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Série Artigos Comentados
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Anormalidades de EEG na doença de Alzheimer em início precoce e
tardio : Compreendendo a heterogeneidade
Consultor
Dr. Renato Anghinah
Produção e edição
Ankol Educação Continuada
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editoras e autores.
Ankol © Copyrigth 2011 - Todos os direitos reservados
Anormalidades de EEG na doença de Alzheimer em
início precoce e tardio : Compreendendo a
heterogeneidade
Waal H, Stam CJ, Blankenstein MA, Pijnenburg YAL, Scheltens P van der F
J Neurol Neurosurg Psychietry 2011; 82:67-1355
Ankol – www.ankol.com.br
• 460 DA provável.
• 336 Controle.
• Todos provenientes do centro de Distúrbios Cognitivos
da Universidade de Amsterdam.
• Realizadas todas as baterias de avaliações
neuropsicológicas, clinicas, neuroimagem, EEG e
utilizados critérios NINCDS-ADRDA.
Casuística
Ankol – www.ankol.com.br
• Excluídos pacientes com histórico de epilepsia, TCE, AVC
e outras doenças neurológicas.
• Os pacientes foram divididos em:
DA Controles
Pré-senis: idade menor que 65 anos
Senis: idade a partir dos 65 anos
Pré-senis: 154
Senis: 280
Pré-senis: 211
Senis: 97
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• Análise visual do EEG
• Focais
• Difusas
1 - Normal 2 – Anomalia focal
3 – Anomalia difusa 4 – Anomalia focal e difusa
Por ondas lentas ou pontas
Atividade lenta abaixo de 8,0 Hz
Diminuição da reatividade e surtos de ondas lentas
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Apenas 4 pacientes severos
Só consideraram os níveis 1 a 3.
APOE
Dosada APOE DNA .
Considerado APOE ε4.
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Conclusão
• Pacientes pré-senis e APOE ε4 negativo apresentaram piores
EEGs comparados aos pacientes senis e APOE ε4 positivo.
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EEG anormalidades na DA precoce e tardia

  • 2. Série Artigos Comentados Anormalidades de EEG na doença de Alzheimer em início precoce e tardio : Compreendendo a heterogeneidade Consultor Dr. Renato Anghinah Produção e edição Ankol Educação Continuada Imagem de abertura do artigo FreeDigitalPhotos.net O artigo aqui apresentado é de propriedade e autoria de suas respectivas editoras e autores. Ankol © Copyrigth 2011 - Todos os direitos reservados
  • 3. Anormalidades de EEG na doença de Alzheimer em início precoce e tardio : Compreendendo a heterogeneidade Waal H, Stam CJ, Blankenstein MA, Pijnenburg YAL, Scheltens P van der F J Neurol Neurosurg Psychietry 2011; 82:67-1355 Ankol – www.ankol.com.br
  • 4. • 460 DA provável. • 336 Controle. • Todos provenientes do centro de Distúrbios Cognitivos da Universidade de Amsterdam. • Realizadas todas as baterias de avaliações neuropsicológicas, clinicas, neuroimagem, EEG e utilizados critérios NINCDS-ADRDA. Casuística Ankol – www.ankol.com.br
  • 5. • Excluídos pacientes com histórico de epilepsia, TCE, AVC e outras doenças neurológicas. • Os pacientes foram divididos em: DA Controles Pré-senis: idade menor que 65 anos Senis: idade a partir dos 65 anos Pré-senis: 154 Senis: 280 Pré-senis: 211 Senis: 97 Ankol – www.ankol.com.br
  • 6. • Análise visual do EEG • Focais • Difusas 1 - Normal 2 – Anomalia focal 3 – Anomalia difusa 4 – Anomalia focal e difusa Por ondas lentas ou pontas Atividade lenta abaixo de 8,0 Hz Diminuição da reatividade e surtos de ondas lentas Ankol – www.ankol.com.br
  • 7. Apenas 4 pacientes severos Só consideraram os níveis 1 a 3. APOE Dosada APOE DNA . Considerado APOE ε4. Ankol – www.ankol.com.br
  • 8. Conclusão • Pacientes pré-senis e APOE ε4 negativo apresentaram piores EEGs comparados aos pacientes senis e APOE ε4 positivo. Ankol – www.ankol.com.br