Estes processos têmdurações diversas
de acordo com a célula e/ou organismo
estudado.
CURIOSIDADE
Incluindo a divisão mitótica, células
humanas cultivadas levam 12 a 24 horas
para completar um ciclo celular, do qual a
mitose ocupa apenas 1 hora.
5.
Intérfase
• Precede adivisão celular.
• A célula está ativa metabolicamente:
- Produção de proteínas
- Duplicação do DNA
6.
Durante a interfase,a cromatina está
descondensada, ou seja, cada filamento de
cromatina (que formará um cromossomo
durante a divisão celular) é uma longa fibra.
É durante a interfase que ocorre a duplicação
do DNA, conseqüentemente acontece a
duplicação dos cromossomos.
30 nm inativas
10 nm ativas
7.
• Fases:
- G1– síntese de proteínas
- S – duplicação do DNA
- G2 – síntese de proteínas e DNA
duplicado
Intérfase
O núcleo interfásico
•Presença de carioteca
• Presença de nucléolo
• Cromatina – DNA descondensado,
frouxo.
- Eucromatina: parte do DNA que fica
descondensado durante a intérfase – alta
densidade gênica.
- Heterocromatina: DNA que permanece
condensado durante a interfase – baixa
densidade gênica.
11.
Células com ciclocelular diferenciado:
Algumas células não se dividem, apesar de
poderem fazê-lo em resposta a estímulos
específicos, como as células hepáticas,
renais e pancreáticas, outras perdem
permanentemente a capacidade reprodutiva
e, normalmente, não mais se dividem, como
as células esqueléticas e os neurônios.
Estes dois tipos de célula permanecem no
período G1, que é então chamado de período
G0.
12.
Células com ciclocelular diferenciado:
Células com vida curta, como os eritrócitos
anucleados de mamíferos, têm de ser
substituídas constantemente, mas elas
próprias não conseguem fazê-lo e são
substituídas pelas células tronco, que tem
pluripotencialidade de diferenciar-se em
qualquer outro tipo de célula, assim como
constantemente de formar novas células
tronco.
Os cromossomos deeucariotes diferem dos de
procariotes por serem:
✓ Muito longos (cromossomo humano médio
é, ao menos, 25 vezes maior que o de E. coli);
✓ Serem lineares;
✓ Ocorrer mais de um cromossomo por
núcleo de célula somática;
✓ Serem formados por DNA complexado com
histonas e outras proteínas.
15.
Estas e outrasdiferenças fazem com
que haja necessidade da existência
de um mecanismo eficiente de
replicação e reparo do DNA, assim
como de duplicação cromossômica e
de divisão celular.
16.
As divisões celularesmitóticas em animais
e vegetais têm como objetivo:
1. o aumento do número de células e
conseqüente crescimento do organismo;
2. a reposição de células descartadas;
3. a manutenção do número cromossômico
da espécie.
17.
Assim, através damitose, uma célula mãe
origina duas células filhas, que possuem o
mesmo número de cromossomos que a célula
que lhes deu origem (= célula mãe).
2n 2n
Célula mãe Célula filha
18.
Cada célula mãediplóide resulta em
duas células filhas, também diplóides,
as quais mantém tanto o número
cromossômico como a informação
genética, que lhes foi transmitida pela
célula mãe.
Prófase
• Acontecimentos:
- Inícioda condensação do DNA,
- Migração dos centríolos para os pólos da
célula,
- Desaparecimento da carioteca,
- Desaparecimento do nucléolo.
25.
Metáfase
• Acontecimentos:
- Centríolosnos pólos opostos da célula,
- Cromátides presas pelas fibras do fuso,
- Cromossomos localizados na placa
equatorial celular.
Citocinese
A citocinese correspondeà divisão do
citoplasma em duas porções, cada uma
contendo um núcleo, e à formação de
membrana nuclear (ou membrana
nuclear + parede celular) entre as duas
células filhas.
• Em célulasanimais, o processo de
separação das células filhas ocorre por
constrição da membrana plasmática,
devido à ação de um anel contrátil de
filamentos de actina e miosina, que se
forma na região equatorial da célula.
• Este processo é conhecido, também,
como clivagem e o sulco formado entre as
duas células filhas, pelo processo de
“puxamento” da membrana nuclear para
dentro, é chamado de sulco de clivagem.
34.
• Em célulasvegetais, a citocinese consiste na formação do
fragmoplasto na altura da placa equatorial.
• O fragmoplasto é constituído de microtúbulos que se
dispõem de forma perpendicular aos microtúbulos do fuso
mitótico, formando discos que crescem de dentro para fora
da célula, vão se fusionando com vesículas do complexo
de Golgi, e alcançam a parede celular, separando as
células filhas.
• As vesículas do complexo de Golgi contêm substâncias
pécticas, que formam a lamela média, e suas membranas
devem contribuir para a formação das membranas
plasmáticas. Após a formação da lamela média, cada
célula promove a deposição de sua parede primária.
No entanto, aoobservar um indivíduo adulto, uma
planta adulta, verifica-se que as células da raiz são
diferentes das células das pétalas, do caule, das
folhas, etc.; em um animal adulto, verifica-se também
esta variação entre as células de diferentes órgãos e
tecidos.
Todas as células, que compõem um organismo adulto
São idênticas a ela
Divisões mitóticas da célula
ovo ou zigoto
40.
A identidade celularrefere-se à identidade genômica
Todas as células possuem os mesmos cromossomos e
genes que a célula que lhe deu origem
A diversidade celular refere-se ao controle da expressão
gênica
Quais genes estarão ativos ou inativos nos diversos
órgãos e tecidos.
41.
Os processos dereprodução assexuada ocorrem por
diversas maneiras:
✓ tubérculos em batatas
✓ estolões em moranguinhos
✓ turiões em aspargos
✓ rizomas em gramíneas
✓ gemas em bananeira
Originando, por mitoses, plantas idênticas à planta
matriz.
Os processos apomíticos (reprodução assexuada com
formação de sementes) do tipo diplosporia mitótica,
aposporia e embrionia adventícia, também formam
plantas idênticas às plantas mãe.
42.
A clonagem vegetale animal, também,
são processos que originam indivíduos
adultos, assexuadamente, por divisões
mitóticas, a partir de uma ou mais células,
conforme a metodologia utilizada.
43.
Meiose
• Importância
Redução donúmero de cromossomos a metade.
• Finalidades
Produção de gametas em animais
Produção de esporos nas plantas
44.
É através dameiose que ocorre
redução do número cromossômico na
formação dos gametas dos animais e
plantas, garantindo a manutenção do
número cromossômico característico da
espécie quando ocorre a fecundação.
45.
Devido à permutagênica e à segregação
ao acaso dos cromossomos homólogos,
respectivamente.
Célula mãe diplóide (2n)
haplóides (n)
A metade do número cromossômico
Combinações gênicas e cromossômicas novas
n n n n
46.
Esta recombinação genética,ocorrida
durante a meiose, somada à propiciada pela
fecundação aumenta:
E torna cada indivíduo, originado de
reprodução sexuada, geneticamente único
A variabilidade da espécie
Com exceção de gêmeos monozigóticos
47.
Duplicação do
DNA
Div 1:Separação dos
cromossomos
homólogos.
Div 2:
Separação das
cromátides
irmãs.
Prófase 1
• Fasemais “demorada”.
• Muito importante – crossing over
• Condensação dos cromossomos
• Desaparecimento da carioteca
• Desaparecimento do nucléolo
• Duplicação e migração dos centríolos para
os pólos da célula.
50.
Crossing over
• Importância:
Aumentoda variabilidade genética.
• Troca de seqüências de DNA entre
cromossomos homólogos.
• Também chamado de recombinação ou
permutação gênica.
Prófase I
Leptóteno ZigótenoPaquíteno Diplóteno
Diacinese
Condensação dos
cromossomos
Sinapse - parea/ de
cromossomos
homólogos
Permuta
genética
Tendência de separação
dos homólogos -
quiasmas
Bivalentes
atingem a
condensação
máxima
Prófase 2
• Duplicaçãoe migração dos centríolos para
os pólos opostos da célula.
• Desaparecimento da carioteca e nucléolos
• Condensação
dos cromossomos.