El documento describe el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), indicando que es un retrovirus que causa el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) al dañar el sistema inmunológico. Explica que el VIH se reproduce dentro de las células humanas invadiéndolas y que su efecto es crear una deficiencia en el sistema inmunológico. Además, resume los principales métodos de detección y tratamiento del VIH.

2. ¿Qué es el VIH?
VIRUS: Porque este organismo, como todos los
demás virus, es incapaz de reproducirse por sí solo.
El VIH se reproduce solamente al invadir células
humanas.
INMUNODEFICIENCIA: Porque el efecto de este virus es
crear una deficiencia, un impedimento al
funcionamiento
adecuado del sistema inmunológico del cuerpo.
HUMANA: Porque el virus sólo puede ser contraído por
seres humanos.

3. Es el virus que causa el Síndrome de
inmunodeficiencia adquirida.
„Es miembro de la familia de los retrovirus.
„Subfamilia de los lentivirus.
„Presenta una cubierta externa.
„Mensaje genético – ARNVIRUS DE INMUNODE

4. Tiene una enzima
reversotranscriptasa.
„Membrana celular con
glicoproteínas (120
y 41)-nucleocápsida
compuesta por la
proteína p17 y p24.

13. *
*Adsorción, fusión e internalización del virión:
Ocurren principalmente por la presencia del
gp120 y gp41.
Gp120: establece la primera interacción con el
receptor CD4 del linfocito TCD4
Gp41: permite la fusión de ambas membranas.
Esto produce una proteolisis de la zona lo que
permite que el VIH inicie la infección.

14. *
*Transcripción inversa e integración.
* El ARN viral entra, se replica-transcribe gracias a la
transcriptasa reversa, y forma una cadena de ADNv.
* La segunda cadena de ADNv se forma gracias a la
ribonucleasa H. Y ahora, ambas cadenas se insertan el el
ADN celular , como provirus.
* Tambien quedan restos de ADNv, sueltos en el
citoplasma celular.
*Morfogénesis y salida.
La ribonucleoproteina en el citolasma, con al ARN y las
proteínas forman el nucleoide, y finalmente este migra
hacia la membrana celular donde se recubre de esta misma.

15. *

16. *Técnicas de laboratorio
*Se dividen en dos grupos:
A- Para detección de anticuerpos anti-VIH.
1. De descarte: ELISA, aglutinación de partículas y
técnicas de procedimiento rápido.
2. De confirmación: Western-blot,
inmunofluoresencia indirecta y
radioinmunoprecipitación.
B- Para detección de antígenos virales.
PCR, cultivos virales y microscopia electrónica.

17. *ELISA
*Se basa en la presencia de anticuerpos anti VIH.
Dos tipos indirecto y competitivo.
*Se pone en contacto suero del paciente con
antígenos del VIH.
*Si el suero trae Ac, estos se unen a los Ag
formando un inmunocomplejo.
*Se pone en contacto al inmunocomplejo con una
anti-inmunoglobulina marcada con una enzima
como la peroxidasa, la cual reacciona cambiando
de color, si la anti-inmunogloblina se une al Ac.

18. *Western-blot.
*Primera etapa: Obtención de tiras de nitrocelulosa con las
proteínas virales en ellas. Estas proteínas antes son separadas
por una eletroforésis, y de ahí se traspasan a las tiras,
quedando distribuidas de acuerdo a su peso molecular.
*Segunda etapa: Interacción entre las tiras, el suero del
paciente y los reactivos.
Básicamente el mecanismo es el mismo que el de ELISA, es
decir tambien aquí se usa una anti-inmunoglobilina con una
enzima que reacciona al unirse con el complejo inmune, y que
se verá como una banda coloreada.
*WB negativo: No se formó ninguna banda, o el patrón no se
conoce.
*WB positivo: Por lo menos dos bandas, y una de ellas o las
dos, deben corresponder a proteínas producidas por el gen env.

19. *Técnica de la PCR.
* Util en casos especiales: niños nacidos de madres
portadoras, diag.dif de otros retrovirus, detección de
ARN/ADNv de líquidos, células, tejidos u órganos.
*Detecta ADN-proviral o ARNv.
*Se basa en la reacción de la polimerasa en cadena que
permite amplificar segmentos del genoma delVIH, los
cuales luego son sometidos a electroforésis y después se
tiñen para poder verlos como bandas fluorescentes.
*Util para determinar la resistencia de estos pacientes a
tratamientos anti-virales, ya que se sabe la secuencia de
genes antes y después de un tratamiento.
*Una PCR cuantitativa, nos da la carga viral, la cual nos
permite evaluar al paciente antes y después de un
tratamiento, y ver si a mejorado o no.

20. *
*tiene cuatro objetivos principales:
*Aumentar la esperanza de vida del paciente y
su calidad de vida.
*Evitar que el VIH progrese al reducir la carga
viral a niveles indetectables.
*Devolver el sistema inmunitario a su estado
normal y mantenerlo así.
*Reducir el riesgo de transmisión del VIH a otras
personas.

21. *Tipos de fármacos anti-VIH
*En la actualidad existen más de 25 fármacos
antirretrovirales para ayudar a las personas con
VIH a desarrollar una vida más larga y más
sana.
*Normalmente se toma una combinación de
fármacos antirretrovirales para el VIH, lo que
se conoce como terapia antirretroviral de gran
actividad (TARGA).

22. *
*Inhibidores de la transcriptasa inversa
análogos de los nucleósidos (ITIN)
*Inhibidores de la transcriptasa inversa no
análogos de los nucleósidos (ITINN)
*Inhibidores de la proteasa (IP)
*Inhibidores de fusión (IF)

23. Gracias !!!!