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CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO INTRAUTERINO; O
CRESCIMENTO FETAL IDEAL É ESSENCIAL PARA A
SOBREVIVÊNCIA PERINATAL E TEM CONSEQUÊNCIAS A
LONGO PRAZO QUE SE ESTENDEM ATÉ A IDADE ADULTA, MAS
QUAL A DIFERENÇA E COMO OCORRE A DIFERENCIAÇÃO DOS
SEXOS:
O crescimento fetal é um processo complexo, dependendo da
genética do feto, da disponibilidade de nutrientes e oxigênio para
o feto, da nutrição materna e de vários fatores de crescimento e
hormônios de origem materna, fetal e placentário. Os hormônios
desempenham um papel central na regulação do crescimento e
desenvolvimento fetal. Eles atuam como sinais de
amadurecimento e fator nutricional no útero e o
desenvolvimento do tecido e da diferenciação de controle de
acordo com as condições ambientais prevalecentes no feto. A
insulina-like growth factor (IGF) do sistema, IGF-I e IGF-II, em
particular, desempenha um papel crítico no desenvolvimento
fetal e placentário durante a gestação. O rompimento do IGF1,
IGF2 ou gene IGF1R retarda o crescimento fetal, enquanto que a
interrupção de IGF2R ou super expressão de IGF2 aumenta o
crescimento fetal. O IGF-I estimula o crescimento fetal quando
os nutrientes estão disponíveis, garantindo assim que o
crescimento fetal é apropriado para o fornecimento de
nutrientes. A produção de IGF-I é particularmente sensível à
desnutrição. O IGF-II desempenha um papel chave no
crescimento placentário e no transporte de nutrientes. O
crescimento fetal ideal é essencial para a sobrevivência perinatal
e tem conseqüências em longo prazo que se estende até a idade
adulta. A diferenciação sexual ocorre entre o 3º dia e a 12ª
semanas. Responsáveis são fatores genéticos e também fatores
hormonais.
Desde 1950 sabe-se que a diferenciação sexual secundária (sexo
fenotípico) em contraste com a diferenciação sexual primária
(sexo gonadal) depende principalmente de fatores hormonais.
Depois de células de Leydig da 6ª semana (as células de Leydig
ou células intersticiais de Leydig são células que se encontram
entre os tubos seminíferos, nos testículos. Produz o hormônio
testosterona, quando estimuladas pelo hormônio luteinizante
(LH). Possuem um núcleo vesicular e arredondado e um
citoplasma granular) nos testículos embrionários secretam a
testosterona, que é responsável pela diferenciação do sexo
masculino e por isso leva à gênese do aparelho sexual masculino.
Em torno da 7ª semana de estímulo hormonal anti-mülleriana
(HAM), e é segregado pelas células de Sertoli, induz à atrofia dos
ductos paramesonéfricos (Müller). Em uma forma extremamente
simplista, é o formador do design dos órgãos femininos, desculpe
o exagero. O aparelho sexual feminino se desenvolve
espontaneamente (10ª semana), quando a influência hormonal
mencionada acima está ausente. A diferenciação sexual é o
processo de desenvolvimento das diferenças entre machos e
fêmeas de um indiferenciado zigoto (ovo fertilizado). Como
indivíduos masculinos e femininos podem desenvolver fetos a
partir de zigotos, depois lactentes, crianças, adolescentes e,
eventualmente, para os adultos, em relação ao sexo e ao gênero,
com diferenças em muitos níveis de desenvolvimento, tais como:
genes, cromossomos, gônadas, hormônios, anatomia e psique.
Diferenças sexuais variam de quase absoluta simplesmente
estatística. Diferenças de sexo dicotômico são desenvolvimentos
que são totalmente característicos de um só sexo. Exemplos de
diferenças de sexo dicotômico incluem aspectos dos órgãos
genitais sexo-específico, tais como ovários, um útero ou uretra
fálica. Em contraste, no sexo com dimorfismo as diferenças são
questões de grau (por exemplo, o tamanho do pênis).
Alguns deles (por exemplo, baixa estatura, envolvem
comportamentos) são, principalmente, estatísticos, com muita
sobreposição entre as populações masculina e feminina. No
entanto, mesmo as diferenças de sexo dicotômico não são
absolutas na população humana, e há pessoas que são exceções
(por exemplo, homens com um útero, ou mulheres com
um cariótipo XY), ou que apresentam características biológicas e
/ ou comportamentais de ambos os sexos. Diferenças entre os
sexos podem ser induzida por genes específicos, por hormônios,
na anatomia, ou por aprendizagem social. Algumas das
diferenças são inteiramente físicas (por exemplo, a presença de
um útero) e algumas diferenças são tão obviamente e puramente
uma questão de aprendizado social e de costumes (por exemplo,
o comprimento do cabelo). Muitas diferenças, no entanto, tais
como a identidade de gênero, parecem ser influenciadas por
fatores biológicos e sociais ("natureza" e "criação"). Portanto, o
crescimento intra-uterino, crescimento estatural necessitam de
muitos cuidados e não podem ser relevados a um 2º plano e, sim,
devem ser corrigidos o mais precoce possível.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. O crescimento fetal é um processo complexo, dependendo da
genética do feto, da disponibilidade de nutrientes e oxigênio para
o feto, da nutrição materna e de vários fatores de crescimento e
hormônios de origem materna, fetal e placentário...
http://obesidadecontrolada3.blogspot.com
2. A produção de IGF-I é particularmente sensível à
desnutrição...
http://metabolicasindrome.blogspot.com
3. mesmo as diferenças de sexo dicotômico não são absolutas na
população humana, e há pessoas que são exceções (por exemplo,
homens com um útero, ou mulheres com um cariótipo XY), ou
que apresentam características biológicas e / ou
comportamentais de ambos os sexos...
http://colesteroltriglicerides.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista,
Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van
Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Murphy VE, R Smith, Giles WB, Clifton
VL 2006 regulação endócrina do crescimento fetal humano: o papel da
mãe, placenta e do feto. Endocr Rev 27 : 141 -169; Boney CM, Verma A,
Tucker R, Vohr BR 2005 síndrome metabólica na infância: associação com
peso ao nascer, obesidade materna, e diabetes mellitus
gestacional.Pediatrics 115: E290-E296; Mannick J, Vaas P, K Rull, Teesalu
P, Rebane T, Laan M 2010 perfil de expressão diferencial de hormônio de
crescimento / somatomamotropina genes corial (GH / CSH) na placenta de
pequenas e para a idade gestacional grande recém-nascidos. J Clin
Endocrinol Metab, 95 : 2433 -2442; Freemark M 2006 Regulação do
metabolismo materno por hormônios hipofisários e placentário: papéis no
desenvolvimento fetal e programação metabólica. Horm Res 65 (Suppl 3):
S41-S49; Handwerger S 2009 O hormônio de crescimento conjunto gene:
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25 : 1 -8; Verhaeghe J 2008 Será que a acromegalia fisiológica da gravidez
beneficiar o feto?Gynecol Obstet Invest 66 : 217 -226; Caufriez A,
Frankenne F, G Hennen, Copinschi G 1993 Regulamento do maternal IGF-I
por GH placentário em gestações humanas normais e anormais. Am J
Physiol 265: E572-E577; Ursell W, Brudenell M, Chard T 1973 os níveis de
lactogênio placentário na gravidez diabético. Br Med J 2 : 80 -82.
Contato:
Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305
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VOCÊ TERIA DÚVIDA DE QUE MESMO VACINADA, VOCÊ NÃO CONTRAIRIA POR EXEMPLO A CO...
 

Crescimento e Desenvolvimento Intrauterino

  • 1. CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO INTRAUTERINO; O CRESCIMENTO FETAL IDEAL É ESSENCIAL PARA A SOBREVIVÊNCIA PERINATAL E TEM CONSEQUÊNCIAS A LONGO PRAZO QUE SE ESTENDEM ATÉ A IDADE ADULTA, MAS QUAL A DIFERENÇA E COMO OCORRE A DIFERENCIAÇÃO DOS SEXOS: O crescimento fetal é um processo complexo, dependendo da genética do feto, da disponibilidade de nutrientes e oxigênio para o feto, da nutrição materna e de vários fatores de crescimento e hormônios de origem materna, fetal e placentário. Os hormônios desempenham um papel central na regulação do crescimento e desenvolvimento fetal. Eles atuam como sinais de amadurecimento e fator nutricional no útero e o desenvolvimento do tecido e da diferenciação de controle de acordo com as condições ambientais prevalecentes no feto. A insulina-like growth factor (IGF) do sistema, IGF-I e IGF-II, em particular, desempenha um papel crítico no desenvolvimento fetal e placentário durante a gestação. O rompimento do IGF1, IGF2 ou gene IGF1R retarda o crescimento fetal, enquanto que a interrupção de IGF2R ou super expressão de IGF2 aumenta o crescimento fetal. O IGF-I estimula o crescimento fetal quando os nutrientes estão disponíveis, garantindo assim que o crescimento fetal é apropriado para o fornecimento de nutrientes. A produção de IGF-I é particularmente sensível à desnutrição. O IGF-II desempenha um papel chave no crescimento placentário e no transporte de nutrientes. O crescimento fetal ideal é essencial para a sobrevivência perinatal e tem conseqüências em longo prazo que se estende até a idade adulta. A diferenciação sexual ocorre entre o 3º dia e a 12ª semanas. Responsáveis são fatores genéticos e também fatores hormonais.
  • 2. Desde 1950 sabe-se que a diferenciação sexual secundária (sexo fenotípico) em contraste com a diferenciação sexual primária (sexo gonadal) depende principalmente de fatores hormonais. Depois de células de Leydig da 6ª semana (as células de Leydig ou células intersticiais de Leydig são células que se encontram entre os tubos seminíferos, nos testículos. Produz o hormônio testosterona, quando estimuladas pelo hormônio luteinizante (LH). Possuem um núcleo vesicular e arredondado e um citoplasma granular) nos testículos embrionários secretam a testosterona, que é responsável pela diferenciação do sexo masculino e por isso leva à gênese do aparelho sexual masculino. Em torno da 7ª semana de estímulo hormonal anti-mülleriana (HAM), e é segregado pelas células de Sertoli, induz à atrofia dos ductos paramesonéfricos (Müller). Em uma forma extremamente simplista, é o formador do design dos órgãos femininos, desculpe o exagero. O aparelho sexual feminino se desenvolve espontaneamente (10ª semana), quando a influência hormonal mencionada acima está ausente. A diferenciação sexual é o processo de desenvolvimento das diferenças entre machos e fêmeas de um indiferenciado zigoto (ovo fertilizado). Como indivíduos masculinos e femininos podem desenvolver fetos a partir de zigotos, depois lactentes, crianças, adolescentes e, eventualmente, para os adultos, em relação ao sexo e ao gênero, com diferenças em muitos níveis de desenvolvimento, tais como: genes, cromossomos, gônadas, hormônios, anatomia e psique. Diferenças sexuais variam de quase absoluta simplesmente estatística. Diferenças de sexo dicotômico são desenvolvimentos que são totalmente característicos de um só sexo. Exemplos de diferenças de sexo dicotômico incluem aspectos dos órgãos genitais sexo-específico, tais como ovários, um útero ou uretra fálica. Em contraste, no sexo com dimorfismo as diferenças são questões de grau (por exemplo, o tamanho do pênis).
  • 3. Alguns deles (por exemplo, baixa estatura, envolvem comportamentos) são, principalmente, estatísticos, com muita sobreposição entre as populações masculina e feminina. No entanto, mesmo as diferenças de sexo dicotômico não são absolutas na população humana, e há pessoas que são exceções (por exemplo, homens com um útero, ou mulheres com um cariótipo XY), ou que apresentam características biológicas e / ou comportamentais de ambos os sexos. Diferenças entre os sexos podem ser induzida por genes específicos, por hormônios, na anatomia, ou por aprendizagem social. Algumas das diferenças são inteiramente físicas (por exemplo, a presença de um útero) e algumas diferenças são tão obviamente e puramente uma questão de aprendizado social e de costumes (por exemplo, o comprimento do cabelo). Muitas diferenças, no entanto, tais como a identidade de gênero, parecem ser influenciadas por fatores biológicos e sociais ("natureza" e "criação"). Portanto, o crescimento intra-uterino, crescimento estatural necessitam de muitos cuidados e não podem ser relevados a um 2º plano e, sim, devem ser corrigidos o mais precoce possível. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930
  • 4. Como Saber Mais: 1. O crescimento fetal é um processo complexo, dependendo da genética do feto, da disponibilidade de nutrientes e oxigênio para o feto, da nutrição materna e de vários fatores de crescimento e hormônios de origem materna, fetal e placentário... http://obesidadecontrolada3.blogspot.com 2. A produção de IGF-I é particularmente sensível à desnutrição... http://metabolicasindrome.blogspot.com 3. mesmo as diferenças de sexo dicotômico não são absolutas na população humana, e há pessoas que são exceções (por exemplo, homens com um útero, ou mulheres com um cariótipo XY), ou que apresentam características biológicas e / ou comportamentais de ambos os sexos... http://colesteroltriglicerides.blogspot.com AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Murphy VE, R Smith, Giles WB, Clifton VL 2006 regulação endócrina do crescimento fetal humano: o papel da mãe, placenta e do feto. Endocr Rev 27 : 141 -169; Boney CM, Verma A, Tucker R, Vohr BR 2005 síndrome metabólica na infância: associação com peso ao nascer, obesidade materna, e diabetes mellitus gestacional.Pediatrics 115: E290-E296; Mannick J, Vaas P, K Rull, Teesalu P, Rebane T, Laan M 2010 perfil de expressão diferencial de hormônio de crescimento / somatomamotropina genes corial (GH / CSH) na placenta de pequenas e para a idade gestacional grande recém-nascidos. J Clin Endocrinol Metab, 95 : 2433 -2442; Freemark M 2006 Regulação do metabolismo materno por hormônios hipofisários e placentário: papéis no desenvolvimento fetal e programação metabólica. Horm Res 65 (Suppl 3): S41-S49; Handwerger S 2009 O hormônio de crescimento conjunto gene: ações fisiológicas e regulação durante a gravidez. Crescimento Genet Horm 25 : 1 -8; Verhaeghe J 2008 Será que a acromegalia fisiológica da gravidez beneficiar o feto?Gynecol Obstet Invest 66 : 217 -226; Caufriez A, Frankenne F, G Hennen, Copinschi G 1993 Regulamento do maternal IGF-I por GH placentário em gestações humanas normais e anormais. Am J Physiol 265: E572-E577; Ursell W, Brudenell M, Chard T 1973 os níveis de lactogênio placentário na gravidez diabético. Br Med J 2 : 80 -82. Contato: Fones: 55(11) 5087-4404 ou 6197-0305 Nextel: 55(11) 7717-1257 ID:111*101625 Rua: Estela, 515 – Bloco D -12ºandar - Conj. 121/122
  • 5. Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002 e-mails: drcaio@vanderhaagenbrasil.com drahenriqueta@vanderhaagenbrasil.com vanderhaagen@vanderhaagenbrasil.com Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.clinicasvanderhaagenbrasil.com.br www.crescimentoinfoco.com.br www.obesidadeinfoco.com.br www.tireoidismo.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br Google Maps: http://maps.google.com.br/maps/place?cid=509990133900035 1730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=- 23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=- 23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17