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Dres. Christopher Rivera - Pamela Schou
Asist. Dra. Rosa Finozzi – Prof. Agda. Dra. Beatriz Mendoza
- 8 años, 6/12, sexo masculino
- Procedente de zona rural de Pan de Azúcar.
MC: TSH descendida
Fecha de ingreso CHPR- 23/3/15
Fecha de Interconsulta a Endocrinología- 26/3/15
Antecedentes Familiares:
55 65 70 62
ACV HTA Hipotiroidismo
22 44 37
Muerte súbita
19
8 13 Hipotiroidismo
Motivo de ingreso: taquicardia
-Consulta en emergencia de Pan de Azúcar (22/3/15)
Dolor torácico Palpitaciones Vómitos
Se constató:
Taquicardia sinusal de 167 cpm → Hospital Maldonado
Antecedentes Enfermedad Actual
-Hospital de Maldonado (22/3/15)
• Fiebre
• Taquicardia sinusal --maniobras vagales
• adenosina 2 dosis 3-5 mg i/v → sin mejoría.
Amiodarona i/v (5mg/kg) →CHPR con FC de 100 cpm.
• CHPR se constata:
- Paciente con buen estado general, apirético, FC 104 cpm,
PA 104 (<P5) /68 (<p5), tiempo de recoloración < 2 seg.
- CV: RR RBG sin soplos
- PP: eupneico. MAV + bilateral, sin estertores.
- ABD: s/p. Resto del examen sin otras alteraciones a
destacar.
Planteo: Taquicardia supraventricular
Fecha de ingreso - 23/3/15
Conducta: (23/3/15)
Valorado por cardiólogo en emergencia se decide ingreso a
sala para estudio.
Indicaciones:
-Reposo en cama, dieta de salud libre de xantinas.
-Controles de signos vitales
Evolución ePrimeras 48 hs:
n sala CHPR
En la CV
- No reitera palpitaciones ni dolor torácico
- Taquicardia de 106 – 110 cpm
En lo PP
Fiebre: 38° axilar + estertores subcrepitantes bilaterales
Planteo: IRA baja probablemente viral
PARACLÍNICA
 Rx Tx: infiltrado intersticial difuso bilateral
 ECG: Taquicardia sinusal 105 cpm con algunos trastornos de la
repolarización que no aparecen en ECG posteriores.
 Drogas de abuso en orina: negativas
 Ecocardiograma Doppler: normal (24/4/15)
 Holter: (25/4/15) Ritmo sinusal con instancias de arritmia sinusal
periódica fisiológica. FC promedio: 101. FC min: 61 cpm. FC max:
153 cpm. No se registraron otras arritmias ni alteraciones de la
conducción. Intervalo QT normal. Adecuada respuesta cronotrópica
PARACLÍNICA
 Hemograma:
Hb 12.1 (>11.5 g/dL)
Leu 10. 4 (3.4- 9.5 x 10 9 ) Neu 51% (35-70)
PLT 276 (150- 450 x 10 9 )
INTERCONSULTA A ENDOCRINOLOGÍA
PEDIÁTRICA
por TSH disminuida
- 3er día de internación
- De la anamnesis surge:
 Dolor torácico tipo puntada:
- de 1 año de evolución aproximadamente
- durante el ejercicio físico
 Labilidad emocional, irritabilidad e inquietud
- de varios meses de evolución
 Dificultad para dormir:
- 3 días previos a la consulta
Niega: - disnea de esfuerzo ni
en reposo.
- intolerancia al calor.
- sudoración
- adelgazamiento
- aumento del apetito
- tumoración y dolor en
cuello
- síntoma
ocular
 Peso 25,2 kg. (ZsP: - 0,42) (P 33)
 Talla 126 cm. (ZsT: - 0.69) ( P 24.5)
 IMC: 15.8.
 Vigil, apirético, buen estado general.
 Sin temblor fino distal
 Mirada brillante. No exoftalmos.
 Cuello:
Inspección - hiperpulsatilidad en hueco supraesternal.
Bocio grado II sin nódulos. No frémito ni soplos.
 CV: RR 88 cpm. No soplos
 PNM: ROT normales
Examen físico
En suma
 Escolar de 8 años 6/12
 AF: hipotiroidismo
muerte súbita
 Buen crecimiento y desarrollo
 TSPV
 Tirotoxicoxis
Planteos diagnósticos:
- - Hipertiroidismo primario por EGB
Diagnostico diferencial
- Por amiodarona?
- Hashitoxicosis (menos frecuente)
CONDUCTA:
 Reiterar TSH, T4 y T3
 Anticuerpos anti TPO
 Ecografía de tiroides
 Metidazol 15 mg/día (0,5 mg/kg)
 Sugerimos iniciar propanolol
 Continuar internado
Perfil tiroideo
25/3/15
TSH (0,28-4,31) uUI/ml 0.02
T4L (1,08-1,72) ng/dl 2.41
T3L (2.48- 5.59) pg/ml 3.90
EVOLUCION
A los 4 días- 30/4/15 –MMI 15 mg/dl
 Madre refiere buen descanso en la noche. No reiteró
dolor torácico ni palpitaciones. Sin episodios febriles.
Sudoración a predominio nocturno.
 Apirético, FC 106 cpm.
Cuello: disminución del tamaño del bocio
 Valorado por cardiólogo: no indica propanolol
Perfil tiroideo
25/3/15 27/3/15
TSH (0,28-4,31) uUI/ml 0.02 0.03
T4L (1,08-1,72) ng/dl 2.41 1.83
T3L (2.48- 5.59) pg/ml 3.90 ------
30/3/15
CONDUCTA: 30/3/15
- Metimazol 15 mg/día.
- Sugerimos mantener internado por riesgo de
reiterar taquicardia.
- Nuevo control en 1 semana
EVOLUCIÓN
 A los 7 días (6/4/15):
Alta - metimazol a 30 mg/día.?
 A los 10 días del alta: el niño concurre
con su madre a nuestra policlínica
Control en Policlínica
 MMI - 30 mg/día: últimos 9 días
- 15 mg/día: 7 días previos
 Sin síntomas de disfunción tiroidea
 3 días previos: exantema cutáneo y artralgias.
Consulta en Emergencia Clorfeniramina v/o
Mejoría de los síntomas
Control en Policlínica
Perfil tiroideo
Metimazol No No 30 mg/dia (últimos 9días)
15 mg día (7días)
25/3/15 27/3/15 16/4/15
TSH (0,28-4,31)
uUI/ml
0.02 0.03 1.18
T4L (1,08-1,72)
ng/dl
2.41 1.83 1.16
T3L (2.48- 5.59)
pg/ml
3.90 ------ --------
CONDUCTA: Se desciende dosis de metimazol a 15 mg/día.
Control en 1 mes con: TSH, T4L y T3L
….…..2014 22/3/15 26/3/15 16/4/15
Dolor torácico
Inquietud
Labilidad emocional
Irritabilidad
Descenso IMC
IRA viral
Taquicardia
Amiodarona
1 dosis
Taquicardia
en apirexia
Bocio
Bioquímica:
Hipertiroidismo
Primario
Metimazol
Mejoría
De síntomas
FC normal
bocio
Bioquímica:
Eufunción tiroidea
Metimazol
Ef adv leves
dosis
INTERNACIÓN
Revisión
Hipertiroidismo (HT) en el Niño
 Enfermedad rara en la edad pediátrica
 Presente aproximadamente en el 0,02% de los niños.
 La incidencia anual se sitúa desde aproximadamente
0,1/100 000 en niños prepúberes hasta 3/100 000 en
adolescentes.
 5% de casos totales de HT.
 Más frecuente en el sexo femenino.
C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología
Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
Clasificación Etiológica:
 95% de los casos de HT en edad pediátrica se deben a
Enfermedad de Graves Basedow (EG)
 Bocio difuso
 Tirotoxicosis
 Oftalmopatía infiltrativa (exoftalmos) y dermopatía (mixedema
pretibial)
 Más frecuente en niños con otras patologías autoinmunes
C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología
Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
 Prevalencia 20 veces inferior a la de un adulto
 La incidencia aumenta entre los 11 y 15 años y afecta más al
sexo femenino (4:1)
 Causada por acción de anticuerpos IgG antireceptor de TSH.
 Anticuerpos estimulantes (TSI) en el 93% de los pacientes.
 75% anticuerpos antiperoxidasa (ATPO)
 25- 55% antitiroglobulina (ATG)
- C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital
General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
- Esteban Mayayo, José Ignacio Labarta y M.Mar Gil. Enfermedad tiroidea. An Pediatr Contin. 2006;4(6):361-74
C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología
Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
Etiología del Hipertiroidismo.
Clínica.
 Generalmente de presentación discreta
 Retrasa el diagnóstico:
 Ocho meses en los niños prepúberes
 Cinco meses en los púberes
C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología
Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
 Nerviosismo: en los niños se puede manifestar:
 Trastorno del aprendizaje
 Falta de atención
 Irritabilidad
 Insomnio
 Cansancio
 Si el HT se inicia antes de la pubertad, puede retrasar el
inicio puberal
 Niñas postmenárquicas : polimenorrea u oligoamenorrea.
 En varones puede existir ginecomastia.
C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología
Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
 Manifestaciones graves aunque poco frecuentes:
 Fibrilación auricular, insuficiencia cardiaca
 Miopatía tirotóxica y mixedema pretibial
 Manifestaciones oculares graves
 Oftalmopatía relacionada con la EG:
 No siempre aparece al mismo tiempo que el HT
 No se relaciona con la severidad bioquímica
 presente en 25-60% de los pacientes
C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología
Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
Diagnóstico
 Clínica
 Paraclínica:
 Niveles elevados de T4L y T3L con TSH suprimida
 En EG frecuentemente se encuentran valores de T3l que
triplican los valores de T4l.
 En las tiroiditis: VES elevada, se puede encontrar niveles
elevados de tiroglobulina. Valores de T4l mayores que T3l.
C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología
Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
 En el caso de un tumor secretor de TSH, existirían
clínica de Hipertiroidismo y bocio, valores elevados de
T4L y también de TSH
 Para la valoración morfológica de elección solicitamos
ecografía tiroidea
 En caso de bocio nodular se puede complementar la
valoración con gammagrafía tiroidea.
C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología
Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
Tratamiento.
 Existe controversia sobre el tratamiento óptimo en niños y
adolescentes.
 Betabloqueantes para controlar la mayoría de los síntomas
mientras comienza el efecto de los fármacos antitiroideos (2
semanas)
 Propranolol (en dosis de 0,5-2 mg/kg/día) cada 8hrs.
C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología
Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
Fármacos antitiroideos
 Tionamidas: Antitiroideos de Síntesis: propiltiuracilo
(PTU), metimazol (MTZ) y carbimazol (CBZ)
 Siguen siendo el tratamiento de primera elección en
niños y adolescentes.
 Las principales ventajas MTZ frente al PTU:
 Puede administrarse en una sola dosis diaria.
 Menor incidencia de efectos secundarios graves.
C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología
Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
 Dosis inicial de MTZ es 0,5-1 mg/kg/día (máximo 30
mg/día)
 Disminuir progresivamente las dosis de fármacos
antitiroideos hasta alcanzar niveles normales de T4L y
TSH.
 Reevaluación a las 2-6 semanas con TSH, T4l.
 Tratamiento entre 2-4 años
C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología
Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología
Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
 En menos del 30% se consigue la remisión de la
enfermedad después de dos años de tratamiento
 Factores relacionados con menor tasas de remisión:
 Sexo masculino
 Menor edad en el momento del diagnóstico
 Gran bocio
 Pacientes prepúberes
 Menor índice de masa corporal
 Oftalmopatía
 Recaídas previas
 Niveles elevados de T4L o de TSI.
Cirugía
Es una alternativa cuando:
 No se tolera la medicación antitiroidea, o recidiva tras ella
 Oftalmopatía (sobre todo si es severa),
 Grandes bocios, multinodulares o nódulos autónomos de
gran tamaño.
 Posibles complicaciones:
 Hipoparatiroidismo transitorio o permanente
 lesiones del nervio laríngeo recurrente
 cicatrices queloideas.
Radioyodo
 Controversia acerca de su uso por el potencial riesgo de
desarrollo de tumores.
 Si se opta por RY se recomienda usarlo en dosis altas.
Minimizando el riesgo de neoplasia en el tejido remanente.
 Hacen falta estudios, sobre todo en niños menores de 5
años, por mayor riesgo de tumores en edades tempranas.
 Actualmente no recomendado en menores de 5-10 años.
C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología
Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
Gracias
Control en políclinica
Al examen:
Vigil, bien perfundido. PyM: Normocoloreadas. Pápulas
eritematosas tipo urticaria en piel de brazos y rodillas.
BF: sin alteraciones
Cuello: se palpa tiroides pequeña, sin nódulos. No
adenopatías.
CV: RR 88 cpm sin soplos. Normotenso
ABD: sin alteraciones
Genitales masculinos infantiles. Testículos en bolsas 2 / 2 cc

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Ateneo niño hipertiroidismo 1

  • 1. Dres. Christopher Rivera - Pamela Schou Asist. Dra. Rosa Finozzi – Prof. Agda. Dra. Beatriz Mendoza
  • 2. - 8 años, 6/12, sexo masculino - Procedente de zona rural de Pan de Azúcar. MC: TSH descendida Fecha de ingreso CHPR- 23/3/15 Fecha de Interconsulta a Endocrinología- 26/3/15
  • 3. Antecedentes Familiares: 55 65 70 62 ACV HTA Hipotiroidismo 22 44 37 Muerte súbita 19 8 13 Hipotiroidismo
  • 4. Motivo de ingreso: taquicardia -Consulta en emergencia de Pan de Azúcar (22/3/15) Dolor torácico Palpitaciones Vómitos Se constató: Taquicardia sinusal de 167 cpm → Hospital Maldonado Antecedentes Enfermedad Actual
  • 5. -Hospital de Maldonado (22/3/15) • Fiebre • Taquicardia sinusal --maniobras vagales • adenosina 2 dosis 3-5 mg i/v → sin mejoría. Amiodarona i/v (5mg/kg) →CHPR con FC de 100 cpm.
  • 6. • CHPR se constata: - Paciente con buen estado general, apirético, FC 104 cpm, PA 104 (<P5) /68 (<p5), tiempo de recoloración < 2 seg. - CV: RR RBG sin soplos - PP: eupneico. MAV + bilateral, sin estertores. - ABD: s/p. Resto del examen sin otras alteraciones a destacar. Planteo: Taquicardia supraventricular Fecha de ingreso - 23/3/15 Conducta: (23/3/15) Valorado por cardiólogo en emergencia se decide ingreso a sala para estudio. Indicaciones: -Reposo en cama, dieta de salud libre de xantinas. -Controles de signos vitales
  • 7. Evolución ePrimeras 48 hs: n sala CHPR En la CV - No reitera palpitaciones ni dolor torácico - Taquicardia de 106 – 110 cpm En lo PP Fiebre: 38° axilar + estertores subcrepitantes bilaterales Planteo: IRA baja probablemente viral
  • 8. PARACLÍNICA  Rx Tx: infiltrado intersticial difuso bilateral  ECG: Taquicardia sinusal 105 cpm con algunos trastornos de la repolarización que no aparecen en ECG posteriores.  Drogas de abuso en orina: negativas  Ecocardiograma Doppler: normal (24/4/15)  Holter: (25/4/15) Ritmo sinusal con instancias de arritmia sinusal periódica fisiológica. FC promedio: 101. FC min: 61 cpm. FC max: 153 cpm. No se registraron otras arritmias ni alteraciones de la conducción. Intervalo QT normal. Adecuada respuesta cronotrópica
  • 9. PARACLÍNICA  Hemograma: Hb 12.1 (>11.5 g/dL) Leu 10. 4 (3.4- 9.5 x 10 9 ) Neu 51% (35-70) PLT 276 (150- 450 x 10 9 )
  • 11. - 3er día de internación - De la anamnesis surge:  Dolor torácico tipo puntada: - de 1 año de evolución aproximadamente - durante el ejercicio físico  Labilidad emocional, irritabilidad e inquietud - de varios meses de evolución  Dificultad para dormir: - 3 días previos a la consulta Niega: - disnea de esfuerzo ni en reposo. - intolerancia al calor. - sudoración - adelgazamiento - aumento del apetito - tumoración y dolor en cuello - síntoma ocular
  • 12.  Peso 25,2 kg. (ZsP: - 0,42) (P 33)  Talla 126 cm. (ZsT: - 0.69) ( P 24.5)  IMC: 15.8.  Vigil, apirético, buen estado general.  Sin temblor fino distal  Mirada brillante. No exoftalmos.  Cuello: Inspección - hiperpulsatilidad en hueco supraesternal. Bocio grado II sin nódulos. No frémito ni soplos.  CV: RR 88 cpm. No soplos  PNM: ROT normales Examen físico
  • 13.
  • 14. En suma  Escolar de 8 años 6/12  AF: hipotiroidismo muerte súbita  Buen crecimiento y desarrollo  TSPV  Tirotoxicoxis
  • 15. Planteos diagnósticos: - - Hipertiroidismo primario por EGB Diagnostico diferencial - Por amiodarona? - Hashitoxicosis (menos frecuente)
  • 16. CONDUCTA:  Reiterar TSH, T4 y T3  Anticuerpos anti TPO  Ecografía de tiroides  Metidazol 15 mg/día (0,5 mg/kg)  Sugerimos iniciar propanolol  Continuar internado Perfil tiroideo 25/3/15 TSH (0,28-4,31) uUI/ml 0.02 T4L (1,08-1,72) ng/dl 2.41 T3L (2.48- 5.59) pg/ml 3.90
  • 17. EVOLUCION A los 4 días- 30/4/15 –MMI 15 mg/dl  Madre refiere buen descanso en la noche. No reiteró dolor torácico ni palpitaciones. Sin episodios febriles. Sudoración a predominio nocturno.  Apirético, FC 106 cpm. Cuello: disminución del tamaño del bocio  Valorado por cardiólogo: no indica propanolol
  • 18. Perfil tiroideo 25/3/15 27/3/15 TSH (0,28-4,31) uUI/ml 0.02 0.03 T4L (1,08-1,72) ng/dl 2.41 1.83 T3L (2.48- 5.59) pg/ml 3.90 ------ 30/3/15
  • 19. CONDUCTA: 30/3/15 - Metimazol 15 mg/día. - Sugerimos mantener internado por riesgo de reiterar taquicardia. - Nuevo control en 1 semana
  • 20. EVOLUCIÓN  A los 7 días (6/4/15): Alta - metimazol a 30 mg/día.?  A los 10 días del alta: el niño concurre con su madre a nuestra policlínica
  • 21. Control en Policlínica  MMI - 30 mg/día: últimos 9 días - 15 mg/día: 7 días previos  Sin síntomas de disfunción tiroidea  3 días previos: exantema cutáneo y artralgias. Consulta en Emergencia Clorfeniramina v/o Mejoría de los síntomas
  • 22. Control en Policlínica Perfil tiroideo Metimazol No No 30 mg/dia (últimos 9días) 15 mg día (7días) 25/3/15 27/3/15 16/4/15 TSH (0,28-4,31) uUI/ml 0.02 0.03 1.18 T4L (1,08-1,72) ng/dl 2.41 1.83 1.16 T3L (2.48- 5.59) pg/ml 3.90 ------ -------- CONDUCTA: Se desciende dosis de metimazol a 15 mg/día. Control en 1 mes con: TSH, T4L y T3L
  • 23. ….…..2014 22/3/15 26/3/15 16/4/15 Dolor torácico Inquietud Labilidad emocional Irritabilidad Descenso IMC IRA viral Taquicardia Amiodarona 1 dosis Taquicardia en apirexia Bocio Bioquímica: Hipertiroidismo Primario Metimazol Mejoría De síntomas FC normal bocio Bioquímica: Eufunción tiroidea Metimazol Ef adv leves dosis INTERNACIÓN
  • 25. Hipertiroidismo (HT) en el Niño  Enfermedad rara en la edad pediátrica  Presente aproximadamente en el 0,02% de los niños.  La incidencia anual se sitúa desde aproximadamente 0,1/100 000 en niños prepúberes hasta 3/100 000 en adolescentes.  5% de casos totales de HT.  Más frecuente en el sexo femenino. C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • 26. Clasificación Etiológica:  95% de los casos de HT en edad pediátrica se deben a Enfermedad de Graves Basedow (EG)  Bocio difuso  Tirotoxicosis  Oftalmopatía infiltrativa (exoftalmos) y dermopatía (mixedema pretibial)  Más frecuente en niños con otras patologías autoinmunes C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • 27.  Prevalencia 20 veces inferior a la de un adulto  La incidencia aumenta entre los 11 y 15 años y afecta más al sexo femenino (4:1)  Causada por acción de anticuerpos IgG antireceptor de TSH.  Anticuerpos estimulantes (TSI) en el 93% de los pacientes.  75% anticuerpos antiperoxidasa (ATPO)  25- 55% antitiroglobulina (ATG) - C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid - Esteban Mayayo, José Ignacio Labarta y M.Mar Gil. Enfermedad tiroidea. An Pediatr Contin. 2006;4(6):361-74
  • 28. C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid Etiología del Hipertiroidismo.
  • 29. Clínica.  Generalmente de presentación discreta  Retrasa el diagnóstico:  Ocho meses en los niños prepúberes  Cinco meses en los púberes C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • 30.  Nerviosismo: en los niños se puede manifestar:  Trastorno del aprendizaje  Falta de atención  Irritabilidad  Insomnio  Cansancio  Si el HT se inicia antes de la pubertad, puede retrasar el inicio puberal  Niñas postmenárquicas : polimenorrea u oligoamenorrea.  En varones puede existir ginecomastia. C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • 31.  Manifestaciones graves aunque poco frecuentes:  Fibrilación auricular, insuficiencia cardiaca  Miopatía tirotóxica y mixedema pretibial  Manifestaciones oculares graves  Oftalmopatía relacionada con la EG:  No siempre aparece al mismo tiempo que el HT  No se relaciona con la severidad bioquímica  presente en 25-60% de los pacientes C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • 32. Diagnóstico  Clínica  Paraclínica:  Niveles elevados de T4L y T3L con TSH suprimida  En EG frecuentemente se encuentran valores de T3l que triplican los valores de T4l.  En las tiroiditis: VES elevada, se puede encontrar niveles elevados de tiroglobulina. Valores de T4l mayores que T3l. C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • 33.  En el caso de un tumor secretor de TSH, existirían clínica de Hipertiroidismo y bocio, valores elevados de T4L y también de TSH  Para la valoración morfológica de elección solicitamos ecografía tiroidea  En caso de bocio nodular se puede complementar la valoración con gammagrafía tiroidea. C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • 34. Tratamiento.  Existe controversia sobre el tratamiento óptimo en niños y adolescentes.  Betabloqueantes para controlar la mayoría de los síntomas mientras comienza el efecto de los fármacos antitiroideos (2 semanas)  Propranolol (en dosis de 0,5-2 mg/kg/día) cada 8hrs. C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • 35. Fármacos antitiroideos  Tionamidas: Antitiroideos de Síntesis: propiltiuracilo (PTU), metimazol (MTZ) y carbimazol (CBZ)  Siguen siendo el tratamiento de primera elección en niños y adolescentes.  Las principales ventajas MTZ frente al PTU:  Puede administrarse en una sola dosis diaria.  Menor incidencia de efectos secundarios graves. C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • 36.
  • 37.  Dosis inicial de MTZ es 0,5-1 mg/kg/día (máximo 30 mg/día)  Disminuir progresivamente las dosis de fármacos antitiroideos hasta alcanzar niveles normales de T4L y TSH.  Reevaluación a las 2-6 semanas con TSH, T4l.  Tratamiento entre 2-4 años C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • 38. C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • 39.  En menos del 30% se consigue la remisión de la enfermedad después de dos años de tratamiento  Factores relacionados con menor tasas de remisión:  Sexo masculino  Menor edad en el momento del diagnóstico  Gran bocio  Pacientes prepúberes  Menor índice de masa corporal  Oftalmopatía  Recaídas previas  Niveles elevados de T4L o de TSI.
  • 40. Cirugía Es una alternativa cuando:  No se tolera la medicación antitiroidea, o recidiva tras ella  Oftalmopatía (sobre todo si es severa),  Grandes bocios, multinodulares o nódulos autónomos de gran tamaño.  Posibles complicaciones:  Hipoparatiroidismo transitorio o permanente  lesiones del nervio laríngeo recurrente  cicatrices queloideas.
  • 41. Radioyodo  Controversia acerca de su uso por el potencial riesgo de desarrollo de tumores.  Si se opta por RY se recomienda usarlo en dosis altas. Minimizando el riesgo de neoplasia en el tejido remanente.  Hacen falta estudios, sobre todo en niños menores de 5 años, por mayor riesgo de tumores en edades tempranas.  Actualmente no recomendado en menores de 5-10 años. C. Iglesias Fernández. MD Rodríguez Arnao. Hipertiroidismo. Protoc diagn ter pediatr. 2011;1:129-40 . Unidad de Metabolismo/Endocrinología Pediátrica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid
  • 42.
  • 43.
  • 45. Control en políclinica Al examen: Vigil, bien perfundido. PyM: Normocoloreadas. Pápulas eritematosas tipo urticaria en piel de brazos y rodillas. BF: sin alteraciones Cuello: se palpa tiroides pequeña, sin nódulos. No adenopatías. CV: RR 88 cpm sin soplos. Normotenso ABD: sin alteraciones Genitales masculinos infantiles. Testículos en bolsas 2 / 2 cc

Notas do Editor

  1. MC a endocrinologìa
  2. AP: Buen crecimiento y desarrollo. Sin AP a destacar
  3. el día de la consulta instala Dolor toracico x hs retroesternal tipo puntada, en reposo. progresivo .en reposo Palpitaciones … en reposo, instalacion progresiva. Junto con dolor .de instalación progresiva Vómitos: en una oportunidad
  4. Fiebre, desconocemos de cuanto – 1 dia --se le administraron antitérmicos y cedió la fiebre
  5. Hemograma: Hb 12.1- Leu 10400 (Neu 51%) PLT 276000 Drogas de abuso en orina: negativas – decir cuales.
  6. Error en la dosis de metidazol administrada por enfermería (recibió 5 mg/día)
  7. continuar internado
  8. No reiteró dolor torácico ni palpitaciones, descansa bien en la noche, mejoría del nerviosismo e inquietud, no sudoración excesiva, no síntomas oculares
  9. Efecto estimulante y una sobreproducción y liberación de hormonas tiroideas. Etiopatogenia consiste en una susceptibilidad genética que interacciona con factores endógenos y ambientales.
  10. Oligomenorrea es menos frecuente
  11. En el caso de crisis tirotóxica, el PTU se considera más útil al inhibir la conversión de T4 en T3
  12. Los efectos secundarios de la medicación antitiroidea son más frecuentes en niños que en adultos, y se pueden ver en hasta el 20-30% de ellos Suspender la medicación y acudir a un Servicio de Urgencias en el caso de fiebre, enfermedad intercurrente, Ictericia, Coluria o Acolia.
  13. En caso de recurrencia tras la cirugía, la mayoría de autores recomiendan el uso de radioyodo, ya que el riesgo de complicaciones es mayor en una segunda intervención
  14. Dosis altas para Destrucción de la glándula y minimizar el riesgo de una futura neoplasia tiroidea, en el tejido remanente.
  15. http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1561-29532004000300001&script=sci_arttext