Aula

1. UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ
CAMPUS UNIVERSITÁRIO PROFESSORA
CINOBELINA ELVAS
Organelas
citoplasmáticas
(Complexo de Golgi, Ribossomos, Lisossomos e
Mitocôndria)
Disciplina: Biologia Celular
Prof. Dr. Thiago Pajeú Nascimento

2. Complexo de Golgi

3. Complexo de Golgi
→ Antes de alcançar seu destino final, os
lipídios e proteínas nas vesículas de
transporte precisam ser organizados,
empacotados e etiquetados para que eles
terminem em seus devidos lugares;
→ Esta organização, empacotamento e
distribuição ocorrem no Complexo ou
Aparelho de Golgi.
Fonte: Junqueira & Carneiro, 9ª edição

4. Complexo de Golgi
→ O Complexo de Golgi ou Aparelho de Golgi está presente em praticamente todas as células
eucariontes,
→ Recebeu esse nome em homenagem ao primeiro pesquisador que descreveu essa estrutura, no
século XIX, Camillo Golgi.
Camilo Golgi
Fonte: https://www.iftm-hp.org/gallery_1.html

5. Complexo de Golgi

6. Próximo ao RE
Face de saída
Complexo de Golgi → Esta organela é composta de sacos
membranosos achatados empilhados
associados a vesículas;
→ Na maioria das células eucariontes,
cada pilha possui de 4 a 6 cisternas;
→ Apesar de o nº de compartimentos
não ser definido, o Golgi geralmente
é constituído por 3 regiões
funcionalmente distintas:
Próximo a Membrana plasmática
Face de entrada

7. Complexo de Golgi
→ Essas bolsas membranosas achatadas
são empilhadas como pratos;
→ Cada uma dessas pilhas recebe o
nome de dictiossomo ou
golgossomo;
→ Nas células animais, os dictiossomos
geralmente se encontram reunidos
em um local, próximo ao núcleo;
→ Nas células vegetais, fungos e
protistas há vários dictiossomos
espalhados pelo citoplasma.
Fonte: https://www.sobiologia.com.br/figuras/Citologia/acrossomo.gif

9. Complexo de
Golgi
→ Proteínas provenientes do
RE entram pela face cis (que
é convexa e normalmente
orientada em direção ao
núcleo) são transportadas
através das cisternas
intermediárias e saem pela
face côncava trans.

10. Complexo de Golgi (localização)
→ A localização do Complexo de Golgi varia de acordo com o tipo e a função da célula;
→ Na maioria das células, localiza-se em uma região determinada no citoplasma perto do núcleo e
dos centríolos;
→ Nos neurônios, se apresenta como uma
rede muito elaborada a qual envolve
todo o núcleo;
→ Nas células secretoras é sempre muito
desenvolvido, nas células que secretam
muitas proteínas como:
Glândulas salivares
Células do sistema imunológico (anticorpos)
https://img.passeidireto.com/material/59553038/22e85506-e6e1-4458-8078-e7768f8fdab9.png

11. Complexo de Golgi (localização)
→ A localização do Complexo de Golgi varia de acordo com o tipo e a função da célula;
→ Na maioria das células, localiza-se em uma região determinada no citoplasma perto do núcleo e
dos centríolos;
→ Nos neurônios, se apresenta como uma
rede muito elaborada a qual envolve
todo o núcleo;
→ Nas células secretoras é sempre muito
desenvolvido, nas células que secretam
muitas proteínas como:
Glândulas salivares
Células do sistema imunológico (anticorpos)
https://img.passeidireto.com/material/59553038/22e85506-e6e1-4458-8078-e7768f8fdab9.png

12. Complexo de Golgi (funções)
Pâncreas
Estômago
Intestino
Centro de armazenamento, transformação, empacotamento e remessa de substância na célula
→ Muitas das substâncias que passam pelo Aparelho de Golgi serão eliminadas da célula, indo
atuar em diferentes partes do organismo;
→ É o que ocorre , por exemplo, as enzimas digestivas produzidas e eliminadas pelas células de
diversos órgãos:

13. Complexo de Golgi (funções)
Centro de armazenamento, transformação, empacotamento e remessa de substância na célula
→ Outras substâncias tais como o muco que lubrifica
as superfícies internas do nosso corpo, também
são processadas e eliminadas pelo Aparelho de
Golgi;

14. Complexo de Golgi (funções)
Síntese de Glícidios
→ Síntese de alguns Glícidios, como o ácido
hialurônico, que forma uma “cola” entre as
células de alguns tecidos animais;
Fonte: https://images-americanas.b2w.io/produtos/1957479978/imagens/acido-
hialuronico-serum-clareador-melasma-skin-health/1957479986_1_large.jpg
Fonte: https://extratosdaterra.com.br/blog/wp-content/uploads/2021/03/Imagem-
1_Blog_Acido-hialuronico_1302021-1.jpg

15. Complexo de Golgi (funções)
Formação do acrossomo
→ O Complexo de Golgi
também está associado à
formação do acrossomo;
→ Uma estrutura localizada
na cabeça do
espermatozoíde,
delimitada por uma
membrana que abriga
enzimas lisossômicas que
facilitam a penetração
desse gameta no óvulo.
Fonte: http://1.bp.blogspot.com/QYa5qBkMoDg/UGsjwrG_hdI/AAAAAAAAAI4/KbqbDdSL0Rk/s1600/Espermas.jpg

16. Complexo de Golgi (microscopia)
Microscopio Eletrônico de Transmissão Microscopio de Luz

17. Ribossomos

18. Ribossomos
→ São organelas formadas por 2 subunidades: Uma maior e uma menor;
→ São formados por uma combinação de proteínas e de RNA ribossomal (RNAr), que formam duas
subunidades.
Fonte: https://static.escolakids.uol.com.br/2020/01/subunidades-ribossomo.jpg
Sub unidade maior
Sub unidade menor

19. Ribossomos
A palavra ribossomo é derivada – ‘Ribo” a partir de ácido ribonucleico e ‘somes ‘ da palavra grega
‘soma ‘ que significa’ corpo’.

20. Ribossomos
→ São estruturas pequenas que apresentam
cerca de 20 nm a 30 nm, encontradas no
interior das células;

21. Ribossomos
→ São partículas sem membranas
encontradas em
celulares;
todos os tipos
→ Os ribossomos presentes em
procariontes tendem a ser menores e
menos complexos do que aqueles
observados em organismos
eucariontes;
→ Nesses últimos, os ribossomos são
formados por quatro tipos de RNA
ribossomal e cerca de 80 proteínas
diferentes;
http://4.bp.blogspot.com/_k7A7RLZC9Bc/S73tn43Jq6I/AAAAAAAAAcc/nZJ1zBPBZKA/s400/ribos
somosjpg

22. Ribossomos
→ Nas células eucariontes, os ribossomos são formados no núcleo da célula;
→ O RNAr é produzido no nucléolo e as proteínas, que fazem parte da estrutura do ribossomo, são
produzidas no citoplasma;
→ Essas proteínas entram no interior do núcleo, por meio de poros presentes na membrana
nuclear, e associam-se aos RNAr;
→ Apesar da formação das subunidades ocorrer no interior do núcleo da célula, elas não se
combinam para formar o ribossomo funcional nessa região;
→ Após formadas, as subunidades migram para o citoplasma;
→ No citoplasma, uma molécula de RNA mensageiro (RNAm) liga-se à subunidade menor, que, por
sua vez, liga-se à subunidade maior. Nesse momento temos um ribossomo funcional, pronto para
realizar a síntese de proteínas.

23. Ribossomos
→ Os ribossomos apresentam regiões específicas que
funcionam como locais de ligação para moléculas de
RNA no momento da síntese de proteínas. Podemos
observar quatro regiões distintas, sendo uma o
sítio para a ligação da molécula de RNA mensageiro
na subunidade menor, e três sítios na subunidade
maior, chamados de sítio P, sítio A e sítio E.
→ O sítio P é o local onde o RNA transportador
(RNAt) está ligado à cadeia polipeptídica em
formação. No sítio A, é possível observar o RNAt
carregando o próximo aminoácido que será
utilizado na formação da cadeia polipeptídica. Já o
sítio E é o de saída, onde os RNAt deixam o
ribossomo.

25. Ribossomos
Produz proteínas na
membrana e de
secreção
Produz proteínas utilizadas no interior da célula
Produz proteínas
nas mitocôndrias
Produz proteínas
nos cloroplastos

26. Ribossomos
→ Em uma célula bacteriana existem cerca
de 10.000 ribossomos que representam
até 30% do peso da célula. Essas
organelas estão presentes livres no
citoplasma.
https://static.mundoeducacao.uol.com.br/mundoeducacao/conteudo_legenda/d7447325d4c16226432fe0b7a786d524.jpg

28. Lisossomos

29. Lisossomos
→ São organelas ricas em uma variedade de enzimas, capazes de hidrolisar todos os
polímeros biológicos, tais como: proteínas, ácidos nucleícos, carboidratos e lipídios;
→ Os Lisossomos funcionam como um sistema
digestivo da célula, servindo tanto para
degradar material capturado do exterior como
para digerir componentes da própria célula que
perderam sua atividade funcional, degradando
as estruturas obsoletas para reutilizar suas
moléculas.
Fonte: https://s2.static.brasilescola.uol.com.br/be/2022/01/lisossomo-ilustracao-em-azul.jpg

30. Lisossomos
→ Os Lisossomos contém cerca de 50 diferentes
enzimas digestivas com atividade máxima em
pH ácido e por isso suas enzimas são
conhecidas como hidrolases ácidas;
→ Se estas enzimas não estiverem confinadas
no Lisossomo que possui um envoltório
nuclear membranar a célula poderia ser
destruída;
→ Porém as enzimas lisossômicas só são ativas
em pH ácido (5,0) e o citosol é neutro, a
ruptura do Lisossomo não leva a digestão da
própria célula.

31. Lisossomos
→ A origem dos Lisossomos são dos
sáculos da Face Trans do
Complexo de Golgi,
principalmente de suas margens,
enquanto suas enzimas
hidrolíticas são sintetizadas no
RER e adicionados de açúcares
marcadores nas cisternas do CG;
→ São responsáveis pelas
autofagia (a remoção gradual de
elementos da própria célula).
Fonte: https://www.coladaweb.com/wp-content/uploads/2015/01/Lisossomos.png

33. Fonte: https://biologiaresolvida.com.br/wp-content/uploads/2019/06/Fagocitose.png

34. Lisossomos
→ Os Lisossomos são encontrados em grande quantidade principalmente nas células de
defesa;
Figura 8: Micrografia produzida a partir de microscópio eletrônico de varredura. Na imagem
podemos observar uma seta indicando um lisossomo.

35. Lisossomos
→ Algumas doenças são
ocasionadas por
deficiências Lisossomais;
→ Cerca de 30 doenças
genéticas diferentes que
são chamadas doenças de
armazenamento, que
podem ser devido ao
material não ser digerido
ficando acumulado.

36. Lisossomos
https://www.invitae.com/

40. Lisossomos
LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA
→ A Leucodistrofia metacromática
(LMC) é uma doença metabólica
de herança autossómica recessiva,
devida à deficiência na enzima
Arilsulfatase A;
→ Corresponde a um grupo de erros
congénitos do metabolismo que
afetam o Lisossomo; o seu defeito
causa acumulação de sulfatideos
que lesionam o sistema nervoso;
Arilsulfatase A

41. Lisossomos
LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA
→ A Leucodistrofia metacromática
(LMC) é uma doença metabólica
de herança autossómica recessiva,
devida à deficiência na enzima
Arilsulfatase A;
→ Corresponde a um grupo de erros
congénitos do metabolismo que
afetam o Lisossomo; o seu defeito
causa acumulação de sulfatideos
que lesionam o sistema nervoso;
Arilsulfatase A
Essa acumulação irá promover danos no tecido do
córtex cerebral e da medula espinhal

42. Lisossomos
LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA (Manifestações clínicas)
Forma infantil
Deficiência cognitiva
Distúrbio da marcha
Convulsão
Alteraçõesvisuais

43. Lisossomos
LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA (Manifestações clínicas)
Perdas de atividades intelectuais
Formas juvenil e adulto
Ataxia
Convulsões

44. Lisossomos
LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA (Manifestações clínicas)
Perdas de atividades intelectuais
Formas juvenil e adulto
Ataxia
Convulsões

45. Mitocôndrias

46. Mitocôndrias
→ São organelas delimitadas por
2 membranas uma externa e
uma interna separadas por um
espaço intermembranoso;
→ Essas duas membranas são
fosfolipídicas, a externa lisa e
a outra interna que se dobra
formando vilosidades,
denominadas cristas
mitocondriais que aumentam
a área de superfície. Imagem: Mariana Ruiz/public domain

47. Mitocôndrias
→ O compartimento delimitado
pela membrana interna é
chamado de matriz
mitocondrial;
→ A matriz contém DNA
mitocondrial e ribossomos;
→ Seu nome Mitocôndria deriva
do grego “Mitos” (alongado) e
“chondrion” (grânulo). Imagem: Mariana Ruiz/public domain

48. Mitocôndrias
Espaço Intermembranoso.
Interna: Cristas;
• Enzimas de oxidação;
• Matriz;
• DNA Mitocondrial;
• Ribossomos.
Membrana Dupla
Externa: Superfície Lisa;
• Proteínas (porinas).

49. Mitocôndrias
Micrografia em microscopia eletrônica do mtDNA
Na matriz mitocondrial
encontra-se:
DNA Mitocondrial - Herança Materna,
pois apenas o núcleo dos espermatozoides
penetram no óvulo
RNA
Ribossomos
Enzimas – São sintetizadas através do
mtDNA

50. Mitocôndrias
→ Ocorre em todos os tipos celulares de eucariontes: sejam animais, plantas, algas, fungos ou
protozoários. Mais precisamente dentro do citoplasma das células (500 a 10.000 por cél);
→ Seu tamanho é variado entre:
0,2 a 1,0µ (diâmetro)
2,0 a 8,0µ (comprimento)
→ As mitocôndrias estão localizadas
suspensas no citosol da célula, possuem
formato oval na maioria das vezes,
porém pode se apresentar: alongada,
anelada, arredondada, ramificada.

51. Microscopia eletrônica de uma
mitocôndria

52. Mitocôndria alongada
https://www2.ibb.unesp.br/departamentos/Morfologia/material_didatico/Profa_Elisa/mitocondria-didatico.PDF

53. Mitocôndria anelada

54. Mitocôndria ovalada

55. Mitocôndrias
→ São organelas móveis mudando constantemente suas formas e mesmo fundindo-se umas
as outras e se separando novamente;
→ Embora as mitocôndrias sejam encontradas na maioria dos tipos celulares, os seus
números variam dependendo da função da célula e de sua demanda de energia;
Túbulo contorcido renal
(Transporte de íons)
Demanda de energia

56. Mitocôndrias
→ Quanto mais ativa for a célula,
maior será o número de
mitocôndrias encontradas nelas;
→ A quantidade de cristas parece
também ser proporcional à
atividade celular;
→ Além disso, o acúmulo de
mitocôndrias numa certa região
celular indicar uma grande
atividade no local.

57. Mitocôndrias

58. Mitocôndrias
Células musculares estriadas
Epitélio ciliado da traqueia – A mitocôndria promove a energia necessária
para o movimento ciliar.
ImagemA:
Pr
Marie-Claire
GUBLER/Creative
Commons
Attribution
2.0
Generic
ImagemB:
Lycaon.cl
/GNU
Free
Documentation
License

59. Mitocôndrias Na membrana das mitocôndrias das células
adiposas multiloculares encontra-se a
termoginina, uma proteína que tem a função de
gerar calor.
No tecido adipócito multilocular, notamos a presença
de numerosas mitocôndrias em suas células. Imagem: Alan Wilson/Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported

60. Mitocôndrias
ImagemB: ScienceGenetics/Creative
Commons Attribution-Share Alike
3.0 Unported
https://i0.wp.com/biologiaparabiologos.com.br/wp-content/uploads/2019/04/anatomia-espermatozoide-BP B-1.png?fit =1024%2C425

61. Mitocôndrias
No tecido nervoso as mitocôndrias fornecem ATP para sintetizar nova
substância transmissora durante a sinapse
Imagem:
SEE-PE,
redesenhado
a
partir
de
imagem
de
Autor
Desconhecido.

62. Mitocôndrias (funções)
A principal função da mitocôndria é a produção de ATP (Adenosina
trifosfato) pelo processo de respiração celular

63. Mitocôndrias (funções)
Movimento
→ A energia liberada é utilizada nas diversas formas de trabalho celular:
Transporte ativo
Produção de calor
Síntese de macromoléculas

64. Mitocôndrias (funções)
Reações enzimáticas Biossíntese de biomoléculas
Mecanismo de transporte ativo
Transmissão de impulso nervoso
Contração muscular
Mobilidade celular
→ A ATP (Adenosina trifosfato) pelo processo de respiração celular é empregado para:

65. Mitocôndrias (funções)
O Cálcio armazenado do retículo endoplasmático é liberado para as
mitocôndrias adjacentes através de um canal de íons de cálcio chamado de
receptor IP3. Essa liberação de cálcio ocorre em um nível baixo o tempo
todo para promover a produção de ATP
→ Promoção da homeostase do cálcio (controle da liberação do cálcio)
Mitocôndrias (alaranjado) em estreito contato
com o retículo Endoplasmático (azul). Os
flashes (amarelo) são a liberação localizada de
cálcio.
Imagem:
SEE-PE,
redesenhado
a
partir
de
imagem
de
Autor
Desconhecido.

66. Mitocôndrias (funções)
A integridade do genoma mitocondrial é fundamental para a
manutenção da homeostase celular.
O acúmulo de lesões oxidativas no mtDNA provocam doenças
degenerativas e envelhecimento.
→ Controle do mecanismo-chave da apoptose
Imagem: SEE-PE, redesenhado a partir de imagem de
Autor Desconhecido.

67. Mitocôndrias (origem)
→ Existe uma teoria que explica a origem das mitocôndrias
EVIDÊNCIAS
 Possui genoma próprio;
 Maquinaria para produzir RNA e proteínas;
 Eucariontesmais primitivos - não possuem mitocôndrias;
 Proteínasda membrana interna da mitocôndria;
 Sequênciasde genes ribossomais mitocondriais e bacterianos;
 Bactérias parasitas intracelularespossuem genomas compactoscomo mitocôndrias;
Teoria endossimbiótica

68. Mitocôndrias (origem)
Teoria endossimbiótica

69. Mitocôndrias (divisão)
Fissão
Binária
DNA
Divisão
As mitocôndrias se dividem em duas, duplicando primeiro o seu DNA.

70. Mitocôndrias (divisão)
→ Circular, várias cópias, cadeia dupla de replicação independente do DNA nuclear;
→ Genes sem introns em animais, alguns genes com introns em fungos e plantas;
→ Origem exclusivamente materna para qualquer individuo, pois são provenientes dos
ovócitos;
→ Codifica a sequência de aminoácidos de algumas proteínas mitocondriais;
→ Codifica três tipos de RNA (mRNA, tRNA, rRNA).
DNA mitocôndrial (mt DNA)

71. Mitocôndrias (respiração celular)
→ Os carboidratos e lipídeos,
principalmente a glicose e os ácidos
graxos são as principais substâncias
quebradas para a respiração celular;
→ A glicose é quebrada no citosol em
chamado glicólise, onde se formam duas moléculas de
ácido pirúvico, liberando uma certa quantidade de
energia (quatro moléculas de ATP), produz duas
moléculas de NADH2 e consumindo oxigênio.
Respiração celular (1ª Etapa)
um processo

72. Mitocôndrias (respiração celular)
→ O ácido pirúvico entra na
mitocôndria, e é convertido em
acetilcoenzima A, que então é
metabolizada pelo ciclo do ácido
cítrico (ciclo de Krebs);
→ Nessa etapa uma quantidade de
energia é liberada, tendo uma
pequena parte utilizada para
converter três NAD+ em três
NADH.
Respiração celular (2ª Etapa)

73. Mitocôndrias (respiração celular)
→ No ciclo de Krebs, a acetil CoA sofre
uma série de modificadores que acaba
produzindo ácido oxaloacético, que
então recomeça o ciclo;
→ Essas reações liberam duas moléculas
de CO2 e produzem três moléculas
de NADH e uma molécula de
FADH2.
Respiração celular (2ª Etapa)

74. Mitocôndrias (respiração celular)
→ Depois os elétrons de alta energia
percorrem a cadeia transportadora de
elétrons ou cadeia respiratória que é
composto por complexos
enzimáticos, onde os elétrons cedem
energia e produzem 36 mols de ATP
por mol de glicose consumida;
→ Esse processo é chamado fosforilação
oxidativa e ocorre na membrana
interna da mitocôndria.
Respiração celular (3ª Etapa)

76. Mitocôndrias (respiração celular)