La migraña es un tipo de dolor de cabeza primario que afecta a aproximadamente el 15% de la población. Se caracteriza por dolor pulsátil intenso que empeora con la actividad física y puede venir acompañado de náuseas y sensibilidad a la luz y el sonido. La migraña crónica, definida como más de 15 días al mes con dolor de cabeza, tiene un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes. Sin embargo, muchos casos no son diagnosticados correctamente.
2. “Cefalea” es el término con el que se denomina
al dolor de cabeza. No es un diagnóstico, sino
un síntoma. Es la forma más frecuente de
expresión del dolor en el ser humano
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3. Prácticamente todo el mundo (90%) ha sufrido en
alguna ocasión un episodio de cefalea. Más de la
mitad de la población sufre algún tipo de cefalea
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4. Una persona de cada siete sufre migraña,
y una de cada veinte o veinticínco,
sufre cefalea crónica diaria o casi diaria
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5. Cefaleas primarias
El dolor de cabeza es el único o
principal síntoma de la enfermedad.
Es decir, donde no hay datos que indiquen
que el dolor forma parte de otra enfermedad.
A este grupo pertenecen la gran mayoría de los
dolores de cabeza, entre ellos la migraña, la
cefalea de tensión, la cefalea en racimos etc.
Cefaleas secundarias
El dolor de cabeza es un síntoma de
otra enfermedad como una infección,
una sinusitis, una meningitis, un
tumor o una hemorragia cerebral...
Las características del dolor y otros
datos de alarma ayudan al médico a
sospechar de una causa secundaria
La migraña es una cefalea primaria, es decir
que el dolor de cabeza que la acompaña es el
único o principal síntoma de la enfermedad.
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6. En España, más de 3,5 millones de adultos
padecen esta dolencia, que se cronifica por
la falta de diagnóstico, la automedicación y
la falta de un tratamiento adecuado
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7. Junto al dolor, que característicamente empeora con
la movilización de la cabeza, suelen aparecer
trastornos vegetativos (náuseas, vómitos),
una alteración de la percepción de cualquier
estímulo (luz, ruidos, olores, presión…)
y puede asociarse a ansiedad
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8. La migraña es una enfermedad de
carácter hereditario familiar
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9. Los ataques son muy discapacitantes.
La Organización Mundial de la Salud considera
que un ataque de migraña es tan discapacitante
como una tetraparesia. Un día con migraña no
permite realizar las actividades habituales
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10. Cualquier dolor de cabeza no es una migraña.
Hay criterios diagnósticos concretos.
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11. Para la Organización Mundial de la Salud (OMS),
la migraña es una de las 20 enfermedades más
discapacitantes que existen -el 42,5% de los pacientes
sufren discapacidad de moderada a grave-
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12. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN),
más de 3,5 millones de la población adulta española
padecen migraña, y de ellos, casi un millón sufre
dolor de cabeza más de 15 días al mes
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13. Un 20-25% de los pacientes que sufren migraña
nunca ha consultado su dolencia con
el médico y un 50% abandona el
seguimiento tras la primera consulta
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14. Las mujeres son 3 veces más propensas a padecer
migrañas que los hombres: un 15-20% de
mujeres frente a un 5% de hombres.
La migraña es más prevalente entre los 25 y
los 55 años, justo cuando existe mayor
demanda familiar, social y laboral
https://www.midolordecabeza.org/migra%c3%b1as
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15. “La migraña, en especial su forma crónica, tiene un
gran impacto sobre la calidad de vida de los pacientes.
Estas personas tienen el doble de posibilidades de sufrir
depresión, ansiedad y dolor crónico, así como trastornos
respiratorios y factores de riesgo cardiovascular, por lo
que necesitan mayor atención sanitaria. Sin embargo,
muchos casos esperan a ser diagnosticados y tratados”.
David Ezpeleta
coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas
de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
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16. Activación de las terminaciones sensitivas del nervio trigémino
https://www.midolordecabeza.org/causas
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17. Hoy en día se cree que el dolor de la migraña es debido a un mal
funcionamiento del sistema de dolor, que hace que se produzca una
desinhibición central (1) y que por tanto se produza -por causas que
por ahora se desconocen- una estimulación de las terminales del
trigemino (2) a nivel de las meninges. Esto produce una liberación de
sustancias que favorecen la inflamación (3) y que a su vez no solo
irritan a las propias terminaciones del nervio sino que además se
vuelve a enviar esta información a nivel central (4) y (5), para
tener finalmente la percepción de dolor (6)
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18. La automedicación, el consumo excesivo de analgésicos
y la falta de diagnóstico y tratamiento adecuados son,
junto con el sobrepeso y la obesidad, los trastornos
respiratorios del sueño, el insomnio, la depresión, la
ansiedad y el estrés, factores bien establecidos que
pueden facilitar la cronificación de la migraña
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19. Cada año, la incidencia de transformación de una migraña
episódica (menos de 15 días de dolor al mes) a una crónica
(a partir de 15 días al mes durante al menos 3 meses)
es de un 3%, mientras que un 6% de los pacientes
pasa de una migraña de baja frecuencia a una de
alta frecuencia, antesala de la migraña crónica
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20. El objetivo es optimizar la identificación, el diagnóstico
y el tratamiento específico de estos pacientes para, así,
revertir su enfermedad de migraña crónica a episódica
y que esta situación de control se mantenga en el tiempo
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21. El 60% de los pacientes con cefalea crónica mejora con
un adecuado seguimiento de la enfermedad
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22. Pese a ser una enfermedad muy frecuente, su identificación
no parece sencilla, con una media de tiempo desde su inicio
hasta el diagnóstico de 28,7 meses, por lo que los expertos
abogan por potenciar las consultas de cefalea en los servicios
de neurología, mejorar la colaboración con Atención
Primaria, pero sobre todo, fomentar la información,
difusión y conocimiento de la migraña
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23. “A mayor implicación tanto por el médico como por
el paciente, mayor será la probabilidad de conseguir
los principales objetivos terapéuticos: reducir la
frecuencia de las crisis, la discapacidad asociada
y mejorar la calidad de vida de los afectados”.
David Ezpeleta
coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas
de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
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24. Se han puesto en marcha dos proyectos: la página web
midolordecabeza.org impulsada por la doctora Pozo y
cuyo comité científico está formado por destacados
miembros del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN, y
la Comunidad Temática sobre Cefaleas de neurodidacta.es,
coordinada por sus dos vocales, la doctora Carmen
Jurado y el doctor Francisco José Molina
http://www.neurodidacta.es/es/comunidades-tematicas
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25. Dos recursos importantes que persiguen los mismos
objetivos: ofrecer información y recursos
formativos de calidad sobre aspectos diagnósticos,
terapéuticos, sociales y laborales de la enfermedad
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26. Misión
Organizar la información sobre la cefalea y
hacer que esté accesible y útil para todas
las partes interesadas.
Visión
La información ha de venir tanto de los pacientes
como de los profesionales de la salud para que
todos podamos contribuir, aprender,
mejorar y compartir.
Es un conocimiento global y no solo en posesión de
los profesionales de la salud: debe incluir el enfoque
práctico de los afectados en primera persona, que
saben mejor que nadie lo que les pasa y cómo les
afecta (en su salud pero también en sus actividades).
https://www.midolordecabeza.org/expertos
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27. NeuroDidacta es una plataforma web que aúna a doctores,
pacientes y familiares entorno a información sobre
enfermedades neurológicas.
La plataforma web está dividida en Comunidades temáticas,
siendo cada comunidad una enfermedad neurológica.
· Ictus y enfermedad cerebro-vascular
· Epilepsia
· Enfermedad de Alzheimer y otras demencias
· Enfermedad de parkinson y otros trastornos
del movimiento
· Enfermedades neuromusculares
· Esclerosis múltiple
http://www.neurodidacta.es/
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28. “La frecuencia de las crisis de migraña es muy variable.
El paciente habitual tiene entre 1 y 4 crisis mensuales,
con una duración de entre 4 y 72 horas. Sin embargo,
existe un alto porcentaje de pacientes, aproximadamente
un 2% de la población, que sufre migraña crónica”.
Patricia Pozo
secretaria del Grupo de Estudio
de Cefaleas de la SEN
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31. La SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA (SEN) es una asociación regida
con carácter general, por la vigente Ley Orgánica 1/2002, de 22 de marzo, reguladora
del Derecho de Asociación y de forma específica se regulará por el contenido de sus
vigentes Estatutos, que goza de personalidad jurídica propia, sin ánimo de lucro,
y que desarrolla sus actividades en todo el territorio del Estado español.
http://www.sen.es/
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