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Nuevos tratamientos para dmt2 y enfermedad Cardiovascular

  • 1. XII Congreso Nacional de Cardiología XXXIII Jornada SOLACI Dr. Denis Granados D Endocrinologo NUEVOS TRATAMIENTOS EN DMT2 Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR
  • 2. 126 mg/dL 83 mg/dL Diabetes Care 29:26 –31, 2006
  • 3. DESARROLLO Y PROGRESION DE LA ENF ATEROESCLEROTICA EN DM • Hiperglucemia. • Resistencia a la insulina/hiperinsulinemia. • Dislipidemia diabética. • Inflamación. • Especies reactivas de oxigeno. • Disfunción endotelial. • Hipercoagulabilidad. • Calcificación vascular. Circulation. 2016;133:2459-2502
  • 4. ECV DISMINUYE INSUFICIENTEMENTE EN DM Circulation. 2016;133:2459-2502
  • 5. SITIO DE ACCION DE HO Circulation. 2016;133:2459-2502
  • 6. • Aleatorizado, doble ciego, controlado con placeo • 590 sitios, 42 países • 720 pacientes, 3.1 años de seguimiento • Empa 10 mg vs placebo o Empa 25 mg vs placebo • Enfermedad CV establecida • Resultado primario: muerte por causa CV, IAM no fatal, (excluye IAM silente) o ACV no fatal. • Resultado secundario: resultado primario + hospitalización por angina inestable
  • 7. 10.5% vs 12.5% 3.7% vs 5.9% 2.7% vs 4.1%5.7% vs 8.3%
  • 8. • 10,142 participantes • 667 centros, 30 países, • H y M (A1C ≥7.0% y ≤ 10.5%) • ≥ 30 años de edad + historia de ECV ateroesclerótica asintomática o ≥ 50 años de edad con FR. • 65.6% con ECV establecida • CANVAS: Cana 100 0 Cana 300 vs placebo • CANVAS R: Cana 100 ascendiendo a 300 vs placebo • Resultados primarios: compuesto de muerte por causas CV, IAM no fatal, ACV no fatal. • Resultado secundario: muerte por cualquier causa, progression de albuminuria + compuesto de muerte de causa CV, hospitalización por falla cardíaca.
  • 9. CANVAS RESULTADOS PRIMARIOS Death for CV causes Nonfatal IM Nonfatal stroke DOI: 10.1056/NEJMoa1611925 26.9% vs 31.5%
  • 10. CANVAS HF Y MUERTE POR CUAQUIER CAUSA Hospitalization for HF CV death of hospitalization for HF All-Cause mortality DOI: 10.1056/NEJMoa1611925
  • 11. CANVAS HOSPITALIZACION Y MUERTE DOI: 10.1056/NEJMoa1611925
  • 12. CANVAS EVENTOS ADVERSOS DOI: 10.1056/NEJMoa1611925
  • 13. 9399 pacientes 10, 550 pacientes años de exposición Estudio Fase 2b (12-24 semanas) + Fase 3 (hasta 208 semanas) Dapa 2,5-10 mg vs placebo o comparador, monoterapia o en combinación (MET, SU, IN, TZD, IDPP4) Eventos primarios: Muerte CV, IAM, ACV, hospitalización por angina inestable (MACE + AI) Enfoque en MACE (muerte CV, IAM, ACV) Otros eventos investigados: muerte CV, IAM, ACV, hospitalización por AI, revascularización coronaria no planificada, y hospitalización por ICC.
  • 14. DAPA EVENTOS CV Incidencia acumulativa de: a MACE + UA, b MACE, c CV death, d MI, e stroke, f UA and g hospitalisation for heart failure
  • 15. • Resultados CV: mortalidad CV, eventos adversos CV principales (mortalidad CV, diagnostico IAM, diagnostico de ACV isquémico o hemorrágico) • Hospitalización por FC (ingreso o egreso o diagnóstico de FC IAM no fatal, ACV no fatal. • Mortalidad por todas las causas: Fibrilación auricular, hipoglucemia.
  • 16. LA MORTALIDAD CV Y MACE SON MENORES EN LOS NUEVOS USUARIOS DE I-SGLT2 VS NUEVOS UDUARIOS DE OTROS HO Published online August 3, 2017 http://dx.doi.org/10.1016/S2213-8587(17)30258-9
  • 17. VIAS POTENCIALES PARA BENEFICIOS CV DE INHIBIDORES SGLT2 (ESTUDIOS CLINICOS Y MECANISTICOS) ↓ Actividad SNS ↓ P/A, ↓rigidez arterial ↓ albuminuria ↓ Acido úrico↑LDL, ↑ HDL, ↓ TG ↓ stress oxidativo ↓ peso, ↓adiposidad visceral ↓ glucosa ↓ Insulina Inzucchi , SE. Diab Vasc Dis Res 2015 Natriuresis ??? Cetonemia ??? Acciones renales ??? Diuresis osmótica ??? Natriuresisis???
  • 18. VIAS POTENCIALES PARA BENEFICIOS CV DE INHIBIDORES SGLT2 (HEMODINAMICOS Y VOLUMÉTRICOS) CIRCULACION ↓Intravascular/ECF volumen ↑Hematocrito ↓Presión arterial sistólica Perdidas urinarias Perdidas urinarias de sodio + diuresis (perdida de energía, reducción de peso??) RIÑON: inhibición de SGLT2 ↑ la reabsorción de glucosa y sodio en el túbulo proximal (mejora el feeddback tubular glomerular) Mejora la función renal CORAZON + (pulmones) ↓ postcarga ↓ precargas ↑ suplemento de O2 miocardio ± mejora el metabolismo cardíaco ↔ Mejoría en la función diastólica y sistólica ↓ Probabilidad de congestión pulmonar → Disminuye el riesgo de ICC → Disminuye el riesgo de arritmias fatales 12 3 4 Sattar N. Diabetologia 2016
  • 19. VIAS POTENCIALES PARA BENEFICIOS CV DE INHIBIDORES SGLT2 (COMBUSTIBLES ENERGETICOS) Corazón en DMT2 ↑ Oxidación de grasa ↓ Oxidación de glucosa ↓ Razón P/O ↓Eficiencia del trabajo cardíaco ↓ Oxidación de grasa ↑ Oxidación de glucosa ↑↑ Oxidación de BHOB ↑ Razón P/O ↑Eficiencia del trabajo cardíaco ↓ contractilidad del miocardio ↑ incidencia y progresión de insuficiencia cardíaca ↑ contractilidad del miocardio ↓ incidencia y progresión de insuficiencia cardíaca Tratamiento de iSGLT2 Mudallar Diabetes Care