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- 2. POLÍMEROS • Compostos formadospor longas cadeias carbônicas constituído de “muitas partes”, na verdade, milhares de unidades que se repetem. • Polímeros: naturais e sintéticos • Polímeros de adição: formados pela adição ou soma de vários monômeros exatamente iguais entre si e sem que haja perda de massa. • Reação:A união desses monômeros se dá por meio de uma reação de polimerização por adição, em que ocorre a ruptura de uma ligação pi (π) e a formação de duas novas ligações simples, o que permite a união sucessiva das moléculas do monômero. Isso significa que todo monômero usado na formação de polímeros de adição deve possuir obrigatoriamente ligações duplas entre carbonos. • Essas reações de polimerização por adição comum geralmente ocorrem sob pressão, aquecimento e na presença de um catalisador.
- 3. POLÍMEROS POR ADIÇÃO:AREAÇÃO • A polimerização por adição (em cadeia) envolve as seguintes etapas (exemplo de polimerização do Polietileno): • 1) Iniciação: formação de sítio reativo a partir de iniciador (R) e monômero: • R• + CH2 =CH2 → R-CH2 CH2 • • 2) Propagação da reação a partir dos centros reativos: • R-CH2 CH2 • + n CH2 =CH2 → R-(CH2 CH2 )nCH2 CH2 • • 3) Terminação da reação: • R- (CH2 CH2 )nCH2 CH2 • + R’• → R-(CH2 CH2 )nCH2 CH2 -R’
- 4. POLÍMEROS POR ADIÇÃO •Macromoléculas do polipropileno (PP)
- 6. POLÍMEROS POR CONDENSAÇÃO Reaçãogenérica de formação dos polímeros de condensação *Observe que é necessário haver dois grupos funcionais nos monômeros diferentes.*
- 7. PRINCIPAIS EXEMPLOS DESSETIPO DE POLÍMERO: 1. POLIÉSTER:
- 8. PRINCIPAIS EXEMPLOS DESSETIPO DE POLÍMERO: 2. POLIAMIDAS:
- 9. PRINCIPAIS EXEMPLOS DESSETIPO DE POLÍMERO: 3. SILICONE:
- 10. PRINCIPAIS EXEMPLOS DESSETIPO DE POLÍMERO: 4. POLICARBONATO:
- 11. CATALISADOR ZIEGLER-NATTA • Produçãode polímeros vinílicos estereoregulares não-ramificados; • Composição: • Sal de metal de transição(1° componente) • Composto organometálico (2° componente) • Catalisador mais utilizado: • TiCl3 associado a Al(C2 H5 )3 - Formador do Polipropileno
- 12. CATALISADOR ZIEGLER-NATTA • Tiposde catalisador: • Suportado ou não-suportado; • Homogêneo ou heterogêneo; • Manipulados em atmosfera inerte e seca.
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- 16. POLIMERIZAÇÃO DE DIENOS •Definição • Estrutura molecular apartir de três carbonos na cadeia principal • Utilidade dos Alcadienos – Dienos • Importância na indústria e economia • Produção de borracha • Borracha Natural • Borracha Sintética: Simples eVulcanizada
- 17. POLIMERIZAÇÃO DE DIENOS •Borracha Natural • Obtida pela polimerização do metil-1,3-butadieno ou isopreno • Látex é extraido da seringueira, é um líquido branco e contém 35% de borracha • Coagulação do látex através do ácido acético (CH3 COOH) • Borracha mole como produto final
- 19. POLIMERIZAÇÃO DE DIENOS •Borracha Sintética • Vulcanização da Borracha • Charles GoodYear • Aprimoramento da Borracha comum • Calor + Enxofre • Cadeia carbônica do poliisopreno • Tipo de borracha mais rígida e flexível • Aplicação na indústria e fabricação de pneus
- 21. POLIMERIZAÇÃO DE DIENOS •Outros tipos • Borracha Buna • Fabricação de luvas, gaxetas de borracha, etc • Borracha Neopreno (Policloropreno) • Confecção de trajes de mergulho, botas para surfe e caminhadas em terrenos perigosos • Borracha Ebonite (Borracha Rígida) • Fabricação de caixas de baterias de automóveis, em boquilha de caximbo, instrumentos musicais, etc
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- 23. COPOLÍMEROS • REGULAR • IRREGULAR •ABS • BUNA-S • BUNA-N
- 24. BUNA-S • BU BUT -1,3-DIENO(ERITRENO) • NA SÓDIO (NATRIUM) • S VINILBENZENO (STYRENE)
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- 26. BUNA-N • BU BUT-1,3-DIENO •NA SÓDIO (NATRIUM) • N ACRILONITRILA (NITRILA)
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- 28. ABS • A ACRILONITRILA •B BUT-1,3-DIENO • S ESTIRENO (STYRENE)
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