O documento descreve as principais células do sistema imune, incluindo células dendríticas, fagócitos mononucleares, granulócitos, células NK, linfócitos T e B. Detalha suas características, funções e localizações nos órgãos linfóides primários e secundários.

1. CÉLULAS E TECIDOS
DO SISTEMA IMUNE

2. CÉLULAS DENDRÍTICAS
•Caracterizada pela sua intensa capacidade fagocítica e por possuir longas
projeções de membrana
•Expressam grandes quantidades de receptores para padrões moleculares
associados a patógenos (PAMPs)]
•Apresentam como marcador celular CD11.
•Sua principal função é o reconhecimento inicial de antígenos, seu
processamento e apresentação para Linfócitos T

3. CÉLULAS DENDRÍTICAS
•Duas subpopulações identificadas: Células Dendríticas Mielóides e Células
Dendríticas Plasmocitóides
•Mielóides: Células Dendríticas clássicas, responsáveis pela ativação dos
Linfócitos T. Encontram-se distribuídas por todos os tecidos linfóides, , e em
diversos tecidos do organismos principalmente cutâneo e mucosas, aonde
residem de uma forma ainda imatura.
•Pele – células de Langerhans
•Plasmocitóides – Distribuídas em diversos órgãos linfóides, mas em menor
número do que as mielóides. Têm a função de combater infecções virais.

4. CÉLULAS DENDRÍTICAS
•Células dendríticas presentes no tecido podem reconhecer e aprisionar
antígenos, e dessa forma irão se desligar do tecido nativo e concluir seu
processo de maturação, enquanto migram para os linfonodos.
•Receptores ligantes a manose, receptores Toll like...
•Essas células vão então, nos linfonodos, juntamente com os antígeno que são
drenados pela linfa num estado solúvel, iniciar a resposta adquirida a esse
detemrinado agente infeccioso.
•Células dendríticas interdigitais são residentes em linfonodos e são vistas como
responsáveis por manter a memória imunológica.

5. CÉLULAS DENDRÍTICAS

6. CÉLULAS DENDRÍTICAS

7. Fagócitos Mononucleares
•Células especializadas na realização de fagocitose
•Derivadas da medula óssea, são liberadas num estado imaturo e indiferenciado,
completando sua maturação nos órgãos nos quais irão residir
•Monócito – célula imatura, encontrada circulando no sangue, que apresenta
núcleo em forma de feijão.
•Quando monócitos se instalam nos tecidos e maturam, passam a ser chamados
de MACRÓFAGOS.
•Recebem nomes distintos de acordo com o tecido no qual se instalam:
micróglia, no SNC, células de Kupffer no fígado; macrófagos alveolares no
pulmao, e osteoclastos no tecido ósseo.

8. Fagócitos Mononucleares
•Função de eliminação de antígenos através do processo de fagocitose.
•Possuem receptores de membrana altamente especializados que reconhecem
moléculas estranhas ao organismo, ou mesmo moléculas ligadas a anticorpos e
outras moléculas do sistema imunológico (complemento...)
•Enzimas lisossomais são responsáveis pela destruição de antígenos no
processo defagocitose (elastase, catepsinas...)
•Produzem reativos intermediários do oxigênio (ROIs), através do processo de
explosão respiratória, os quais podem oxidar e destruir microrganismos.
(superóxidos, mieloperoxidase)
•Óxido Nítrico – agindo em sinergia com superóxidos e mieloperoxidase,
podendo destruir microrganismos tanto intra quanto extracelularmente.

9. MONÓCITO

10. MONÓCITO

11. MACRÓFAGO

12. MACRÓFAGO

13. MACRÓFAGO

14. Células NK
•São encontradas no sangue e no baço, sendo raras em outros tecidos linfóides.
•Relacionadas aos linfócitos, mas não são da imunidade adquirida, e sim da
inata, pois não reconhecem antígenos especificamente, e podem agir sem
ativação prévia.
•Conseguem reconhecer células infectadas com agentes intracelulares, e matar
essas células principalmente por indução de apoptose
•Também reconhecem células com mutações e possivelmente carcinogênicas,
desempenhando grande papel no combate a tumores.
•Reconhecem receptores que células em stress exibem (normalmente após
infecção intracelular, ou mutação)
•Também secretam citocinas, principalmente interferon gamma, que participará,
de forma crucial, na ativação de linfócitos.

15. NATURAL KILLER

16. Granulócitos

17. GRANULÓCITOS

18. Neutrófilos
•Tipo de leucócito mais abundante no sangue
•Participam da fase inicial das infecções
•Possuem grânulos citoplasmáticos preenchidos com lisozima, colagenase e
elastase.
•Sua meia vida é muito curta, se dentro de seis horas não forem recrutados para
sítios de infecção, acabam entrando em apoptose.
•Agem principalmente por explosão respiratória, liberando enzimas e ROIs que
vão agir diretamente sobre os microrganismos, além de possuírem intensa
atividade fagocitária.

19. NEUTRÓFILO

20. Mastócitos e Basófilos
•Encontrados distribuídos pelos organismos inteiros, mas especialmente
encontrados perto de vasos sanguíneos, terminações nervosas e abaixo dos
epitélios.
•Dois grupos de mastócitos: um encontrado nas mucosas do TGI e nos alvéolos,
os quais possuem grânulos ricos em histamina. Outro encontrado nas cavidades
serosas, pele e pulmões (de tecido conjuntivo), que além de possuírem alta
quantidade de histamina, também produzem heparina, caboxipeptidases e
proteases.
•Basófilos são produzidos em quantidade muito baixa, e raramente são
encontrados em tecidos, mas são rapidamente recrutados para sítios de
infecção. Possuem grânulos citoplasmáticos muito semelhantes aos dos
mastócitos.
•Possuem função de defesa imediata, principalmente em mucosas, mas são
freqüentemente envolvidos em casos de Hipersensibilidade Imediata (alergias)

21. BASÓFILO

22. MASTÓCITO

23. Eosinófilos
•Encontrados nos tratos respiratórios, intestinais e genitourinário.
•Extremamente importantes na reação imunológica a helmintos.
•Respondem a ação da eotaxina, produzida pelas células epiteliais em locais de
reações inflamatórias.
•Seus grânulos contêm: proteína básica maior (MBP), proteína hidrolases
lisossômicas e proteína catiônica dos eosinófilos, as quais são extremamente
tóxicas a diversos microrganismos e a helmintos.
•Secretam também substâncias que vão induzir a migração de outros leucócitos
para as regiões de inflamação.

24. EOSINÓFILO

25. Células do Sistema Imunológico Adquirido
•Possuem receptores que reconhecem especificamente moléculas estranhas ao
organismo
Linfócitos T – TCR
Linfócitos B – Imunoglobulina de Membrana
•Linfócitos: Dois tipos principais: Linfócitos T e Linfócitos B
•Linfócitos B possuem imunoglobulinas em sua membrana, são capazes de
produzirem anticorpos após serem ativados, e também podem reconhecer,
processar e apresentar antígenos aos linfócitos T. Marcadores celulares CD19 e
CD21.
•Linfócitos T – Divididos em duas subpopulações principais:
Linfócitos T auxiliares – possuem marcador celular CD4
Linfócitos T citotóxicos – possuem marcador celular CD8
Todos linfócitos T possuem marcador celular CD3

26. Células do Sistema Imunológico Adquirido
•Linfócitos T Auxiliares – recebem apresentação de antígenos de células
dendríticas, e ao serem ativados produzem diversos intermediários (citocinas)
que vão apresentar diversas ações, tais como:
–Induzem o aumento da capacidade fagocítica de macrófagos
–Induzem Linfócitos B a produzirem anticorpos
–Ativam Linfócitos T citotóxicos
–Ativam outros Linfócitos T Auxiliares

28. Funções efetoras de linfócitos

29. Fases da Ativação dos Linfócitos

30. Linfócitos virgens e ativados

31. LINFÓCITOS

32. LINFÓCITOS

33. LINFÓCITOS

34. Ação dos Linfócitos T Citotóxicos

35. LINFÓCITOS T citotóxicos

37. Fases da Resposta Imune

38. ÓRGÃOS DO SISTEMA
IMUNE

39. Divididos em dois tipos principais:
- Órgãos linfóides primários: aonde ocorre a
produção e/ou maturação das células do
sistema imune – Medula óssea, Timo
- Órgãos linfóides secundários: aonde ocorrem as
respostas das células aos antígenos – Baço,
linfonodos, sistema imune cutâneo, sistema
imune de mucosas

40. MEDULA ÓSSEA
• Órgão gerador de todas as células sanguíneas
• Sítio de maturação de Linfócitos B
• Medula de costelas, vértebras, esterno e ossos ilíacos
• Células estromais intermediadas de células-tronco precursoras

41. Hematopoiese
Fatores de crescimento produzidos pelas células estromais e macrófagos

42. Timo
• Órgão de maturação de
linfócitos T localizado na
região do mediastino
• Córtex externo intensamente
corado em lâminas
histológicas, medula interna
mais clara – depende da
população celular
• Composto por linfócitos T em
diversos estágios de
maturação,macrófagos,
células dendríticas tímicas.

43. TIMO

44. Maturação de Linf. T no Timo

45. Linfonodos
• Pontos de filtragem de
antígenos na circulação
linfática
• Córtex externo, contendo
aglomerados de linfócitos B
(folículos linfóides, com LB
virgens, e centros
germinativos, com LB
ativados)
• Paracórtex – Presença de LT
e de células fagocíticas
• Medula – macrófagos e
plasmócitos

46. LINFONODO

47. LINFONODO

48. Baço
• Órgão aonde ocorre filtragem de antígenos
presentes na circulação sanguínea
• Irrigado por uma artéria, denominada
esplênica, que se subdivide progressivamente,
penetrando na forma de arteríolas no órgão.
• As arteríolas são margeadas de folículos
linfóides e centros germinativos, compondo a
bainha periateriolar (PAL).
• As PALs são cercadas de populações de
linfócitos T e macrófagos, formando a Zona
Marginal. PAL + Zona Marginal – Polpa
Branca
• As arteríolas terminam nos sinusóides, ricos
em eritrócitos, linfócitos e macrófagos – Polpa
Vermelha – terminam em vênulas que drenam
para a veia esplênica

49. BAÇO

50. Sistema Imune Cutâneo
• Composto principalmente de células de
Langerhans epidérmicas (células dendríticas
imaturas) e linfócitos T intra-epiteliais (maioria
LTc) perivasculares.

51. Sistema Imune de Mucosas
• A superfície das mucosas do TGI e do trato respiratório possuem
linfócitos e células fagocíticas com a função de defender o
organismo de antígenos inalados ou ingeridos
• Linfócitos T intra-epiteliais – compostos na maioria por LTc
• Dispersos na lâmina própria, podem ser encontradas populações de
LTh (interfoliculares), LB, plasmócitos e células fagocíticas.
• Placas de Peyer – aglomerados de células do SI, principalmente LB
e alguns LTh, presentes na lamina própria do intestino

52. PLACAS DE PEYER

53. PLACAS DE PEYER

54. PLACAS DE PEYER

55. Circulação Linfática

56. CIRCULAÇÃO LINFÁTICA

57. Recirculação de linfócitos

58. Recirculação de linfócitos