Reino Monera
http://www.cientic.com/tema_procariota.html
Filo Schyzophyta
(Eubacteria)
Myxobacterias,
Ricketsias
Mycoplasmas
Filo Cianophyta
(Archaeobacteria)
Halófilas,
Metanogênicas e
Termófilas
Cianobatérias
As Bactérias
1. Caracterização: Indivíduos e colônias
2. Estrutura da célula bacteriana
3. Reprodução e resistência
4. Diversidade Metabólica
5. Importância
6. Bactérias Patogênicas
1. Caracterização
Minúsculas e poderosas!!
Formas
das
bactérias
Esporos e
células
vegetativas
Streptococcus pneumoniae (diplococcus). Fluorescencia
Colônias de bactérias em meio de cultura
2. Estrutura
Bactérias:
os
organismos
celulares
mais
simples
A Célula bacteriana
pili
Cápsula
Parede celular
Plasmídeos
DNA associado
ao mesossomo
Nucleóide
Flagelo
Enzimas relacionadas
com a respiração,
ligadas à face
interna da membrana
plasmática
Mesossomo
Citoplasma
Ribossomos
Membrana plasmática
Estrutura celular de uma bactéria
• Procarióticas.
• Todas têm: parede celular glicoprotéica
membrana,ribossomos,hialoplasma
• Estruturas exclusivas : plasmídios,
mesossomo, pili.
O envelope celular
e a identificação de bactérias
•
Gram positivas permanecem coradas pelo cristal violeta durante a
lavagem e as Gram negativas não.
• Todas as bactérias têm uma membrana plasmática onde ocorre a
respiração celular, pois bactérias não possuem mitocôndrias.
• Envolvendo a membrana plasmática há uma parede celular que é
rígida e protege a célula da lise osmótica.
• Nas bactérias Gram positivas, a camada de peptidoglicano da parede
celular é muito mais espessa que aquela das Gram negativas.
• Gram negativas possuem uma membrana externa adicional. A
membrana externa é a principal barreira seletiva em bactérias Gram-
negativas.
• O espaço entre as membranas interna (membrana plasmática) e
externa é denominado espaço periplásmico. As bactérias Gram-
negativas armazenam enzimas degradativas no espaço periplásmico.
• As Gram positivas não apresentam um espaço periplásmico, contudo
secretam exoenzimas e realizam digestão extracelular. A digestão é
necessária uma vez que moléculas maiores não podem atravessar a
membrana externa (se presente) ou a membrana interna.
Parede celular: método de Gram
Bactéria gram-positiva
Membrana plasmática
Esquema de bactéria com
parte da célula removida.
peptidoglicano
Parede celular: método de Gram
Esquema de parte da parede celular e da
membrana plasmática de bactéria gram-negativa.
Membrana plasmática
Camada de peptidoglicano
Bactéria gram-negativa
Lipoproteínas
Camada lipoprotéica
externa, espessa,
semelhante à membrana
plasmática, com
lipopolissacarídeos
Paredecelular
Esquema de bactéria com
parte da célula removida.
Flagelos
Proteínas, dentre elas a flagelina., projetam-se para fora a partir da membrana
Eles movem a célula por meio de um movimento rotatório semelhante ao de uma hélice
Pili ( ou Fímbrias)• Filamentos de
proteína que
se projetam
da célula .
• Envolvidos na
conjugação
bacteriana
ou
• Permitem a
adesão às
superfícies de
células
epiteliais do
hospedeiro
durante uma
infecção.
Cápsulas e camadas limosas
Ataque ou defesa!
Plasmídeos: DNA para troca!
• Estes são compostos por DNA extra-cromossômico,
usualmente presentes em múltiplas cópias e freqüentemente
codificam fatores de virulência e fatores de resistência a
antibióticos. Algumas formas estão envolvidas na replicação
bacteriana.
3.Reprodução Bacteriana
1.Assexuada :
Amitose (ou divisão binária) divisão
celular mitótica , muito mais simples!
2. Sexuada:
a)Conjugação: trocam plasmideos
b)Transdução: recebem genes
c) Assimilação ou transformação:
capturam DNA do meio
Conjugação
Plasmídeo DNA bacteriano
Ponte
citoplasmática
Célula “fêmea”
Célula “macho”
Separação
das células
Célula “macho”
Célula “macho”
Transdução
Fago
O DNA de
um fago penetra
na célula de
uma bactéria.
O DNA do fago
integra-se ao DNA
da bactéria como
um profago.
Quando o profago inicia o ciclo
lítico, o DNA da bactéria é
degradado e novos fagos podem
conter algum trecho do DNA
da bactéria.
A célula
bacteriana se
rompe e libera
muitos fagos,
que
podem infectar
outras células.
O fago infecta
nova bactéria.
Genes de outra bactéria
são introduzidos e
integrados ao DNA
da bactéria hospedeira.
DNA do fago
com genes da
bactéria
Transformação
Célula bacteriana
Lise celular Quebra
do DNA
Fragmentos de
DNA doador
Célula bacteriana
Fragmentos de DNA
ligam-se à superfície
da célula receptora.
O fragmento de DNA é
incorporado à célula receptora.
O fragmento de DNA é integrado
ao cromossomo da célula receptora.
Célula transformada
Molécula de DNA circular
Bacteriófago transportador de
genes
Formas de resistência
Bacteriana:
a)Esporos : Formas inativas.
Metabolismo zero!
b)Troca de informação genética
através dos plasmídeos ou assimilação
c) Reprodução eficiente e aumento da
variabilidade genética para seleção
natural /artificial
Formas de resistência Bacteriana
1. Revestimento: parede celular/cápsula
2. Esporulação
3. Troca de informação
genética(plasmídeos ou assimilação)
4. Reprodução eficiente e aumentando
a variabilidade genética para seleção
natural /artificial.
Endósporos (esporos)
• Formas dormentes de uma célula bacteriana
• Produzidos por certas espécies de bactérias
em situações de escassez de nutrientes .
• O esporo é resistente a condições adversas,
incluindo altas temperaturas e solventes
orgânicos.
• O citoplasma do esporo é desidratado e contem
dipicolinato de cálcio (ácido dipicolínico )que
está envolvido na resistência ao calor.
• Endósporos são comumente produzidos pelos
gêneros Bacillus e Clostridium.
Formação de endósporos
• esporulação de P. larvae em cultura parece
similar àquela de outras bactérias
formadoras de endósporos. As células
vegetativas (bacilos) têm uma espessa
camada de peptidoglicano
• O espesso revestimento do esporo que a
diferenciação está completa, mas o
endósporo permanece no interior do
esporângio. Finalmente, o endósporo é
liberado do esporângio. O revestimento
interno do esporo consiste de no máximo
sete camadas distintas denominadas
lamelas.
• Esporo imaturo envolvido pela célula-mãe
(esporângio).Uma cópia do DNA bacteriano
é confinada no interior do esporo em
desenvolvimento.O revestimento externo do
esporo aparece mais fino e menos
eletrodenso que nos esporos maduros.
4. Diversidade metabólica das
Bactérias
Fermentação
Não usam O2
Respiração
usam O2
Heterótrofas
Autótrofas
Fotossíntese
Usam energia da Luz
Quimiossíntese
Usam a energia química de
reações que provocam
Parasitas: instalam –se em
seres ainda vivos
Decompositoras: usam matéria
de seres mortos
5. Importância ecológica das
bactérias
HETERÓTROFAS
Parasitismo
Saprofitismo
Mutualismo
AUTÓTROFAS
Químiossíntese
Fotossíntese
Importância ecológica das
bactérias
HETERÓTROFAS
Parasitismo
Saprofitismo
Mutualismo
AUTÓTROFAS
Químiossíntese
Fotossíntese
Doenças
Produção de alimentos e medicamentos
Decomposição de resíduos
Produção de vitamina K
Digestão e absorção de alimentos
Digestão de celulose nos ruminantes
Controle de bactérias patogênicas na flora
intestinal
Produção de alimento onde não há luz
Ciclo do Nitrogênio
Produção de matéria orgânica
Ciclagem de elementos
Usos das bactérias em
Biotecnologias
• Fabricação de alimentos :laticínios
• Produção de medicamentos:
transgênicas (ou não)
• Produção de vitamina K
• Reciclagemde elementos no solo.
• Controle biológico.
TABELA Doença _ causador- intomas_contaminação//prevenção
DSTs:
1.Gonorréia ( Neisseria gonorrheae)
2.Sífilis ( Treponema pallidum)
3.Cancro mole ( Hemophyllus ducreiy)
Sistema Respiratório:
1.Tuberculose ( Mycobacterium tuberculosis)
2.Pneumonia ( Streptococcus pneumoniae)
3.Coqueluche ( Bordetela pertussis)
4.Difteria ( Corynebacterium diphteriae)
5.Antraz( Bacillus anthracis)
Gastro intestinais
1.Shigeulose ( gênero Shiguella)
2.Salmonelose( gen Salmonella)
3.Cólera( Vibrio cholerae)
4.Febre tifóide( Salmonella typhii)
5.Cárie ( Streptococcus mutans)
Sistema circulatório:
1.Febre maculosa ( Ricketsia rickettsii )
2.Tifo epidêmico ( Ricketsia typhi)
3.Tifo endêmico ( Ricketsia prowazekii)
Gangrena( Clostridium perfringens)
Atuação dos Antibióticos
• BACTERIOSTÁTICA:
• MATERIAL GENÉTICO
• BLOQUEIA A REPLICAÇÃO
OU TRANSCRIÇÃO
• RIBOSSOMOS
• BLOQUEIA A SÍNTESE DE
PROTEÍNAS
• Ex: TETRACICLINA,
CLORAFENICOL, ZYVOX E
SYNERCID
• BACTERICIDA:
• MEMBRANA PLASMÁTICA E
PAREDE CELULAR
• INIBE A SÍNTESE –
DESTRUIÇÃO
• RESISTÊNCIA BACTERIANA
- ENZIMAS TRANSFERASES
E BETALACTAMASES
• EX:
PENICILINA,CEFALOSPORI
NA E VANCOMICINA

Reino monera

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    As Bactérias 1. Caracterização:Indivíduos e colônias 2. Estrutura da célula bacteriana 3. Reprodução e resistência 4. Diversidade Metabólica 5. Importância 6. Bactérias Patogênicas
  • 4.
  • 5.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
    Colônias de bactériasem meio de cultura
  • 11.
  • 12.
    A Célula bacteriana pili Cápsula Paredecelular Plasmídeos DNA associado ao mesossomo Nucleóide Flagelo Enzimas relacionadas com a respiração, ligadas à face interna da membrana plasmática Mesossomo Citoplasma Ribossomos Membrana plasmática
  • 13.
    Estrutura celular deuma bactéria • Procarióticas. • Todas têm: parede celular glicoprotéica membrana,ribossomos,hialoplasma • Estruturas exclusivas : plasmídios, mesossomo, pili.
  • 14.
    O envelope celular ea identificação de bactérias • Gram positivas permanecem coradas pelo cristal violeta durante a lavagem e as Gram negativas não. • Todas as bactérias têm uma membrana plasmática onde ocorre a respiração celular, pois bactérias não possuem mitocôndrias. • Envolvendo a membrana plasmática há uma parede celular que é rígida e protege a célula da lise osmótica. • Nas bactérias Gram positivas, a camada de peptidoglicano da parede celular é muito mais espessa que aquela das Gram negativas. • Gram negativas possuem uma membrana externa adicional. A membrana externa é a principal barreira seletiva em bactérias Gram- negativas. • O espaço entre as membranas interna (membrana plasmática) e externa é denominado espaço periplásmico. As bactérias Gram- negativas armazenam enzimas degradativas no espaço periplásmico. • As Gram positivas não apresentam um espaço periplásmico, contudo secretam exoenzimas e realizam digestão extracelular. A digestão é necessária uma vez que moléculas maiores não podem atravessar a membrana externa (se presente) ou a membrana interna.
  • 15.
    Parede celular: métodode Gram Bactéria gram-positiva Membrana plasmática Esquema de bactéria com parte da célula removida. peptidoglicano
  • 16.
    Parede celular: métodode Gram Esquema de parte da parede celular e da membrana plasmática de bactéria gram-negativa. Membrana plasmática Camada de peptidoglicano Bactéria gram-negativa Lipoproteínas Camada lipoprotéica externa, espessa, semelhante à membrana plasmática, com lipopolissacarídeos Paredecelular Esquema de bactéria com parte da célula removida.
  • 17.
    Flagelos Proteínas, dentre elasa flagelina., projetam-se para fora a partir da membrana Eles movem a célula por meio de um movimento rotatório semelhante ao de uma hélice
  • 18.
    Pili ( ouFímbrias)• Filamentos de proteína que se projetam da célula . • Envolvidos na conjugação bacteriana ou • Permitem a adesão às superfícies de células epiteliais do hospedeiro durante uma infecção.
  • 19.
    Cápsulas e camadaslimosas Ataque ou defesa!
  • 20.
    Plasmídeos: DNA paratroca! • Estes são compostos por DNA extra-cromossômico, usualmente presentes em múltiplas cópias e freqüentemente codificam fatores de virulência e fatores de resistência a antibióticos. Algumas formas estão envolvidas na replicação bacteriana.
  • 21.
    3.Reprodução Bacteriana 1.Assexuada : Amitose(ou divisão binária) divisão celular mitótica , muito mais simples! 2. Sexuada: a)Conjugação: trocam plasmideos b)Transdução: recebem genes c) Assimilação ou transformação: capturam DNA do meio
  • 23.
    Conjugação Plasmídeo DNA bacteriano Ponte citoplasmática Célula“fêmea” Célula “macho” Separação das células Célula “macho” Célula “macho”
  • 25.
    Transdução Fago O DNA de umfago penetra na célula de uma bactéria. O DNA do fago integra-se ao DNA da bactéria como um profago. Quando o profago inicia o ciclo lítico, o DNA da bactéria é degradado e novos fagos podem conter algum trecho do DNA da bactéria. A célula bacteriana se rompe e libera muitos fagos, que podem infectar outras células. O fago infecta nova bactéria. Genes de outra bactéria são introduzidos e integrados ao DNA da bactéria hospedeira. DNA do fago com genes da bactéria
  • 26.
    Transformação Célula bacteriana Lise celularQuebra do DNA Fragmentos de DNA doador Célula bacteriana Fragmentos de DNA ligam-se à superfície da célula receptora. O fragmento de DNA é incorporado à célula receptora. O fragmento de DNA é integrado ao cromossomo da célula receptora. Célula transformada Molécula de DNA circular
  • 27.
  • 28.
    Formas de resistência Bacteriana: a)Esporos: Formas inativas. Metabolismo zero! b)Troca de informação genética através dos plasmídeos ou assimilação c) Reprodução eficiente e aumento da variabilidade genética para seleção natural /artificial
  • 29.
    Formas de resistênciaBacteriana 1. Revestimento: parede celular/cápsula 2. Esporulação 3. Troca de informação genética(plasmídeos ou assimilação) 4. Reprodução eficiente e aumentando a variabilidade genética para seleção natural /artificial.
  • 30.
    Endósporos (esporos) • Formasdormentes de uma célula bacteriana • Produzidos por certas espécies de bactérias em situações de escassez de nutrientes . • O esporo é resistente a condições adversas, incluindo altas temperaturas e solventes orgânicos. • O citoplasma do esporo é desidratado e contem dipicolinato de cálcio (ácido dipicolínico )que está envolvido na resistência ao calor. • Endósporos são comumente produzidos pelos gêneros Bacillus e Clostridium.
  • 31.
  • 32.
    • esporulação deP. larvae em cultura parece similar àquela de outras bactérias formadoras de endósporos. As células vegetativas (bacilos) têm uma espessa camada de peptidoglicano
  • 33.
    • O espessorevestimento do esporo que a diferenciação está completa, mas o endósporo permanece no interior do esporângio. Finalmente, o endósporo é liberado do esporângio. O revestimento interno do esporo consiste de no máximo sete camadas distintas denominadas lamelas.
  • 34.
    • Esporo imaturoenvolvido pela célula-mãe (esporângio).Uma cópia do DNA bacteriano é confinada no interior do esporo em desenvolvimento.O revestimento externo do esporo aparece mais fino e menos eletrodenso que nos esporos maduros.
  • 35.
    4. Diversidade metabólicadas Bactérias Fermentação Não usam O2 Respiração usam O2 Heterótrofas Autótrofas Fotossíntese Usam energia da Luz Quimiossíntese Usam a energia química de reações que provocam Parasitas: instalam –se em seres ainda vivos Decompositoras: usam matéria de seres mortos
  • 36.
    5. Importância ecológicadas bactérias HETERÓTROFAS Parasitismo Saprofitismo Mutualismo AUTÓTROFAS Químiossíntese Fotossíntese
  • 37.
    Importância ecológica das bactérias HETERÓTROFAS Parasitismo Saprofitismo Mutualismo AUTÓTROFAS Químiossíntese Fotossíntese Doenças Produçãode alimentos e medicamentos Decomposição de resíduos Produção de vitamina K Digestão e absorção de alimentos Digestão de celulose nos ruminantes Controle de bactérias patogênicas na flora intestinal Produção de alimento onde não há luz Ciclo do Nitrogênio Produção de matéria orgânica Ciclagem de elementos
  • 38.
    Usos das bactériasem Biotecnologias • Fabricação de alimentos :laticínios • Produção de medicamentos: transgênicas (ou não) • Produção de vitamina K • Reciclagemde elementos no solo. • Controle biológico.
  • 39.
    TABELA Doença _causador- intomas_contaminação//prevenção DSTs: 1.Gonorréia ( Neisseria gonorrheae) 2.Sífilis ( Treponema pallidum) 3.Cancro mole ( Hemophyllus ducreiy) Sistema Respiratório: 1.Tuberculose ( Mycobacterium tuberculosis) 2.Pneumonia ( Streptococcus pneumoniae) 3.Coqueluche ( Bordetela pertussis) 4.Difteria ( Corynebacterium diphteriae) 5.Antraz( Bacillus anthracis) Gastro intestinais 1.Shigeulose ( gênero Shiguella) 2.Salmonelose( gen Salmonella) 3.Cólera( Vibrio cholerae) 4.Febre tifóide( Salmonella typhii) 5.Cárie ( Streptococcus mutans) Sistema circulatório: 1.Febre maculosa ( Ricketsia rickettsii ) 2.Tifo epidêmico ( Ricketsia typhi) 3.Tifo endêmico ( Ricketsia prowazekii) Gangrena( Clostridium perfringens)
  • 40.
    Atuação dos Antibióticos •BACTERIOSTÁTICA: • MATERIAL GENÉTICO • BLOQUEIA A REPLICAÇÃO OU TRANSCRIÇÃO • RIBOSSOMOS • BLOQUEIA A SÍNTESE DE PROTEÍNAS • Ex: TETRACICLINA, CLORAFENICOL, ZYVOX E SYNERCID • BACTERICIDA: • MEMBRANA PLASMÁTICA E PAREDE CELULAR • INIBE A SÍNTESE – DESTRUIÇÃO • RESISTÊNCIA BACTERIANA - ENZIMAS TRANSFERASES E BETALACTAMASES • EX: PENICILINA,CEFALOSPORI NA E VANCOMICINA