O documento descreve os principais conceitos do ciclo celular, incluindo as diferenças entre células somáticas e germinativas, a estrutura e função dos cromossomos, e os estágios da divisão celular. Resume que as células somáticas humanas normais contêm 46 cromossomos em pares (2n), enquanto as células germinativas contêm 23 cromossomos (n).

1. CICLO CELULAR: Conceitos
Período que compreende as modificações ocorridas em um célula,
desde a sua formação até a sua própria divisão em duas células-filhas.
Células somáticas: células que constituem os tecidos.
Células germinativas: são os óvulos e espermatozóides.
Cromossomos: estruturas constituídas por DNA e PROTEÍNAS.
Cromossomos sexuais: cromossomos que determinam o sexo na espécie humana.
Cromátide: uma cópia do cromossomo que ainda se acha presa pelo centrômero à
outra cópia.
Locus (loci - plural): é o local fixo num cromossomo onde está localizado
determinado gene.

2. Ploidia: pode ser definida, como número de pares de cromossomas homólogos
(cromossomas que têm informação para os mesmos genes e tem o mesmo
tamanho) que cada célula apresenta.
- Células haplóides (n): são as células dos organismos eucariontes que
tem apenas um conjunto do número de cromossomos característico da espécie
(células germinativas).
- Células diplóides (2n): são aquelas cujos cromossomos se organizam
em pares de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica
existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado num
cromossomo homólogo (células somáticas).
No caso da espécie humana, n = 23 cromossomos, sendo que as células
somáticas possuem 2n, ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a
fecundação, os 23 cromossomos presentes no espermatozóide juntam-se com
os 23 cromossomos presentes no óvulo.

3. Cromossomos Humanos: 2n = 46

5. Estrutura do cromossomo: todo cromossomo possui um estrangulamento, através
do qual são puxados pelas fibras do fuso até os pólos da célula para separação das
cromátides. Este estrangulamento recebe o nome de centrômero. De acordo com
a posição do centrômero, os cromossomos são divididos em:
A) Telocêntrico: O centrômero está localizado na região terminal do cromossomo.
B) Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do centro do cromossomo,
próximo a uma das extremidades, resultando em um braço bem maior que o
outro.
C) Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado do meio do
cromossomo.
D) Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro do cromossomo, sendo os
braços do mesmo tamanho.

7. Telômeros: (do grego telos, final, e meros, parte) são estruturas
constituídas por fileiras repetitivas de proteínas e DNA não codificante que
formam as extremidades dos cromossomas.
Sua principal função é manter a estabilidade estrutural do
cromossoma, funcionam como um protetor para os cromossomos assegurando
que a informação genética (DNA) relevante seja perfeitamente copiada quando
a célula se duplica. Nos seres humanos os telômeros são formados pela
repetição de seis nucleotídeos: TTAGGG

9. Braços curtos e longos de um cromossomo
p
CURTO
CENTRÔMERO
q
LONGO
O locus cromossômico de um gene
pode, por exemplo, ser escrito
"6p21.3" onde:
Componente Explicação
6 Número do cromossomo.
Encontra-se no braço curto do cromossomo (p);
p
q indica o braço longo.
O número seguinte a letra representa a posição no braço: banda 21,
sub-banda 3. As bandas são visíveis ao microscópio quando o
21.3 cromossomo está devidamente corado. Cada banda é numerada
sendo a número 1 a mais próxima do centrômero. Sub-bandas e sub-
sub-bandas são visíveis a resoluções mais altas.