O documento descreve angiofibroma benigno, um tumor vascular raro que acomete quase exclusivamente homens na segunda década de vida, podendo se estender para ossos faciais e seios paranasais, com sinal intermediário em imagens. Também resume características da neurofibromatose tipo 1, desordem genética autossômica dominante associada a gliomas do nervo óptico.

6. Angiofibroma Benigno, mas localmente agressivo. 0,05% das neoplasias de cabeça e pescoço. Quase exclusivamente homens, tipicamente na segunda década. Pode estender-se para a fossa ptérigo-palatina e abaular a parede do seio maxilar(89%), bem como para as fissuras orbitais. Extensão para o seio esfenoidal (66%). Artéria maxilar interna. Sinal intermediário em T1, com pontos de baixo sinal. Diagnóstico diferencial: linfoma, linfoepitelioma, schwannoma, histiocitoma fibroso.

14. Neurofibromatose tipo I Desordem autossômica dominante. Gene NF1, cromossomo 17q11. 50% não tem história familiar. Prevalência de 1:4000. Glioma do n. óptico = astrocitoma pilocítico.