1. TRABALHO DE QUÍMICA
ORGÂNICA 2

2. EQUIPE CARBONÁTICA
• FACULDADE DOM PEDRO II
• ALUNOS: LIDIANE, VALNEI, MARIANA
• PROFESSOR: ELIVALDO
• CURSO: TECNOLOGIA PETRÓLEO E GÁS
• 3º SEMESTRE

3. TEORIA BIOGÊNICA E TEORIA
ABIOGÊNICA DO PETROLEO.

4. TEORIA BIOGÊNICA.
Se forma a partir de substâncias orgânicas
procedentes da superfície terrestre (detritos orgânicos),
que seriam soterrados. Com o incremento de
temperatura, as moléculas do querogênio começariam a
ser quebradas, gerando compostos orgânicos líquidos e
gasosos, em um processo denominado catagênese. Para
se ter uma acumulação de petróleo seria necessário que,
após o processo de geração (cozinha de geração) e
expulsão, ocorresse a migração do óleo e/ou gás através
das camadas de rochas adjacentes e porosas, até
encontrar uma rocha selante em uma estrutura geológica
que detenha seu caminho, sob a qual ocorrerá a
acumulação do óleo e/ou gás em uma rocha permeável
chamada rocha reservatório.

6. PROCESSO CATAGÊNESE.
• Catagênese é um processo em que, com o aumento da
pressão o querogênio se altera e a maioria do petróleo é
formado. Durante essa fase as moléculas maiores irão se
dividir em moléculas menores e mais simples, por
craqueamento.

8. A GÊNESE DO PETRÓLEO.
• A teoria que tenta explicar a gênese do petróleo, do
carvão e do gás natural é tão aceita que esses derivados
do carbono se tornaram sinônimos de "combustíveis
fósseis."
• Os combustíveis são reais, e estão na base da economia
do mundo moderno. Mas o termo "fóssil" vem da teoria.
• Uma teoria que propõe que organismos vivos morreram,
foram soterrados, comprimidos e aquecidos sob pesadas
camadas de sedimentos na crosta terrestre, onde
sofreram transformações químicas, até originar o petróleo
e seus primos.
• Há tempo, geólogos vêm contestando essa teoria e
propondo uma origem abiótica para o petróleo, ou seja,
uma teoria que propõe que o petróleo não é fóssil.

9. TEORIA ABIOGÊNICA.
Depósitos profundos de hidrocarbonetos
aprisionados durante a formação do planeta. A
centenas de quilômetros de profundidade as
moléculas de hidrocarbonetos (principalmente
metano) migram do manto para a crosta ocorrendo
complexação das moléculas. Nesta migração,
gases primordiais como hélio e nitrogênio podem
estar presentes e auxiliam no transporte. A
presença de moléculas biológicas associadas aos
hidrocarbonetos é estritamente relacionada à
contaminação por micro-organismos (bactérias)

10. TEORIA DO PETRÓLEO ABIÓTICO.
• PRINCIPAIS ARGUMENTOS:
• 1- Inexistência de fenômenos geológicos que possam
explicar o soterramento de grandes massas vivas.
• 2- Inconsistência das hipóteses de uma deposição do
carbono livre na atmosfera no período jovem da Terra,
quando suas temperaturas seriam muito altas.
• 3- Não apresentam alterações químicas variáveis com a
profundidade, tendo virtualmente a mesma assinatura
biológica em toda a sua extensão.
• 4- Os organismos vivos têm mais de 90% de água e
mesmo que a totalidade de sua massa sólida fosse
convertida em petróleo não haveria como explicar a
quantidade de petróleo que já foi extraída até hoje.

11. ONDE NASCEM OS
HIDROCARBONETOS.
• SEGUNDO A TEORIA ABIÓTICA.
• Os pesquisadores usaram técnicas sofisticadas, baseadas em
primeiros princípios - as propriedades fundamentais dos
átomos de carbono e hidrogênio - para simular o
comportamento desses átomos sob as pressões e
temperaturas encontradas entre 65 e 150 quilômetros de
profundidade.
• O estudo mostrou que hidrocarbonos com múltiplos átomos de
carbono podem se formar a partir do metano, uma molécula
com apenas um átomo de carbono e quatro átomos de
hidrogênio.
• Isso pode ocorrer em temperaturas maiores do que 1.500 K e
pressões a partir de 50.000 vezes a pressão atmosférica -
essas condições são encontradas a partir de 110 quilômetros
de profundidade.

12. PRINCÍPAL CONSTITUÍNTE DO
PETRÓLEO.
• O metano (CH4) é o principal constituinte do gás natural,
enquanto o etano (C2H6) é usado como matéria-prima
petroquímica. Esses dois hidrocarbonetos, juntamente
com outros associados aos combustíveis de origem
geológica, são chamados de hidrocarbonetos saturados
porque eles têm ligações únicas e simples, saturadas com
hidrogênio.
• No interior da célula de pressão, o metano reagiu e
formou etano, propano, butano, hidrogênio molecular e
grafite. Os cientistas então submeteram o etano às
mesmas condições e o resultado foi a formação de
metano. Ou seja, as reações são reversíveis.

14. CONCLUSÃO.
• O estudo não conclui que o petróleo e o gás natural se
formam nesse ponto, uma vez que as condições reais
dessas regiões não estão acessíveis à observação direta
e, portanto, não são totalmente conhecidas.
• O estudo demonstra que as condições do manto superior
são adequadas para que as moléculas de metano formem
hidrocarbonos longos.
• Outro detalhe a ser analisado pelos defensores da teoria
do petróleo abiótico seria explicar o mecanismo que faz
com que esses hidrocarbonos migrem para mais perto da
superfície, onde são encontrados os depósitos de
petróleo e gás natural.
• Por outro lado, dados coletados em poços de petróleo
exauridos na Arábia Saudita são condizentes com uma
hipótese de que esses poços estão novamente se
enchendo de baixo para cima.

15. CROMATOGAFRIA GASOSA.

16. CROMATOGRAFIA GASOSA,
O QUE É?
• Cromatografia gasosa (CG) ou cromatografia gás-líquido
(CGL), é um tipo comum de cromatografia usada em
química orgânica para separação de compostos que
podem ser vaporizados sem decomposição.

17. CLASSIFICAÇÃO.
• 1º Pelo estado físico da fase móvel.
• 2º Pela fase estacionária.
• 3º Pelo modo de separação.

18. A Cromatografia Gasosa é uma técnica para separação e
análise de misturas de substâncias voláteis, que possuam
ponto de fusão de até 300ºC e sejam termoestáveis, através
da introdução do material gasoso na fase estacionária, que
pode ser sólida ou líquida pouco volátil; e posterior análise
de cada substância separada pela coluna cromatográfica. O
método da cromatografia gasosa é dividido basicamente em
três tipos:
→ Cromatografia gás-sólido ou de partição
→ Cromatografia gás-líquido ou de adsorção
→ Cromatografia gasosa de alta resolução

19. UTILIZAÇÃO
A cromatografia gasosa é muito utilizada em diversas
áreas, como a farmacêutica, alimentícia, petroquímica,
análise ambiental, entre outras, por ser muito versátil e
poder separar e quantificar diversas substâncias, além de
ser capaz de identificar algumas delas, sendo associada a
um espectrômetro de massas.
A espectrometria de massa é um método para
identificar os diferentes átomos que compõem uma
substância. Um espectrômetro de massa bombardeia
moléculas com um feixe de íons ou elétrons de alta
energia para extrair íons de uma amostra.

20. PRINCIPAIS FATORES:
• A Cromatografia Gasosa (CG) é uma técnica para separação e
análise de misturas de substâncias voláteis. (A amostra é
vaporizada e introduzida em um fluxo de um gás adequado
denominado de fase móvel (FM) ou gás de arraste). Este fluxo de
gás com a amostra vaporizada passa por um tubo contendo a fase
estacionária FE (coluna cromatográfica), onde ocorre a separação
da mistura. A FE pode ser um sólido absorvente (Cromatografia
Gás-Sólido) ou, mais comumente, um filme de um líquido pouco
volátil, suportado sobre um sólido inerte (Cromatografia Gás-
Líquido com Coluna Empacotada ou Recheada) ou sobre a própria
parede do tubo (Cromatografia Gasosa de Alta Resolução). Na
cromatografia gás-líquido (CGL), os dois fatores que governam a
separação dos constituintes de uma amostra são:
• A solubilidade na FE: quanto maior a solubilidade de um
constituinte na FE, mais lentamente ele caminha pela coluna.
• A volatilidade: quanto mais volátil a substância (ou, em outros
termos, quanto maior a pressão de vapor), maior a sua tendência
de permanecer vaporizada e mais rapidamente caminha pelo
sistema.

21. As substâncias separadas saem da coluna dissolvidas no
gás de arraste e passam por um detector; dispositivo que
gera um sinal elétrico proporcional à quantidade de material
eluido. O registro deste sinal em função do tempo é o
cromatograma, sendo que as substâncias aparecem nele
como picos com área proporcional à sua massa, o que
possibilita a análise quantitativa

22. Fim.