Baixado 10 vezes
Carregado porAislan Bartholomeu
biologia farmácia
O documento fornece uma introdução sobre células, abordando tópicos como: a descoberta das células no século 17 através do microscópio; a hipótese da origem comum das células a partir de um ancestral comum há bilhões de anos; e a organização básica das células eucarióticas, incluindo estruturas como membrana, núcleo, mitocôndrias e lisossomos.
Mais conteúdo relacionado
biologia farmácia
- 1. Introdução à célulaIntroduçãoà célula Prof. Priscilla Russo Biologia - Farmácia
- 2. O que éestar vivo? • Borboleta • Pessoa • Tulipa • Pedra • Areia
- 3. • 170 anosatrás • Todas as coisas vivas: células
- 4. O que écélula? • Pequenas unidades delimitadas por membrana, preenchidas com uma solução aquosa e com capacidade de fazer cópias de si mesma.
- 5.
- 6. • Todas ascélulas evoluíram a partir de um mesmo ancestral? –Células → células filhas –Alterações no DNA e seleção • Os genes (DNA) fornecem instruções para forma, função e comportamento das células
- 8. Origem das células •2 a 3 bilhões de anos • Hipótese mais aceita –1ª.s células: procariotas anaeróbias (fermentação) –Evolução para procariotas fotossintetizantes –Procariotas aeróbias (passaram a utilizar o oxigênio)
- 9. Origem das células •Surgimento das células eucariotas –transformações da membrana, originando organelas como o retículo endoplasmático, complexo de Golgi e a membrana nuclear.
- 10. Origem das células •Acredita-se... –mitocôndrias se formaram a partir de bactérias aeróbias englobadas por seres eucariotos anaeróbios e passaram a viver numa relação mutualística: o eucarioto dava proteção à mitocôndria e utilizava a sua energia.
- 11. • Cada célulapossui um destino específico de acordo com seus genes expressos. • Cada célula embrionária dará origem a uma célula específica. –Determinação: neurônio, hemácia, hepatócito, etc. Diferenciação celular
- 12. O surgimento domicroscópio • Por volta de 1670 • Descoberta das células
- 13. • Robert Hooke(1665), observando fragmentos de cortiça.
- 14. O microscópio naatualidade • Microscópios e técnicas de observação muito avançados. • Microscópios eletrônicos com aumento de milhares de vezes.
- 15. Microscopia eletrônica devarredura (MEV) com aumento de 20.000 vezes
- 16. Linfócito X célulatumoral
- 17.
- 18. Citologia e BiologiaCelular • Citologia: células fixadas mortas • Com o avanço da ciência, foi possível o estudo das células “in vivo”. • Surgimento da Biologia Celular
- 19. Organização celular • Deacordo com a organização nuclear, as células são classificadas...
- 20.
- 21. Diferenças Características Céls procarióticasCéls eucarióticas seres bactérias outros seres vivos envoltório nuclear ausente presente DNA livre associado a proteínas cromossomos único múltiplos Ribossomos dispersos no RER e dispersos Tamanho da célula 0,2 - 2,0 µm >2,0 µm Ret. endoplasmático ausente presente Complexo de Golgi ausente presente
- 22.
- 23. Eucariotos:Eucariotos: Célula animal XCélula vegetalCélula animal X Célula vegetal
- 24. • As célulasvegetais se distinguem das animais por possuírem : –Parede celular (proteção) –Vacúolos (equilíbrio de água e digestão intracelular) –Cloroplastos (fotossíntese)
- 25. Composição química dascélulas • Combinação de moléculas organizadas precisamente. • Componentes inorgânicos (água e minerais) e orgânicos (ácidos nucléicos, carboidratos, lipídios e proteínas). • 80% corresponde a água
- 26.
- 28. MEMBRANA PLASMÁTICA • Existeem todas as células • É constituída por uma associação de moléculas de lipídios com proteína (lipoprotéica) • Nas células vegetais, além da membrana plasmática, existe a parede celular.
- 31. NÚCLEO • Envovido pormembrana –poros nucleares que permitem transferência de materiais do núcleo para o citoplasma. • Contem material genético e várias proteínas que participam de sua duplicação e transcrição.
- 34. CITOPLASMA • Composto porágua, proteínas, carboidratos e outras substâncias. • Nas regiões periféricas da célula, o hialoplasma tem consistência de gel (citogel) e na parte mais interna é mais líquido (citosol).
- 35. Diferenças • Citoplasma: espaçointra-celular entre a membrana plasmática e o envoltório nuclear • Hialoplasma: matéria semi-fluída • Nucleoplasma: interior do núcleo
- 36. Citoplasma animal evegetal • Nas células animais, o citoplasma ocupa cerca de metade do volume da célula, e nas vegetais ocupa menos espaço devido à presença dos vacúolos. • Vacúolos: bolsas dilatadas do retículo endoplasmático com função de armazenar substâncias
- 37. Tipos de Vacúolos •Alimentares: armazenam material englobado pela célula • Digestivos: lisossomo + vacúolo alimentar • Contráteis: eliminam água • Células vegetais jovens: pequenos e muitos. Fundem-se e formam um grande vacúolo nas células adultas.
- 38. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO • Redede membranas lipoprotéicas –Transporta substâncias para diversas regiões da célula –Permite reações químicas, por associações de suas membranas com várias enzimas.
- 39. • RE liso •Nãopossuem ribossomos •Síntese de lipídios • RE rugoso •Contém ribossomos •Síntese de proteínas
- 42. RIBOSSOMOS • Atuam nasíntese de proteínas • Estão soltos, agrupados no citoplasma ou associados ao RER • São formados no interior do nucléolo • Composto por RNA ribossômico e proteínas.
- 43. COMPLEXO DE GOLGI •Conjunto de vesículas achatadas, normalmente perto do núcleo. • Função de endereçar moléculas sintetizadas pela célula • Modificações de moléculas como hidrólise de lipídios, fosforilação e separação de proteínas.
- 45. LISOSSOMOS • Espalhados pelocitoplasma • Vesículas delimitadas por membrana lipoprotéica • Função de digestão intracelular, pois possuem enzimas no seu interior.
- 46. Autólise e autofagia •Quando uma organela velha é digerida no lisossomo chama-se autofagia e quando há necessidade da destruição total da célula os lisossomos se rompem e seu conteúdo se derrama no citoplasma, ocorrendo a autólise.
- 48. MITOCÔNDRIA • Estão relacionadascom a “respiração celular”, por gerar ATP. • O interior da mitocôndria possui um tipo de hialoplasma, a matriz mitocondrial. • A membrana interna sofre dobras chamadas cristas mitocondriais.