAIXA ALTURA-CRESCER; A IMPORTÂNCIA DO GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO

  • 1.
    A IMPORTÂNCIA DOGH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO É DE TAL PORTE QUE A PORÇÃO DA GLÂNDULA RESPONSÁVEL PELA SUA PRODUÇÃO OCUPA 50% DE SUA ÁREA TECIDUAL-ADENOHIPÓFISE; TODOS OS OUTROS HORMÔNIOS PRODUZIDOS PELA ADENOHIPÓFISE OCUPAM O RESTANTE, OU SEJA, OS 50% RESTANTES DA MESMA A secreção do GH-hormônio de crescimento é predominantemente mediada por dois hormônios hipotalâmicos: GHRH-hormônio desencadeador ou estimulador do hormônio de crescimento e somatostatina-hormônio inibidor de GH-hormônio de crescimento e TSH-hormônio tireoestimulante; ambos contribuem com o padrão episódico da secreção de GH-hormônio de crescimento. Essas influências hipotalâmicas são estreitamente reguladas por um sistema integrado de fatores neurais, metabólicos e hormonais. Existem diversos outros fatores que afetam a secreção de GH-hormônio de crescimento sob condições fisiológicas, farmacológicas e patológicas. Ao considerarmos os fatores FISIOLÓGICOS: *O SONO: provoca um aumento da secreção de GH–hormônio de crescimento, em outras palavras, o dormir no mínimo de 7 a 8 horas/noite é extremamente importante para uma liberação adequada de GH–hormônio de crescimento, pois a liberação do GH é mais eficiente
  • 2.
    na fase 3e 4 do sono profundo, e se possível uma curta soneca à tarde também é saudável. Por outro lado ocorre uma diminuição da secreção do hormônio de crescimento-GH em algumas situações relevantes tais como; *Hiperglicemia: inibe consideravelmente a secreção do GH–hormônio de crescimento, ou seja, o açúcar não é um amigo dócil do GH-hormônio de crescimento, ao contrário, ele promove uma diminuição importante na sua secreção; outro detalhe que devemos levar em consideração, é a hiperglicemia pós-prandial, isto é, pós-alimentação, quando existem grandes quantidades de hidratos de carbonos circulatórios. *Ácidos graxos livres elevados, os triacilgliceróis são reservas altamente concentradas de energia metabólica porque são reduzidos e anidros. A micrografia eletrônica de um adipócito mostra uma pequena faixa de citoplasma que circunda o enorme depósito de triacilgliceróis; * As células adiposas são especializadas na síntese e armazenamento de triacilgliceróis; * Os triacilgliceróis são apolares e por isto são armazenados em forma quase anidra (sem água); * As reservas de triacilgliceróis (TAG) podem sustentar energeticamente as funções biológicas por várias semanas. A célula da mucosa epitelial,
  • 3.
    triacilgliceróis e outroslipídios, proteínas, quilomicrons como os triglicérides, sistema linfático, ácidos graxos triacilgliceróis no sangue, os monoacilgliceróis; * Tecido adiposo. METABOLISMO LIPÍDICO * Músculo os 2 monoacilgliceróis e ácidos graxos livres são absorvidos pelas células epiteliais que revestem o intestino delgado e são reconvertidos em triacilgliceróis (TAG) que são empacotados com proteínas específicas e colesterol da dieta em quilomicrons como os triglicérides. Todas essas substâncias são eficientes complicadores quando em níveis acima do fisiológico, no sentido de diminuir significativamente a secreção do GH–hormônio de crescimento. Aspectos FARMACOLÓGICOS e sua influência na liberação do GH-hormônio de crescimento: *Fatores que estimulam o GH–hormônio de crescimento: HIPOGLICEMIA; *Influência absoluta na secreção do GH-hormônio de crescimento. *Influência relativa NA SECREÇÃO DE GH-hormônio de crescimento: pós– glucagon; Hormônios que influenciam a secreção de GH: GHRH-hormônio desencadeador
  • 4.
    do hormônio decrescimento, Grelina, Peptídeos (ACTH, MSH, vasopressina), Estrógenos. Substâncias que Bloqueiam ou diminuem a secreção do hormônio de crescimento-GH: Hormônios: Somatostatina, Hormônio de crescimento, inadequado, comprometido ou defeituoso, Progesterona androgênica, Glicocorticóides. Neurotransmissores, etc.: Antagonistas alfa- Neurotransmissores, etc., Antagonistas da dopamina (fenotiazidas). Agonistas: Beta-adrenérgicos (isoproterenol), Agonistas da serotonina (metisergida). Aspectos patológicos – doenças: *Doenças que eventualmente podem estimular a secreção do GH, a maioria desprezível estatisticamente, mas deve ser descartada, a maioria é de fundo genético, portanto, a pessoa já tem que nascer com programação possível de desencadeá-la; *Alterações que podem inibir ou diminuir a secreção do hormônio de crescimento-GH: depleção proteica e fome, anorexia nervosa, produção ectópica (fora das regiões secretadas por indivíduos normais), insuficiência renal crônica, acromegalia, TRH-hormônio tireotrófico, hormônio desencadeador de TSH-hormônio tireoestimulante que estimula a produção dos hormônios tireoidianos-T3 e T4, GnRH hormônio desencadeador de gonadotrofinas-LH e FSH; *Doenças que eventualmente podem bloquear ou diminuir a secreção do GH:
  • 5.
    Obesidade, Acromegalia, Agonistasda Dopamina, Hipotireoidismo; *Doença de Hashimoto, Hipotireoidismo Subclinico, Hipertireoidismo. A relevância que podemos deduzir dessas observações é que quando bem indicado o GH–hormônio de crescimento é de grande importância para humanos, e que seus efeitos secundários na indicação de deficiência do hormônio de crescimento-DGH são irrelevantes na dose certa, a tempo e a hora certa como a maioria das pesquisas indicam. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 Como saber mais: 1. O principal determinante do crescimento linear é a predisposição genética. Ambas a altura final do adulto e a taxa de crescimento são significativamente influenciadas pelos fatores genéticos... http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com
  • 6.
    2. A alturafinal entre gêmeos monozigóticos (1 óvulo e 1 espermatozóide) foi inferior a 3 cm, em comparação com 12 cm para gêmeos dizigóticos (de 2 óvulos e 2 espermatozóides diferentes)... http://longevidadefutura.blogspot.com 3. Filhos de pais de áreas subdesenvolvidas, nascidos e criados em países industrializados, a altura adulta é maior do que sua altura alvo... http://imcobesidade.blogspot.com AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H.V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Watanobe, H; Takebe, K (Abril de 1993). "Liberação in vivo de neurotensin da eminência mediana de ratos preparado estrogênio-ovariectomizadas estimada pelo push-pull de perfusão: correlação com hormônio luteinizante e prolactina surtos.". Neuroendocrinologia 57 (4):. 760-4 PMID 8367038 ; Spinazzi, R; Andreis, PG; Rossi, GP; Nussdorfer, GG (Março de 2006). "orexinas na regulação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal.". comentários farmacológicos58 (1):. 46-57 doi : 10.1124 /pr.58.1.4 . PMID 16507882; Theologides A (1976). "Anorexia produtoras de metabólitos intermediários". Am J Clin Nutr 29 (5):. 552-8PMID 178168 ; Swaab DF (2008) "A orientação sexual e sua base na estrutura e função do cérebro" . PNAS 105 (30): 10273-10274. doi : 10.1073 /pnas.0805542105 . PMC 2.492.513 . PMID 18653758 ; Swaab DF, MA Hofman (1990). "Um núcleo supraquiasmático alargada em homens homossexuais."Brain Res.. 537 (1-2): 141-8. doi : 10.1016/0006-8993 (90) 90350-K . PMID 2085769 ; Swaab DF, Slob AK, Houtsmuller EJ, Brand T, Zhou JN (1995). "O aumento do número de neurônios vasopressina no núcleo supraquiasmático (SCN) de ratos machos adultos 'bissexuais' após o tratamento perinatal com a aromatase bloqueador ATD." Brain Research Developmental 85 (2):. 273-279 doi : 10.1016/0165- 3806 ( 94) 00218-O . PMID 7600674 ;Savic I, Berglund H, Lindström P (2005) "a resposta do cérebro aos feromônios putativos em homens homossexuais" . PNAS 102 (20):. 7356-7361 doi : 10.1073/pnas. 0407998102 . PMC 1.129.091 . PMID 15883379 ; Savic I, Berglund H, Lindström P (2006) "a resposta do cérebro aos feromônios putativos em mulheres lésbicas". PNAS 103 (21):. 8.269-8.274 doi : 10.1073 /pnas.0600331103 . PMC 1.570.103 . PMID 16705035. Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305 Nextel: ID:111*101625 Rua Estela, 515 - Bloco D - 12º andar - Conj. 121/122 Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002 e-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com
  • 7.
    drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com SiteVan Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.crescimentoinfoco.com www.obesidadeinfoco.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br Joao Santos Caio Jr http://google.com/+JoaoSantosCaioJr Video http://youtu.be/woonaiFJQwY Google Maps: http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl= pt&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,- 46.650481&spn=0,0&t = h&z=17