1. ANTIBIOTIC
OS
DIEGO HURTADO
MARLOY GALLEGO
DAVID HERNÁNDEZ

2. DEFINICIÓN
Sustancia química producida por un ser vivo
o derivada sintética de ella que mata o
impide el crecimiento de ciertas clases de
microrganismos sensibles, generalmente
bacterias.

3. HISTORIA
Comienza en 1928, cuando
Alexander Fleming,
descubre accidentalmente
la penicilina, transcurrieron
diez años hasta que pudo
ser concentrada y
estudiada gracias a otros
científicos.

4. MECANISMO DE
MECANISMO DE ACCIÓN
RESISTENCIA
 Inhibición de la síntesis  Inactivación del
de la pared celular. compuesto
 Inhibición de la síntesis  Activación o
de proteínas. sobreproducción del
 Inhibición blanco antibacteriano
del metabolismo
bacteriano  Disminución de la
permeabilidad de
 Inhibición de la actividad
o síntesis del ácido la célula al agente
nucleico  Eliminación activa del
 Alteraciones en la compuesto del interior de
permeabilidad de la la célula
membrana celular
ANTIBIOTICOS

5. CLASIFICACIÓN
PENICILINA CEFALOSPORIN
AS
MONOBACTAMIC CARBAPENEMICO
OS S
PENICILINA CON
INHIBIDORES

6. • Meningococo INDICACIONES
• Streptococcus pyogenes,
S.penumoniae PARA SU USO
• Staphyloccus aureus
• Gonococo: Neisseria
gonorrhoeae
• Sífilis: Treponema pallidum
• Difteria: Corynebacterium
diphteriae
• Clostridium
• Listeria monocitogenes
PENICILINA
S

7. TIPOS DE
PENICILINA
Penicilinas naturales
Penicilina G cristalina
Penicilinas de Amplio Espectro
Carboxipenicilinas
Penicilina G procaínica Carbenicilina
Penicilina G benzatinica Ticarcilina
Penicilina V (penicilina fenoximetilica)
Penicilinas resistentes Penicilina más inhibidor de
Meticilina betalactamasas
Oxacilina Amoxacilin - ácido clavulánico
Nafcilina Ampicilina - sulbactam
Cloxacinina Ticarcilina - ácido clavulánico
Dicloxacilina Piperacilina - tazobactam
Penicilinas de Amplio Espectro Amplio espectro
Aminopenicilinas Ureidopenicilinas
Ampicilina Mezlocilina
Amoxacilina Azlocilina
Bacampicilina Piperacilina

8. VIAS DE ADMINISTRACIÓN:
Oral – intravenosa -
intramuscular
Distribución:
- Todos los tejidos, poca en LCF, solo si
meninges alteradas (inflamadas).
- Cruzan barrera placentaria (Se pueden
emplear en embarazo y lactancia.
- Excreta por leche materna
Eliminación: Riñón - bilis

9. REACCIONES ADVERSAS
 1-10% de los pacientes las  Incluyen: Fiebre, prurito,
presentan
rash, angioedema
anafiláctico por cualquier
vía de adm.
 Prueba de sensibilidad no
disminuye las RA
 Pueden ser tempranas o
tardías (3- 7 días)

10. CEFALOSPORINAS
Son una clase de los antibióticos beta lactámico. Pertenecen a un
subgrupo llamado los cefamos. Las cefalosporinas son similares a
las penicilinas, pero más estables ante muchas β actamasa
bacterianas y por lo tanto, tienen un espectro de actividad más
amplio.
1
Mecanismo de acción:
Igual al de las penicilinas Igual al de las penicilinas
R
2
Origen: Brotzu-1948, Cephalosporium acremonium

11. CLASIFICACIÓN
1° Generación: 2° Generación
Cefazolina, Cefadroxilo, Cefuroxima, Cefaclor, Cefamandol,
Cefalexina, Cefalotina, Cefradina, Cefoxítina, Cefuroxima, Cefotiam,
cefroxadina. Loracarbef
Usos: Proteus miriabilis, E. coli, K. Acción: igual al anterior pero mas activas
pneumoniae para Gram (-) como H. influenzae, E.
aerogenes y Neisseria
Administración: IV.
Administración: Oral, I.V.
Distribución: Todos tejidos y
compartimentos. No barrera Distribución: Todos los tejidos, No
hematoencefalica, placentaria y barrera hematoencefalica, Si placentaria y
leche. leche
Excretada: Por riñón
Excreción: Por riñón

12. Ceftriaxona, Cefotaxima, Ceftazidime
Usos: principalmente sobre bacilos Gram
(-). E. coli, Klebsiella, Proteus, Serratia
marcescens, P. aeruginosa N.
gonorrhoeae.
Administración: I.V.
Distribución: Todos los tejidos, incluso
barrara hematoencefálica, b. placentaria
Excreción: Renal
3° Generación

13. 4° Generación
Cefepime, Cefpiroma
Usos: Cocos Gram (+), bacilos Gram (-),
enterobacterias, Pseudomonas sp, Haemophilus
influenzae
Administración: I.V.
Distribución: Todos los tejidos, incluso LCR,
especialmente si hay inflamación.
Excreción: Renal

14. CARBAPENEMICOS
Aparecieron en la década del 80,los monobactámicos y los carbapenémicos,
en un intento de la humanidad por ampliar el espectro y la eficacia de los
antibacterianos.
Los carbapenémicos más conocidos son el imipenem y el meropenem.
 Es degradado por la dehidropetidasa en el riñón
 Administración con cilastatina.
 El meropenem no necesita administrarse con la cilastatina
Derivado de la tienamicina obtenida del Streptomyces cattleya

15. MONOBACTÁMICOS: AZTREONAM
Usos: Gram (-) y Pseudomona aeruginosa
Mecanismo de acción: Inhibe el receptor proteína fijadora de
penicilina 3 Inhibe la síntesis de mucopetido
Obtenidas del Acetobacter y
hromobacterium

16. VANCOMICINA
• Es inhibidor de la síntesis de  Vía de administración → I.V.
pared, diferente a
 Distribución → Todo el
betalactamicos.
organismo incluso a liquido
• Usos: Staphylococcus aureus
y S. epidermidis resistentes, pericardico, ascitico, pleural,
Streptococos, Enterococos sp, sinovial. Se distribuye mal al
Corynebacterium, y SNC.
Clostridium.
 Unión a proteínas → 55%.
Los G(-) no son sensibles a la
vancomicina, (porinas son  Excreción: Riñón
demasiado pequeñas).  Reacción adversa: síndrome
del hombre rojo

17. BIBLIOGRAFIA
 es.wikipedia.org/wiki/Antibiótico
 www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/antib
iotics.html
 www.monografias.com › Salud› General