O documento descreve o retículo endoplasmático, dividido em granuloso e liso. O retículo endoplasmático granuloso sintetiza proteínas e está associado a ribossomos. Já o retículo endoplasmático liso sintetiza lipídios e armazena ATP. Ambos desempenham funções essenciais nas células e estão relacionados a doenças quando há disfunções.

1. Reticulo Endoplasmático
• O retículo endoplasmático ou ergastoplasma, formado a
partir da invaginação da membrana plasmática, constitui
uma rede membranosa que pode ter morfologia tubular ou
de pilhas achatadas. Armazenam cálcio para contração
muscular.
• Existem dois tipos de retículos, classificados pela
conjugação ou ausência de ribossomos em sua superfície: o
retículo endoplasmático granular, associado aos
ribossomos, e o retículo endoplasmático agranular (liso)
sem ribossomos, cada uma com suas específicas funções.
• Os dois tipos de retículo estão interligados e a transição
entre eles é gradual, observando o retículo
endoplasmático, partindo do rugoso em direção ao liso.

2. Retículo Endoplasmático Granuloso
• Morfologia: formado por bolsas membranosas achatadas com
grânulos, cujas membranas têm aspecto rugoso devido à presença
de ribossomos aderidos à sua superfície externa. Encontra-se
geralmente localizado próximo ao núcleo. Estão presentes 20 tipos
de proteínas que que não são observadas no REL. Elas relacionam-
se à associação dos ribossomos à membrana do RE e a forma
achatada dos túbulos.
• Função: desempenha, essencialmente, a síntese de proteínas. A
mensagem genética traduzida pelos ribossomos é lançada nos
canais do retículo para serem processadas e armazenadas na luz do
retículo (cavidade interior), posteriormente exportada para o
citoplasma da célula.
• Localização: é mais encontrado, por exemplo, nas células do
pâncreas, sintetizando e secretando a insulina e o glucagon para
regulação do teor de glicose na corrente sanguínea e nas células
caliciformes do intestino

3. Reticulo Endoplasmático Liso
• Morfologia: Formado por estruturas membranosas tubulares
• Função: Sintetiza, principalmente, lipídeos, os que constituem a bicamada
lipídica da membrana (fosfolipídios), como colesterol, nas células musculares e
pelo armazenamento do ATP, que é a molécula de energia, e os esteroides,
base molecular para a formação dos hormônios sexuais produzidos nas
gônadas (estrógeno, progesterona e testosterona).
• O REL tem função de limpeza do organismo quando os níveis de algumas
substâncias ( principalmente industriais ) se tornam maiores do que o
organismo pode suportar. Para esse processo de desintoxicação a quantidade
de REL aumenta nos órgãos responsáveis por essas reações a exemplo do
Fígado, que quebra moléculas de álcool, Rins, responsável pela filtração da
água para produção de urina e o Intestino, que hospeda uma imensa
microbiota normal. Basicamente o REL torna as substâncias químicas
lipossolúveis em substâncias hidrossolúveis. Isso se dá através de duas fases.
Na primeira fase há oxidação da substância e na segunda une-se a ela algum
radical hidrossolúvel. Ao final do processo de desintoxicação os REL extras são
destruídos por autofagocitose.
• Localização: As células que formam o fígado possuem grande concentração de
retículo liso, secretando substâncias que realizam a desintoxicação do
organismo.

4. Doenças
• ICTERÍCIA : É um mau funcionamento do REL dos hepatócitos em recém-nascidos, o que impede o
bom funcionamento do processamento da bilirrubina ( que é transformada após a morte de
hemácias). O aumento dessa substância no organismo torna o sangue e as mucosas amareladas. A
bilirrubina é um pigmento normal e amarelado. A criança fica Ictérica quando a produção de
bilirrubina é maior do que a metabolização dela pelo Fígado.
• ESCORBUTO: a causa é a carência de vitamina C, co fator necessário para a síntese de colageno,
ocorre alteraçoes das fibras colagenas, fazendo com que haja hemorragias frequentes e queda de
dentes devido a sintese defeituosa de colágeno.
• O Reticulo Endoplasmatico é uma organela responsavel pela sintese e enrolamento de proteinas
secretoras. Cerca de 95% das proteinas presentes na celula estao na sua corformaçao normal, ou
seja, estao propriamentes enroladas. As outras 5 % correspondem as proterinas desenroladas e mal
enroladas.
• A acumulaçao dessas proteinas no lumen do RE causa o chamado strees nesta organela.Isso vai
desencadear uma serie de macanismo e de reaçao de onde intervem enzimas especificas. Ao
conjunto destes organismos e reaçao da-se o nome de UPR, ou resposta de proteinas
desenroladas.O UPR alivia entao este strees atraves da atenuaçao da traduçao da ativaçao do
genes alvo do UPR, da degradaçao das vias no RE e da inibiçao da sintese proteica. Porem, quando
a funcionalidade desta organela sao seriamentes afetadas, este inincia os sinais apoptoticos. O
strees do RE tem vindo a ser relacionados com varias doenças, entre as quias, a Diabetes, as
doenças Neurodegenerativas, tais como, aIsquemia, a doença de Alzeimer, a doença de Parkison,
entre outras.