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Cardiopatía Congénita Maria Elena Lass Sexto Semestre
Las cardiopatías congénitas son lesiones anatómicas de una o varias de las cuatro cámaras cardíacas, de los tabiques que las separan, o de las válvulas o tractos de salida (zonas ventriculares por donde sale la sangre del corazón).  
CAUSASLa mayoría de las veces, este defecto cardíaco se presenta sin causas claras. Sin embargo, se suele asociar al : ,[object Object]
la rubeola materna.
nutrición deficiente durante la gestación.
 el consumo de medicamentos para controlar las convulsiones y diabetes.,[object Object]
SIGNOS Y SÍNTOMAS ,[object Object]
Es frecuente encontrar acropaquias (engrosamiento de extremo de los dedos) .
postura típica en cuclillas (“squatting”), porque es en la que ellos están más oxigenados.,[object Object]
cianosis, agitación, pérdida de fuerza, síncope .y si esta situación se perpetua puede llegar a causar la muerte del paciente. En ocasiones hay pacientes asintomáticos.
DIAGNÓSTICOEl diagnóstico se sospecha por la clínica y la exploración física  ,[object Object]
Ecocardiograma
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Gasometría arterial,[object Object]
CONSIDERACIONES DE ENFERMERIA ,[object Object]
La cianosis generalizada en un lactante que no mejore con la administración de oxigeno y persista durante 3 o mas horas puede indicar una cardiopatía congénita grave,[object Object]
Antes de cualquier intervención quirúrgica deberá administrarse antibióticos de forma profiláctica. ,[object Object]
TIPOS DE CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR Consiste en la existencia una comunicación anormal entre los ventrículos derecho e izquierdo del corazón por un defecto en la porción superior del tabique interventricular
COMUNICACIÓN INTERAURICULAR Consiste en la comunicación anormal  entre las aurículas derecha e izquierda del corazón  por un defecto en la porción central del tabique interauricular debido a la persistencia de un orificio que normalmente se presenta en la vida fetal (foramen ovale) esta se presenta de preferencia en el sexo masculino.
PERSISTENCIA DEL CONDUCTO O DUCTUS ARTERIOSO Consiste en la falta de cierre espontaneo del conducto arterioso ,un vaso que durante la vida fetal comunica el tronco arterial pulmonar y la aorta y que en condiciones normales se obturan al nacer con las primeras respiraciones se presenta con frecuencia en el sexo femenino
COARTACION DE LA AORTA Consiste en la estrechez de la aorta ,en el punto donde desemboca el conducto arterioso. Se presenta de preferencia en el sexo femenino a niñas con síndrome de turner El segmento coartado se reseca a nivel de la línea punteada.  El ductus ha sido suturado y se realiza anastomosis término-terminal de la aorta.

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cardiopatia

  • 1. Cardiopatía Congénita Maria Elena Lass Sexto Semestre
  • 2. Las cardiopatías congénitas son lesiones anatómicas de una o varias de las cuatro cámaras cardíacas, de los tabiques que las separan, o de las válvulas o tractos de salida (zonas ventriculares por donde sale la sangre del corazón).  
  • 3.
  • 6.
  • 7.
  • 8. Es frecuente encontrar acropaquias (engrosamiento de extremo de los dedos) .
  • 9.
  • 10. cianosis, agitación, pérdida de fuerza, síncope .y si esta situación se perpetua puede llegar a causar la muerte del paciente. En ocasiones hay pacientes asintomáticos.
  • 11.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20. TIPOS DE CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
  • 21. COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR Consiste en la existencia una comunicación anormal entre los ventrículos derecho e izquierdo del corazón por un defecto en la porción superior del tabique interventricular
  • 22. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR Consiste en la comunicación anormal entre las aurículas derecha e izquierda del corazón por un defecto en la porción central del tabique interauricular debido a la persistencia de un orificio que normalmente se presenta en la vida fetal (foramen ovale) esta se presenta de preferencia en el sexo masculino.
  • 23. PERSISTENCIA DEL CONDUCTO O DUCTUS ARTERIOSO Consiste en la falta de cierre espontaneo del conducto arterioso ,un vaso que durante la vida fetal comunica el tronco arterial pulmonar y la aorta y que en condiciones normales se obturan al nacer con las primeras respiraciones se presenta con frecuencia en el sexo femenino
  • 24. COARTACION DE LA AORTA Consiste en la estrechez de la aorta ,en el punto donde desemboca el conducto arterioso. Se presenta de preferencia en el sexo femenino a niñas con síndrome de turner El segmento coartado se reseca a nivel de la línea punteada. El ductus ha sido suturado y se realiza anastomosis término-terminal de la aorta.
  • 25. TETRALOGIA DE FALLOT Consiste en la existencia de cuatro malformaciones combinadas : La estenocis pulmonar (estreches del orificio que comunica el ventriculo derecho con el tronco arterial pulmonar ) ,la comunicación interventricular ,la hipertrofia del ventriculo derecho y el nacimiento de la aorta sobre el defecto del tabique interventricular.
  • 26. TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS En esta malformacion la aorta nace en el ventriculo derecho en vez de hacerlo en el izquierdo y por el contrario el tronco arterial pulmonar nace en el ventriculo izquierdo en vez del derecho.
  • 27. PROCESO DE ATENCION DE ENFERMERIA