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ÓRGÃOS ACESSÓRIOS DO
TUBO DIGESTIVO
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GLÂNDULAS SALIVARES
FÍGADO
PÂNCREAS
VESÍCULA BILIAR
GLÂNDULAS SALIVARES
• PARÓTIDA
GLÂNDULA EXÓCRINA ACINOSA COMPOSTA

• SUBLINGUAL
GLÂNDULA EXÓCRINA TÚBULOACINOSA COMPOSTA

• SUBMANDIBULAR
GLÂNDULA EXÓCRINA TÚBULO-ACINOSA COMPOSTA
ADENÔMERO
PARÓTIDA

1- ÁCINOS SEROSOS
2-DUCTO ESTRIADO
3-DUCTO ESCRETOR
4-SEPTO CONJUNTIVO
GLÂNDULA SUBMANDIBULAR
GLÂNDULA SUBLINGUAL
• PÂNCREAS ENDÓCRINO
-ILHOTAS DE LANGERHANS
• PÂNCREAS EXÓCRINO
-ÁCINOS PRODUTORES DE GRÂNULOS DE
ZIMOGÊNIO
CONTROLE DA SECREÇÃO EXÓCRINA
PANCREÁTICA:
SECRETINA E COLECISTOQUININA
SECRETADAS PELO INTESTINO DELGADO
PÂNCREAS
PÂNCREAS EXÓCRINO E
ENDÓCRINO
PÂNCREAS EXÓCRINO
CÉLULAS ALFA: GLUCAGON
CÉLULAS BETA: INSULINA
CÉLULAS DELTA: SOMATOSTATINA
FÍGADO
SEGUNDO MAIOR ÓRGÃO-1,5Kg
CARACTERÍSTICAS
• MAIOR GLÂNDULA
• SEGUNDO MAIOR ÓRGÃO
• LOCALIZADO ENTRE O SISTEMA DIGESTIVO E
O SISTEMA CIRCULATÓRIO
• FUNÇÕES:
-CAPTURAR
-TRANSFORMAR
-ACUMULAR
-NEUTRALIZAR
-ELIMINAR

SUBSTÂNCIAS E
MOLÉCULAS TÓXICAS
FÍGADO
FUNÇÃO ENDÓCRINA E EXÓCRINA

● EXÓCRINA:
PRODUZ A BILE (ác. Biliares,fosfolipífeos,
colesterol, bilirrubina)

● ENDÓCRINA:
PRODUÇÃO DE PROTEÍNAS
PLASMÁTICAS (fibrinogênio, albumina,
lipoproteínas,...)

obs: Importantes na manutenção da pressão

osmótica do sangue e no processo da coagulação
HEPATÓCITOS
CÉLULAS POLIÉDRICAS, RICAS EM RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO E RUGOSO,
MITOCÔNDRIAS

•
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•

GLICONEOGÊNESE ( aa ► GLICOSE)
FORMA OS CANALÍCULOS BILIARES
ARMAZENA GLICOGÊNIO
INATIVAÇÃO OU DETOXIFICAÇÃO DE
SUBSTÂNCIAS (R.E.L.)
• PARTICIPAÇÃO NA SÍNTESE DE
COLESTEROL
• SÍNTESE DE PROTEÍNAS:ALBUMINA, PROTEÍNAS
DO SISTEMA COMPLEMENTO, TRANSFERRINA,
LIPOPROTEÍNAS (VLDL),...

• ARMAZENA VIT. A

(CÉLULA DE ITO)
ESTRUTURA HISTOLÓGICA
• CÁPSULA DE GLISSON
• PARÊNQUIMA DIVIDIDO EM LÓBULOS
HEXAGONAIS
• HILO (ARTÉRIA HEPÁTICA, VEIA
PORTA, DUCTOS HEPÁTICOS DIREITO
E ESQUERDO E VASOS LINFÁTICOS)
• ESPAÇO PORTA
• VEIA CENTROLOBULAR
• SINUSÓIDES E CÉLULAS DE KÜPFFER
LÓBULO CLÁSSICO
VEIA CENTROLOBULAR
▼

ESPAÇO PORTA
▼
ESPAÇO DE DISSE
IMPORTANTE FISIOLÓGICAMENTE

• LOCALIZADO ENTRE OS MICROVILOS
DO HEPATÓCITO E A PAREDE DO
SINUSÓIDE
• RICO EM FLUÍDO PROVENIENTE DO
SANGUE E FIBRAS RETICULARES
PARA SUSTENTAÇÃO
• CÉLULAS DE ITO
SÍNTESE DE MATRIZ EXTRACELULAR, FATORES DE
CRESCIMENTO, CITOCINAS E SUBSTÂNCIAS QUE REGULAM
O DIÂMETRO DO LÚMEM SINUSOIDAL
JUNÇÕES GAP
SÍNTESE DE BILE
• A BILIRRUBINA (INSOLÚVEL E TÓXICA)
PROVENIENTE DO METABOLISMO
DOS MACRÓFAGOS PRECISA SER
CONJUGADA COM O GLUCURONATO
PARA FORMAR UM COMPOSTO
SOLÚVEL = GLUCURONATO DE BILIRRUBINA
▼
• GLUCURONIL-TRANSFERASE (R.E.L.)
CONJUGAÇÃO DA BILIRRUBINA

INSOLÚVEL
PROCESSOS CELULARES
INCORRETOS = ICTERÍCIA
1) DEFEITO NA CÉLULA PARA CAPTAR
BILIRRUBINA
2) DEFEITO NA CAPACIDADE DE
CONJUGAÇÃO (R.E.L.)
3) DEFEITO NA TRANSFERÊNCIA E
EXCREÇÃO DA BILIRRUBINA NO
CANALÍCULO BILIAR
4) OBSTRUÇÃO DO FLUXO BILIAR ( MAIS
FREQUENTE; POR CÁLCULOS OU TUMORES)
ICTERÍCIA
ALTO NÍVEL DE BILIRRUBINA NO SANGUE
-POR MAL FUNCIONAMENTO DOS
HEPATÓCITOS (HEPATITE)
OU
-POR OBSTRUÇÃO DOS DUCTOS BILIARES
SÍNTESE PROTÉICA E ARMAZENAMENTO DE
CARBOIDRATOS
ORGANIZAÇÃO DO PARÊNQUIMA HEPÁTICO

• LÓBULO CLÁSSICO
• LÓBULO PORTA
• ÁCINO HEPÁTICO:
-R1: RICA EM OXIGÊNIO, ÚLTIMA A MORRER E
PRIMEIRA A REGENARAR

R2: INTERMEDIÁRIA
R3: POBREMENTE OXIGENADA E PRIMEIRA A
MOSTRAR SINAIS DE NECROSE
LÓBULO PORTAL
TRAJETO DA BILE

ÁCINO PORTAL
FLUXO DO SANGUE

R1: RICA EM OXIGÊNIO, ÚLTIMA A MORRER E
PRIMEIRA A REGENARAR
R2: INTERMEDIÁRIA
R3: POBREMENTE OXIGENADA E PRIMEIRA A
MOSTRAR SINAIS DE NECROSE
LÓBULO CLÁSSICO
FÍGADO HUMANO
CIRCULAÇÃO HEPÁTICA
• CIRCULAÇÃO
SANGUÍNEA

• CIRCULAÇÃO
LINFÁTICA

-CENTRÍPETA
-VEIA PORTA 75%

-CENTRÍFUGA
-VASOS MAIORES

Sangue rico em nutrientes e
pobre em oxigênio

-ARTÉRIA HEPÁTICA
25% sangue rico em oxigênio
-CIRCULAÇÃO
SINUSOIDAL
REGENERAÇÃO HEPÁTICA
• BOA CAPACIDADE REGENERATIVA
PORÉM LENTA
• O FÍGADO REGENERADO É BEM
ORGANIZADO E EXIBE UM ARRANJO
LOBULAR TÍPICO
VESÍCULA BILIAR
ARMAZENAR E CONCENTRAR A BILE

ESTRUTURA HISTOLÓGICA
-MUCOSA PREGUEADA
EPITÉLIO CILÍNDRICO SIMPLES

-MUSCULAR
-SEROSA/ADVENTÍCIA
VESÍCULA BILIAR
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