El documento describe las endonucleasas de restricción, enzimas bacterianas que cortan el ADN en secuencias específicas. Fueron descubiertas en 1960 y desde entonces se han identificado más de 250 enzimas. Reconocen secuencias cortas de nucleótidos y cortan el ADN en esos sitios, generando extremos romos o cohesivos. Estas enzimas se usan comúnmente en técnicas de ingeniería genética para cortar y unir fragmentos de ADN.
2. HISTORIA
• En 1960 Werner Arber y Hamilton Smith.
• Primeros avances que indujeron a la tecnología del ADN
recombinante
• 250 enzimas de restricción
3. ¿QUÉ ES?
• También llamadas enzimas de
restricción o restrictasas; son
proteínas de origen bacteriano que
reconocen una secuencia
característica de nucleótidos dentro
de la molécula del ADN y cortan el
ADN en ese sitio.
4. FUNCIÓN DE LAS
ENZIMAS DE
RESTRICCIÓN
• Cortar las hebras de ADN.
• “tijeras moleculares” que cortan ADN.(forma
específica).
• Cada enzima reconoce un sitio particular del
ADN(nucleótidos).
• “sitio de restricción”. Posicionada sobre la
molécula de ADN y corta dentro o en torno de
esa secuencia.
5. • Acorde a como realizan el corte, las enzimas
se pueden clasificar en:
• Enzimas que generan “extremos romos”
(parejos)
• Enzimas que generan “extremos cohesivos”
(desparejos).
• La enzima encargada de unir los extremos de
ambas cadenas se denomina ADN ligasa.
• Reconocen secuencias de 4, a 12 o más pares
bases y cortan generando extremos romos o
extremos cohesivos
8. TIPOS DE ENZIMAS DE
RESTRICCION
• TIPO I: actividad de restricción y metilación
• TIPO II: actividad solo de restricción
• TIPOIII :actividad de restricción y metilación.
