FUNDAMENTOS DA
METALOGRAFIA DOS AÇOS
Elizeu Ferreira dos Santos
ESTRUTURA CRISTALINA
• O aço compõe-se de átomos arranjados
ordenadamente, formando o que se
chama de estrutura cristalina.
• Ao conjunto de átomos que ocupam
posições fixas e formam uma estrutura dá
se o nome de célula unitária.
ESTRUTURA CRISTALINA
ESTRUTURA CRISTALINA
• As células unitárias organizam-se em três
dimensões, apresentando um contorno de
agregado de cristais irregulares.
• Um conjunto de células unitárias forma o
cristal com contorno geométrico, o qual
adquire contornos irregulares pelo seu
crescimento passa a chamar se de grão.
ESTRUTURA CRISTALINA
• Cada grão é constituído por milhares de
células unitárias que são grupos de átomos
que se dispõe em posições fixas que dão
origem aos reticulados.
ESTRUTURA CRISTALINA
• Existem 7 sistemas cristalinos: Triclínico,
monoclínico, ortorômbico, Hexagonal,
trigonal, tetragonal e cúbico.
• De acordo com a disposição dos átomos,
desses originam se desse sistema 14
disposições dos átomos formando os
reticulados.
ESTRUTURA CRISTALINA
ESTRUTURA CRISTALINA
ESTRUTURA CRISTALINA
• Os principais reticulados cristalinos, segundo
os quais cerca de dois terços dos metais se
cristalizam:
• Cúbico de Corpo Centrado (CCC): os
átomos se dispõe nos vértices e um no centro
de um cubo. Os metais que se cristalizam
nessa forma são: ferro na temperatura
ambiente (forma alotrópica alfa), cromo, lítio,
molibdênio, tântalo, tungstênio entre outros.
ESTRUTURA CRISTALINA
ESTRUTURA CRISTALINA
• Cúbico de Face Centrada (CFC): os
átomos se dispõe nos vértices e nos
centros das faces dos cubos. É o caso do
ferro acima de 912°C (forma alotrópica
gama), alumínio, cobre, chumbo, etc.
ESTRUTURA CRISTALINA
• Hexagonal Compacta (HC): apresenta
doze átomos nos vértices de um prisma
de base hexagonal, dois átomos nos
centros das bases e três no seu interior.
Ex.: zinco e titânio.
CONSTITUINTES DO AÇO
• Duas amostras de aço ao carbono
• Mesmo tipo de tratamento térmico
• Uma com baixo teor de carbono (0,1%)
• Outra com teor médio de carbono (0,5%),
CONSTITUINTES DO AÇO
• Ao observar a amostra de baixo carbono
distinguem-se em maior quantidade grãos
claros, com pouco carbono, e alguns
grãos escuros com bastante carbono.
CONSTITUINTES DO AÇO
• Na amostra de médio carbono identificam-
se mais grãos escuros do que claros.
Portanto, ela contém mais carbono.
CONSTITUINTES DO AÇO
• Identificam-se dois constituintes da
estrutura do aço: grãos claros, chamados
ferrita, e grãos escuros, chamados perlita.
• A ferrita apresenta uma estrutura (CCC).
Os átomos que compõem essa estrutura
organizam-se bem juntos entre si, de modo
que fica difícil a acomodação de átomos de
carbono na rede cristalina.
CONSTITUINTES DO AÇO
• A estrutura de ferrita consegue acomodar,
no máximo, 0,025% de átomos de
carbono a 723°C.
CONSTITUINTES DO AÇO
• Ao ampliar várias vezes o tamanho do
grão escuro, vê-se uma sequencia de
linhas ou lâminas claras e escuras. As
lâminas claras chamam-se ferrita, e as
escuras recebem o nome de cementita.
CONSTITUINTES DO AÇO
CONSTITUINTES DO AÇO
• A cementita constitui-se de 12 átomos de
ferro e 4 átomos de carbono. É, portanto,
um carboneto de ferro com dureza
elevada e é um dos responsáveis pela
dureza do aço. É representada por Fe3C.
• A perlita é formada de lâminas alternadas
com 88% de ferrita e 12% de cementita.
CONSTITUINTES DO AÇO
DIAGRAMA Fe-C
ALOTROPIA DO FERRO PURO
• A alotropia é a propriedade que certos
metais apresentam de possuírem
reticulados cristalinos diferentes, conforme
a temperatura.
• Na temperatura ambiente, o ferro puro
apresenta estrutura cristalina cúbica de
corpo centrado (CCC), denominada ferro
alfa (α).
DIAGRAMA Fe-C
• A partir de 912°C a estrutura CCC sofre
uma transformação alotrópica para a
estrutura (CFC), denominada ferro gama
(γ) ou austenita.
• Na temperatura de 1394°C ocorre uma
nova transformação alotrópica na qual a
estrutura CFC da austenita transforma-se
novamente em CCC, denominada ferro
delta (δ).
DIAGRAMA Fe-C
• O ferro delta (δ) CCC é estável até a
temperatura de 1538°C, que é a temperatura
de fusão do Fe puro.
• Acima de 1538°C a estrutura cristalina CCC
da ferrita δ torna-se amorfa, sem ordenação
cristalina, caracterizando o estado líquido.
• O ferro líquido (L) é estável até a
temperatura de 2880°C, temperatura na qual
este passa para fase vapor.
DIAGRAMA Fe-C
Existem dois tipos de diagramas Fe-C:
• o diagrama Fe-C estável, que mostra o
equilíbrio entre o Fe e a grafita,
• e o diagrama Fe-Fe3C, metaestável, que
apresenta o equilíbrio entre o ferro e a
cementita (Fe3C).
DIAGRAMA Fe-C
Aços
• Aço eutetóide tem o teor de carbono de
0,77%. (Esta é composição particular
encontrada no diagrama de ferro-carbono em
que existe a transformação de austenita para
ferrita e cementita).
• Aço hipoeutetóide com teor de C entre 0
a 0,77% .
• Aço hipereutetóide com o teor de C
entre 0,77% a 2,11%.
Ferros Fundidos
• Ferro fundido eutético – quando o teor
de carbono corresponde ao ponto eutético
ou seja 4,30 % de C.
• Ferro fundido hipoeutético – quando o
teor de carbono esta entre 2,11% a
4,30%.
• Ferro fundido hipereutético – quando o
teor de carbono esta acima de 4,30%.
RESFRIAMENTO LENTO DOS AÇOS
HIPOEUTETÓIDES
RESFRIAMENTO LENTO DE UM AÇO
EUTETÓIDE
RESFRIAMENTO LENTO DOS AÇOS
HIPEREUTETÓIDES
PROPRIEDADES DAS FASES E CONSTITU-
INTES PRESENTES EM AÇOS AO
CARBONO
• Austenita (do nome do metalurgista
inglês Robert Austen) - Consiste em uma
solução sólida intersticial de C (com até
2,11%) no ferro CFC. Em aços ao carbono
e aços baixa liga só é estável acima de
727°C. Apresenta resistência mecânica
em torno de 150 MPa e elevada
ductilidade e tenacidade. A austenita não
é magnética.
PROPRIEDADES DAS FASES E CONSTITU-
INTES PRESENTES EM AÇOS AO
CARBONO
• Ferrita (do latim "ferrum")- Consiste em
uma solução sólida intersticial de C (com
até 0,022%) no ferro CCC. A ferrita é
magnética e apresenta baixa resistência
mecânica, cerca de 300 MPa, excelente
tenacidade e elevada ductilidade.
PROPRIEDADES DAS FASES E CONSTITU-
INTES PRESENTES EM AÇOS AO
CARBONO
• Cementita (do latim "caementum")-
Denominação do carboneto de ferro Fe3C
contendo 6,7% de C e estrutura cristalina
ortorrômbica. Apresenta elevada dureza,
baixa resistência, baixa ductilidade e
baixa tenacidade.
PROPRIEDADES DAS FASES E CONSTITU-
INTES PRESENTES EM AÇOS AO
CARBONO
• A perlita é mistura mecânica das fases
ferrita (88% em peso) e cementita (12%
em peso) formada pelo crescimento
cooperativo destas fases. Apresenta
propriedades intermediárias entre a ferrita
e a cementita dependendo do tamanho e
espaçamento das lamelas de cementita.
METALOGRAFIA
• A Metalografia consiste do estudo dos
constituintes e das estruturas dos metais
e suas ligas. A apropriada preparação de
amostras para análise metalográfica, para
a caracterização dos materiais metálicos
requer que um rígido procedimento
seja seguido.
MACROGRAFIA
• O exame macrográfico verifica o
aspecto de uma superfície após
devidamente polida e atacada por um
reagente adequado. Por seu intermédio
tem-se uma ideia do conjunto, referente à
homogeneidade do material, a distribuição
e natureza das falhas, impureza e ao
processo de fabricação.
MACROGRAFIA
• A analise é feita a olho nu,com lupa
ou com utilização de microscópios
estéreos que favorecem a profundidade
de foco e dão, portanto, visão
tridimensional da área observada com
aumentos que podem variar de 5x a 64X.
Em geral as observações são feitas até
10X.
MICROGRAFIA
• Consiste no estudo dos produtos
metalúrgicos, com o auxílio do microscópio,
onde se pode observar e identificar
algumas características dos metais como a
granulação do material, a natureza, a forma, a
quantidade, e a distribuição dos diversos
constituintes ou de certas inclusões. O
microscópio ótico é suficiente na maioria
das vezes para observação de propósito geral.
Corpo de prova
• Parte do material ou produto com
forma e dimensões especifica da
superfície a ser analisada podendo está
ser embutida ou não.
Corpo de prova embutido
• O embutimento é de grande importância
para o ensaio metalograficos, pois alem
de facilitar o manuseio de peças
pequenas, evita que amostras com
arestas rasguem a lixa ou o pano de
polimento; bem como o abaulamento
durante o polimento. Existem dois tipos
de embutimento o embutimento a frio
e o embutimento a quente.
Corpo de prova embutido a
quente
• No embutimento a quente, a amostra a
ser analisada é colocada em uma prensa
de embutimento com uma resina, sendo
que o mais comumente utilizado é a
baquelite; de baixo custo e dureza
relativamente alta.
Corpo de prova não embutido
• É o corpo de prova cujas dimensões da
superfície a analisar são suficientemente
grandes a ponto de não ser necessário o
embutimento.
Corte
• Às vezes é necessário particionar o
corpo de prova para obterem-se
amostras que servirão para análise
metalográfica. Operações mecânicas
como torneamento aplainamento e
outras, impõem severas alterações
microestruturais devido ao trabalho
mecânico a frio.
Corte
• O corte abrasivo oferece a melhor
solução para este seccionamento, pois
elimina por completo o trabalho mecânico
a frio, resultando em superfícies planas
com baixa rugosidade, de modo rápido e
seguro.
• O equipamento utilizado para o corte
conhecido como policorte, com discos
abrasivos intensamente refrigerados.
Embutimento
• A montagem da amostra é realizada
para facilitar o manuseio de peças
pequenas. O embutimento consiste em
circundar a amostra com um material
adequado, formando um corpo único. O
embutimento pode ser a frio e a quente,
dependendo das circunstâncias e da
amostra a ser embutida.
Embutimento a frio
• A frio, quando se usam resinas
sintéticas de polimerização rápida.
• Este embutimento é feito com resinas
auto-polimerizáveis, as quais consistem
geralmente de duas substâncias
formando um líquido viscoso quando
misturadas.
Embutimento a frio
• Esta mistura é vertida dentro de um molde
plástico onde se encontra a amostra,
polemizando-se após certo tempo. A reação
de polimerização, a despeito do nome que é
a operação de embutimento a frio tem, é
fortemente exotérmica, atingindo
temperaturas entre 50 e 120° C, comum
tempo de endurecimento que varia de 0,2 a 24
h, dependendo do tipo de resina empregada e
do catalisador.
Embutimento a quente
• Quando a amostra é embutida em
materiais termoplásticos por meio de
prensas, utilizando-se pressão e
aquecimento para efetuar a polimerização.
• O método consiste em colocar o corpo de
prova com a face que se quer analisar em
contato com o êmbolo inferior da máquina
de embutimento.
Lixamento
• Operação que tem por objetivo eliminar
riscos e marcas mais profundas da
superfície dando um acabamento a
esta superfície, preparando-a para o
polimento.
• Existem dois processos de lixamento:
manual (úmido ou seco) e automático.
Lixamento
• A técnica de lixamento manual consiste
em se lixar a amostra sucessivamente
com lixas de granulometria cada vez
menor, mudando-se de direção (90°)
em cada lixa subsequente até
desaparecerem os traços da lixa anterior.
Lixamento
• A sequencia mais adequada de lixas para
o trabalho metalográfico com aços é 100,
220, 320, 400, 600 e 1200.
• Para se conseguir um lixamento eficaz é
necessário o uso adequado da técnica de
lixamento.
Lixa
• Geralmente, para os trabalhos metalográficos
as lixas utilizadas têm como grão abrasivo
o óxido de alumínio, em casos especiais, são
utilizados o diamante e o carbeto de boro.
• A granulometria é relatada em números.
Portanto, o número de grãos abrasivos é
definido pela quantidade de grãos mais grossos
que passam na malha de uma peneira na área
de uma polegada.
Lixa
Polimento
• Operação pós lixamento que visa um
acabamento superficial polido isento de
marcas, utiliza para este fim pasta de
diamante ou alumina.
• Antes de realizar o polimento deve-se
fazer uma limpeza na superfície da
amostra, de modo a deixá-la isentam de
traços abrasivos, solventes, poeiras e
outros.
Polimento mecânico
• É quando o mesmo é realizado através de
uma Politriz.
• Pode ser manual, quando a amostra é
trabalhada manualmente no disco de
polimento e automática quando as
amostras são lixadas em dispositivos
especiais e polidas sob a ação de cargas
variáveis.
Polimento mecânico
• O agente polidor mais utilizado para o
polimento mecânico é o diamante, devido
as suas características de granulometria,
dureza, forma dos grãos e poder de
desbaste.
Limpeza e secagem
• Antes de a amostra sofrer o ataque, a
mesma deve estar perfeitamente limpa e
seca, por isso utilizam-se líquidos de
baixo ponto de ebulição como o
álcool, éter, etc., os quais são
posteriormente secados rapidamente
através de um jato de ar quente fornecido
por uma ventoinha elétrica ou secador.
Limpeza e secagem
• Uma amostra lixada e polida está pronta
para o exame macro ou microscópico
desde que os seus elementos estruturais
possam ser distinguidos uns dos outros.
• Ao incidir a luz sobre a superfície
metálica polida faz-se necessário um
contraste para distinguirem-se os
detalhes de sua estrutura. Tal contraste
é obtido por meio do ataque.
Ataque óptico
• O contraste é conseguido variando-se
apenas o sistema de iluminação
empregado. Os principais métodos são:
• iluminação campo escuro – largamente
empregado para observação de fendas,
poros, riscos, e inclusões.
• luz polarizada - indica para observação de
cristais isotrópicos (sistema cúbico) e
anisotrópicos (sistema hexagonal).
Métodos de ataque com modifi-
cação da superfície preparada
• Eletrolítico ou anódino – um ataque
seletivo para certos tipos de fases do
corpo de prova, colocado como ânodo
(perda de elétrons) em um determinado
eletrólito.
• Potenciostático – um ataque anódino,
onde a diferença de potencial é ajustada
para que certas fases da amostra sejam
evidenciadas de maneira bem definida.
Métodos de ataque com modifi-
cação da superfície preparada
• Físico – baseado na remoção de átomos
através da aplicação de energia suficiente
para separá-los da rede atômica. A energia
pode ser fornecida através de calor
(térmico) ou de elevada d.d.p (catódico).
• Térmico (gasoso) – a amostra é aquecida
sob vácuo para permitir rápida evaporação
dos elementos estruturais energizados.
Métodos de ataque com modifi-
cação da superfície preparada
• Ataque químico – a superfície sofre uma
série de transformações eletroquímicas
baseadas no processo de óxido-redução,
cujo aumento do contraste se deve ás
d.d.p. eletroquímico. São formadas
células locais onde os constituintes
quimicamente pobres atuam como um
ânodo, reagindo com o meio de ataque de
maneira mais intensa que os mais nobres.
Métodos de ataque com modifi-
cação da superfície preparada
• Ataque por imersão
• Ataque por gotejamento
• Ataque por lavagem
• Ataque alternativo por imersão
• Ataque por esfregação
Reativos
Reativos
Reativos
Exemplos de Macrografia
• O trilho rompeu em serviço. Nota-se nitidamente, nesta seção como
a fratura acompanhou o contorno da zona segregada. Ataque: iodo.
Tamanho natural.
Exemplos de Macrografia
• Elo de corrente. Seção longitudinal. Ataque: iodo. 1,5 X.
Exemplos de Macrografia
• Solda oxiacetilênica de duas barras laminadas de aço doce. Ataque:
iodo. Tamanho natural.
Exemplos de Micrografia
• Aço hipereutetóide. Ataque: picrato de sódio. 200 X
Exemplos de Micrografia
• Ataque:picrato de sódio. 730 X.
Exemplos de Micrografia
• Aço com cerca de 0,5% de carbono esfriado lentamente. Ataque: nítrico. 160 X.
Exemplos de Micrografia
• Aspecto com maior aumento da área delimitada na figura anterior. Ataque: nítrico. 800 X
Exemplos de Micrografia
• 0,1% de C – ferrita + perlita
Exemplos de Micrografia
• 0,4% de C – ferrita + perlita
Exemplos de Micrografia
• 0,8% de C - perlita
Exemplos de Micrografia
• 1,3% de C – perlita + cementita
pdfcoffee.com_metalografia-25-pdf-free.pdf

pdfcoffee.com_metalografia-25-pdf-free.pdf

  • 2.
    FUNDAMENTOS DA METALOGRAFIA DOSAÇOS Elizeu Ferreira dos Santos
  • 3.
    ESTRUTURA CRISTALINA • Oaço compõe-se de átomos arranjados ordenadamente, formando o que se chama de estrutura cristalina. • Ao conjunto de átomos que ocupam posições fixas e formam uma estrutura dá se o nome de célula unitária.
  • 4.
  • 5.
    ESTRUTURA CRISTALINA • Ascélulas unitárias organizam-se em três dimensões, apresentando um contorno de agregado de cristais irregulares. • Um conjunto de células unitárias forma o cristal com contorno geométrico, o qual adquire contornos irregulares pelo seu crescimento passa a chamar se de grão.
  • 6.
    ESTRUTURA CRISTALINA • Cadagrão é constituído por milhares de células unitárias que são grupos de átomos que se dispõe em posições fixas que dão origem aos reticulados.
  • 7.
    ESTRUTURA CRISTALINA • Existem7 sistemas cristalinos: Triclínico, monoclínico, ortorômbico, Hexagonal, trigonal, tetragonal e cúbico. • De acordo com a disposição dos átomos, desses originam se desse sistema 14 disposições dos átomos formando os reticulados.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
    ESTRUTURA CRISTALINA • Osprincipais reticulados cristalinos, segundo os quais cerca de dois terços dos metais se cristalizam: • Cúbico de Corpo Centrado (CCC): os átomos se dispõe nos vértices e um no centro de um cubo. Os metais que se cristalizam nessa forma são: ferro na temperatura ambiente (forma alotrópica alfa), cromo, lítio, molibdênio, tântalo, tungstênio entre outros.
  • 11.
  • 12.
    ESTRUTURA CRISTALINA • Cúbicode Face Centrada (CFC): os átomos se dispõe nos vértices e nos centros das faces dos cubos. É o caso do ferro acima de 912°C (forma alotrópica gama), alumínio, cobre, chumbo, etc.
  • 13.
    ESTRUTURA CRISTALINA • HexagonalCompacta (HC): apresenta doze átomos nos vértices de um prisma de base hexagonal, dois átomos nos centros das bases e três no seu interior. Ex.: zinco e titânio.
  • 14.
    CONSTITUINTES DO AÇO •Duas amostras de aço ao carbono • Mesmo tipo de tratamento térmico • Uma com baixo teor de carbono (0,1%) • Outra com teor médio de carbono (0,5%),
  • 15.
    CONSTITUINTES DO AÇO •Ao observar a amostra de baixo carbono distinguem-se em maior quantidade grãos claros, com pouco carbono, e alguns grãos escuros com bastante carbono.
  • 16.
    CONSTITUINTES DO AÇO •Na amostra de médio carbono identificam- se mais grãos escuros do que claros. Portanto, ela contém mais carbono.
  • 17.
    CONSTITUINTES DO AÇO •Identificam-se dois constituintes da estrutura do aço: grãos claros, chamados ferrita, e grãos escuros, chamados perlita. • A ferrita apresenta uma estrutura (CCC). Os átomos que compõem essa estrutura organizam-se bem juntos entre si, de modo que fica difícil a acomodação de átomos de carbono na rede cristalina.
  • 18.
    CONSTITUINTES DO AÇO •A estrutura de ferrita consegue acomodar, no máximo, 0,025% de átomos de carbono a 723°C.
  • 19.
    CONSTITUINTES DO AÇO •Ao ampliar várias vezes o tamanho do grão escuro, vê-se uma sequencia de linhas ou lâminas claras e escuras. As lâminas claras chamam-se ferrita, e as escuras recebem o nome de cementita.
  • 20.
  • 21.
    CONSTITUINTES DO AÇO •A cementita constitui-se de 12 átomos de ferro e 4 átomos de carbono. É, portanto, um carboneto de ferro com dureza elevada e é um dos responsáveis pela dureza do aço. É representada por Fe3C. • A perlita é formada de lâminas alternadas com 88% de ferrita e 12% de cementita.
  • 22.
  • 23.
    DIAGRAMA Fe-C ALOTROPIA DOFERRO PURO • A alotropia é a propriedade que certos metais apresentam de possuírem reticulados cristalinos diferentes, conforme a temperatura. • Na temperatura ambiente, o ferro puro apresenta estrutura cristalina cúbica de corpo centrado (CCC), denominada ferro alfa (α).
  • 24.
    DIAGRAMA Fe-C • Apartir de 912°C a estrutura CCC sofre uma transformação alotrópica para a estrutura (CFC), denominada ferro gama (γ) ou austenita. • Na temperatura de 1394°C ocorre uma nova transformação alotrópica na qual a estrutura CFC da austenita transforma-se novamente em CCC, denominada ferro delta (δ).
  • 25.
    DIAGRAMA Fe-C • Oferro delta (δ) CCC é estável até a temperatura de 1538°C, que é a temperatura de fusão do Fe puro. • Acima de 1538°C a estrutura cristalina CCC da ferrita δ torna-se amorfa, sem ordenação cristalina, caracterizando o estado líquido. • O ferro líquido (L) é estável até a temperatura de 2880°C, temperatura na qual este passa para fase vapor.
  • 26.
    DIAGRAMA Fe-C Existem doistipos de diagramas Fe-C: • o diagrama Fe-C estável, que mostra o equilíbrio entre o Fe e a grafita, • e o diagrama Fe-Fe3C, metaestável, que apresenta o equilíbrio entre o ferro e a cementita (Fe3C).
  • 28.
  • 30.
    Aços • Aço eutetóidetem o teor de carbono de 0,77%. (Esta é composição particular encontrada no diagrama de ferro-carbono em que existe a transformação de austenita para ferrita e cementita). • Aço hipoeutetóide com teor de C entre 0 a 0,77% . • Aço hipereutetóide com o teor de C entre 0,77% a 2,11%.
  • 31.
    Ferros Fundidos • Ferrofundido eutético – quando o teor de carbono corresponde ao ponto eutético ou seja 4,30 % de C. • Ferro fundido hipoeutético – quando o teor de carbono esta entre 2,11% a 4,30%. • Ferro fundido hipereutético – quando o teor de carbono esta acima de 4,30%.
  • 32.
    RESFRIAMENTO LENTO DOSAÇOS HIPOEUTETÓIDES
  • 33.
    RESFRIAMENTO LENTO DEUM AÇO EUTETÓIDE
  • 34.
    RESFRIAMENTO LENTO DOSAÇOS HIPEREUTETÓIDES
  • 35.
    PROPRIEDADES DAS FASESE CONSTITU- INTES PRESENTES EM AÇOS AO CARBONO • Austenita (do nome do metalurgista inglês Robert Austen) - Consiste em uma solução sólida intersticial de C (com até 2,11%) no ferro CFC. Em aços ao carbono e aços baixa liga só é estável acima de 727°C. Apresenta resistência mecânica em torno de 150 MPa e elevada ductilidade e tenacidade. A austenita não é magnética.
  • 36.
    PROPRIEDADES DAS FASESE CONSTITU- INTES PRESENTES EM AÇOS AO CARBONO • Ferrita (do latim "ferrum")- Consiste em uma solução sólida intersticial de C (com até 0,022%) no ferro CCC. A ferrita é magnética e apresenta baixa resistência mecânica, cerca de 300 MPa, excelente tenacidade e elevada ductilidade.
  • 37.
    PROPRIEDADES DAS FASESE CONSTITU- INTES PRESENTES EM AÇOS AO CARBONO • Cementita (do latim "caementum")- Denominação do carboneto de ferro Fe3C contendo 6,7% de C e estrutura cristalina ortorrômbica. Apresenta elevada dureza, baixa resistência, baixa ductilidade e baixa tenacidade.
  • 38.
    PROPRIEDADES DAS FASESE CONSTITU- INTES PRESENTES EM AÇOS AO CARBONO • A perlita é mistura mecânica das fases ferrita (88% em peso) e cementita (12% em peso) formada pelo crescimento cooperativo destas fases. Apresenta propriedades intermediárias entre a ferrita e a cementita dependendo do tamanho e espaçamento das lamelas de cementita.
  • 39.
    METALOGRAFIA • A Metalografiaconsiste do estudo dos constituintes e das estruturas dos metais e suas ligas. A apropriada preparação de amostras para análise metalográfica, para a caracterização dos materiais metálicos requer que um rígido procedimento seja seguido.
  • 40.
    MACROGRAFIA • O examemacrográfico verifica o aspecto de uma superfície após devidamente polida e atacada por um reagente adequado. Por seu intermédio tem-se uma ideia do conjunto, referente à homogeneidade do material, a distribuição e natureza das falhas, impureza e ao processo de fabricação.
  • 41.
    MACROGRAFIA • A analiseé feita a olho nu,com lupa ou com utilização de microscópios estéreos que favorecem a profundidade de foco e dão, portanto, visão tridimensional da área observada com aumentos que podem variar de 5x a 64X. Em geral as observações são feitas até 10X.
  • 42.
    MICROGRAFIA • Consiste noestudo dos produtos metalúrgicos, com o auxílio do microscópio, onde se pode observar e identificar algumas características dos metais como a granulação do material, a natureza, a forma, a quantidade, e a distribuição dos diversos constituintes ou de certas inclusões. O microscópio ótico é suficiente na maioria das vezes para observação de propósito geral.
  • 43.
    Corpo de prova •Parte do material ou produto com forma e dimensões especifica da superfície a ser analisada podendo está ser embutida ou não.
  • 44.
    Corpo de provaembutido • O embutimento é de grande importância para o ensaio metalograficos, pois alem de facilitar o manuseio de peças pequenas, evita que amostras com arestas rasguem a lixa ou o pano de polimento; bem como o abaulamento durante o polimento. Existem dois tipos de embutimento o embutimento a frio e o embutimento a quente.
  • 45.
    Corpo de provaembutido a quente • No embutimento a quente, a amostra a ser analisada é colocada em uma prensa de embutimento com uma resina, sendo que o mais comumente utilizado é a baquelite; de baixo custo e dureza relativamente alta.
  • 46.
    Corpo de provanão embutido • É o corpo de prova cujas dimensões da superfície a analisar são suficientemente grandes a ponto de não ser necessário o embutimento.
  • 47.
    Corte • Às vezesé necessário particionar o corpo de prova para obterem-se amostras que servirão para análise metalográfica. Operações mecânicas como torneamento aplainamento e outras, impõem severas alterações microestruturais devido ao trabalho mecânico a frio.
  • 48.
    Corte • O corteabrasivo oferece a melhor solução para este seccionamento, pois elimina por completo o trabalho mecânico a frio, resultando em superfícies planas com baixa rugosidade, de modo rápido e seguro. • O equipamento utilizado para o corte conhecido como policorte, com discos abrasivos intensamente refrigerados.
  • 49.
    Embutimento • A montagemda amostra é realizada para facilitar o manuseio de peças pequenas. O embutimento consiste em circundar a amostra com um material adequado, formando um corpo único. O embutimento pode ser a frio e a quente, dependendo das circunstâncias e da amostra a ser embutida.
  • 50.
    Embutimento a frio •A frio, quando se usam resinas sintéticas de polimerização rápida. • Este embutimento é feito com resinas auto-polimerizáveis, as quais consistem geralmente de duas substâncias formando um líquido viscoso quando misturadas.
  • 51.
    Embutimento a frio •Esta mistura é vertida dentro de um molde plástico onde se encontra a amostra, polemizando-se após certo tempo. A reação de polimerização, a despeito do nome que é a operação de embutimento a frio tem, é fortemente exotérmica, atingindo temperaturas entre 50 e 120° C, comum tempo de endurecimento que varia de 0,2 a 24 h, dependendo do tipo de resina empregada e do catalisador.
  • 52.
    Embutimento a quente •Quando a amostra é embutida em materiais termoplásticos por meio de prensas, utilizando-se pressão e aquecimento para efetuar a polimerização. • O método consiste em colocar o corpo de prova com a face que se quer analisar em contato com o êmbolo inferior da máquina de embutimento.
  • 53.
    Lixamento • Operação quetem por objetivo eliminar riscos e marcas mais profundas da superfície dando um acabamento a esta superfície, preparando-a para o polimento. • Existem dois processos de lixamento: manual (úmido ou seco) e automático.
  • 54.
    Lixamento • A técnicade lixamento manual consiste em se lixar a amostra sucessivamente com lixas de granulometria cada vez menor, mudando-se de direção (90°) em cada lixa subsequente até desaparecerem os traços da lixa anterior.
  • 55.
    Lixamento • A sequenciamais adequada de lixas para o trabalho metalográfico com aços é 100, 220, 320, 400, 600 e 1200. • Para se conseguir um lixamento eficaz é necessário o uso adequado da técnica de lixamento.
  • 56.
    Lixa • Geralmente, paraos trabalhos metalográficos as lixas utilizadas têm como grão abrasivo o óxido de alumínio, em casos especiais, são utilizados o diamante e o carbeto de boro. • A granulometria é relatada em números. Portanto, o número de grãos abrasivos é definido pela quantidade de grãos mais grossos que passam na malha de uma peneira na área de uma polegada.
  • 57.
  • 58.
    Polimento • Operação póslixamento que visa um acabamento superficial polido isento de marcas, utiliza para este fim pasta de diamante ou alumina. • Antes de realizar o polimento deve-se fazer uma limpeza na superfície da amostra, de modo a deixá-la isentam de traços abrasivos, solventes, poeiras e outros.
  • 59.
    Polimento mecânico • Équando o mesmo é realizado através de uma Politriz. • Pode ser manual, quando a amostra é trabalhada manualmente no disco de polimento e automática quando as amostras são lixadas em dispositivos especiais e polidas sob a ação de cargas variáveis.
  • 60.
    Polimento mecânico • Oagente polidor mais utilizado para o polimento mecânico é o diamante, devido as suas características de granulometria, dureza, forma dos grãos e poder de desbaste.
  • 61.
    Limpeza e secagem •Antes de a amostra sofrer o ataque, a mesma deve estar perfeitamente limpa e seca, por isso utilizam-se líquidos de baixo ponto de ebulição como o álcool, éter, etc., os quais são posteriormente secados rapidamente através de um jato de ar quente fornecido por uma ventoinha elétrica ou secador.
  • 62.
    Limpeza e secagem •Uma amostra lixada e polida está pronta para o exame macro ou microscópico desde que os seus elementos estruturais possam ser distinguidos uns dos outros. • Ao incidir a luz sobre a superfície metálica polida faz-se necessário um contraste para distinguirem-se os detalhes de sua estrutura. Tal contraste é obtido por meio do ataque.
  • 63.
    Ataque óptico • Ocontraste é conseguido variando-se apenas o sistema de iluminação empregado. Os principais métodos são: • iluminação campo escuro – largamente empregado para observação de fendas, poros, riscos, e inclusões. • luz polarizada - indica para observação de cristais isotrópicos (sistema cúbico) e anisotrópicos (sistema hexagonal).
  • 64.
    Métodos de ataquecom modifi- cação da superfície preparada • Eletrolítico ou anódino – um ataque seletivo para certos tipos de fases do corpo de prova, colocado como ânodo (perda de elétrons) em um determinado eletrólito. • Potenciostático – um ataque anódino, onde a diferença de potencial é ajustada para que certas fases da amostra sejam evidenciadas de maneira bem definida.
  • 65.
    Métodos de ataquecom modifi- cação da superfície preparada • Físico – baseado na remoção de átomos através da aplicação de energia suficiente para separá-los da rede atômica. A energia pode ser fornecida através de calor (térmico) ou de elevada d.d.p (catódico). • Térmico (gasoso) – a amostra é aquecida sob vácuo para permitir rápida evaporação dos elementos estruturais energizados.
  • 66.
    Métodos de ataquecom modifi- cação da superfície preparada • Ataque químico – a superfície sofre uma série de transformações eletroquímicas baseadas no processo de óxido-redução, cujo aumento do contraste se deve ás d.d.p. eletroquímico. São formadas células locais onde os constituintes quimicamente pobres atuam como um ânodo, reagindo com o meio de ataque de maneira mais intensa que os mais nobres.
  • 67.
    Métodos de ataquecom modifi- cação da superfície preparada • Ataque por imersão • Ataque por gotejamento • Ataque por lavagem • Ataque alternativo por imersão • Ataque por esfregação
  • 68.
  • 69.
  • 70.
  • 71.
    Exemplos de Macrografia •O trilho rompeu em serviço. Nota-se nitidamente, nesta seção como a fratura acompanhou o contorno da zona segregada. Ataque: iodo. Tamanho natural.
  • 72.
    Exemplos de Macrografia •Elo de corrente. Seção longitudinal. Ataque: iodo. 1,5 X.
  • 73.
    Exemplos de Macrografia •Solda oxiacetilênica de duas barras laminadas de aço doce. Ataque: iodo. Tamanho natural.
  • 74.
    Exemplos de Micrografia •Aço hipereutetóide. Ataque: picrato de sódio. 200 X
  • 75.
    Exemplos de Micrografia •Ataque:picrato de sódio. 730 X.
  • 76.
    Exemplos de Micrografia •Aço com cerca de 0,5% de carbono esfriado lentamente. Ataque: nítrico. 160 X.
  • 77.
    Exemplos de Micrografia •Aspecto com maior aumento da área delimitada na figura anterior. Ataque: nítrico. 800 X
  • 78.
    Exemplos de Micrografia •0,1% de C – ferrita + perlita
  • 79.
    Exemplos de Micrografia •0,4% de C – ferrita + perlita
  • 80.
    Exemplos de Micrografia •0,8% de C - perlita
  • 81.
    Exemplos de Micrografia •1,3% de C – perlita + cementita