Este documento describe las cardiopatías congénitas, defectos anatómicos del corazón presentes al nacer. Generalmente tienen causas desconocidas, pero pueden asociarse a infecciones, alcohol o medicamentos durante el embarazo. Los síntomas incluyen cianosis y fatiga. El diagnóstico incluye electrocardiogramas y ecocardiogramas. El tratamiento es quirúrgico para corregir el defecto. La enfermería debe vigilar infecciones y administrar antibióticos antes de cirugía. Algunos tipos com
2. Las cardiopatías congénitas son lesiones anatómicas de una o varias de las cuatro cámaras cardíacas, de los tabiques que las separan, o de las válvulas o tractos de salida (zonas ventriculares por donde sale la sangre del corazón).
10. cianosis, agitación, pérdida de fuerza, síncope .y si esta situación se perpetua puede llegar a causar la muerte del paciente. En ocasiones hay pacientes asintomáticos.
21. COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR Consiste en la existencia una comunicación anormal entre los ventrículos derecho e izquierdo del corazón por un defecto en la porción superior del tabique interventricular
22. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR Consiste en la comunicación anormal entre las aurículas derecha e izquierda del corazón por un defecto en la porción central del tabique interauricular debido a la persistencia de un orificio que normalmente se presenta en la vida fetal (foramen ovale) esta se presenta de preferencia en el sexo masculino.
23. PERSISTENCIA DEL CONDUCTO O DUCTUS ARTERIOSO Consiste en la falta de cierre espontaneo del conducto arterioso ,un vaso que durante la vida fetal comunica el tronco arterial pulmonar y la aorta y que en condiciones normales se obturan al nacer con las primeras respiraciones se presenta con frecuencia en el sexo femenino
24. COARTACION DE LA AORTA Consiste en la estrechez de la aorta ,en el punto donde desemboca el conducto arterioso. Se presenta de preferencia en el sexo femenino a niñas con síndrome de turner El segmento coartado se reseca a nivel de la línea punteada. El ductus ha sido suturado y se realiza anastomosis término-terminal de la aorta.
25. TETRALOGIA DE FALLOT Consiste en la existencia de cuatro malformaciones combinadas : La estenocis pulmonar (estreches del orificio que comunica el ventriculo derecho con el tronco arterial pulmonar ) ,la comunicación interventricular ,la hipertrofia del ventriculo derecho y el nacimiento de la aorta sobre el defecto del tabique interventricular.
26. TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS En esta malformacion la aorta nace en el ventriculo derecho en vez de hacerlo en el izquierdo y por el contrario el tronco arterial pulmonar nace en el ventriculo izquierdo en vez del derecho.