O documento descreve os principais órgãos acessórios do trato digestivo, incluindo as glândulas salivares, fígado, pâncreas e vesícula biliar. Detalha a estrutura e funções das glândulas salivares parótida, sublingual e submandibular, assim como a estrutura e funções exócrina e endócrina do pâncreas. Também descreve a localização, características, estrutura histológica e funções do fígado, incluindo a síntese
9. • PÂNCREAS ENDÓCRINO
-ILHOTAS DE LANGERHANS
• PÂNCREAS EXÓCRINO
-ÁCINOS PRODUTORES DE GRÂNULOS DE
ZIMOGÊNIO
CONTROLE DA SECREÇÃO EXÓCRINA
PANCREÁTICA:
SECRETINA E COLECISTOQUININA
SECRETADAS PELO INTESTINO DELGADO
15. CARACTERÍSTICAS
• MAIOR GLÂNDULA
• SEGUNDO MAIOR ÓRGÃO
• LOCALIZADO ENTRE O SISTEMA DIGESTIVO E
O SISTEMA CIRCULATÓRIO
• FUNÇÕES:
-CAPTURAR
-TRANSFORMAR
-ACUMULAR
-NEUTRALIZAR
-ELIMINAR
SUBSTÂNCIAS E
MOLÉCULAS TÓXICAS
16. FÍGADO
FUNÇÃO ENDÓCRINA E EXÓCRINA
● EXÓCRINA:
PRODUZ A BILE (ác. Biliares,fosfolipífeos,
colesterol, bilirrubina)
● ENDÓCRINA:
PRODUÇÃO DE PROTEÍNAS
PLASMÁTICAS (fibrinogênio, albumina,
lipoproteínas,...)
obs: Importantes na manutenção da pressão
osmótica do sangue e no processo da coagulação
17. HEPATÓCITOS
CÉLULAS POLIÉDRICAS, RICAS EM RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO E RUGOSO,
MITOCÔNDRIAS
•
•
•
•
GLICONEOGÊNESE ( aa ► GLICOSE)
FORMA OS CANALÍCULOS BILIARES
ARMAZENA GLICOGÊNIO
INATIVAÇÃO OU DETOXIFICAÇÃO DE
SUBSTÂNCIAS (R.E.L.)
• PARTICIPAÇÃO NA SÍNTESE DE
COLESTEROL
• SÍNTESE DE PROTEÍNAS:ALBUMINA, PROTEÍNAS
DO SISTEMA COMPLEMENTO, TRANSFERRINA,
LIPOPROTEÍNAS (VLDL),...
• ARMAZENA VIT. A
(CÉLULA DE ITO)
18. ESTRUTURA HISTOLÓGICA
• CÁPSULA DE GLISSON
• PARÊNQUIMA DIVIDIDO EM LÓBULOS
HEXAGONAIS
• HILO (ARTÉRIA HEPÁTICA, VEIA
PORTA, DUCTOS HEPÁTICOS DIREITO
E ESQUERDO E VASOS LINFÁTICOS)
• ESPAÇO PORTA
• VEIA CENTROLOBULAR
• SINUSÓIDES E CÉLULAS DE KÜPFFER
21. ESPAÇO DE DISSE
IMPORTANTE FISIOLÓGICAMENTE
• LOCALIZADO ENTRE OS MICROVILOS
DO HEPATÓCITO E A PAREDE DO
SINUSÓIDE
• RICO EM FLUÍDO PROVENIENTE DO
SANGUE E FIBRAS RETICULARES
PARA SUSTENTAÇÃO
• CÉLULAS DE ITO
SÍNTESE DE MATRIZ EXTRACELULAR, FATORES DE
CRESCIMENTO, CITOCINAS E SUBSTÂNCIAS QUE REGULAM
O DIÂMETRO DO LÚMEM SINUSOIDAL
23. SÍNTESE DE BILE
• A BILIRRUBINA (INSOLÚVEL E TÓXICA)
PROVENIENTE DO METABOLISMO
DOS MACRÓFAGOS PRECISA SER
CONJUGADA COM O GLUCURONATO
PARA FORMAR UM COMPOSTO
SOLÚVEL = GLUCURONATO DE BILIRRUBINA
▼
• GLUCURONIL-TRANSFERASE (R.E.L.)
25. PROCESSOS CELULARES
INCORRETOS = ICTERÍCIA
1) DEFEITO NA CÉLULA PARA CAPTAR
BILIRRUBINA
2) DEFEITO NA CAPACIDADE DE
CONJUGAÇÃO (R.E.L.)
3) DEFEITO NA TRANSFERÊNCIA E
EXCREÇÃO DA BILIRRUBINA NO
CANALÍCULO BILIAR
4) OBSTRUÇÃO DO FLUXO BILIAR ( MAIS
FREQUENTE; POR CÁLCULOS OU TUMORES)
26. ICTERÍCIA
ALTO NÍVEL DE BILIRRUBINA NO SANGUE
-POR MAL FUNCIONAMENTO DOS
HEPATÓCITOS (HEPATITE)
OU
-POR OBSTRUÇÃO DOS DUCTOS BILIARES
28. ORGANIZAÇÃO DO PARÊNQUIMA HEPÁTICO
• LÓBULO CLÁSSICO
• LÓBULO PORTA
• ÁCINO HEPÁTICO:
-R1: RICA EM OXIGÊNIO, ÚLTIMA A MORRER E
PRIMEIRA A REGENARAR
R2: INTERMEDIÁRIA
R3: POBREMENTE OXIGENADA E PRIMEIRA A
MOSTRAR SINAIS DE NECROSE
29.
30. LÓBULO PORTAL
TRAJETO DA BILE
ÁCINO PORTAL
FLUXO DO SANGUE
R1: RICA EM OXIGÊNIO, ÚLTIMA A MORRER E
PRIMEIRA A REGENARAR
R2: INTERMEDIÁRIA
R3: POBREMENTE OXIGENADA E PRIMEIRA A
MOSTRAR SINAIS DE NECROSE