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República Bolivariana de Venezuela 
Ministerio del Popular para la Educación Superior 
Universidad Bicentenaria de Aragua 
Turmero – San Joaquín 
Alumno: Vanessa Blanco 
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Es un trastorno genético causado por 
la presencia de una copia extra del 
cromosoma 21. 
Es la causa mas frecuente de 
discapacidad cognitiva psíquica 
Debe su nombre a John Langdon Down 
Fue Jerome Lejeure quien descubrió que el 
síndrome es una alteración en el cromosoma. 
congénita
La incidencia global del síndrome de Down se 
aproxima a 1 de cada 700 nacimientos 15/10 000, pero 
el riesgo varía con la edad de la madre. 
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•Trisonomia Libre: Durante la formación de una célula, la 
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aproximadamente un 15% de los casos el cromosoma extra es 
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•Translocación: en esta variante el cromosoma 21 extra se 
encuentra pegado a otro cromosoma. Pero sigue tratándose 
de una tricotomía 21 ya que se duplica la dotación 
genética de ese cromosoma. 
•Mosaicismo: Es la menos frecuente del síndrome de Down denominada mosaico. Esta 
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células del individuo sino en aquellas cuya estirpe procede a la primera célula mutada
•Falta de tono muscular 
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Bibliografía 
• http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrom 
e_de_Down 
• http://www.webconsultas.com/categoria/salud-al- 
dia/sindrome-de-down 
• http://www.avesid.org/index.php?s=21&mira= 
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  • 1. República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Popular para la Educación Superior Universidad Bicentenaria de Aragua Turmero – San Joaquín Alumno: Vanessa Blanco 23.791.225
  • 2. Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Es la causa mas frecuente de discapacidad cognitiva psíquica Debe su nombre a John Langdon Down Fue Jerome Lejeure quien descubrió que el síndrome es una alteración en el cromosoma. congénita
  • 3. La incidencia global del síndrome de Down se aproxima a 1 de cada 700 nacimientos 15/10 000, pero el riesgo varía con la edad de la madre. •15-29 años es de 1 por cada 1500 •30-34 años es de 1 por cada 800 •35-39 años es de 1 por cada 385 •40-44 años es de 1 por cada 106 •45 años en adelante es de 1 por cada 30
  • 4. Los Varones son estériles pero la mujeres son fértiles .
  • 5. Determinadas mediciones que se realizan durante las ecografías para determinar si el feto viene con síndrome de Down
  • 6. •Trisonomia Libre: Durante la formación de una célula, la separación de este par no se efectúa correctamente, lo que da lugar a un triplete durante la fecundación. En aproximadamente un 15% de los casos el cromosoma extra es transmitido por el espermatozoide y en el 85 % restante por el óvulo. •Translocación: en esta variante el cromosoma 21 extra se encuentra pegado a otro cromosoma. Pero sigue tratándose de una tricotomía 21 ya que se duplica la dotación genética de ese cromosoma. •Mosaicismo: Es la menos frecuente del síndrome de Down denominada mosaico. Esta se produce tras la concepción, por lo que la trisonomia no esta presente en todas las células del individuo sino en aquellas cuya estirpe procede a la primera célula mutada
  • 7. •Falta de tono muscular •Ojos alargados •Hiperflexibilidad •Manos pequeñas y anchas •Pies anchos con dedos gordos •Cabeza pequeña •Puente de la nariz plano •Cuello corto y ancho •Cavidad oral pequeña •Paladar ojival •Epicanto •Manchas de Brushfield Las enfermedades que se asocian con más frecuencia son las cardiopatías congénitas, enfermedades del tracto digestivo , Trastornos de la visión, Trastornos de la audición y problemas odontologicos.
  • 8. Los únicos rasgos presentes en todos los casos son la atonía muscular generalizada y la discapacidad cognitiva Se caracterizan por ser alegres, obedientes, pueden desarrollar el sentido musical y artísticos.
  • 9. Bibliografía • http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrom e_de_Down • http://www.webconsultas.com/categoria/salud-al- dia/sindrome-de-down • http://www.avesid.org/index.php?s=21&mira= 96 • http://moporto.wordpress.com/el-mundo-de-la-discapacidad/ sindrome-de-down/