1. MITOSE OG MEIOSE

2. Repetition
 Proteiner
 Opbygget af hvad?
 Bruges til hvad i kroppen?
 Hvordan får vi de proteiner vi skal bruge?
 DNA
 Hvad er DNA?
 Hvad indeholder DNA?
 Hvad består DNA af?
 Hvor findes DNA?

3. Proteinsyntesen
 Udfyld med egne ord kopiside 138!
 Brug side 104 i bogen
 Husk på animationerne fra sidst

4. Mitose (almindelig celledeling)
 Antallet af kromosomer i en celle?
 Er der forskel på antallet af kromosomer?
 Hvorfor kopier vores celler sig hele tiden?
 Organeller i cellen?

5. Mitose
 4 faser
 1.fase: Her øges antallet af organeller i cellen
 2.fase: DNA rulles sammen og kopires
(Kromosom)
 3.fase: Yderligere forøgelse af organeller
 4.fase: Selve mitosen

6. Mitose

7. Mitose

8. Mitose

9. Meiose - kønscelledeling

10. Mitose - Meiose

11. Mitose - Meiose
 Mitose
 Får to ens celler med 46 kromosomer
 Meiose
 Får 4 forskellige celler med 23 kromosomer

12. Gener
 46 kromosomer
 23 fra far og 23 fra mor
 Man har to kromosomer nr. 1, to kromosom nr. 2,
to kromosom nr. 3 osv.
 Dvs. at man har to gener for hver ”egenskab”
 22 (44) kromosomer er autosomer(ikke
kønskromosomer)
 2 er kønskromosomer. X og Y
 XX = pige
 XY = drenge

13. Gener
 Homologe kromosomer – kromosomer med
det samme nr. altså de to nr. 1 f.eks.
 Homozygot: at man har arvet to ens gener.
F.eks. blå øjne fra far og blå øjne fra mor
 Heterozygot: at man har arvet forskellige
gener. F.eks. blå øjne fra mor og brune øjne
fra far.
 Genotype: sammensætningen af gen.
 BB eller Bb
 Fænotype: Det gen der kommer til udtryk.
Øjefarven

14. Gener
 Dominerende gener
 ”stærke” gener, der kommer til udtryk i
heterozygote tilfælde
 Brune øjne, mørkt hår, mørk hudfarve
 Vigende gener(recessive gener)
 ”svage” gener der KUN kommer til udtryk i
homzygote tilfælde
 Blå øjne, lyst hår, lys hud
 Co-dominerende gener
 Hvor generne er lige ”stærke” og begge kommer
til udtryk

15. Gener
 Lav kopiark 147
 Lektie til næste gang: læs side 105 – 108 +
kopiark 142

16. Mutationer
 Hvor der sker en fejl i kopieringen af DNA eller
ved celledelingen
 Kan være ubetydelige fejl eller alvorlige fejl
 Kan skyldes at en eller flere baser sætter sig
forkert
 Kan ske spontant eller pga. påvirkninger fra
miljø, stråling, kemiske stroffer m.m
 Mutationer kan være gavnlige
 Lyst hud = bedre optagelse af solens stråler =
dannelse af D-vitaminer

17. Mutationer
 Kan sidde på vigende gener – dvs. at man
skal have to ”syge” gener, for at få
sygdommen. Man er bærer af genet
 Kan sidde på dominerende gener – dvs. man
skal have et enkelt gen, for at få sygdommen.
 Kan være kønsbunden – dvs. at genet sidder
på X eller Y-kromosomet

18. Sygdomme
 Huntingtons chorea: Ødelægger hjerne og
nervesystem. Opdages først ved 40-45 års aldern.
Dominerende gen. Dvs. børn har 50% chance for
at arve det!!!!!!!
 Cystisk fibrose: Lunge sygdom. Vigende gen.
Dvs. man skal have to ”syge” gener for at få
sygdommen.
 Hæmofili(blødersygdom): kan ikke dannet sår!.
Kønsbunden gen på X-kromosomet. Dvs. drenge
med det syge gen – 100% risiko for sygdommen.
Piger skal have den syge gen på begge X-
kromosomer.

19. Sygdomme
 Downs symdrom: Under Meiosen får en
kønscelle 24 kromosomer og ender med 47
kromosomer.
 Turners: Manglende X-kromosom. Lav højde,
manglende æggestokke
 Klinefelters: Ekstre X-kromosom – Mænd.
Feminin udseende.