2. El timo…
El timo es una glándula y es uno de los
controles centrales del sistema inmunitario
del organismo. Se encuentra en el
mediastino anterior detrás de la parte alta
del esternón.
El mediastino es la parte del tórax que está entre el esternón y la columna vertebral y
entre los pulmones
3. La función primaria del timo es la
producción de Linfocitos T (timocitos).
Al madurar se dirigen hacia la médula
donde entran a la circulación por medio
de vasos linfáticos eferentes, se
establece en regiones del timo y de los
órganos linfoides secundarios.
4. Es un órgano
Pequeño, encapsulado compuesto por
dos lóbulos. Cada lóbulo surge por
separado en la tercera (y tal vez la
cuarta) bolsa faríngea del embrión.
5.
Una capa de tejido conectivo envuelve y
mantiene unidos los dos lóbulos tímicos;
mientras que una cápsula de tejido
conectivo delimita por separado cada
lóbulo
6.
La cápsula del timo, compuesta de
tejido conectivo denso irregular,
colagenoso, envía tabiques a los lóbulos
y los subdivide en lobulillos incompletos
10.
En cada lóbulo hay millares de lobulillos,
cuya dimensión varía entre 0.5 y 2 mm.
11.
La corteza forma un dedal que rodea la
medula interior, y esta formada por
linfocitos de todos los tamaños
12.
Además de linfocitos, la corteza aloja
macrófagos y células epiteliales
reticulares. Se piensa que en el hombre
las células epiteliales reticulares derivan
del endodermo.
Linfocito T
Macrófago rodeando a una célula cancerígena
13. El timo posee una fina cápsula de tejido
conjuntivo desde la cual se extienden
tabiques o tubéculas hasta la médula.
Estos tabiques interlobulillares separan
los lobulillos entre sí.
14.
En la parte cortical que se encuentra
justo por debajo de la cápsula
encontramos a las células reticulares de
tipo I formando una capa casi continua,
denominada epitelio subcapsularperivascular. Por debajo, las células con
forma estrellada están unidas y se
denominan células tipo II y III.
15.
Todo el espacio delimitado por la
cápsula y los tabiques está ocupado por
el tejido linfoide vasos sanguíneos y
estructuras típicas de este órgano.
16. En la médula los linfocitos son mucho
menos abundantes, igual que los
macrófagos. Encontramos células
reticulares de tipo 4, 5 y 6. Estas últimas
forman los corpúsculos De Hassall, que
pueden alcanzar las 100 micras de
diámetro.
Conjunto de células epiteliales asociadas que forman corpúsculos
estriados concéntricamente en las fases iniciales de la formación del
timo. Medical Dictionary. 2011
17.
Las células tipo IV se encuentran en relación cercana
con las células tipo III de la corteza y ayudan en la
formación de la unión cortico medular. El núcleo de estas
células tiene una red de cromatina gruesa y su citoplasma
es de tinción oscura y contiene en abundancia tono
filamentos.
18.
Las células tipo V forman el citorretículo de la
médula, que son masas aisladas de células tipo V
muy juntas de núcleos aplanados.
19.
Las células tipo VI constituyen la característica más
distintiva de la médula tímica. Estas células grandes, de
tinción pálida coalescen entre sí y forman corpúsculos
tímicos (corpúsculos de Hassall) en forma de espiral,
cuyo número aumenta con la edad de la personas. Las
células tipo VI pueden queratinizarse de manera intensa e
incluso calcificarse. A diferencia de las células tipos IV y V,
las células epiteliales reticulares tipo VI pueden ser de
origen ectodérmico. La función de los corpúsculos tímicos se
desconoce, aunque podría ser el sitio de la muerte de
linfocitos T en la médula.
20. El timo recibe múltiples arterias pequeñas,
que permiten penetrar en la capsula y
se distribuyen en la totalidad del órgano.
Los capilares de la corteza son de tipo
continuo, poseen una lámina basal
gruesa y revestidos por una capa de
células epiteliales reticulares tipo I que
forman una BARRERA
HEMATOTÍMICA.
21.
22. Las células epiteliales reticulares del
timo producen cuatro hormonas
necesarias para la maduración de
células T.
Timosina
Timopoyetina
Timulina
Factor humoral tímico
23. Articulo
Estudio Preliminar del Timo Humano en Diferentes Etapas del Desarrollo
El timo es una glándula clave en la
constitución del sistema inmunológico
por ser el órgano de maduración de los
linfocitos T; células imprescindibles por
su actividad en la inmunidad celular.
24.
Se obtuvieron timos humanos de individuos en distintas etapas
del desarrollo, provenientes del laboratorio privado de anatomía
patológica del Dr. Cerdera Noguera y de la morgue judicial .
-Se los clasificaron en 3 grupos etarios diferentes :
Estrato A: Nacimiento hasta 5 años.
Estrato B : Niño de 5-10 años
Estrato C: Adulto
- Se los fijó en formol tamponado durante 48 hs
- Se procesaron siguiendo la técnica histológica de rutina.
Se obtuvieron seis (6) cortes en forma aleatoria de cada taco.
El espesor de cada uno de ellos fue de 5 a 7 micras.
- Se realizó la tinción de los cortes utilizando la técnica
hematoxilina - eosina, observando con microscopio óptico las
preparaciones.
-Se seleccionó el más representativo de cada estrato y con
ellos se realizaron técnicas
25. Resultados
-Estrato A : niño de 10 (diez) meses, sano (muerte
accidental). Con la técnica de hematoxilinaeosina se observa una muy delgada cápsula de
tejido conectivo que emite gran cantidad de
trabéculas .La población linfocitaria es abundante
y se notan los distintos estadíos de proliferación
de éstas células
26.
Estrato B : niño de 10 (diez) años , sano (muerte accidental).
Con la técnica de hematoxilina – eosina Se observa que el
timo presenta una estructura conservada , donde se destaca
predominio de la cortical sobre la medular, con células
linfocitarias proliferantes. En la corteza, se visualizan células
reticulares tipo I y de tipo II. Ambas conservan las
características histológicas descriptas anteriormente
27.
Estrato C: hombre de 64 (sesenta y
cuatro) años de edad, que presentó una
pericarditis crónica. Se distinguen
islotes de tejido tímico con corteza y
medula diferenciadas. Con la técnica de
hematoxilina - eosina, se puede
distinguir el órgano con un marcado
reemplazo adiposo; zonas de tejido
conectivo denso y otras de tejido
conectivo laxo
28. Conclusión
no encontramos con las técnicas de
inmunomarcación diferencias
significativas; por lo que deducimos que
el timo aún en etapa involutiva,
conserva potencialmente su importancia
funcional.
29. Bibliografía
Paulsen, Douglas F. “Histología básica”, editorial el
manual moderno, México DF, pp 256-272
Ross, Pawlina, “Histología”, editorial médica
panamericana, 5 ed, Buenos aires 2008, pp 457-462
Gartner, Leslie P, Hiatt L. James, “Atlas de
histología”, editorial Mc Graw Hill, 2ª edición, México
Df.
http://www.unne.edu.ar/unnevieja/Web/cyt/cyt/medici
na/m-006.pdf
Piuzzi, María L. - Cerdera Noguera “Estudio
Preliminar del Timo Humano
en Diferentes Etapas del Desarrollo”
