O documento descreve o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), que estabelece normas e procedimentos para o controle e rastreabilidade de medicamentos e substâncias sujeitas a controle especial no Brasil. O SNGPC utiliza um sistema informatizado para registrar e monitorar a movimentação desses produtos em farmácias e drogarias.
O documento descreve as normas e regulamentações brasileiras sobre medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, definindo termos como entorpecentes, psicotrópicos e precursores e descrevendo os tipos de receitas e documentos necessários para a prescrição e dispensação destes medicamentos, como a Notificação de Receita A, B e outras.
07 atendente de farmácia (descrição de medicamentos)Elizeu Ferro
O documento discute prescrições médicas no Brasil, incluindo quem pode prescrever medicamentos, as cores de tarja dos medicamentos, como são controlados medicamentos de risco como entorpecentes e psicotrópicos, e requisitos para prescrições como quantidade, período de tratamento e legibilidade.
O documento apresenta diretrizes sobre a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, definindo os tipos de receituário, validade, quantidades máximas para dispensação e requisitos de escrituração e armazenamento.
O documento discute a assistência farmacêutica no Brasil, incluindo o conceito, sistema de apoio, política nacional de medicamentos, Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) e seus componentes, normas básicas para prescrição e dispensação de medicamentos, e o Programa Saúde não tem Preço.
Material dispensação de produtos controlados- versão 2marinezesper
1) O documento descreve as diretrizes para dispensação de produtos controlados, incluindo diferentes tipos de receitas (A, B, especial) e seus prazos de validade.
2) São listados medicamentos que podem ser dispensados para 180 dias e em gotas, com tabela de liberação de frascos.
3) Há também informações sobre dispensação de anabolizantes e sobre o balanço de medicamentos que deve ser entregue.
Manual para dispensação de medicamentos sujeitos a controle especialIsabela Jacyntho
O documento descreve as principais diretrizes para dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, incluindo a classificação das substâncias em listas, tipos de receituários, validade, quantidades permitidas e responsabilidades dos farmacêuticos.
O documento discute as legislações aplicadas a farmácias e drogarias, destacando as normas de funcionamento, proibições e responsabilidades dos farmacêuticos. Apresenta também os conceitos legais sobre receitas médicas e as substâncias sujeitas a controle especial.
O documento discute as Boas Práticas Farmacêuticas em Farmácias e Drogarias no Brasil. Apresenta a legislação relevante, os requisitos para o funcionamento dos estabelecimentos, as responsabilidades dos farmacêuticos e as diretrizes para a aquisição, armazenamento, dispensação e orientação sobre medicamentos. Também descreve serviços permitidos como aferição de pressão arterial e aplicação de vacinas, sempre sob a supervisão de um farmacêutico.
O documento descreve as normas e regulamentações brasileiras sobre medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, definindo termos como entorpecentes, psicotrópicos e precursores e descrevendo os tipos de receitas e documentos necessários para a prescrição e dispensação destes medicamentos, como a Notificação de Receita A, B e outras.
07 atendente de farmácia (descrição de medicamentos)Elizeu Ferro
O documento discute prescrições médicas no Brasil, incluindo quem pode prescrever medicamentos, as cores de tarja dos medicamentos, como são controlados medicamentos de risco como entorpecentes e psicotrópicos, e requisitos para prescrições como quantidade, período de tratamento e legibilidade.
O documento apresenta diretrizes sobre a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, definindo os tipos de receituário, validade, quantidades máximas para dispensação e requisitos de escrituração e armazenamento.
O documento discute a assistência farmacêutica no Brasil, incluindo o conceito, sistema de apoio, política nacional de medicamentos, Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) e seus componentes, normas básicas para prescrição e dispensação de medicamentos, e o Programa Saúde não tem Preço.
Material dispensação de produtos controlados- versão 2marinezesper
1) O documento descreve as diretrizes para dispensação de produtos controlados, incluindo diferentes tipos de receitas (A, B, especial) e seus prazos de validade.
2) São listados medicamentos que podem ser dispensados para 180 dias e em gotas, com tabela de liberação de frascos.
3) Há também informações sobre dispensação de anabolizantes e sobre o balanço de medicamentos que deve ser entregue.
Manual para dispensação de medicamentos sujeitos a controle especialIsabela Jacyntho
O documento descreve as principais diretrizes para dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, incluindo a classificação das substâncias em listas, tipos de receituários, validade, quantidades permitidas e responsabilidades dos farmacêuticos.
O documento discute as legislações aplicadas a farmácias e drogarias, destacando as normas de funcionamento, proibições e responsabilidades dos farmacêuticos. Apresenta também os conceitos legais sobre receitas médicas e as substâncias sujeitas a controle especial.
O documento discute as Boas Práticas Farmacêuticas em Farmácias e Drogarias no Brasil. Apresenta a legislação relevante, os requisitos para o funcionamento dos estabelecimentos, as responsabilidades dos farmacêuticos e as diretrizes para a aquisição, armazenamento, dispensação e orientação sobre medicamentos. Também descreve serviços permitidos como aferição de pressão arterial e aplicação de vacinas, sempre sob a supervisão de um farmacêutico.
Este documento estabelece diretrizes para a dispensação de medicamentos no Brasil, incluindo a avaliação de receitas médicas, orientação ao paciente, e controles especiais para medicamentos controlados.
1) O documento descreve as boas práticas farmacêuticas que devem ser seguidas em farmácias e drogarias no Brasil.
2) Inclui referências à legislação nacional e internacional sobre o uso racional de medicamentos.
3) A resolução RDC 44/2009 da Anvisa estabelece critérios mínimos para o funcionamento, dispensação e comercialização de produtos em farmácias.
1) O documento discute as boas práticas farmacêuticas em farmácias e drogarias no Brasil de acordo com a Resolução RDC 44/2009 da Anvisa. 2) Ele apresenta os aspectos gerais e o contexto internacional das boas práticas farmacêuticas e o marco regulatório no Brasil. 3) A resolução estabelece critérios e condições mínimas para o funcionamento, dispensação e comercialização de produtos em farmácias e drogarias.
O documento contém 30 questões sobre farmácia hospitalar e conhecimentos específicos de um farmacêutico hospitalar. As questões abordam tópicos como assistência farmacêutica, interações medicamentosas, bioequivalência, farmácia clínica, ética farmacêutica, propriedades de fármacos, portarias e regulamentações sobre medicamentos controlados e prescrição médica.
Este documento contém 30 questões sobre farmácia hospitalar e conhecimentos específicos de um farmacêutico hospitalar. As questões abordam tópicos como assistência farmacêutica, interações medicamentosas, bioequivalência, farmácia clínica, ética farmacêutica, propriedades de fármacos, portarias e regulamentações sobre medicamentos controlados e prescrição de receitas médicas.
7 passos para a implementação de serviços farmacêuticos na farmácia comunitáriaCassyano Correr
Este documento fornece 7 passos para organizar serviços farmacêuticos em farmácias comunitárias, incluindo: 1) identificar a população-alvo e demandas de saúde; 2) estudar as condições de saúde mais prevalentes; 3) avaliar os custos de implantação; 4) estruturar a sala e equipamentos; 5) desenvolver procedimentos operacionais; 6) iniciar e divulgar o serviço; 7) avaliar periodicamente os resultados.
Curso prescrição farmacêutica em homeopatia ABFH pdffarmaefarma
O documento apresenta detalhes sobre um módulo de introdução à prescrição farmacêutica, incluindo aspectos legais da prescrição, documentação necessária e estudos de casos simulados. O módulo aborda também a farmácia como unidade de prestação de serviços de saúde e as obrigações do farmacêutico no exercício de suas atividades, como o acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes.
O documento fornece informações sobre as notificações de receita para medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil. Estabelece que existem diferentes tipos de notificações de receita para diferentes categorias de medicamentos, cada uma com cores e informações específicas. Também descreve os procedimentos para preenchimento correto das notificações de receita e as quantidades limitadas de medicamentos que podem ser prescritas em cada receita.
O documento discute os riscos da automedicação e a importância do papel do farmacêutico na orientação sobre medicamentos isentos de prescrição. Dados mostram que a automedicação causa milhares de mortes por ano no Brasil. Cabe ao farmacêutico realizar avaliação do paciente e selecionar o medicamento adequado, fornecendo informações sobre uso correto.
Este documento descreve um estudo que comparou o comportamento de farmacêuticos e balconistas em Porto Alegre, Brasil, ao lidarem com um paciente simulado relatando sintomas de diarreia. Os resultados mostraram que 95% dos farmacêuticos e 100% dos balconistas prescreveram medicamentos sem recomendar buscar orientação médica, com pouca ou nenhuma diferença entre os dois grupos.
O documento discute as Boas Práticas Farmacêuticas no Brasil, a RDC 44/2009 da ANVISA que estabelece os critérios para o funcionamento de farmácias e drogarias, e os requisitos para a dispensação e prestação de serviços farmacêuticos, como aferição de parâmetros e declaração de serviço.
O documento discute as responsabilidades e obrigações dos farmacêuticos no exercício de suas atividades, incluindo a prestação de serviços farmacêuticos, assistência à saúde, orientação sanitária, dispensação e prescrição de medicamentos. Destaca que os farmacêuticos devem realizar o acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes, estabelecer perfis farmacoterapêuticos e orientar os pacientes sobre o uso correto e racional de medicamentos.
O documento apresenta um mini-curso sobre farmacotécnica de fitoterápicos, abordando tópicos como o contexto histórico, definições, matérias-primas vegetais, desenvolvimento farmacotécnico, formas farmacêuticas e a regulamentação de fitoterápicos no Brasil.
Protocolo meta de controle de dados autonomos.JosuBarbosaJr
O documento descreve os protocolos de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos em uma farmácia. Inclui a equipe de farmacêuticos, metas de segurança do paciente, como minimizar erros, treinamento da equipe, prescrição eletrônica segura, atividades de farmácia clínica e indicadores de processo.
O documento discute a responsabilidade compartilhada no descarte adequado de medicamentos, as lacunas regulatórias atuais e os riscos do descarte inadequado para a saúde e meio ambiente. Ele também propõe ações como a criação de um grupo de trabalho e seminários regionais para promover o uso racional de medicamentos.
Orientações de procedimentos relativos ao controle de
medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição isoladas ou em associação.
Este documento resume as principais atividades e procedimentos de um setor de cuidados paliativos no Instituto Catalão de Oncologia na Espanha. O resumo descreve a equipe multidisciplinar, os protocolos para avaliação e tratamento de sintomas comuns como náuseas, dor e dispneia, além de estratégias para comunicação com pacientes e famílias.
N. Produto-portaria n.º 344-medicamento sujeito a controle especialvisa343302010
Este documento aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil. Ele define termos como entorpecentes, psicotrópicos e precursores e estabelece regras para a autorização de atividades relacionadas a esses produtos, como importação, exportação e fabricação.
O documento discute a prescrição farmacêutica, definindo-a como o ato pelo qual o farmacêutico seleciona terapias farmacológicas e não farmacológicas para promover a saúde do paciente. A prescrição farmacêutica deve seguir etapas como identificar as necessidades do paciente, definir objetivos terapêuticos e selecionar tratamentos seguros e eficazes, além de orientar o paciente e registrar o processo. A documentação desse serviço permite responsabilizar e fiscalizar a prática
O documento discute vários aspectos da farmácia, incluindo sua história desde Galeno, os principais tipos de farmácias, medicamentos e legislação sobre medicamentos controlados no Brasil. Aborda tópicos como símbolos da farmácia, principais farmácias globais, tipos de medicamentos, vias de administração, tarjas e receitas médicas.
Este documento discute como determinar os zeros de uma função quadrática usando a fórmula. Explica que os zeros são valores de x para os quais a função é igual a zero e como usar a fórmula de Bhaskara para calcular os zeros a partir dos coeficientes a, b e c. Também discute como o valor do discriminante Delta indica se os zeros são reais e iguais, reais e diferentes, ou não reais.
Este documento discute potência elétrica e consumo de energia em eletrodomésticos como chuveiros elétricos. Explica como calcular a potência de um chuveiro, o consumo de energia mensal de uma família e o custo correspondente com base na tarifa de energia. Também aborda a relação entre corrente elétrica, potência e resistência em dispositivos elétricos.
Este documento estabelece diretrizes para a dispensação de medicamentos no Brasil, incluindo a avaliação de receitas médicas, orientação ao paciente, e controles especiais para medicamentos controlados.
1) O documento descreve as boas práticas farmacêuticas que devem ser seguidas em farmácias e drogarias no Brasil.
2) Inclui referências à legislação nacional e internacional sobre o uso racional de medicamentos.
3) A resolução RDC 44/2009 da Anvisa estabelece critérios mínimos para o funcionamento, dispensação e comercialização de produtos em farmácias.
1) O documento discute as boas práticas farmacêuticas em farmácias e drogarias no Brasil de acordo com a Resolução RDC 44/2009 da Anvisa. 2) Ele apresenta os aspectos gerais e o contexto internacional das boas práticas farmacêuticas e o marco regulatório no Brasil. 3) A resolução estabelece critérios e condições mínimas para o funcionamento, dispensação e comercialização de produtos em farmácias e drogarias.
O documento contém 30 questões sobre farmácia hospitalar e conhecimentos específicos de um farmacêutico hospitalar. As questões abordam tópicos como assistência farmacêutica, interações medicamentosas, bioequivalência, farmácia clínica, ética farmacêutica, propriedades de fármacos, portarias e regulamentações sobre medicamentos controlados e prescrição médica.
Este documento contém 30 questões sobre farmácia hospitalar e conhecimentos específicos de um farmacêutico hospitalar. As questões abordam tópicos como assistência farmacêutica, interações medicamentosas, bioequivalência, farmácia clínica, ética farmacêutica, propriedades de fármacos, portarias e regulamentações sobre medicamentos controlados e prescrição de receitas médicas.
7 passos para a implementação de serviços farmacêuticos na farmácia comunitáriaCassyano Correr
Este documento fornece 7 passos para organizar serviços farmacêuticos em farmácias comunitárias, incluindo: 1) identificar a população-alvo e demandas de saúde; 2) estudar as condições de saúde mais prevalentes; 3) avaliar os custos de implantação; 4) estruturar a sala e equipamentos; 5) desenvolver procedimentos operacionais; 6) iniciar e divulgar o serviço; 7) avaliar periodicamente os resultados.
Curso prescrição farmacêutica em homeopatia ABFH pdffarmaefarma
O documento apresenta detalhes sobre um módulo de introdução à prescrição farmacêutica, incluindo aspectos legais da prescrição, documentação necessária e estudos de casos simulados. O módulo aborda também a farmácia como unidade de prestação de serviços de saúde e as obrigações do farmacêutico no exercício de suas atividades, como o acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes.
O documento fornece informações sobre as notificações de receita para medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil. Estabelece que existem diferentes tipos de notificações de receita para diferentes categorias de medicamentos, cada uma com cores e informações específicas. Também descreve os procedimentos para preenchimento correto das notificações de receita e as quantidades limitadas de medicamentos que podem ser prescritas em cada receita.
O documento discute os riscos da automedicação e a importância do papel do farmacêutico na orientação sobre medicamentos isentos de prescrição. Dados mostram que a automedicação causa milhares de mortes por ano no Brasil. Cabe ao farmacêutico realizar avaliação do paciente e selecionar o medicamento adequado, fornecendo informações sobre uso correto.
Este documento descreve um estudo que comparou o comportamento de farmacêuticos e balconistas em Porto Alegre, Brasil, ao lidarem com um paciente simulado relatando sintomas de diarreia. Os resultados mostraram que 95% dos farmacêuticos e 100% dos balconistas prescreveram medicamentos sem recomendar buscar orientação médica, com pouca ou nenhuma diferença entre os dois grupos.
O documento discute as Boas Práticas Farmacêuticas no Brasil, a RDC 44/2009 da ANVISA que estabelece os critérios para o funcionamento de farmácias e drogarias, e os requisitos para a dispensação e prestação de serviços farmacêuticos, como aferição de parâmetros e declaração de serviço.
O documento discute as responsabilidades e obrigações dos farmacêuticos no exercício de suas atividades, incluindo a prestação de serviços farmacêuticos, assistência à saúde, orientação sanitária, dispensação e prescrição de medicamentos. Destaca que os farmacêuticos devem realizar o acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes, estabelecer perfis farmacoterapêuticos e orientar os pacientes sobre o uso correto e racional de medicamentos.
O documento apresenta um mini-curso sobre farmacotécnica de fitoterápicos, abordando tópicos como o contexto histórico, definições, matérias-primas vegetais, desenvolvimento farmacotécnico, formas farmacêuticas e a regulamentação de fitoterápicos no Brasil.
Protocolo meta de controle de dados autonomos.JosuBarbosaJr
O documento descreve os protocolos de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos em uma farmácia. Inclui a equipe de farmacêuticos, metas de segurança do paciente, como minimizar erros, treinamento da equipe, prescrição eletrônica segura, atividades de farmácia clínica e indicadores de processo.
O documento discute a responsabilidade compartilhada no descarte adequado de medicamentos, as lacunas regulatórias atuais e os riscos do descarte inadequado para a saúde e meio ambiente. Ele também propõe ações como a criação de um grupo de trabalho e seminários regionais para promover o uso racional de medicamentos.
Orientações de procedimentos relativos ao controle de
medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição isoladas ou em associação.
Este documento resume as principais atividades e procedimentos de um setor de cuidados paliativos no Instituto Catalão de Oncologia na Espanha. O resumo descreve a equipe multidisciplinar, os protocolos para avaliação e tratamento de sintomas comuns como náuseas, dor e dispneia, além de estratégias para comunicação com pacientes e famílias.
N. Produto-portaria n.º 344-medicamento sujeito a controle especialvisa343302010
Este documento aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil. Ele define termos como entorpecentes, psicotrópicos e precursores e estabelece regras para a autorização de atividades relacionadas a esses produtos, como importação, exportação e fabricação.
O documento discute a prescrição farmacêutica, definindo-a como o ato pelo qual o farmacêutico seleciona terapias farmacológicas e não farmacológicas para promover a saúde do paciente. A prescrição farmacêutica deve seguir etapas como identificar as necessidades do paciente, definir objetivos terapêuticos e selecionar tratamentos seguros e eficazes, além de orientar o paciente e registrar o processo. A documentação desse serviço permite responsabilizar e fiscalizar a prática
O documento discute vários aspectos da farmácia, incluindo sua história desde Galeno, os principais tipos de farmácias, medicamentos e legislação sobre medicamentos controlados no Brasil. Aborda tópicos como símbolos da farmácia, principais farmácias globais, tipos de medicamentos, vias de administração, tarjas e receitas médicas.
Este documento discute como determinar os zeros de uma função quadrática usando a fórmula. Explica que os zeros são valores de x para os quais a função é igual a zero e como usar a fórmula de Bhaskara para calcular os zeros a partir dos coeficientes a, b e c. Também discute como o valor do discriminante Delta indica se os zeros são reais e iguais, reais e diferentes, ou não reais.
Este documento discute potência elétrica e consumo de energia em eletrodomésticos como chuveiros elétricos. Explica como calcular a potência de um chuveiro, o consumo de energia mensal de uma família e o custo correspondente com base na tarifa de energia. Também aborda a relação entre corrente elétrica, potência e resistência em dispositivos elétricos.
O documento apresenta um resumo sobre potenciação de números reais. Ele explica como calcular potências com expoentes naturais e inteiros, definindo potência como um produto de fatores iguais à base. Exemplos demonstram como calcular potências positivas e negativas.
O documento discute herança quantitativa, especificamente a cor da pele humana. A cor da pele é determinada por pelo menos dois pares de alelos localizados em cromossomos diferentes. O documento também fornece um exemplo genético sobre a probabilidade de um casal ter um filho branco.
O documento resume as principais transformações econômicas, sociais e políticas na Europa no século XIX, incluindo a Revolução Industrial, o crescimento das cidades, as teorias de Malthus, o surgimento de movimentos sociais e ideologias como Liberalismo, Socialismo e Anarquismo, as revoluções de 1848 na França e Itália, e a unificação da Alemanha e Itália.
1) O documento resume o período do Brasil Imperial de 1822 a 1889, dividido em três períodos: Primeiro Reinado, Período das Regências e Segundo Reinado.
2) Em 1808, a família real portuguesa mudou-se para o Brasil para fugir da invasão napoleônica, trazendo mudanças culturais e econômicas.
3) Em 1822, o Brasil declarou independência de Portugal sob o comando de D. Pedro I, dando início ao Primeiro Reinado.
The document discusses reading in English and strategies for comprehending texts in a foreign language such as English. It provides examples of cognates and false cognates that can help or hinder reading comprehension. It also discusses skills like skimming, scanning, guessing meanings from context clues, and predicting what a text will be about based on prior knowledge.
Este cronograma descreve as atividades semanais de uma equipe de saúde da família em agosto de 2021, incluindo pré-natal, puerpério, imunização, visitas domiciliares, atividades coletivas e reuniões de equipe.
1) O documento discute os conceitos de ácidos, bases, reações de neutralização, entalpia de neutralização e entalpia de dissolução.
2) A entalpia de neutralização entre ácidos e bases fortes é sempre igual a -57,7 kJ/mol, enquanto para ácidos e bases fracos é menor devido à ionização adicional.
3) A entalpia de dissolução depende da entalpia de retículo e entalpia de hidratação/solvatação, podendo ser exotérmica
O documento discute sistemas de equações e sua resolução por meio de exemplos. Ele apresenta a história dos sistemas de equações, como foram representados na China antiga, e exemplos de problemas resolvidos usando sistemas de duas ou três equações. Os alunos aprendem a modelar situações do mundo real com sistemas de equações e a resolvê-los usando os métodos da adição e da substituição.
O documento discute síndromes cromossômicas, incluindo a Síndrome de Down, Edwards e Patau. Apresenta cariótipos de indivíduos com essas síndromes e descreve os principais sintomas associados a cada uma.
1) O documento discute os conceitos de solução, coloide e suspensão.
2) É apresentada a classificação de misturas homogêneas e heterogêneas e tipos de dispersões.
3) Exemplos de coloides como sorvete, maionese e iogurte são dados para distinguir os tipos de dispersão.
Este documento discute conceitos de calorimetria como capacidade térmica e calor específico. A capacidade térmica é a quantidade de calor necessária para alterar a temperatura de um corpo, enquanto o calor específico é a capacidade térmica por unidade de massa. O documento fornece exemplos destes conceitos e exercícios para cálculo.
A aula apresenta os hidrocarbonetos, compostos formados por carbono e hidrogênio derivados principalmente do petróleo. Explora como o petróleo é formado através da decomposição de matéria orgânica, e os impactos ambientais de seu uso. Inclui atividades sobre classificação e propriedades dos hidrocarbonetos.
1. O documento discute ligação gênica e crossing-over, processos genéticos onde genes ligados no mesmo cromossomo tendem a ser transmitidos juntos à próxima geração, podendo ocorrer recombinação genética através de crossing-over.
2. É apresentado o conceito de ligação completa e incompleta entre genes e a taxa de recombinação quando há crossing-over.
3. Exemplos ilustram como os gametas recombinantes e parentais são formados baseado na frequência de crossing-over entre pares de genes.
O documento discute superfícies equipotenciais e o cálculo do trabalho da força elétrica sobre uma carga em movimento entre essas superfícies. Ele revisa o conceito de superfície equipotencial e apresenta exemplos de cálculos de trabalho em diferentes situações, incluindo dentro e entre superfícies esféricas e para uma carga se movendo ao longo de linhas equipotenciais. Exercícios são fornecidos para reforçar esses conceitos.
Este documento discute solubilidade, curvas de solubilidade e coeficiente de solubilidade. Explica que o coeficiente de solubilidade é a quantidade máxima de soluto que pode se dissolver em uma quantidade de solvente a uma determinada temperatura. Apresenta exemplos e atividades para ajudar os alunos a compreender esses conceitos por meio de cálculos e experimentos.
O documento discute os benefícios do aleitamento materno exclusivo até os 6 meses de idade, incluindo a prevenção de doenças e melhora do vínculo entre mãe e bebê. Também aborda tópicos como a produção do leite materno, a importância da pega correta e da alimentação balanceada da mãe.
O documento discute técnicas de higienização hospitalar, incluindo a importância da limpeza e desinfecção de superfícies para prevenir a transmissão de infecções, as boas práticas para limpeza hospitalar e o uso correto de equipamentos de proteção.
O documento discute a história e legislação da enfermagem obstétrica no Brasil. A enfermagem profissional surgiu no país na década de 1920 com a chegada de enfermeiras estrangeiras. A formação de parteiras ocorreu nas faculdades de medicina a partir de 1834. Atualmente, a Lei 7.498/86 e resoluções do COFEN regulamentam a atuação das enfermeiras obstétricas no pré-natal, parto e puerpério.
Concepção, gravidez, parto e pós-parto: perspectivas feministas e interseccionais
Livro integra a coleção Temas em Saúde Coletiva
A mais recente publicação do Instituto de SP traça a evolução da política de saúde voltada para as mulheres e pessoas que engravidam no Brasil ao longo dos últimos cinquenta anos.
A publicação se inicia com uma análise aprofundada de dois conceitos fundamentais: gênero e interseccionalidade. Ao abordar questões de saúde da mulher, considera-se o contexto social no qual a mulher está inserida, levando em conta sua classe, raça e gênero. Um dos pontos centrais deste livro é a transformação na assistência ao parto, influenciada significativamente pelos movimentos sociais, que desde a década de 1980 denunciam o uso irracional de tecnologia na assistência.
Essas iniciativas se integraram ao movimento emergente de avaliação tecnológica em saúde e medicina baseada em evidências, resultando em estudos substanciais que impulsionaram mudanças significativas, muitas das quais são discutidas nesta edição. Esta edição tem como objetivo fomentar o debate na área da saúde, contribuindo para a formação de profissionais para o SUS e auxiliando na formulação de políticas públicas por meio de uma discussão abrangente de conceitos e tendências do campo da Saúde Coletiva.
Esta edição amplia a compreensão das diversas facetas envolvidas na garantia de assistência durante o período reprodutivo, promovendo uma abordagem livre de preconceitos, discriminação e opressão, pautada principalmente nos direitos humanos.
Dois capítulos se destacam: ‘“A pulseirinha do papai”: heteronormatividade na assistência à saúde materna prestada a casais de mulheres em São Paulo’, e ‘Políticas Públicas de Gestação, Práticas e Experiências Discursivas de Gravidez Trans masculina’.
Parabéns às autoras e organizadoras!
Prof. Marcus Renato de Carvalho
www.agostodourado.com
2. Portaria SVS/MS nº. 344
12 de maio de 1998
Aprova o Regulamento Técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a
controle especial.
3. LISTA / DENOMINAÇÃO/
TARJA / DISPENSAÇÃO
NRA
(amarelo)
Tarja
Preta
Substâncias
Entorpecentes
A1
Metadona, Morfina, Ópio, Oxicodona...
4. LISTA / DENOMINAÇÃO/
TARJA / DISPENSAÇÃO
NRA
(amarelo)
Tarja
Preta
Substâncias
Entorpecentes
de Uso
Permitido
Somente em
Concentrações
Especiais
A2
Codeína, Nalbufina, Tramadol...
5. LISTA / DENOMINAÇÃO/
TARJA / DISPENSAÇÃO
NRA
(amarelo)
Tarja
Preta
Substâncias
Psicotrópicas
A3
Anfetamina, Metilfenidato...
7. NRA
Listas:
- A1, A2 e A3
Validade Após Emissão:
- 30 dias
Validade Territorial:
- Todo territorial nacional. Porém quando for de uma
unidade federativa diferente (UF), deve acompanhar
uma receita médica com justificativa de uso.
8. NRA
Quantidade por Notificação:
- 1 medicamento ou 1 substância
Quantidade a ser Dispensada:
- 5 ampolas
- Demais formas farmacêuticas o suficiente para 30
dias de tratamento
Quantidade Superior:
-Justificativa: (CID, Posologia, data, CRM e
assinatura)
9. LISTA / DENOMINAÇÃO/
TARJA / DISPENSAÇÃO
NRB
(Azul)
Tarja
Preta
Substâncias
Psicotrópicas
B1
Alprazolam, Clordiazepóxido, Diazepam, Fenobarbital...
11. NRB
Lista:
- B1
Validade Após Emissão:
- 30 dias
Validade Territorial:
- Valido somente dentro da unidade federativa
(UF) que concedeu a Notificação (dentro do
estado)
12. NRB
Quantidade por Notificação:
- 1 Medicamento ou 1 Substância
Quantidade a ser Dispensada:
- 5 ampolas
- Demais formas farmacêuticas o suficiente para 60
dias de tratamento
Quantidade Superior:
- Justificativa ( CID, Posologia, data, CRM e
assinatura )
15. NRB2
Lista:
- B2
Validade após Emissão:
- 30 dias
Validade Territorial:
- Valido somente dentro da Unidade Federativa
(UF) que concedeu a Notificação (dentro do
estado )
16. NRB2
Quantidade por Notificação:
- 1 Medicamento ou 1 Substância
Quantidade a ser Dispensada:
- O suficiente para 30 dias de tratamento ou menor
17. NRB2
Associações:
- Fica vedada a prescrição, a dispensação e o aviamento
de formulas de dois ou mais medicamentos, seja em
preparação separadas ou em uma mesma preparação,
com finalidade exclusiva de tratamento da obesidade, que
contenham substâncias psicotrópicas anorexigenas
associadas entre si ou com as seguintes substâncias:
Ansioliticas, antidepressivas, diuréticas, hormônios ou
extratos hormonais e laxantes
18. LISTA / DENOMINAÇÃO/
TARJA / DISPENSAÇÃO
RCE
(Branco)
(2 Vias)
Tarja
Vermelha
Outras
Substâncias
Sujeitas a
Controle
Especial
C1
Amitriptilina,Dissulfiram, Haloperidol, Lítio, Sertralina...
20. RCE
Listas:
- C1, C4 e C5
Validade Após Emissão:
- 30 dias
Validade Territorial:
- Todo território nacional.
21. RCE
Quantidade por Receituário:
- C1 e C5 = 3 Medicamentos ou 3 Substâncias
- C4 = 5 Medicamentos ou 5 Substâncias
Quantidade a ser Dispensada:
- 5 ampolas
- Demais formas farmacêuticas o suficiente para 60
dias de tratamento
22. RCE
Antiparkinsonianos e Anticonvulsivantes:
- No caso de prescrições de substâncias ou
medicamentos antiparkinsonianos e
anticonvulsivantes, a quantidade ficará limitada a 6
meses de tratamento.
Quantidade Superior:
- Justificativa (CID, Posologia, Data, CRM e
Assinatura).
23. LISTA / DENOMINAÇÃO/
TARJA / DISPENSAÇÃO
Industrializado
Sistêmico
NRERS
(Branco)
Tarja
Vermelha
Substâncias
Retinóicas
C2
Adapaleno, Isotretinoína, Tretinoína...
25. NRERS
Lista:
- C2
Validade Após Emissão:
- 30 dias
Validade Territorial:
- Valido somente dentro da unidade federativa (UF)
que concedeu a Notificação (dentro do estado)
29. NRT
Lista:
- C3
Validade Após Emissão:
- 15 dias
Validade Territorial:
- Valido somente dentro da unidade federativa
(UF) que concedeu a Notificação (dentro do
estado)
30. NRT
Quantidade por Notificação:
- 1 Medicamento
Quantidade a ser Dispensada:
-O suficiente para 30 dias de tratamento
Termo de Esclarecimento Para o Usuário da
Talidomida.
Termo de Responsabilidade
31. LISTA / DENOMINAÇÃO/
TARJA / DISPENSAÇÃO
RCE
(Branco)
(2 Vias)
Formulário
DST/AIDS
Tarja
Vermelha
Substâncias
Anti-Retrovirais
C4
Didanosina, Efavirens, Lamivudina, Ritonavir...
32. LISTA / DENOMINAÇÃO/
TARJA / DISPENSAÇÃO
RCE
(Branco)
(2 Vias)
Tarja
Vermelha
Substâncias
Anabolizantes
C5
Estanozolol, Metiltestosterona, Nandrolona...
33. LISTA / DENOMINAÇÃO/
TARJA / DISPENSAÇÃO
RCE
Tarja
Vermelha
Substâncias
Precursoras
de
Entorpecentes
e/ou
Psicotrópicos
D1
Ácido Lisérgico, Efedrina, Piperidina...
34. D2
Listas de Insumos Químicos Utilizados Como
Precursores Para Fabricação e Síntese de
Entorpecentes e/ou Psicotrópicos
E
Lista de Plantas que Podem Originar Substâncias
Entorpecentes e/ou Psicotrópicos
F
Listas das Substâncias de Uso Proscrito no Brasil
35. Preenchimento Correto e Sem Rasuras
- A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou
dispensar quanto todos os itens da receita e da
respectiva notificação de receita estiverem
devidamente preenchidos.
36. Estado
Numeração
concedida
pela VISA
Dados da Instituição (hospital
ou Clinica ) ou dados do
prescritor.
Nome do
medicamento ou da
substância
Quantidade e
forma
farmacêutica
Concentração
: Ex 100mg
Forma de tomar:
Ex 1 comp de
8/8 h
Nome do Farmacêutico
e data da dispensação
Dados do comprador
Dados da gráfica
Nome e
endereço do
paciente
Data da
emissão
Assinatura
e carimbo
do
emitente
37. Retenção da Notificação de Receita:
- A Notificação de Receita será retida pela farmácia
ou drogaria e a receita devolvida para o paciente
devidamente carimbada como comprovante do
aviamento ou da dispensação
38. Livro de Registro Específico:
Hospitais / Farmácias Públicas/
Distribuidoras / Industrias
Manuscrito
Informatizado
SNGPC:
Farmácias e Drogarias
ESCRITURAÇÃO
39. O SNGPC
O Sistema Nacional de Gerenciamento de
Produtos Controlados – SNGPC é um conjunto
de instrumentos informatizados utilizado para
realizar o monitoramento da movimentação de
medicamentos e substâncias sujeitos a controle
especial conforme a Portaria SVS/MS nº. 344,
de 12 de maio de 1998, RDC 79/ 2008 (última
atualização das listas de substâncias) e a
Portaria SVS/MS nº. 6, de 29 de janeiro de
1999.
40. Modelo antigo de controle de psicotrópicos
Informações insuficientes
Escrituração manual em livros;
Dificulta o cumprimento de metas internacionais;
Ausência de resposta efetiva à sociedade frente ao
uso abusivo e indiscriminado de medicamentos
entorpecentes, psicotrópicos e seus precursores
41. Motivação
• Aumento crescente da utilização de
medicamentos psicofármacos.
• Relatórios publicados pela Junta Internacional de
Fiscalização de Entorpecentes (JIFE)
–
– maior consumidor
maior consumidor per capita
per capita de anfetaminas
de anfetaminas
com finalidade
com finalidade emagrecedora
emagrecedora:
:
– 9,1 doses diárias/1000 hab. (2002 -2004)
– 12,5 doses diárias/1000 hab. (2005-2006)
– 3º lugar no relatório publicado em 2008.
42. A quem se aplica o SNGPC
• Farmácias
Manipulação
Dispensação
• Drogarias
Dispensação
Produtos
Controlados
Portaria 344/1998
Estão isentos neste momento, os seguintes estabelecimentos:
- Farmácias Hospitalares, públicas ou equivalentes;
- Distribuidoras;
- Indústrias.
43. Mapeamento de hábitos de consumo,
que permitem intervenções e a
proposição de políticas de vigilância
sanitária e ações conjuntas com os
conselhos de classe, MP e DPF.
Impossibilidade de mapear hábitos de
prescrição e consumo
Disponibilidade imediata de
informações para Vigilâncias locais -
fiscalizações direcionadas
Fiscalização dos órgãos competentes
locais por amostragem
Otimização do trabalho do RT , maior
dedicação à orientação farmacêutica
Dispêndio de tempo do RT do
estabelecimento com escrituração
manual
Escrituração em sistema informatizado
Escrituração manual em livros
Garantia da rastreabilidade pelo
registro do nº. do lote no ato da
dispensação
Não rastreabilidade do medicamento
ispensado e consumido.
SNGPC
Modelo antigo
46. 1
A empresa e o
RT se
cadastram
eletronicamente
na ANVISA
3
O RT realiza
o Inventário
Inicial no site
da ANVISA
(credenciamento)
4
O RT envia
periodicamente
à ANVISA as
movimentações
através de
arquivos XML
2
A empresa
adquire ou
adapta um
software para
gerar arquivos
XML
Sem esta etapa, não se pode fazer o
Sem esta etapa, não se pode fazer o
invent
inventá
ário inicial
rio inicial
Cadastro – Credenciamento – Transmissão
47. XML (eXtensible Markup Language)
• É um padrão que permite a comunicação
entre sistemas remotos
• Internacionalmente utilizado
• Comporta diversas informações
• Utiliza padrões Web
50. Transmissões
• Semanais
• Realizadas pelo Farmacêutico Responsável Técnico
• Sequenciais
• Conexão à internet
XML
Base de
dados do
SNGPC
Internet
Confirmação do
Inventário
inicial
Computador do
Estabelecimento
54. Quantidades de Empresas Habilitadas por UF
46.506
47.014
48.589
49.555
50.143
51.444
52.296
52.918
53.663
54.292
54.833
55.437
55.706
56.385
56.877
59.063
59.183
59.229
59.908
44.032
41.146
40.309
40.338
58.475
39.000
44.000
49.000
54.000
59.000
64.000j
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55. Quantidade de Inventários Confirmados
3
1.454
3.381
3.951
12.362
16.270
17.820
20.909
22.783
24.191
25.816
26.976
28.115
29.191
29.663
30.785
31.600
34.766
35.692
35.797
35.868
36.781
37.776
15
66
0
5000
10000
15000
20000
25000
30000
35000
40000
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1
9
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5
/
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g
o
63. Passo a Passo
Passo a Passo -
- SNGPC
SNGPC
• Cadastro
• Credenciamento (confirmação do inventário)
• Transmissão de dados
64. Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados
www.anvisa.gov.br
Etapa 1 - Cadastramento x Credenciamento
• Empresas cadastradas (dados atualizados)
na ANVISA não precisam fazer um novo
cadastro, basta realizar o Credenciamento;
• Empresas novas ou não cadastradas na
ANVISA devem obrigatoriamente se
cadastrar.
Orientações encontram-se no link “perguntas frequentes” e no
SNGPC Passo a Passo 1 de 3.
67. Insira os
dados e a
senha da
empresa já
cadastrada e
clique Entrar
Insira o CNPJ e o
CNAE e
clique em
Não tenho a senha
para cadastro
novo
68.
69.
70. Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados
www.anvisa.gov.br
• Cadastro é a informação dos dados abaixo:
- CNPJ
- CNAE (Classificação Nacional de Atividades Econômicas)
- Endereço
- Porte
- Responsáveis (legal, técnico, representantes dos responsáveis)
- AFE, AE, Licença
• Permite o peticionamento eletrônico e o
acesso ao Sistema de Segurança da
ANVISA.
• Realizado pelo Gestor de Segurança.
Cadastramento x Credenciamento
72. Etapa 2 - Atribuindo os perfis
O Gestor de Segurança acessará o
Sistema de Segurança e atribuirá o perfil
“sngpc-empresa” ao usuário Responsável
Técnico.
O Gestor de Segurança também precisa
atribuir o perfil “sngpc-rl” ao usuário
Responsável Legal.
90. ATENÇÃO!
• Esta ação (atribuir perfis “sngpc-empresa”
e “sngpc-rl”) não é necessária se o
Responsável Técnico, o Responsável
Legal e o Gestor de Segurança forem a
mesma pessoa.