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DRENAJE
TRANSPORTE
RESPUESTA INMUNITARIA
Tamaño variable de 2-10 mm de diámetro
Se concentran en: Territorios ganglionares
- SUPERFICIALES
cervicales, supraclaviculares, axilares,
epitrocleares,
inguinales y poplíteos
- PROFUNDOS
mediastínicos, mesentéricos,
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Conjunto de síntoma y signos, relacionados entre
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Y que tienen una fisiopatología común y pueden
ser plurietiologico.
Adén = glándula o ganglio + megalia = tamaño excesivo
Adenitis: inflamación de un ganglio linfático
Linfangitis
•Pacientes menores de 30 años  80% adenopatías es
BENIGNA
•Pacientes mayores de 50 años  40% adenopatías es
MALIGNA
•MUJERES: Predominan las inflamatorias, colagenósicas e
inmunoalérgicas
•VARONES: Predominan las neoplásicas y por linfomas
•< 15 días: De origen infeccioso o enfermedad
hematológica maligna
•> 30 días: De origen tuberculoso o neoplásico.
• Cirugía reciente, hábitos sexuales, adicción a drogas,
inmunosupresión, contacto con animales, ingesta de
carne poco cocida, toma de fármacos (atenolol, captopril,
quinidinas, cefalosporinas, etc).
Enfermedades infecciosas
Virus Síndrome de mononucleosis infecciosa, hepatitis
infecciosa, herpes simple, hepesvirus 6, varicela –
zoster, rubeola
Bacterias estreptococos, estafilococos, brucelosis, linforreticulosis
benigna, tularemia, melioidosis, tuberculosis, atípicas,
sífilis primaria y secundaria, difteria, lepra.
Hongos Histoplasmosis, coccidioidomicosis,
paracoccidioidomicosis
Clamidias Linfogranuloma venéreo, tracoma
Parásitos Toxoplasmosis, leishmaniosis, tripanosomiasis
rickettsias Rickettsiosis fluvial japonesa, pustulosa
Enfermedades de origen inmunitario
Artritis reumatoide
Artritis reumatoide juvenil
Enfermedades mixta del tejido conjuntivo
Lupus eritematoso sistémico
Dermatomiositis
Síndrome de Sjongren
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Hipersensibilidad a fármacos:
difenhilidantoina, hidralazina, alopurinol, primidona,
sales de oro, carbamazepina entre otros
Linfadenopatia angioinmunoblastica
Cirrosis biliar primaria
Enfermedad de reacción inversa
Trastorno relacionados con siliconas
Síndrome linfoproliferativo autoinmunitario
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De la sangre
a) Enfermedad de hodgkin, linfoma no de
hodgkin, leucemia linfocítica,
tricoleucemia…
b) Metastásicas: provenientes de números sitios
primarios.
Enfermedades por
depósitos de lípidos
Gaucher, Nieman- Pick, Fabry, Tangier
Enfermedades endocrinas Hipertiroidismo
OTROS TRASTORNO
Enfermedad de Castleman
Sarcoidosis
Linfadenitis dermatopática
Granulomatosis linfomatoide
Enfermedad de kikuchi
Hiperplasia folicular Hiperplasia paracortical
Hiperplasia sinusal Inflamación granulomatosa
Linfadenitis aguda
Benigna Maligna
a) Tamaño oscilante entre 3 y 4 cm a) Inicialmente localizada
b) De breve evolución b) De crecimiento progresivo
c) Dolorosa c) Indolora en ocasiones
d) De borde regular y superficie lisa d) De borde y superficie irregular
e) De consistencia blanda y resistente e) De consistencia dura, a veces leñosa o pétrea
f) No adherida a los planos superficiales ni
profundos
f)Adherida a los planos superficiales y profundos
g) Puede ser localizada o generalizada
55%
Mediastínicas: Pueden producir un síndrome de la cava
superior.
Abdominales (Intra y retroperitoneales): Las del hilio
hepático, pueden producir síndrome íctero-ascítico .
Las lumboaórticas: Pueden producir un síndrome de cava
inferior, con edema en ambos miembros inferiores.
Síntomas generales
 Fiebre
 Perdida de peso
 Sudoración nocturna
 Prurito
 Fatiga
Síntomas asociados
 Mononucleosis (fiebre, astenia, odinofagia)
 LES,
 AR,
 Dermatomiositis: Artralgia, debilidad
muscular, rash.
 Higroma quístico
 Quiste braquiales
 Quiste de conducto tirogloso
 Linfoma
 Tumor tiroideo
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 Formación de un absceso
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Sindrome adenomegalico

  • 1.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6. Tamaño variable de 2-10 mm de diámetro Se concentran en: Territorios ganglionares - SUPERFICIALES cervicales, supraclaviculares, axilares, epitrocleares, inguinales y poplíteos - PROFUNDOS mediastínicos, mesentéricos, retroperitoneales.
  • 7.
  • 8. Conjunto de síntoma y signos, relacionados entre si Y que tienen una fisiopatología común y pueden ser plurietiologico. Adén = glándula o ganglio + megalia = tamaño excesivo Adenitis: inflamación de un ganglio linfático Linfangitis
  • 9. •Pacientes menores de 30 años  80% adenopatías es BENIGNA •Pacientes mayores de 50 años  40% adenopatías es MALIGNA •MUJERES: Predominan las inflamatorias, colagenósicas e inmunoalérgicas •VARONES: Predominan las neoplásicas y por linfomas •< 15 días: De origen infeccioso o enfermedad hematológica maligna •> 30 días: De origen tuberculoso o neoplásico. • Cirugía reciente, hábitos sexuales, adicción a drogas, inmunosupresión, contacto con animales, ingesta de carne poco cocida, toma de fármacos (atenolol, captopril, quinidinas, cefalosporinas, etc).
  • 10.
  • 11. Enfermedades infecciosas Virus Síndrome de mononucleosis infecciosa, hepatitis infecciosa, herpes simple, hepesvirus 6, varicela – zoster, rubeola Bacterias estreptococos, estafilococos, brucelosis, linforreticulosis benigna, tularemia, melioidosis, tuberculosis, atípicas, sífilis primaria y secundaria, difteria, lepra. Hongos Histoplasmosis, coccidioidomicosis, paracoccidioidomicosis Clamidias Linfogranuloma venéreo, tracoma Parásitos Toxoplasmosis, leishmaniosis, tripanosomiasis rickettsias Rickettsiosis fluvial japonesa, pustulosa
  • 12. Enfermedades de origen inmunitario Artritis reumatoide Artritis reumatoide juvenil Enfermedades mixta del tejido conjuntivo Lupus eritematoso sistémico Dermatomiositis Síndrome de Sjongren Enfermedad del suero Hipersensibilidad a fármacos: difenhilidantoina, hidralazina, alopurinol, primidona, sales de oro, carbamazepina entre otros Linfadenopatia angioinmunoblastica Cirrosis biliar primaria Enfermedad de reacción inversa Trastorno relacionados con siliconas Síndrome linfoproliferativo autoinmunitario
  • 13. Canceres De la sangre a) Enfermedad de hodgkin, linfoma no de hodgkin, leucemia linfocítica, tricoleucemia… b) Metastásicas: provenientes de números sitios primarios. Enfermedades por depósitos de lípidos Gaucher, Nieman- Pick, Fabry, Tangier Enfermedades endocrinas Hipertiroidismo OTROS TRASTORNO Enfermedad de Castleman Sarcoidosis Linfadenitis dermatopática Granulomatosis linfomatoide Enfermedad de kikuchi
  • 14. Hiperplasia folicular Hiperplasia paracortical Hiperplasia sinusal Inflamación granulomatosa Linfadenitis aguda
  • 15.
  • 16. Benigna Maligna a) Tamaño oscilante entre 3 y 4 cm a) Inicialmente localizada b) De breve evolución b) De crecimiento progresivo c) Dolorosa c) Indolora en ocasiones d) De borde regular y superficie lisa d) De borde y superficie irregular e) De consistencia blanda y resistente e) De consistencia dura, a veces leñosa o pétrea f) No adherida a los planos superficiales ni profundos f)Adherida a los planos superficiales y profundos g) Puede ser localizada o generalizada
  • 17.
  • 18. 55%
  • 19. Mediastínicas: Pueden producir un síndrome de la cava superior. Abdominales (Intra y retroperitoneales): Las del hilio hepático, pueden producir síndrome íctero-ascítico . Las lumboaórticas: Pueden producir un síndrome de cava inferior, con edema en ambos miembros inferiores.
  • 20.
  • 21. Síntomas generales  Fiebre  Perdida de peso  Sudoración nocturna  Prurito  Fatiga Síntomas asociados  Mononucleosis (fiebre, astenia, odinofagia)  LES,  AR,  Dermatomiositis: Artralgia, debilidad muscular, rash.
  • 22.
  • 23.
  • 24.  Higroma quístico  Quiste braquiales  Quiste de conducto tirogloso  Linfoma  Tumor tiroideo  leucemia  Formación de un absceso  Celulitis (una infección de la piel)  Fístulas (observadas en Linfadenitis debida a tuberculosis)  Sepsis (infección del torrente sanguíneo)