O documento descreve o Laboratório Farmacêutico da Marinha (LFM): (1) Foi criado em 1906 e produz medicamentos para o Ministério da Saúde; (2) Recebeu um investimento de R$3,5 milhões em parceria com o Ministério da Saúde; (3) Faz parte de um comitê regulatório da ANVISA junto com representantes da agência e do ministério.

1. LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA
Endereço: Av. Dom Hélder Câmara, nº 315
Benfica - Rio de Janeiro - RJ - Cep.: 20911–291
Telefone: (21)3860-7013/0723 Fax: (21)3860-7013
E-mail: sac@lfm.mar.mil.br
Home Page: www.lfm.mar.mil.br
Diretor: Jose Alexandre Barbosa Lima

2. Apresentação
• Laboratório oficial Militar pertencente à Marinha do Brasil. Criado em 1906,
destinado a fortalecer a infraestrutura da força se estruturou e desenvolveu
grande parceria com o MS sendo responsável por atender diversos programas,
inclusive os estratégicos como o DST-AIDS.
• Sua capacidade de resposta tem sido reconhecida com a ampliação dos
investimentos do MS na modernização e capacitação para desenvolvimento do
complexo industrial do Rio de Janeiro. Novas áreas estão sendo preparadas para
atendimento as PDP firmadas e para fabricação de produtos desenvolvidos em
outras parcerias.
• O Diretor Responsável pela operação é Farmacêutico e exerce significativa
liderança no Grupo dos Laboratórios Oficiais e no encaminhamento dos temas
junto a ALFOB e junto a ANVISA onde o grupo militar já exerceu funções de rotina,
no início da Agência.
• O Laboratório está subordinado a Diretoria de Saúde da Marinha, cujo responsável
é o Vice-Almirante Celso Barbosa Montenegro.

3. Produtos
• AAS 100 mg cx/ 500 comp
• Amitriptilina 25 mg Cx/500 comp
• Bromexina Xarope 150 ml Cx/50fr
• Captopril 25 mg cx/500 comp
• Diazepam 10 mg Cx/500 comp
• Diclofenaco de Potássico
50mg Cx/500 comp
• Dipirona 500mg Cx/ 500 comp
• Fenobarbital 100mg Cx/ 500 comp
• Furosemida 40mg Cx/500 comp
• Glibenclamida 5mg Cx/500 comp
• Hidroclorotiazida 50 mg Cx/500 comp
• Isoniazida 100 mg Cx/500 comp
• Mefloquina 250 mg Cx/500 comp
• Metildopa 250 mg Cx/500 comp
• Mononitrato de Isossorbida 40mg
Cx/500 comp
• Paracetamol 500 mg Cx/500 comp
• Pirazinamida 500 mg Cx/500 comp
• Pirazinamida 3% Susp. Cx/50 fr
• Pravastatina 20mg Cx/500 comp
• Prednisona 20 mg Cx/500 comp
• Prednisona 5 mg Cx/500 comp
• Propranolol 40mg Cx/500 comp
• Vitamina C 500 mg Cx/500 comp
• Vitaminas e Sais Minerais com zinco
Cx / 1500 comp

4. CBPF e AFE
DADOS DA EMPRESA, Razão Social:
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA
CNPJ: 00.394.502/0071-57
Endereço Completo: AV. D. HÉLDER CÂMARA, N° 315
BENFÍCA CEP: 22911290 - RIO DE JANEIRO/RJ
Telefone 21-39070839
Responsável Técnico: JOÃO CARLOS SANTANA AVELAR
Responsável Legal: ALMIR DINIZ DE PAULA
DADOS DA AUTORIZAÇÃO: Autorização Nº 1.20.377-7
Data da Autorização: 05/03/1997
Situação: ATIVA
Nº do Processo: 25000.001043/97-30
Autorização (Tipo): Especial
Atividades / Classes
ARMAZENAR - Insumos Farmacêuticos e - Medicamento
DISTRIBUIR - Medicamento
EMBALAR - Medicamento
EXPORTAR - Medicamento
FABRICAR - Insumos Farmacêuticos e - Medicamento
IMPORTAR - Insumos Farmacêuticos e - Medicamento
PRODUZIR - Medicamento
REEMBALAR - Medicamento
TRANSPORTAR - Medicamento

5. Parcerias
Produtos Parceiros Parceiros Indicação terapêutica
RALOXIFENO Blanver Nortec Osteoporose
LEFLUNOMIDA Cristália Cristália Artrite reumatóide
RILUZOL Cristália Cristália Esclerose Amiotrófica Lateral
ZIPRAZIDONA NPA Heterodrugs Antipsicótico
2ª. Etapa

6. EXTRATO DO TERMO DE COOPERAÇÃO
No- 23/2012
• Ministério da Saúde e a(o) LABORATORIO FARMACEUTICO DA MARINHA
• OBJETO: Garantir a Cooperação entre o CONCEDENTE E O (A)
COOPERANTE no desenvolvimento das atividades de / para "Fomento a
Projetos de Expansão Tecnológica, Desenvolvimento e Inovação", visando
ao fortalecimento do Sistema Único de Saúde - SUS, conforme
especificações técnicas e objetivos constantes do plano de trabalho a ele
vinculado, que passa a integrar o presente termo.
• RECURSOS FINANCEIROS: R$ 3.527.443,00 (Três milhões, quinhentos e
vinte e sete mil, quatrocentos e quarenta e três reais).
• VIGÊNCIA: Entrará em vigor a partir de sua assinatura 27/09/2012até
16/03/2015.

7. COMITÊ GESTOR REGULATÓRIO DA ANVISA
• Através de portarias de 5 de abril de 2011, publicadas no DOU do dia
06/04/11 – seção II a ANVISA, instituiu os COMITÊ TÉCNICO
REGULATÓRIO (CTR) para o acompanhamento das atividades relativas
ao desenvolvimento, produção, registro e pós-registro de
medicamentos originários de parcerias firmadas pelo ministério da
saúde:
– Laboratório Farmacêutico da Marinha - LFM
– I. Jamaira Moreira Giora – Anvisa - Coordenadora
– II. Tatiana Cambraia Sá Lowande - Anvisa
– III. Ricardo Ferreira Borges- Anvisa
– IV. Almir Diniz de Paula - LFM
– V.João Batista Oliveira - SCTIE/Ministério da Saúde.