A menina Yuna Cardoso Crispim, de 17 anos, possui uma síndrome rara chamada Tegmental Cap pontine displasy, que causa diversos problemas de saúde como surdez unilateral, dificuldade de locomoção, mastigação e deglutição. Ela já passou por cirurgias no olho e no tratamento, mas continua tendo dores e dificuldades motoras. A mãe procura ajuda de uma fisioterapeuta para tratar principalmente uma escoliose.

1. Luciane, boa tarde;
Gostaria de adiantar algumas coisas sobre Yuna Cardoso Crispim- para que amanhã, eu não
tenha que falar coisas que ela, embora saiba bem dos problemas que têm, só seria um reforço
negativo....
Foi diagnosticada em 2011, como portando uma síndrome: Tegmental Cap pontine displasy
Tendo hipoplasia/ agenesia- ponte, vestibulococlear direito, conduto auditivo interno direito.
Em comum com a síndrome, que só possui 19 casos descritos na literatura, possui:
 Olho seco, anestesia corneana, problemas em ossaturas( hemivértebra), dificuldade
de locomoção( só caminha com apoio), dificuldade de equilíbrio, surdez unilateral,
dificuldade de mastigação, deglutição, disartria.
 Vem apresentando dores cervicais e torácicas, dificultando até de a mesma ficar
sentada assistindo aula.
 Nasceu em 2005, aparentemente sem nenhum problema, mas não sugava, se
alimentou por sonda até os três meses de idade. Nasceu com apgar 8,5, se não me
engano, fizemos tudo que pode imaginar...mas todos os tratamentos fonoaudiólogos
não tiveram o resultado esperado, causando mais estresse do que benefício, sendo
que sua melhora foi com paciência e persistência, em casa mesmo, para que
conseguisse sugar.... assim foi evoluindo,...
 Já sofreu uma cirurgia no olho, e a cirurgia e as lesões resultaram em 2 cicatrizes que
dificultam sua visão. Não mastiga até hoje, embora sua alimentação seja normal( acho
que faz preensão do alimento no céu da boca, usa aparelho dentário ortopédico, está
no terceiro ano escolar, aprende muita coisa, mas as provas são com ajuda;
 Em janeiro começou com uma queixa de adormecimento na perna direita, diferença
de sensibilidade( queixava que tropeça pra andar, e uma perna quando passava a mão
estava diferente da outra( fizemos ressonância, eletro, encéfalo, e graças a Deus, td
normal.
 Quem a acompanha desde pequena: Dr. Alessandro Melada , Dr. Luis Eduardo M
Rocha, Marta Gôngora( acompanhou por muito tempo, não vê a Yuna acho que
desde de 2011 , quando meu pai teve um derrame , dificultando minha saída a
Londrina.
 Fazia fisioterapia aqui em Arapongas, mas como a fisioterapeuta que a assistia
comento sobre uma escoliose q qto mais estimulada, poderia piorar, e fiquei com
medo de tratar sua escoliose aqui. Procurando a Marta, ela me indicou você, e espero
que sejamos parceiras na luta da Yuna... tb tem apresentado puberdade precoce, o

2. pediatra que a acompanha é o Dr Álvaro de Oliveira , e o endócrino Claudinei da
Costa. Caso tenha esquecido de algo, a gente vai se falado, estou à disposição..
 Obrigada Patricia