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1. CURSO TÉCNICO EM
FARMÁCIA
Módulo 3

2. IMUNOLOGIA

3. Imunidade
Capacidade do
organismo de ser
resistente ou eliminar
materiais estranhos e
células anormais.

4. Funções do Sistema Imune
• Defender contra micro-organismos invasores causadores de
doenças, como vírus e bactérias;
• Remover células antigas e tecidos danificados por traumas ou
doenças, abrindo o caminho para cura de feridas e reparo do
tecido;
• Identificar e destruir células anormais ou mutantes, como células
cancerígenas;
• Elaborar respostas imunológicas causadoras de alergias ou de
doenças autoimunes.

5. Fagócitos

6. Neutrófilos
• especialistas fagocíticos capazes de englobar e
destruir materiais indesejados, sendo a
primeira linha de defesa em uma invasão
bacteriana.

7. Tipos de fagócitos circulantes
• Os dois tipos de fagócitos circulantes são
neutrófilos e monócitos.
Opsonização: Processo de revestimento dos
micro-organismos para o reconhecimento
eficiente pelas células fagocitárias.

8. Células do Sistema Imune

9. Tipos de Linfócitos
http://doemedulaosseanojapao.files.wordpress.com/2008/11/medula-ossea.jpg

10. Tipos de Linfócitos
 Linfócitos: células especializadas que capturam e
apresentam antígenos microbianos, e células efetoras, que
eliminam os patógenos
– Linfócitos B: são transformados em células plasmáticas, que
secretam anticorpos que levam indiretamente à destruição de
material estranho (imunidade mediada por anticorpos)
(SHERWOOD, 2011);
– Linfócitos T: destroem diretamente células invadidas por vírus e
células mutantes, liberando substâncias químicas que causam
danos nas células alvo (imunidade mediada por células).

11. Células apresentadoras de antígenos
• São as células especializadas capturam
antígenos microbianos e os apresentam para
serem reconhecidos pelos linfócitos T.

12. Antígeno e Anticorpo
• Antígenos: qualquer agente
capaz de se ligar a
componentes do sistema
imune.
• Anticorpos ou imunoglobulinas:
são glicoproteínas específicas,
secretadas pelos linfócitos B
ativados e lançadas no plasma,
nos fluidos intercelulares, e em
várias secreções corporais
(como lágrimas e saliva).
http://portaldoprofessor.mec.gov.br/fichaTecnicaAula.html?aula=49132

13. Relação antígeno-anticorpo
• A interação antígeno-anticorpo acontece por
meio de um encaixe do tipo “chave-fechadura”,
entre as duas moléculas, por ser uma ligação
altamente específica. Por isso, os anticorpos
apresentam uma região constante, idêntica em
todos os anticorpos de um mesmo grupo, e
uma região variável, onde ocorre o
reconhecimento e a ligação com o antígeno.

14. Constituição de um anticorpo
• As moléculas de anticorpos são constituídas
basicamente por quatro cadeias polipeptídicas
de tamanhos diferentes, sendo duas delas as
cadeias pesadas (possuem alto peso molecular)
e duas as cadeias leves. O que mantém as duas
cadeiras unidas são pontes dissulfeto,
formando uma estrutura semelhante à letra
“Y”.

15. Estrutura do Anticorpo

16. Imunoglobulinas
http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0482-50042010000500008&script=sci_arttext
http://vigiar.blogspot.com.br/2012/01/o-exame-da-sorologia-tem-por-objetivo.html

17. Imunidade Inata e Adquirida
Imunidade Inata: proteção inicial contra infecções.
Imunidade Adquirida: defesa mais tardia e mais eficaz contra as
infecções.

18. Imunidade Inata e Adquirida

19. Imunidade Inata e Adquirida

20. Propriedades da Resposta Imune
PROPRIEDADES IMUNIDADE INATA IMUNIDADE
ADAPTATIVA
Barreira Física Pele e Mucosas Nenhuma
Fatores Solúveis Lisozima, Complemento,
PCR, Interferons Alfa e Beta
Anticorpos
Células
Macrófagos,
Polimorfonucleares, Células
NK
Linfócitos T e B
Discriminação do
Próprio e não Próprio
Sim Sim
Especificidade Não Sim
Memória Não Sim

21. Imunidade Inata
 Os principais componentes da imunidade
inata são:
epitélio;
fagócitos;
células dendríticas;
células NK;
citocinas;
proteínas plasmáticas (sistema complemento).

22. Natural killer
• Natural killer: conhecidas como células NK,
são uma classe de linfócitos que reconhecem
células infectadas, as destrói e produz uma
citocina que ativa os macrófagos.

23. Barreiras do Epitélio: portas de entrada
Pele

25. Citocinas
• TNF, IL-1, quimiocinas:
estimula a inflamação,
ativação de neutrófilos.
• IL-12: ativam as células NK.
• IFN-ɤ: ativa os macrófagos.
• IFN tipo 1: previne as
infecções virais.
http://2.bp.blogspot.com/-7pyFOZOcwtw/T5gYS78KzoI/AAAAAAAAAG0/_-Yb4EpTULg/s1600/cytokine1288648392.jpg

26. Sistema complemento
Grupo de cerca de 20 proteínas séricas, que respondem a um
estímulo por meio de uma cascata de reações químicas em
série.
Ações:
auxiliar a fagocitose (facilitando a adesão, estimulando a
liberação de quimiotoxinas), aumentar a permeabilidade
vascular, lisar micro-organismos.

27. Funções das proteínas que formam o
sistema complemento
• revestem os micro-organismos, ligando-os a células
fagocitárias por receptores nos fagócitos,
facilitando o processo de fagocitose; outras são
quimioatrativas para os fagócitos, promovendo o
recrutamento de leucócitos no local da ativação do
sistema; e outras formam um complexo e penetram
na membrana plasmática dos micro-organismos,
levando-os à lise osmótica ou morte apoptótica.

28. Sistema complemento

29. Sistema complemento

30. http://i.ytimg.com/vi/gqCIIpHIfqw/maxresdefault.jpg
Imunidade Adquirida

31. Imunidade Adquirida

32. Imunidade adquirida
• Denomina-se imunidade adquirida a defesa estimulada pelos
micro-organismos que invadem os tecidos, adaptando-se à
presença dos invasores microbianos. Este tipo de imunidade
utiliza respostas imunológicas específicas, voltadas seletivamente
contra um determinado material estranho ao qual o organismo já
foi exposto e teve oportunidade de se preparar para um ataque
contra o patógeno. Ela tem como objetivo conter ou neutralizar
um alvo específico contra o qual o organismo se preparou após
ter sido exposto e, por isso, leva mais tempo para ser preparado e
para atacar seus adversários específicos.

33. Tipos de respostas imunológicas adquiridas
• A imunidade humoral, ou mediada por
anticorpos, que envolve a produção de
anticorpos por derivados do linfócito B, e a
imunidade celular, aquela que envolve a
produção de linfócitos T ativados, que atacam
diretamente as células indesejadas.

34. Imunologia da Inflamação
A Inflamação
consiste em eventos
inter-relacionados
iniciados em
resposta a uma
invasão externa,
uma lesão no tecido,
ou ambos os
acontecimentos.
http://www.tuasaude.com/alergia-a-picada-de-inseto/

35. Inflamação
• O acúmulo de leucócitos no local de infecção,
com vasodilatação concomitante e o aumento
do fluxo de líquido e proteínas para os tecidos,
é chamado de inflamação. O processo
inflamatório ocorre em resposta a uma lesão
nos tecidos, e tem como objetivo nos defender
rapidamente contra a invasão de agentes
patogênicos através daquela lesão.

36. Causas de uma infecção
• Uma inflamação pode ser causada por
infecções virais ou bacterianas, ou também,
por agentes físicos, como uma lesão
traumática, exposição aos raios ultravioleta e
queimaduras.

37. Características do Processo Inflamatório
http://consultadeenfermagem.com/revisoes-academicas/outras-disciplinas/caracteristicas-gerais-
da-inflamacao/
 Rubor: devido à dilatação dos vasos
sanguíneos adjacentes à área lesada;
 Calor: resultado do aumento da circulação
sanguínea na área da lesão;
 Tumor (inchaço): formação de um edema
local pelo acúmulo de fluido no espaço
extravascular;
 Dor: provocada pela distensão e distorção
dos tecidos ao redor da lesão, o que
acontece devido ao edema.

38. Imunologia da Inflamação
 Processo inflamatório
 Defesa por Macrófagos
 Vasodilatação Localizada
 Formação de Edema
 Proteção da Área Inflamada
 Emigração de Leucócitos
 Reparo Tecidual

39. Formação de edema
• Ocorre através do acúmulo de proteínas plasmáticas
extravasadas oriundas do sistema complemento (provocado
pela liberação da histamina) no fluido intersticial e aumenta
a pressão osmótica coloide do fluido intersticial local.
• Além disso, o maior fluxo sanguíneo local aumenta a
pressão sanguínea capilar, o que favorece uma maior
ultrafiltração e uma menor reabsorção de fluido pelos
capilares, o que ocasiona o edema localizado.
• A dor é causada pela distensão local dentro do tecido
edemaciado e pelo efeito direto de substâncias produzidas
nas terminações receptoras de neurônios aferentes
presentes na área.

40. Emigração dos leucócitos
• Leucócitos que realizam fagocitose são transportados
pelo sangue e aderem superfície interna do endotélio
(revestimento interno) dos vasos sanguíneos,
processo chamado de marginação. Os fagócitos
acumulados se comprimem entre as células
endoteliais dos vasos sanguíneos para alcançar a área
de lesão, na chamada diapedese, onde começam a
destruir os micro-organismos invasores pela
fagocitose.

41. Reparo Tecidual

42. Doenças Relacionadas ao Sistema Imune
• Imunodeficiência:
Imunodeficiência congênitas;
Imunodeficiência adquiridas;
• Hipersensibilidade:
Hipersensibilidade imediata;
Hipersensibilidade tardia;

43. Imunodeficiências congênitas
• São resultantes de anormalidades genéticas
em um ou mais componentes do sistema
imunológico, que levam ao bloqueio da
maturação ou função dos diferentes
componentes do sistema imunológico.

44. Imunodeficiência adquirida
• Consiste em deficiências no sistema
imunológico que se desenvolvem por conta de
anormalidades adquiridas durante a vida,
provocadas por falhas que ocorrem no sistema
imunológico resultantes de infecções,
anormalidades nutricionais ou tratamentos que
causam perda ou função inadequada de
componentes do sistema imunológico.

45. Doenças Relacionadas ao Sistema Imune
 Hipersensibilidade imediata
Ilustração dos mecanismos de anafilaxia

46. Doenças Relacionadas ao Sistema Imune
 Hipersensibilidade tardia
Desenvolvimento de uma alergia

47. Divisão das reações de hipersensibilidade
• Hipersensibilidade imediata, em que a reação
alérgica aparece cerca de 20 minutos depois
que uma pessoa sensibilizada é exposta a um
alérgeno; e a hipersensibilidade tardia, onde a
reação só ocorre cerca de um dia após a
exposição ao alérgeno.

48. Substâncias liberadas e que causam as reações
de hipersensibilidade imediata
• Histamina: presente em mastócitos e basófilos, ela causa
vasodilatação, maior permeabilidade capilar e maior
produção de muco.
• Substâncias de reação lenta da anafilaxia (SRS-A):
induzem a contração prolongada do músculo liso,
principalmente nas vias aéreas respiratórias inferiores.
• Fator quimiostático dos eosinófilos: atrai eosinófilos para
a área, que desativam as SRS-A e inibem a histamina,
podendo atuar como um limitante da reação alérgica.

49. Hipersensibilidade tardia
• Denomina-se hipersensibilidade tardia uma resposta
mediada por células T, tendo como seus principais
alérgenos a toxina da hera venenosa e algumas
substâncias químicas presentes em cosméticos e agentes
de limpeza doméstica. Essa resposta é caracterizada por
erupções tardia na pele, que atinge seu pico de
intensidade um a três dias após o contato com um
alérgeno ao qual o sistema T já foi sensibilizado e
produziu células T específicas para o alérgeno.

50. Transplantes
• É o processo de retirada de células, tecidos ou órgãos
(chamados enxertos) de um indivíduo (doador) e a
inserção em um indivíduo geralmente diferente (receptor).
• Transplante Ortotópico: o enxerto é inserido em sua
localização anatômica habitual;
• Transplante Heterotópico: o enxerto é inserido em um
local diferente.

51. Rejeição de Enxertos
Mecanismos de rejeição ao enxerto

52. Rejeição de Enxertos
Mecanismos de rejeição ao enxerto

53. Rejeição de Enxertos
Mecanismos de rejeição ao enxerto

54. Imunologia de Tumores
Mecanismo de rejeição tumoral

55. Doenças Auto-Imunes
• Ocorre quando a ação do sistema imune ocorre em
resposta aos próprios antígenos e causa dano aos próprios
órgãos de uma pessoa.
• A perda da auto-tolerância que ocorre em doenças
autoimunes leva à produção de anticorpos ou a uma
resposta por células T sensibilizadas contra os antígenos do
próprio tecido de uma pessoa.

56. Tipos de Reações Auto-Imunes
• Citotóxicas: doença de Graves
e miastenia grave.
• Por imunocomplexos: lúpus
eritematoso sistêmico, artrite
reumatoide.
• Mediadas por células: esclerose
múltipla, diabetes melito
dependente de insulina.
LUPUS