Este documento apresenta uma revisão sobre a agatisflavona, um biflavonoide com potenciais aplicações farmacológicas no sistema nervoso central. Foi realizada uma pesquisa em bases de dados científicas e de patentes para analisar publicações e patentes sobre a agatisflavona. Poucos artigos abordaram seus efeitos no SNC especificamente. Nenhuma patente sobre usos da agatisflavona no SNC foi encontrada. Mais pesquisas são necessárias sobre seus mecanismos e efeitos terapêuticos no SNC.
A indústria farmacêutica apresenta baixas taxas de sucesso no lançamento de novos medicamentos para o mercado. A taxa geral de sucesso clínico é aproximadamente 11 a 13%, porém no que se refere a fármacos que atuam sobre o Sistema Nervoso Central (SNC) essa estimativa diminui para 8% (DIMASI et al., 2010; WILSON et al., 2013). Portanto, atualmente a descoberta de novos candidatos a fármacos que atuam sobre o SNC é um grande desafio para o desenvolvimento de novos medicamentos. O objetivo do estudo foi realizar uma revisão sistemática do fitol, um diterpenóide, membro dos álcooisacíclicos insaturados de cadeia longa e ramificada, sobre suas aplicações farmacêuticas em doenças relacionadas com o Sistema Nervoso Central em humanos e/ou roedores. Foram utilizados bases de periódicos ScienceDirect, PubMed e Web of Science e as bases tecnológicas European Patent Office (EPO), World Intellectual PropertyOrganization (WIPO), United States Patent and Trademark Office (USPTO), Derwent Innovations Index® (DII),Banco Latinoamericano de Patentes (LATIPAT) e banco de dados do Instituto Nacional de Propriedade Industrial(INPI) do Brasil.
Andrade AWL, Costa JP. AGATISFLAVONA, UM BIFLAVONOIDE COM APLICAÇÕES FARMACOLÓGICAS PARA O SISTEMA NERVOSO CENTRAL: REVISÃO. Revista Gestão Inovação e Tecnologias [Internet]. Associacao Academica de Propriedade Intelectual; 2018 Mar 8;8(1):4200–16. Available from: http://dx.doi.org/10.7198/geintec.v8i1.983
s compostos fenólicos formam uma das principais classes de metabólitos secundários sintetizados por plantas e, entre estes, é possível destacar os flavonoides. Os biflavonoides, uma das classes de flavonoides, possuem diversas propriedades biológicas inerentes ao grupo, como antioxidante, anti-inflamatória, antitumoral, dentre outras. A agatisflavona é um biflavonoide que demonstrou, em estudos anteriores, in vitro e in vivo, atividades: neuroprotetora e antiepiléptica. O objetivo desta pesquisa foi realizar uma prospecção científica e tecnológica sobre o biflavonoide agatisflavona e suas aplicações farmacêuticas em algumas patologias relacionadas ao Sistema Nervoso Central (SNC).
ABSTRACT: The phenolic compounds form one of the main classes of secondary metabolites synthesized by plants, among these is possible highlight the flavonoids. The bioflavonoids, one of the classes of flavonoids, have diverse biological properties inherent to the group as an antioxidant, antiinflammatory, antitumour, among others). The agatisflavona is a flavonoid that has been shown in in vitro and in vivo previous studies, activities: neuroprotective and antiepileptic. The objective of this research was to carry out a scientific and technological prospective on the bioflavonoid agathisflavone and their pharmaceutical applications in related pathologies to Central Nervous System (CNS).
A nanotectecnologia é a ciência que aborda a manipulação e a construção de materiais em níveis atômicos, os quais possuem larga aplicação biológica. O receio do impacto ambiental e a citotoxicidade dos nanomateriais sintetizados por diferentes métodos físico-químicos têm estimulado muitos estudos no sentido de contornar estes problemas. Um exemplo inclui a síntese verde, que associa materiais inorgânicos, como os óxidos metálicos, a insumos de origem natural. O presente estudo teve como objetivo realizar um levantamento científico e tecnológico da aplicação do método de síntese verde de nanopartículas de óxido de zinco (NPs de ZnO) utilizando o extrato de folhas de Hibiscus sabdariffa L. e sua citotoxicidade. Procedeu-se uma consulta em bancos de dados científicos (PubMed, Science Direct, Scopus, Periódicos CAPES e Web of Science) e tecnológicos (INPI, WIPO, EPO e USPTO) durante o mês de julho de 2015. As nanoestruturas de ZnO apresentam um extenso número de publicações científicas e tecnológicas devido ao leque de atividades terapêuticas relevantes deste material, porém nenhum trabalho relacionado à associação de NPs de ZnO e Hibiscus sabdariffa foi encontrado. H. sabdariffa apresenta uma gama de efeitos terapêuticos, como ação antibacteriana, antioxidante, antitumoral, anti-hipertensiva, dentre outras, e os flavanoides presentes nesta espécie podem potencializar as atividades biológicas das NPs de ZnO quando associadas. Além disso, a despeito do número crescente publicações envolvendo síntese verde de NPs de ZnO, apenas uma patente foi encontrada na WIPO, este fato dificulta a transferência de tecnologia e aumenta a hipótese sobre o distanciamento dos grupos de pesquisa que atuam nas universidades e as empresas capazes de fomentar novas pesquisas nesta área.
A indústria farmacêutica apresenta baixas taxas de sucesso no lançamento de novos medicamentos para o mercado. A taxa geral de sucesso clínico é aproximadamente 11 a 13%, porém no que se refere a fármacos que atuam sobre o Sistema Nervoso Central (SNC) essa estimativa diminui para 8% (DIMASI et al., 2010; WILSON et al., 2013). Portanto, atualmente a descoberta de novos candidatos a fármacos que atuam sobre o SNC é um grande desafio para o desenvolvimento de novos medicamentos. O objetivo do estudo foi realizar uma revisão sistemática do fitol, um diterpenóide, membro dos álcooisacíclicos insaturados de cadeia longa e ramificada, sobre suas aplicações farmacêuticas em doenças relacionadas com o Sistema Nervoso Central em humanos e/ou roedores. Foram utilizados bases de periódicos ScienceDirect, PubMed e Web of Science e as bases tecnológicas European Patent Office (EPO), World Intellectual PropertyOrganization (WIPO), United States Patent and Trademark Office (USPTO), Derwent Innovations Index® (DII),Banco Latinoamericano de Patentes (LATIPAT) e banco de dados do Instituto Nacional de Propriedade Industrial(INPI) do Brasil.
Andrade AWL, Costa JP. AGATISFLAVONA, UM BIFLAVONOIDE COM APLICAÇÕES FARMACOLÓGICAS PARA O SISTEMA NERVOSO CENTRAL: REVISÃO. Revista Gestão Inovação e Tecnologias [Internet]. Associacao Academica de Propriedade Intelectual; 2018 Mar 8;8(1):4200–16. Available from: http://dx.doi.org/10.7198/geintec.v8i1.983
s compostos fenólicos formam uma das principais classes de metabólitos secundários sintetizados por plantas e, entre estes, é possível destacar os flavonoides. Os biflavonoides, uma das classes de flavonoides, possuem diversas propriedades biológicas inerentes ao grupo, como antioxidante, anti-inflamatória, antitumoral, dentre outras. A agatisflavona é um biflavonoide que demonstrou, em estudos anteriores, in vitro e in vivo, atividades: neuroprotetora e antiepiléptica. O objetivo desta pesquisa foi realizar uma prospecção científica e tecnológica sobre o biflavonoide agatisflavona e suas aplicações farmacêuticas em algumas patologias relacionadas ao Sistema Nervoso Central (SNC).
ABSTRACT: The phenolic compounds form one of the main classes of secondary metabolites synthesized by plants, among these is possible highlight the flavonoids. The bioflavonoids, one of the classes of flavonoids, have diverse biological properties inherent to the group as an antioxidant, antiinflammatory, antitumour, among others). The agatisflavona is a flavonoid that has been shown in in vitro and in vivo previous studies, activities: neuroprotective and antiepileptic. The objective of this research was to carry out a scientific and technological prospective on the bioflavonoid agathisflavone and their pharmaceutical applications in related pathologies to Central Nervous System (CNS).
A nanotectecnologia é a ciência que aborda a manipulação e a construção de materiais em níveis atômicos, os quais possuem larga aplicação biológica. O receio do impacto ambiental e a citotoxicidade dos nanomateriais sintetizados por diferentes métodos físico-químicos têm estimulado muitos estudos no sentido de contornar estes problemas. Um exemplo inclui a síntese verde, que associa materiais inorgânicos, como os óxidos metálicos, a insumos de origem natural. O presente estudo teve como objetivo realizar um levantamento científico e tecnológico da aplicação do método de síntese verde de nanopartículas de óxido de zinco (NPs de ZnO) utilizando o extrato de folhas de Hibiscus sabdariffa L. e sua citotoxicidade. Procedeu-se uma consulta em bancos de dados científicos (PubMed, Science Direct, Scopus, Periódicos CAPES e Web of Science) e tecnológicos (INPI, WIPO, EPO e USPTO) durante o mês de julho de 2015. As nanoestruturas de ZnO apresentam um extenso número de publicações científicas e tecnológicas devido ao leque de atividades terapêuticas relevantes deste material, porém nenhum trabalho relacionado à associação de NPs de ZnO e Hibiscus sabdariffa foi encontrado. H. sabdariffa apresenta uma gama de efeitos terapêuticos, como ação antibacteriana, antioxidante, antitumoral, anti-hipertensiva, dentre outras, e os flavanoides presentes nesta espécie podem potencializar as atividades biológicas das NPs de ZnO quando associadas. Além disso, a despeito do número crescente publicações envolvendo síntese verde de NPs de ZnO, apenas uma patente foi encontrada na WIPO, este fato dificulta a transferência de tecnologia e aumenta a hipótese sobre o distanciamento dos grupos de pesquisa que atuam nas universidades e as empresas capazes de fomentar novas pesquisas nesta área.
Chemistry Central Journal 12 (1) jun 2018
DOI: 10.1186/s13065-018-0443-0
License CC BY 4.0
Purpose: Free radicals are considered as the causative agents of a variety of acute and chronic pathologies. Natural antioxidants have drawn attention of the researchers in recent years for their ability to scavenge free radicals with minimal or even no side effects. This study evaluates the antioxidant capacity of agathisflavone, a naturally occurring biflavonoid by a number of in vitro methods. Methods: Agathisflavone was subjected to DPPH, ABTS, OH and NO radical scavenging assay, reducing potential and inhibition of lipid peroxidation (TBARS) test using trolox as a standard. Results: Agathisflavone showed concentration-dependent antioxidant activity against all types of free radicals used in this study. The antioxidant capacity, reducing potential and inhibition of lipid peroxidation showed by agathisflavone were comparable to that of trolox. Conclusion: Agathisflavone exhibited antioxidant capacity, which suggests considering this biflavonoid for the use in the prevention and/or treatment of diseases precipitated by oxidative stress.
Grande porcentagem da população mundial recorre às medicinas tradicionais, dentre estas osmedicamentos fitoterápicos são utilizados para atender suas necessidades primárias de assistênciamédica. Os grupos de metabólitos secundários relevantes nas plantas podem ser indicados por meio deuma análise fitoquímica. Dentre as plantas medicinais pesquisadas o gênero Hibiscus, vem sendoconstantemente estudado. Ensaios farmacológicos feitos com H. sabdariffa têm demonstrado que estaapresenta ação hepatoprotetora, antibacteriana, antioxidante, anticolesterol, antineoplásica,antihipertensiva, dentre outras. Este trabalho teve como objetivo complementar conhecimento sobre aspropriedades, indicações e o uso do H. sabdariffa e caracteriza-la fitoquimicamente. Realizou-se atriagem fitoquímica, de acordo com a 5° edição da Farmacopéia Brasileira (volume 1), por meio dereagentes de coloração e precipitação, revelando a presença ou não de metabólitos secundários noextrato. Determinou-se através de uma análise fitoquímica os principais grupos de constituintesquímicos que compõem o extrato do H. sabdariffa sendo que os resultados encontrados, ou seja, osmetabólitos secundários identificados no extrato obtido da flor do H. sabdariffa (Triterpenoides,Flavonoides, Fenóis) estão em comum acordo com as pesquisas anteriormente realizadas. O trabalhopermitiu a caracterização fitoquímica no extrato obtido do H. sabdariffa, confirmando a existência doscompostos responsáveis pelos seus efeitos farmacológicos.
Andrade, AWL, Lima EFB, Sousa GS. Antibacterial properties of zinc oxide nanoparticles synthesized by hydrothermal route. Rev Bras Farm. 2017; 98(1): 1906–1918. URL
http://www.rbfarma.org.br/volume-98---n1.html
Em decorrência do aumento da resistência aos antimicrobianos, as doenças infecciosas são as principais causas de mortes no mundo. Devido ao crescimento da resistência bacteriana, pesquisadorestem buscado a maior eficiência de fármacos, através de modificações físico-químicas desses, e asintetize e formulação de novos compostos. Dessa forma, o presente estudo avaliou a atividadeantimicrobiana, in vitro, das nanopartículas de oxido de zinco sintetizadas por rota hidrotérmica contrabactéria gram-negativa (Escherichia coli) e bactéria gram-positiva (Staphylococcus aureus).
ABSTRACT: As result of increased antimicrobial resistance, infectious diseases are the main causes of deaths in the world. Because of the growth of bacterial resistance, researchers have sought drugs with greater efficiency, through physical and chemical changes, and the synthesis and formulation of new compounds. Therefore, the present study evaluated the in vitroantimicrobial activity of zinc oxide nanoparticles synthesized by hydrothermal route against gram-negative bacteria (Escherichia coli) and gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus).
Meirelles LMA, Andrade AWL. Rifampicinand technologies employed in improving its dissolutionprofile. Boletim Informativo Geum. 2014 out/dez; 5(4): 60-67. URL
http://www.ojs.ufpi.br/index.php/geum/article/view/3514/2838
Rifampicin is an antibiotic of the group of naphtalenics ansamicins, produced by Streptomyves mediterranei. This drug was discovered in the 60's, with bactericidal activity about 95% of sensitive strains of Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium leprae, the etiologic agents of tuberculosis and leprosy, respectively. Investigations have shown that the main limitation of some formulations of rifampicin is due to their low solubility in aqueous medium, which fits in class II Biopharmaceutical Classification System. Objective: In this regard, the objective of this review was to demonstrate the main techniques used to optimize the dissolution profile of the drug rifampin. Methods: The scientific review was developed by database search Pub Med, Science direct, Scopus, CAPES Periodicals and ACS Publications, using the keywords rifampicin, release system, dissolution and their associations in the period March to June 2014 in documents published in the year 1971 to 2013. Results: Scientific Publications show that the restricted solubility of this compound can be circumvented by delivery systems for non-conventional, such as vesicular systems, inclusion complexes or solid dispersions. Conclusion: These technologies allow for pharmaceutical forms more stable and soluble bioavailability less variable.
Andrade AWL, Lima FLB, Meirelles, LMA. Avaliação da rotulagem e qualidade de diferentes marcas de cerveja tipo pilsen. R Interd. 2016 abr-jun; 9(2): p.49-56. URL
http://revistainterdisciplinar.uninovafapi.edu.br/index.php/revinter/article/view/906
A cerveja caracteriza-se pela sua refrescância, leveza, amargor e baixo teor alcoólico. Sua qualidade está constantemente associada à satisfação do consumidor. Este estudo buscou verificar o cumprimento das determinações estabelecidas pela legislação brasileira no seguimento cervejeiro. Investigou-se os parâmetros físico-químicos de seis marcas de cervejas do tipo Pilsen e as informações presentes na rotulagem. Os resultados obtidos demostraram que todas as marcas estudadas apresentaram em seus rótulos os itens obrigatórios, exceto a Marca D. Admitiu-se que houve diferença significativa (p < 0,05) de alguns parâmetros com as especificações previstas na legislação e descritas na rotulagem. Dentro das condições experimentais deste trabalho, concluiu-se que as empresas cervejeiras cumprem as determinações estabelecidas pela legislação brasileira, quanto à rotulagem, exceto as que produzem a Marca D. As marcas A, B, D e E não atenderam alguns dos parâmetros físico-químicos analisados, apresentando desvio na qualidade.. ABSTRACT: The Pilsen beer is characterized by its freshness, lightness, bitterness and low alcoholic contents. Its quality is constantly associated to customer satisfaction. This study aimed to verify the compliance with the provisions set forth by Brazilian law on beer segment. Physicochemical parameters and the information provided on the packing of six brands of Pilsen beer were investigated. The results showed that all brands studied presented the mandatory packing items on their bottles, except for the brand D. It was admitted that there was a significant difference (p <0.05) of some parameters with those required by the legislation and described in the packing. Within the experimental conditions of this work, it was possible to conclude that the brewer companies meet the criteria established by Brazilian law regarding the packing, but those that brew the brands A, B, D and E did not meet some of the physicochemical parameters analyzed, showing deviation in quality.
Lopes Andrade AW, Bezerra Lima EF. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DOS CONTRACEPTIVOS ORAIS SOBRE OS NÍVEIS TENSIONAIS. Revista Eletrônica de Farmácia [Internet]. Universidade Federal de Goias; 2016 Sep 30;13(3):140. Available from: http://dx.doi.org/10.5216/ref.v13i3.38302
Resumo Os anticoncepcionais orais são um dos métodos de controle de natalidade mais utilizados por mulheres adultas e adolescentes. Alguns pesquisadores evidenciaram que determinadas mulheres desenvolvem hipertensão arterial nos seis meses iniciais de uso do anticoncepcional hormonal. O presente trabalho verificou a relação entre o uso destes fármacos e a pressão arterial em acadêmicas de uma instituição de ensino superior. Os dados foram coletados por meio de questionário semiestruturado, com perguntas abertas e fechadas, constando de identificação, o uso de contraceptivo hormonal oral (se faz ou não uso), o tempo e a regularidade da terapêutica e existência de fatores de risco (tabagismo, alcoolismo, sedentarismo, histórico familiar de hipertensão, obesidade e patologias existentes). Em seguida, realizou-se a aferição da pressão arterial das acadêmicas no período de um mês. As estudantes foram separadas em grupos, sendo as usuárias dos contraceptivos orais classificadas no Grupo A e as não usuárias no Grupo B. Após análise dos níveis pressóricos, observou-se que as diferenças das pressões arteriais (pressão arterial sistólica e diastólica) entre os dois grupos não foram significativas, sendo que em ambos os grupos as acadêmicas apresentaram valores considerados normais da pressão arterial, de acordo com V Diretriz Brasileira de Hipertensão Arterial. ABSTRACT: Oral contraceptives are one of the most used methods of birth control by adult and adolescent women. Researchers showed that some women develop arterial hypertension in the six first months of continuous use of hormonal contraceptive. The present work was carried out to verify the relation between the use of these drugs and the blood pressure in students of a higher education institution. Data were collected through a semistructured questionnaire with open and closed questions, consisting of identification, use of oral contraceptive hormone, time and regularity of the therapy and the existence of risk factors (smoking, alcoholism, sedentary lifestyle, hypertension family history, obesity, and existent pathologies). Then, the blood pressure measurement of the students was performed during one month. The students were separated into groups, being the oral contraceptives users placed in group A and the others non-users in group B. After the blood pressure analysis, it was observed that the differences between the blood pressure (systolic and diastolic blood pressures) of both groups were not significant, as in both groups the academic students showed a normal blood pressure, according to the " V Diretriz Brasileira de Hipertensão Arterial".
No processo de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos são realizados ensaios pré-clínicos e clínicos para avaliar sua segurança e eficácia. No momento em que novo medicamento é comercializado, tem início a fase IV, também conhecida como farmacovigilância. Esta etapa consiste na observação de possíveis efeitos adversos não detectados nos estudos prévios. Como local estruturado e provido de profissional para exercer tal atividade, a farmácia escola apresenta-se como um segmento para expansão das ações em farmacovigilância, mediante adesão ao programa Farmácia Notificadora. Diante disto, o objetivo do trabalho foi realizar um levantamento científico sobre o papel da Farmácia Notificadora na Farmacovigilância, com enfoque na inserção desta atividade na farmácia universitária. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária solicita que profissionais da saúde e a população realizem a notificação de eventos adversos por meio do sistema de notificações, portanto as universidades devem preparar os futuros profissionais para atuar neste seguimento. Na farmácia escola os alunos poderão desenvolver habilidades como: identificar os efeitos indesejáveis e notificar as autoridades sanitárias competentes. Com isto, o futuro profissional estará apto a atuar de forma mais confiante e incisiva na notificação de efeitos adversos relacionados a medicamentos.
A estabilidade de medicamentos é a extensão na qual um produto mantém suas característicasdentro de critérios de aceitação ao longo do tempo. Para determinação da estabilidade de ummedicamento são avaliados fatores interferentes de caráter extrínseco ou intrínsecos. O trabalho tevecomo objetivo expor a importância da realização de estudos de estabilidade durante o desenvolvimentode um medicamento. Realizou-se uma revisão crítica a cerca dos estudos de estabilidade demedicamentos, mediante consulta às bases de dados Scielo, PubMed, e Sicience Direct, entre 2000 e2014. Órgãos internacionais têm direcionado esforços no sentido de uniformizar a condução dos estudosde estabilidade, pois é crescente a transferência de tecnologias e produtos entre países. A execução de estudos de estabilidade previamente à disposição do produto no mercado pode evitar descobertas tardias de ineficácia terapêutica e toxicidade. A estabilidade de medicamentos é um tema recente e as agências regulamentadoras tendem a aumentar as exigências, de modo que os processos tornem-se mais definido se condizentes com as especificações impostas ao setor regulado. Para isto, é de suma importância o desenvolvimento de métodos analíticos indicativos de estabilidade e a disposição de um maior número de padrões de referência dos produtos de degradação.
Hanseníase é doença infectocontagiosa crônica provocada pelo bacilo Mycobacterium leprae. O Brasil, em 2012, foi o segundo país com maior número de casos, apresentando aproximadamente 93% dos casos de hanseníase das Américas. O tratamento da hanseníase a Organização Mundial da Saúde (OMS)preconiza uma associação farmacológica, poliquimioterapia (PQT), composta por dapsona (DDS),clofazimina (CLO) e rifampicina (RFP). Em 2009, foram registrados 1.483 casos de recidiva da doença noBrasil, o que corresponde a 3,9% dos casos notificados no país. O objetivo foi avaliar os principais aspectos relacionados à resistência bacilar frente ao tratamento medicamentoso em pacientes hansenianos nos casos de recidivas. Realizou-se uma pesquisa bibliográfica abrangendo artigos publicados nas bases dedados eletrônicas Scielo, Science Direct e Bireme, durante os meses de julho e agosto de 2015. Encontrou-seum total de 104 artigos nas bases consultadas, entre os anos de 2005 e 2015, com maior registro depublicações entre os anos de 2009 e 2012. Estudos que mencionem fatores ligados à recidiva são cruciaispara que se obtenha melhor precisão do diagnóstico clínico, epidemiológico e terapêutico, impedindo oaumento da morbidade, da persistência bacilar, resistência medicamentosa e incapacidades físicas.Contudo, mostra-se necessário o acompanhamento dos casos confirmados de resistência, a fim de evitar, adisseminação de bacilos resistentes que venham a dificultar o controle da doença
A diabetes mellitus é um distúrbio metabólico crônico, sendo diferenciada em diabetes tipo I e tipo II. Devido à elevada sensibilidade da insulina às enzimas digestivas e as múltiplas administrações diárias via subcutânea, novas formas farmacêuticas e vias de administração têm sido buscadas apresentando relativo sucesso. O objetivo deste trabalho foi relacionar as pesquisas mais recentes envolvendo sistemas de liberação oral de insulina, como potenciais alternativas ao tratamento adotado atualmente. Realizou-se a consulta nos bancos de dados Science Direct, PubMed, Web of Science e ACS Publications empregando-se as palavras-chave: insulin e drug delivery de modo associado, e para refinar a pesquisa insulin oral delivery. Os resultados obtidos demonstraram que os estudos envolvendo a utilização de insulina via oral têm ganhado grande destaque devido à comodidade de administração. Porém a instabilidade da insulina ao longo do trato gastrintestinal permanece sendo a sua maior restrição. A pesquisa mostrou ainda que a redução para escala nanométrica tem sido bastante explorada por proporcionar uma maior área superficial ao fármaco, facilitando a absorção. Uma parcela das pesquisas sobre os sistemas de liberação oral de insulina abordaram à facilidade de obtenção, estabilidade, uso de excipientes aceitos pelos órgãos regulamentadores e biodisponibilidade in vivo. Os pesquisadores estimulam o emprego de protetores do fluido gástrico e de polímeros ou lipídios catiônicos que promovam a mucoadesão intestinal e absorção entérica. Constatou-se que, apesar das inúmeras pesquisas, ainda não há aprovação de nenhuma formulação de insulina para via oral.
O acido ascórbico ou vitamina C possui ação antiescorbútica, sendo o escorbuto uma doença que pode
levar a morte em caso de deficiência desta vitamina. O ácido ascórbico é um poderoso antioxidante,
bastante utilizado pelas indústrias de alimentos e farmacêuticas no intuito de preservar a integridade de
seus produtos ou ainda como princípio ativo. Dentre as técnicas mais comuns para sua quantificação estão
a titulação e a espectrofotometria na região do UV-Vis. Este trabalho teve por objetivo avaliar metodologias
de doseamento de ácido ascórbico em comprimido por espectrofotometria e titulometria, considerando-se
os parâmetros validacionais: linearidade, precisão e exatidão. Os resultados obtidos mostraram que a
espectrofotometria apresentou melhor linearidade, enquanto a titulometria apresentou melhor precisão e
exatidão. Assim, neste estudo a titulometria se mostrou o melhor método para realizar o doseamento de
ácido ascórbico comprimido além de apresentar execução mais simples e com menor custo instrumental,
apesar de possíveis interferentes associados ao preparo da amostra terem induzido a este resultado que
confronta a literatura.
Diante do crescimento do setor magistral no Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)publicou diversas normativas ao longo dos anos. Atualmente a produção farmacêutica magistral do país é respaldada pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007. Neste segmento a forma farmacêutica mais comumente produzida é a cápsula, o que motivou a busca de possíveis irregularidades decorrentes da necessidade de agilidade na manipulação, com processo poucos controlados. As amostras de cápsulas de ácido ascórbico foram adquiridas em cinco diferentes farmácias magistrais de Teresina-PI, em setembro de 2014, as quais foram selecionadas por amostragem não probabilística por julgamento. Em seguida, realizou-se análises de aspecto, peso médio e doseamento dessas cápsulas no laboratório de Ciências Farmacêuticas da Associação de Ensino Superior Do Piauí(AESPI). Foi possível constatar irregularidades em algumas das farmácias avaliadas quanto aos parâmetros peso médio e doseamento, extrapolando os limites especificados. A partir dos resultados obtidos, conjectura-se a necessidade de aperfeiçoar o controle em processo e dos produtos manipulados, os quais devem atender requisitos analíticos mínimos para garantir a segurança e eficácia dos medicamentos magistrais.
A utilização de recursos naturais é realizada desde as mais remotas civilizações. As plantas medicinais contêm alguns compostos orgânicos que fornecem ações fisiológicas definitivas sobre o corpo humano. Desta forma, este estudo visou demonstrar o screening fitoquímico de um vegetal, avaliando a ocorrência de cada classe de metabólitossecundários através de reações específicas. Uma exsicata da espécie Citrus sinensis(laranjeira) foi preparada prensando o material coletado. Realizou-se um Screeningfitoquímico com identificações de alcaloides, taninos, flavonoides, triterpenos e/ou esteróis,saponinas, cumarinas e quinolonas. Constatou-se quais os principais grupos deconstituintes químicos que compuseram os extratos obtidos do C. sinensis foram:alcaloides, flavonoides, triterpenos e esteroides. Os alcaloides, metabólitos secundáriosencontrado em variadas fontes vegetais, é um composto com potenciais farmacológicos.A realização deste trabalho permitiu a caracterização fitoquímica do extrato hexanico eetanólico obtido das folhas secas de C. sinensis, confirmando a existência doscompostos responsáveis por seus efeitos farmacológicos, além do maior esclarecimentosobre as suas indicações e uso. Conclui-se que as diversas atividades farmacológicasdo C. sinensis descritas na literatura podem ser devido à presença dos óleos essenciais, flavonoides e alacaloides em algumas partes da planta.
Os produtos naturais são substâncias pertencentes a diversas classes químicas sintetizadas por seres vivos. Estes produtos podem apresentar atividade farmacológica, potencial para utilização como materiais poliméricos ou compósitos entre outras aplicações de interesse econômico. O presente trabalho teve como objetivo explorar o conhecimento científico envolvido nas técnicas de extração de substâncias componentes de plantas medicinais para enriquecer o ensino de química em turmas de ensino médio. Aplicando-se as técnicas de extração e identificação dos princípios ativos das plantas, este experimento permitiu a aproximação de saberes populares com conhecimentos científicos, principalmente interações intermoleculares e ação farmacológica de extratos de diferentes espécies vegetais.
The use of copolymer chitosan and its derivatives in drug delivery systems drugs is justified by its characteristics mucoadhesion, antibacterial, biodegradability, biocompatibilily and low cost.
The study aimed to demonstrate that the application of composite of chitosan and its derivatives in drug delivery systems presentes advantages that justify their research and tech job.
A estereoquímica orgânica estuda as moléculas compostas de mesmos átomos que possuem mesma fórmula estrutural,mas diferem entre si na forma dos arranjos espaciais dos átomos (PACHECO, 2006).Pasteur examinando amostras de cristais do ácido tartárico verificou que as soluções aquosas de pequenos cristaisseparados apresentavam atividades ópticas opostas,onde a solução de um dos montículos girava o plano de polarizaçãoda luz no a esquerda (Levógira) e a do outro no sentido da direita (dextrógira). Além disto, Pasteur também mostrouque as soluções obtidas misturando igual número de cristais direitos e esquerdos não alteravam a polarização daluz,denominandoeste fenômeno de solução “racêmica" (CATANNI; BASSALO, 2009).Nos dias atuais, essas moléculas são conhecidas como quirais. Os conhecimentos até agora acumulados em isomeriaóptica apontam para um fato importante de manifestação dessa propriedade nas substâncias: só possuem isomeriaóptica, os compostos ditos quirais. Substâncias que não possuem elemento de simetria no arranjo espacial de seusgrupos ligantes irão apresentar-se na forma de dois enantiômeros que são imagens especulares entre si (FILHO et al.,2007).As moléculas com um elemento de quiralidade apresentam enantiomeria ao passo que dois ou mais elementos dequiralidade apresentam diastereoisomeria (FERES; FILHO, 2009).A modificação da orientação espacial dos substituintes ao redor do centro assimétrico muda completamente o efeitobiológico da molécula. Sem dúvida, os fármacos quirais têm especial relevância na medicina e estão aqui para ficar,sendo que os fármacos quirais necessitam de cuidados especiais, por parte das autoridades farmacêuticas, no sentidode garantir que somente aquele isômero responsável pela atividade seja vendido nas farmácias (COSTA, 2006).Este estudo teve como objetivo realizar uma revisão bibliográfica sobre isomeria óptica/estereoquímica e suaimportância no âmbito da farmácia.
A Luminescência corresponde à emissão de luz na faixa
do visível (400-700 nm), resultante de um processo de excitação eletrônica, podendo ocorrer na forma de fluorescência e permanece luminescente, tempos depois
de cessada à fonte de energia (NERY; FERNANDES 2004).
O estudo deste fenômeno através de um experimento é útil para aprofundar a abordagem da teoria atômica de Bohr em sua ideia central, a quantização da energia e, consequentemente, melhorar a compreensão dos espectros de emissão atômica e molecular (SILVA, 2007).
Os fenômenos condizentes à luminescência são relativamente corriqueiros em nosso dia a dia e podem ser facilmente demonstrados em experimentos simples com materiais baratos e de fácil aquisição para melhor construir o conhecimento acerca das teorias sobre a constituição da matéria.
O objetivo deste trabalho é aprofundar o conhecimento da teoria atômica de Bohr por meio de um experimento sobre
fluorescência utilizando materiais de fácil aquisição.
Chemistry Central Journal 12 (1) jun 2018
DOI: 10.1186/s13065-018-0443-0
License CC BY 4.0
Purpose: Free radicals are considered as the causative agents of a variety of acute and chronic pathologies. Natural antioxidants have drawn attention of the researchers in recent years for their ability to scavenge free radicals with minimal or even no side effects. This study evaluates the antioxidant capacity of agathisflavone, a naturally occurring biflavonoid by a number of in vitro methods. Methods: Agathisflavone was subjected to DPPH, ABTS, OH and NO radical scavenging assay, reducing potential and inhibition of lipid peroxidation (TBARS) test using trolox as a standard. Results: Agathisflavone showed concentration-dependent antioxidant activity against all types of free radicals used in this study. The antioxidant capacity, reducing potential and inhibition of lipid peroxidation showed by agathisflavone were comparable to that of trolox. Conclusion: Agathisflavone exhibited antioxidant capacity, which suggests considering this biflavonoid for the use in the prevention and/or treatment of diseases precipitated by oxidative stress.
Grande porcentagem da população mundial recorre às medicinas tradicionais, dentre estas osmedicamentos fitoterápicos são utilizados para atender suas necessidades primárias de assistênciamédica. Os grupos de metabólitos secundários relevantes nas plantas podem ser indicados por meio deuma análise fitoquímica. Dentre as plantas medicinais pesquisadas o gênero Hibiscus, vem sendoconstantemente estudado. Ensaios farmacológicos feitos com H. sabdariffa têm demonstrado que estaapresenta ação hepatoprotetora, antibacteriana, antioxidante, anticolesterol, antineoplásica,antihipertensiva, dentre outras. Este trabalho teve como objetivo complementar conhecimento sobre aspropriedades, indicações e o uso do H. sabdariffa e caracteriza-la fitoquimicamente. Realizou-se atriagem fitoquímica, de acordo com a 5° edição da Farmacopéia Brasileira (volume 1), por meio dereagentes de coloração e precipitação, revelando a presença ou não de metabólitos secundários noextrato. Determinou-se através de uma análise fitoquímica os principais grupos de constituintesquímicos que compõem o extrato do H. sabdariffa sendo que os resultados encontrados, ou seja, osmetabólitos secundários identificados no extrato obtido da flor do H. sabdariffa (Triterpenoides,Flavonoides, Fenóis) estão em comum acordo com as pesquisas anteriormente realizadas. O trabalhopermitiu a caracterização fitoquímica no extrato obtido do H. sabdariffa, confirmando a existência doscompostos responsáveis pelos seus efeitos farmacológicos.
Andrade, AWL, Lima EFB, Sousa GS. Antibacterial properties of zinc oxide nanoparticles synthesized by hydrothermal route. Rev Bras Farm. 2017; 98(1): 1906–1918. URL
http://www.rbfarma.org.br/volume-98---n1.html
Em decorrência do aumento da resistência aos antimicrobianos, as doenças infecciosas são as principais causas de mortes no mundo. Devido ao crescimento da resistência bacteriana, pesquisadorestem buscado a maior eficiência de fármacos, através de modificações físico-químicas desses, e asintetize e formulação de novos compostos. Dessa forma, o presente estudo avaliou a atividadeantimicrobiana, in vitro, das nanopartículas de oxido de zinco sintetizadas por rota hidrotérmica contrabactéria gram-negativa (Escherichia coli) e bactéria gram-positiva (Staphylococcus aureus).
ABSTRACT: As result of increased antimicrobial resistance, infectious diseases are the main causes of deaths in the world. Because of the growth of bacterial resistance, researchers have sought drugs with greater efficiency, through physical and chemical changes, and the synthesis and formulation of new compounds. Therefore, the present study evaluated the in vitroantimicrobial activity of zinc oxide nanoparticles synthesized by hydrothermal route against gram-negative bacteria (Escherichia coli) and gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus).
Meirelles LMA, Andrade AWL. Rifampicinand technologies employed in improving its dissolutionprofile. Boletim Informativo Geum. 2014 out/dez; 5(4): 60-67. URL
http://www.ojs.ufpi.br/index.php/geum/article/view/3514/2838
Rifampicin is an antibiotic of the group of naphtalenics ansamicins, produced by Streptomyves mediterranei. This drug was discovered in the 60's, with bactericidal activity about 95% of sensitive strains of Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium leprae, the etiologic agents of tuberculosis and leprosy, respectively. Investigations have shown that the main limitation of some formulations of rifampicin is due to their low solubility in aqueous medium, which fits in class II Biopharmaceutical Classification System. Objective: In this regard, the objective of this review was to demonstrate the main techniques used to optimize the dissolution profile of the drug rifampin. Methods: The scientific review was developed by database search Pub Med, Science direct, Scopus, CAPES Periodicals and ACS Publications, using the keywords rifampicin, release system, dissolution and their associations in the period March to June 2014 in documents published in the year 1971 to 2013. Results: Scientific Publications show that the restricted solubility of this compound can be circumvented by delivery systems for non-conventional, such as vesicular systems, inclusion complexes or solid dispersions. Conclusion: These technologies allow for pharmaceutical forms more stable and soluble bioavailability less variable.
Andrade AWL, Lima FLB, Meirelles, LMA. Avaliação da rotulagem e qualidade de diferentes marcas de cerveja tipo pilsen. R Interd. 2016 abr-jun; 9(2): p.49-56. URL
http://revistainterdisciplinar.uninovafapi.edu.br/index.php/revinter/article/view/906
A cerveja caracteriza-se pela sua refrescância, leveza, amargor e baixo teor alcoólico. Sua qualidade está constantemente associada à satisfação do consumidor. Este estudo buscou verificar o cumprimento das determinações estabelecidas pela legislação brasileira no seguimento cervejeiro. Investigou-se os parâmetros físico-químicos de seis marcas de cervejas do tipo Pilsen e as informações presentes na rotulagem. Os resultados obtidos demostraram que todas as marcas estudadas apresentaram em seus rótulos os itens obrigatórios, exceto a Marca D. Admitiu-se que houve diferença significativa (p < 0,05) de alguns parâmetros com as especificações previstas na legislação e descritas na rotulagem. Dentro das condições experimentais deste trabalho, concluiu-se que as empresas cervejeiras cumprem as determinações estabelecidas pela legislação brasileira, quanto à rotulagem, exceto as que produzem a Marca D. As marcas A, B, D e E não atenderam alguns dos parâmetros físico-químicos analisados, apresentando desvio na qualidade.. ABSTRACT: The Pilsen beer is characterized by its freshness, lightness, bitterness and low alcoholic contents. Its quality is constantly associated to customer satisfaction. This study aimed to verify the compliance with the provisions set forth by Brazilian law on beer segment. Physicochemical parameters and the information provided on the packing of six brands of Pilsen beer were investigated. The results showed that all brands studied presented the mandatory packing items on their bottles, except for the brand D. It was admitted that there was a significant difference (p <0.05) of some parameters with those required by the legislation and described in the packing. Within the experimental conditions of this work, it was possible to conclude that the brewer companies meet the criteria established by Brazilian law regarding the packing, but those that brew the brands A, B, D and E did not meet some of the physicochemical parameters analyzed, showing deviation in quality.
Lopes Andrade AW, Bezerra Lima EF. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DOS CONTRACEPTIVOS ORAIS SOBRE OS NÍVEIS TENSIONAIS. Revista Eletrônica de Farmácia [Internet]. Universidade Federal de Goias; 2016 Sep 30;13(3):140. Available from: http://dx.doi.org/10.5216/ref.v13i3.38302
Resumo Os anticoncepcionais orais são um dos métodos de controle de natalidade mais utilizados por mulheres adultas e adolescentes. Alguns pesquisadores evidenciaram que determinadas mulheres desenvolvem hipertensão arterial nos seis meses iniciais de uso do anticoncepcional hormonal. O presente trabalho verificou a relação entre o uso destes fármacos e a pressão arterial em acadêmicas de uma instituição de ensino superior. Os dados foram coletados por meio de questionário semiestruturado, com perguntas abertas e fechadas, constando de identificação, o uso de contraceptivo hormonal oral (se faz ou não uso), o tempo e a regularidade da terapêutica e existência de fatores de risco (tabagismo, alcoolismo, sedentarismo, histórico familiar de hipertensão, obesidade e patologias existentes). Em seguida, realizou-se a aferição da pressão arterial das acadêmicas no período de um mês. As estudantes foram separadas em grupos, sendo as usuárias dos contraceptivos orais classificadas no Grupo A e as não usuárias no Grupo B. Após análise dos níveis pressóricos, observou-se que as diferenças das pressões arteriais (pressão arterial sistólica e diastólica) entre os dois grupos não foram significativas, sendo que em ambos os grupos as acadêmicas apresentaram valores considerados normais da pressão arterial, de acordo com V Diretriz Brasileira de Hipertensão Arterial. ABSTRACT: Oral contraceptives are one of the most used methods of birth control by adult and adolescent women. Researchers showed that some women develop arterial hypertension in the six first months of continuous use of hormonal contraceptive. The present work was carried out to verify the relation between the use of these drugs and the blood pressure in students of a higher education institution. Data were collected through a semistructured questionnaire with open and closed questions, consisting of identification, use of oral contraceptive hormone, time and regularity of the therapy and the existence of risk factors (smoking, alcoholism, sedentary lifestyle, hypertension family history, obesity, and existent pathologies). Then, the blood pressure measurement of the students was performed during one month. The students were separated into groups, being the oral contraceptives users placed in group A and the others non-users in group B. After the blood pressure analysis, it was observed that the differences between the blood pressure (systolic and diastolic blood pressures) of both groups were not significant, as in both groups the academic students showed a normal blood pressure, according to the " V Diretriz Brasileira de Hipertensão Arterial".
No processo de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos são realizados ensaios pré-clínicos e clínicos para avaliar sua segurança e eficácia. No momento em que novo medicamento é comercializado, tem início a fase IV, também conhecida como farmacovigilância. Esta etapa consiste na observação de possíveis efeitos adversos não detectados nos estudos prévios. Como local estruturado e provido de profissional para exercer tal atividade, a farmácia escola apresenta-se como um segmento para expansão das ações em farmacovigilância, mediante adesão ao programa Farmácia Notificadora. Diante disto, o objetivo do trabalho foi realizar um levantamento científico sobre o papel da Farmácia Notificadora na Farmacovigilância, com enfoque na inserção desta atividade na farmácia universitária. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária solicita que profissionais da saúde e a população realizem a notificação de eventos adversos por meio do sistema de notificações, portanto as universidades devem preparar os futuros profissionais para atuar neste seguimento. Na farmácia escola os alunos poderão desenvolver habilidades como: identificar os efeitos indesejáveis e notificar as autoridades sanitárias competentes. Com isto, o futuro profissional estará apto a atuar de forma mais confiante e incisiva na notificação de efeitos adversos relacionados a medicamentos.
A estabilidade de medicamentos é a extensão na qual um produto mantém suas característicasdentro de critérios de aceitação ao longo do tempo. Para determinação da estabilidade de ummedicamento são avaliados fatores interferentes de caráter extrínseco ou intrínsecos. O trabalho tevecomo objetivo expor a importância da realização de estudos de estabilidade durante o desenvolvimentode um medicamento. Realizou-se uma revisão crítica a cerca dos estudos de estabilidade demedicamentos, mediante consulta às bases de dados Scielo, PubMed, e Sicience Direct, entre 2000 e2014. Órgãos internacionais têm direcionado esforços no sentido de uniformizar a condução dos estudosde estabilidade, pois é crescente a transferência de tecnologias e produtos entre países. A execução de estudos de estabilidade previamente à disposição do produto no mercado pode evitar descobertas tardias de ineficácia terapêutica e toxicidade. A estabilidade de medicamentos é um tema recente e as agências regulamentadoras tendem a aumentar as exigências, de modo que os processos tornem-se mais definido se condizentes com as especificações impostas ao setor regulado. Para isto, é de suma importância o desenvolvimento de métodos analíticos indicativos de estabilidade e a disposição de um maior número de padrões de referência dos produtos de degradação.
Hanseníase é doença infectocontagiosa crônica provocada pelo bacilo Mycobacterium leprae. O Brasil, em 2012, foi o segundo país com maior número de casos, apresentando aproximadamente 93% dos casos de hanseníase das Américas. O tratamento da hanseníase a Organização Mundial da Saúde (OMS)preconiza uma associação farmacológica, poliquimioterapia (PQT), composta por dapsona (DDS),clofazimina (CLO) e rifampicina (RFP). Em 2009, foram registrados 1.483 casos de recidiva da doença noBrasil, o que corresponde a 3,9% dos casos notificados no país. O objetivo foi avaliar os principais aspectos relacionados à resistência bacilar frente ao tratamento medicamentoso em pacientes hansenianos nos casos de recidivas. Realizou-se uma pesquisa bibliográfica abrangendo artigos publicados nas bases dedados eletrônicas Scielo, Science Direct e Bireme, durante os meses de julho e agosto de 2015. Encontrou-seum total de 104 artigos nas bases consultadas, entre os anos de 2005 e 2015, com maior registro depublicações entre os anos de 2009 e 2012. Estudos que mencionem fatores ligados à recidiva são cruciaispara que se obtenha melhor precisão do diagnóstico clínico, epidemiológico e terapêutico, impedindo oaumento da morbidade, da persistência bacilar, resistência medicamentosa e incapacidades físicas.Contudo, mostra-se necessário o acompanhamento dos casos confirmados de resistência, a fim de evitar, adisseminação de bacilos resistentes que venham a dificultar o controle da doença
A diabetes mellitus é um distúrbio metabólico crônico, sendo diferenciada em diabetes tipo I e tipo II. Devido à elevada sensibilidade da insulina às enzimas digestivas e as múltiplas administrações diárias via subcutânea, novas formas farmacêuticas e vias de administração têm sido buscadas apresentando relativo sucesso. O objetivo deste trabalho foi relacionar as pesquisas mais recentes envolvendo sistemas de liberação oral de insulina, como potenciais alternativas ao tratamento adotado atualmente. Realizou-se a consulta nos bancos de dados Science Direct, PubMed, Web of Science e ACS Publications empregando-se as palavras-chave: insulin e drug delivery de modo associado, e para refinar a pesquisa insulin oral delivery. Os resultados obtidos demonstraram que os estudos envolvendo a utilização de insulina via oral têm ganhado grande destaque devido à comodidade de administração. Porém a instabilidade da insulina ao longo do trato gastrintestinal permanece sendo a sua maior restrição. A pesquisa mostrou ainda que a redução para escala nanométrica tem sido bastante explorada por proporcionar uma maior área superficial ao fármaco, facilitando a absorção. Uma parcela das pesquisas sobre os sistemas de liberação oral de insulina abordaram à facilidade de obtenção, estabilidade, uso de excipientes aceitos pelos órgãos regulamentadores e biodisponibilidade in vivo. Os pesquisadores estimulam o emprego de protetores do fluido gástrico e de polímeros ou lipídios catiônicos que promovam a mucoadesão intestinal e absorção entérica. Constatou-se que, apesar das inúmeras pesquisas, ainda não há aprovação de nenhuma formulação de insulina para via oral.
O acido ascórbico ou vitamina C possui ação antiescorbútica, sendo o escorbuto uma doença que pode
levar a morte em caso de deficiência desta vitamina. O ácido ascórbico é um poderoso antioxidante,
bastante utilizado pelas indústrias de alimentos e farmacêuticas no intuito de preservar a integridade de
seus produtos ou ainda como princípio ativo. Dentre as técnicas mais comuns para sua quantificação estão
a titulação e a espectrofotometria na região do UV-Vis. Este trabalho teve por objetivo avaliar metodologias
de doseamento de ácido ascórbico em comprimido por espectrofotometria e titulometria, considerando-se
os parâmetros validacionais: linearidade, precisão e exatidão. Os resultados obtidos mostraram que a
espectrofotometria apresentou melhor linearidade, enquanto a titulometria apresentou melhor precisão e
exatidão. Assim, neste estudo a titulometria se mostrou o melhor método para realizar o doseamento de
ácido ascórbico comprimido além de apresentar execução mais simples e com menor custo instrumental,
apesar de possíveis interferentes associados ao preparo da amostra terem induzido a este resultado que
confronta a literatura.
Diante do crescimento do setor magistral no Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)publicou diversas normativas ao longo dos anos. Atualmente a produção farmacêutica magistral do país é respaldada pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007. Neste segmento a forma farmacêutica mais comumente produzida é a cápsula, o que motivou a busca de possíveis irregularidades decorrentes da necessidade de agilidade na manipulação, com processo poucos controlados. As amostras de cápsulas de ácido ascórbico foram adquiridas em cinco diferentes farmácias magistrais de Teresina-PI, em setembro de 2014, as quais foram selecionadas por amostragem não probabilística por julgamento. Em seguida, realizou-se análises de aspecto, peso médio e doseamento dessas cápsulas no laboratório de Ciências Farmacêuticas da Associação de Ensino Superior Do Piauí(AESPI). Foi possível constatar irregularidades em algumas das farmácias avaliadas quanto aos parâmetros peso médio e doseamento, extrapolando os limites especificados. A partir dos resultados obtidos, conjectura-se a necessidade de aperfeiçoar o controle em processo e dos produtos manipulados, os quais devem atender requisitos analíticos mínimos para garantir a segurança e eficácia dos medicamentos magistrais.
A utilização de recursos naturais é realizada desde as mais remotas civilizações. As plantas medicinais contêm alguns compostos orgânicos que fornecem ações fisiológicas definitivas sobre o corpo humano. Desta forma, este estudo visou demonstrar o screening fitoquímico de um vegetal, avaliando a ocorrência de cada classe de metabólitossecundários através de reações específicas. Uma exsicata da espécie Citrus sinensis(laranjeira) foi preparada prensando o material coletado. Realizou-se um Screeningfitoquímico com identificações de alcaloides, taninos, flavonoides, triterpenos e/ou esteróis,saponinas, cumarinas e quinolonas. Constatou-se quais os principais grupos deconstituintes químicos que compuseram os extratos obtidos do C. sinensis foram:alcaloides, flavonoides, triterpenos e esteroides. Os alcaloides, metabólitos secundáriosencontrado em variadas fontes vegetais, é um composto com potenciais farmacológicos.A realização deste trabalho permitiu a caracterização fitoquímica do extrato hexanico eetanólico obtido das folhas secas de C. sinensis, confirmando a existência doscompostos responsáveis por seus efeitos farmacológicos, além do maior esclarecimentosobre as suas indicações e uso. Conclui-se que as diversas atividades farmacológicasdo C. sinensis descritas na literatura podem ser devido à presença dos óleos essenciais, flavonoides e alacaloides em algumas partes da planta.
Os produtos naturais são substâncias pertencentes a diversas classes químicas sintetizadas por seres vivos. Estes produtos podem apresentar atividade farmacológica, potencial para utilização como materiais poliméricos ou compósitos entre outras aplicações de interesse econômico. O presente trabalho teve como objetivo explorar o conhecimento científico envolvido nas técnicas de extração de substâncias componentes de plantas medicinais para enriquecer o ensino de química em turmas de ensino médio. Aplicando-se as técnicas de extração e identificação dos princípios ativos das plantas, este experimento permitiu a aproximação de saberes populares com conhecimentos científicos, principalmente interações intermoleculares e ação farmacológica de extratos de diferentes espécies vegetais.
The use of copolymer chitosan and its derivatives in drug delivery systems drugs is justified by its characteristics mucoadhesion, antibacterial, biodegradability, biocompatibilily and low cost.
The study aimed to demonstrate that the application of composite of chitosan and its derivatives in drug delivery systems presentes advantages that justify their research and tech job.
A estereoquímica orgânica estuda as moléculas compostas de mesmos átomos que possuem mesma fórmula estrutural,mas diferem entre si na forma dos arranjos espaciais dos átomos (PACHECO, 2006).Pasteur examinando amostras de cristais do ácido tartárico verificou que as soluções aquosas de pequenos cristaisseparados apresentavam atividades ópticas opostas,onde a solução de um dos montículos girava o plano de polarizaçãoda luz no a esquerda (Levógira) e a do outro no sentido da direita (dextrógira). Além disto, Pasteur também mostrouque as soluções obtidas misturando igual número de cristais direitos e esquerdos não alteravam a polarização daluz,denominandoeste fenômeno de solução “racêmica" (CATANNI; BASSALO, 2009).Nos dias atuais, essas moléculas são conhecidas como quirais. Os conhecimentos até agora acumulados em isomeriaóptica apontam para um fato importante de manifestação dessa propriedade nas substâncias: só possuem isomeriaóptica, os compostos ditos quirais. Substâncias que não possuem elemento de simetria no arranjo espacial de seusgrupos ligantes irão apresentar-se na forma de dois enantiômeros que são imagens especulares entre si (FILHO et al.,2007).As moléculas com um elemento de quiralidade apresentam enantiomeria ao passo que dois ou mais elementos dequiralidade apresentam diastereoisomeria (FERES; FILHO, 2009).A modificação da orientação espacial dos substituintes ao redor do centro assimétrico muda completamente o efeitobiológico da molécula. Sem dúvida, os fármacos quirais têm especial relevância na medicina e estão aqui para ficar,sendo que os fármacos quirais necessitam de cuidados especiais, por parte das autoridades farmacêuticas, no sentidode garantir que somente aquele isômero responsável pela atividade seja vendido nas farmácias (COSTA, 2006).Este estudo teve como objetivo realizar uma revisão bibliográfica sobre isomeria óptica/estereoquímica e suaimportância no âmbito da farmácia.
A Luminescência corresponde à emissão de luz na faixa
do visível (400-700 nm), resultante de um processo de excitação eletrônica, podendo ocorrer na forma de fluorescência e permanece luminescente, tempos depois
de cessada à fonte de energia (NERY; FERNANDES 2004).
O estudo deste fenômeno através de um experimento é útil para aprofundar a abordagem da teoria atômica de Bohr em sua ideia central, a quantização da energia e, consequentemente, melhorar a compreensão dos espectros de emissão atômica e molecular (SILVA, 2007).
Os fenômenos condizentes à luminescência são relativamente corriqueiros em nosso dia a dia e podem ser facilmente demonstrados em experimentos simples com materiais baratos e de fácil aquisição para melhor construir o conhecimento acerca das teorias sobre a constituição da matéria.
O objetivo deste trabalho é aprofundar o conhecimento da teoria atômica de Bohr por meio de um experimento sobre
fluorescência utilizando materiais de fácil aquisição.
Por entre feixes de luz: usos da fluorescência na sala da aula
Agatisflavona um biflavonide com aplicacoes farmacologicas para o sistema nervoso central
1.
2. II ENCONTRO ESTRATÉGICO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
II SEMINÁRIO IBERO AMERICANO DE P & D DE MEDICAMENTOS
(Anais de Eventos)
Volume 2, Número 1
ISSN: 2358-8314
Autorizamos a reprodução e divulgação total ou parcial deste trabalho, por qualquer
meio convencional ou eletrônico, para fins de estudo e pesquisa, desde que citada a fonte.
A exatidão das referências, a revisão gramatical e as ideias expressas e/ou defendidas nos
textos são de inteira responsabilidade dos autores.
Universidade Federal do Piauí
Serviço de Processamento Técnico
Biblioteca Setorial do Centro de Ciências da Saúde
Encontro Estratégico em Ciências Farmacêuticas (2. : 2015 : Teresina, PI)
E56
Anais do II Encontro Estratégico em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal
do Piauí, 9 a 11 de abril de 2015 / organizado por Anderson Wilbur Lopes Andrade,
Ricardo Melo de Carvalho, Rian Felipe de Melo Araújo, Marcus Vinícius Oliveira Barros
de Alencar, Rivelilson Mendes de Freitas – – Teresina : EDUFPI, 2015.
679 p. : il.
ISSN: 2358-8314
1. Farmacologia. 2. Biotecnologia. 3. Produtos naturais. I. Andrade, Anderson
Wilbur Lopes, org. II. Carvalho, Ricardo Melo de, org. III. Araújo, Rian Felipe de Melo,
org. IV. Alencar, Marcus Vinícius Oliveira Barros de, org. V. Freitas, Rivelilson Mendes
de, org. VI. Título.
CDD 615.1
3. P á g i n a | 369
C8-05
AGATISFLAVONA UM BIFLAVONIDE COM
APLICAÇÕES FARMACOLÓGICAS PARA O
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: UMA
REVISÃO
AGATISFLAVONA A BIFLAVONIDE WITH PHARMACOLOGICAL APPLICATIONS FOR CENTRAL
NERVOUS SYSTEM: A REVIEW
ANDRADE, A. W. L.1,*
, SANTOS, P. S2
, FREITAS, R. M1,2
, COSTA, J. P.1
*andersonwilburla@hotmail.com
1
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas – UFPI.
2
Programa de Pós-graduação em Biotecnologia – UFPI.
Palavras-chave: Agatisflavona; Antioxidante; Ansiolítico; Antidepressivo; Neuroprotetor.
INTRODUÇÃO
Os compostos fenólicos formam uma das principais classes de metabólitos secundários, com uma grande
variedade de estruturas e funções. Entre estes é possível destacar os flavonoides, sua variedade e a baixa
toxicidade destacam o seu potencial para uso terapêutico. Neste contexto, uma das classes de flavonoides que
apresentam diversas propriedades biológicas são os biflavonoides. Estes são usados para tratar distúrbios
gástricos, disenteria, diarreia, doenças inflamatórias e arrítmicas. Desta forma, a agatisflavona é um biflavonoide
que demonstrou além das propriedades supracitadas, atividades antiviral, anti-inflamatória, antimicrobiana,
anticarcinogênica e neuroprotetora (KONAN et al., 2012; FIDELIS et al., 2014). O objetivo da presente pesquisa
foi realizar uma prospecção científica e tecnológica sobre o biflavonoide agatisflavona e suas aplicações
farmacêuticas em patologias relacionadas ao Sistema Nervoso Central (SNC).
MATERIAL E MÉTODOS
A revisão científica foi desenvolvida pela busca nos bancos de dados do Pub Med, Science Direct, Scopus,
Periódicos CAPES e ACS Publications. Em relação bases tecnológicas, foram utilizadas o Instituto Nacional de
Propriedade Industrial (INPI), World Intellectual Property Organization (WIPO), European Patent Office (EPO) e
United States Patent and Trademark Office (USPTO) (Figura 1). A busca nos bancos de dados foi realizada no
mês de novembro de 2014.
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Figura 1: Fluxograma das etapas executadas nesta pesquisa.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Mediante a pesquisa de palavras-chave e suas associações foram analisados o número documentos
encontrados nas bases de dados científicos. Utilizando-se o termo Agathisflavone foram encontrados 82 artigos
no Periódicos CAPES, 68 no Science Direct, 41 no Scopus, 16 no Pub Med e 07 no ACS Publications. Ao associar
os termos “Agathisflavone and antioxidante” foi encontrado 15, 22 e 01 documentos no Periódicos CAPES, Science
Direct e Scopus e nenhum no Pub Med e Publications. Já nas combinações “Agathisflavone and anxiolytic”,
“Agathisflavone and neuroprotective” e “Agathisflavone and antidepressant” pôde-se constatar uma menor
quantidade de documentos disponíveis, sendo respectivamente 01, 01, 05 no Periódicos CAPES, 08, 06 e 07 no
Science Direct, 04, 01e 01 Scopus, 00, 01 e 00 no Pub Med e 01, 01 e 00 no ACS Publications (Tabela 1).
Os resultados demonstraram que o biflavonoide agatisflavona é um tema bastante estudado, porém, nessa
prospecção, verificou-se uma quantidade reduzida de artigos referente as aplicações farmacêuticas deste
composto em doenças relacionadas com o SNC em humanos e/ou roedores.
Tabela 1: Número de artigos científicos publicados nas bases Periódicos CAPES, Science Direct, Scopus, Pub
Med e ACS Publications, por palavras-chave.
Posteriormente foi realizada a análise das palavras-chave e suas associações, nos bancos de dados
tecnológicos do INPI, WIPO, EPO, USPTO. Na busca de patentes nos bancos pesquisados nenhum depósito de
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patente foi encontrado (Tabela 2). Do ponto de vista científico, o composto apresenta um extenso número de
publicações que mostram um leque de atividades terapêuticas relevantes, porém não apresenta depósitos de
patente que correlacionam atividades farmacológicas referentes ao SNC. Este fato demonstra a falta de incentivo
à proteção dos resultados de pesquisa por meio de patentes, este fato poderia estimular o meio acadêmico na
tentativa de ampliar o crescimento econômico científico e tecnológico de um país.
Tabela 2: Número de patentes depositadas nos bancos tecnológicos INPI, WIPO, EPO, USPTO, por palavras-
chave.
CONCLUSÃO
Esta prospecção permitiu analisar os trabalhos publicados em bases científicas e tecnológicas. Os
resultados mostram que existe interesse científico nesse composto há mais de dez anos, porém, existe um número
consideravelmente baixo de artigos publicados relacionados ao efeito terapêutico da agatisflavona no SNC. Com
relação à prospecção tecnológica não foram encontradas patentes que se refere a agatisflavona, o que permite o
desenvolvimento de pesquisas inovadoras referente às ações farmacológica deste composto, em especial ao SNC.
REFERÊNCIAS
Rev. Bras. Farmacogn. 24:1, 2014.
Exp. Toxicol. Pathol. 64:435, 2012.