3. La glucosa es transportada por difusión facilitada desde la
sangre hacia el SNC. El mecanismo de transporte es
competitivo y saturable.
En reposo, el cerebro extrae aproximadamente alrededor de
10% de la glucosa transportada por la sangre.
El cerebro es responsable del 20% del consumo del 02 en
reposo.
Independiente de la actividad mental.
4. Varia poco entre el sueño y la concentración requerida.
En condiciones normales la glucosa sirve como combustible
del cerebro.
[glucosa] menor que la mitad del valor normal ( 5mM)
provoca disfunción cerebral.
5. GLUT-
3
glucosa
Pentosas Glucosa 6- P
fosfato
Glucolisis
(2) Piruvato
(4)CO2
(2) Acetil CoA
Cicl
o
TCA
(4)CO2
Células del tejido cerebral
7. Elmúsculo esquelético juega un rol central en la
regulación del metabolismo de la glucosa de todo el
cuerpo.
El músculo no es un tejido gluconeogénico por carecer de la
enzima glucosa-6-fosfatasa. que cataliza la reacción de glucosa-
6-fosfáto a glucosa.
9. EL CICLO DE CORI. Carl y Gerti Cori fueron de los primeros en reconocer que el
lactato y el piruvato producido por el músculo esquelético podría circular al
higado y ser convertido en glucosa. La glucosa asi producida podría luego
recircular al músculo.
10.
11. Carbó R, Guarner V. Cambios en el metabolismo cardíaco y su posible aprovechamiento en la
terapéutica . Arch Cardiol Méx 2004; Vol. 74(1):68-79.
12.
13. La glucosa inhibe la β–oxidación de
ácidos grasos de cadena larga a través del
malonil–CoA que actúa inhibiendo a la
enzima carnitina palmitoil transfe–rasa 1,
que forma el paso limitante para la
transferencia de los grupos acilo al interior
de la mitocondria 2-3.
14.
15. Luna P, Serrano X, Rojas E, De Micheli A. Apoyo metabólico del corazón isquémico en
cirugía cardíaca. Arch. Cardiol. Méx. v.76 supl.4 México oct./dic. 2006
16.
17. Enel tej. Adiposo al igual que en el musculo,
la captación de Glucosa depende y es
activada por la Insulina.
LaIns. Inicia una cascada de señalización que
culmina en la fusión de las vesículas que
contienen GLUT 4 con la Mbrna. Plasmát. De
los Adipocitos en donde GLUT 4 funciona
importando Glucosa al interior de la Célula.
18. Luego genera PRVTo, p dar AcetilCoA, el cual
se utiliza para la síntesis de Novo de Ácidos
Grasos.
Lavía de las Pentosas Fosfato es importante
en el Tej. Adiposo, ya que el NADPH es
necesario para los pasos reductores de la
síntesis de Ác. Grasos.
Tej. Adiposo tmbn Glucógenogenesis y
Glucógenolisis, pero + limitados q m,h y c.
19.
20.
21.
22.
23. Metabolismo del eritrocito es muy reducido:
Glucolisis
Síntesis de nucleótidos
Ruta de las pentosas fosfato
Síntesis de Glutatión
25. La unión de la Hb esta regulada por el 2,3-BPG:
• El BPG es un regulador alosterico negativo
• BPG reduce de manera considerable la
afinidad de la Hb por el oxigeno
• Se une a al hemoglobina sin oxigeno
26. Producción de intermediarios de la glicólisis anaerobia
1. Inicia y mantiene la glicólisis
2. Síntesis de GSH
3. Activación de ribosa -5P (PRPP)
4. Mantenimiento de integridad y plasticidad de la
membrana
5. Mantenimiento de bomba cationes ATPasa dep
Modulación de la curva de disociación de oxiHb
1. Interviene en la reducción de piruvato a lactato
2. Reducción de MetaHb
27. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Carbó R, Guarner V. Cambios en el metabolismo cardíaco y su
posible aprovechamiento en la terapéutica (Parte II) . Arch
Cardiol Méx 2004; Vol. 74(1):68-79.
2. Saha AK, Vavvas D, Kurowski TG, Apazidis A, Witters LA,
Shafrir E et al: Malonyl–CoA regulation in skeletal muscle: its
link to cell citrate and the glucose–fatty acid cycle. Am J
Physiol 1997; 272: E641–E648.
3. Calvani M, Reda E, Arrigoni–Martelli E: Regulation by carnitine
of myocardial fatty acid and carbohydrate metabolism under
normal and pathological conditions. Basic Res Cardiol 2000;
95: 75–83.
4. Luna P, Serrano X, Rojas E, De Micheli A. Apoyo metabólico del
corazón isquémico en cirugía cardíaca. Arch. Cardiol.
Méx. v.76 supl.4 México oct./dic. 2006
