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ANOMALIAS DEL DESARROLLO
ENFERMEDADES QUE AFECTAN LA
MEDULA ESPINAL
TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO
Kelly Lyanne Campo Córdoba
Pedro Nel Montoya
Universidad de Manizales
Facultad de Medicina
ANOMALIAS DEL DESARROLLO
• Afectan al nacer, del 2 al 3%
de los lactantes.
• Aproximadamente una tercera
parte son malformaciones del
sistema nervioso central.
Causas:
 Factores Genéticos
 Rubeola – Citomegalovirus
 Síndrome Alcohólico Fetal
 Exposición a Fármacos
 Tabaquismo
 Deficiencias de vitaminas
1. DEFECTOS DEL TUBO NEURAL
Espina Bífida:
• Falta de Fusión de los arcos
neurales
• Generalmente ocurre en la
región lumbar.
• Las meninges y la medula
espinal pueden estar
afectadas en un grado
variable o no estarlo en
absoluto.
Espina Bífida Quística
• Del 80 al 90% de los casos
tienen mielomeningocele.
• La mayoría de los pacientes que
sobreviven presentan paraplejía
y faltan de control de
esfínteres.
• Se incrementa el riesgo de
meningitis e infecciones
urinarias.
Espina Bífida Oculta
• Ocurre aproximadamente en el
10% de los Adultos.
• Falta de desarrollo de una o mas
apófisis espinosas en la región
lumbrosacra.
• Pigmentación anormal.
• Parche piloso o seno dérmico
• Asintomática.
Espina Bífida Quística Espina Bífida Oculta
Hidrocefalia
• Aumento anormal del volumen
del liquido cefalorraquídeo.
• Puede asociarse:
 Espina Bífida
 Malformación de Arnold-Chiari
 Estenosis del Acueducto Cerebral
 Infecciones intrauterinas
 Hemorragia Intrauterina de SNC
Malformaciones de
Chiari
• Herniación de las amígdalas
del cerebelo y bulbo raquídeo
a través del foramen magno
en el conducto vertebral.
Microcefalia
• Cerebro menos de 1000
gramos de peso.
2. FACOMATOSIS
Neurofibromatosis
Tipo 1:
• Pigmentación
cutánea con
manchas de café
con leche
• Neurofribromas
cutáneos
Tipo 2:
• Schwanomas
bilaterales de
VII par craneal
• Tumores de las
raíces nerviosas
espinales.
Esclerosis Tuberculosa
Se caracteriza por:
• Crisis convulsiva
• Problemas de aprendizaje
• Diversas manifestaciones
cutáneas.
• Tercera parte de los pacientes
con rabdomiomas cardiacos.
Enfermedades que afectan
la Medula Espinal
LESIONES TRANVERSALES
1. Causan efectos progresivos lentos:
• Tumores extrínsecos en el espacio extradural.
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intervertebral
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• Degeneración de los discos
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• Son tumores que tienen características
especiales.
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• Los tumores intracraneales se complican
como lesiones intracraneales expansivas
q producen API, compresión del
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CLASIFICACION
INTRINSECOS: ejemplo gliomas.
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ASTROCITOMA
• Tumor de grado bajo.
• Suele ser difícil de distinguir entre el tumor
y el cerebro circundante.
• Puede presentar variantes: pilocitico.
ASTROCITOMA
OLIGODENDROGLIOMA
•Tumor circunscrito y generalmente
calcificado.
EPENDIMOMA
•Se presenta en los ventrículos.
•Se presentan principalmente en los
niños.
•Las células tumorales forman
seudorrocetas perivasculares.
EPENDIMOMA
MEDULOBLASTOMA
•Tumor predominante del cerebelo.
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•MENINGIOMA
•Frecuentes en mujeres.
Corresponden al 15 % los tumores
intracraneales.
Son tumores benignos, sólidos y
lobulados y presentan cuerpos
psamoma.
MENINGIOMA
CRANEOFARINGIOMA
•Se considera el tumor intracraneal
mas común.
•Tumor encapsulado, circunscrito, y
quístico.
•Las partes solidas están formadas
por células queratinizadas.
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•Tumor benigno encapsulado.
•Su sitio frecuente de presentación es la
porción vestibular del nervio acústico.
•Las células se ven alargadas dispuestas
en fascículos poco definidos.
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TUMORES METASTASICOS
•Son mas frecuentes que los gliomas.
•Las metástasis son lesiones múltiples,
circunscritas con necrosis central.
•Las metástasis forman masas a menudo
en la unión de la sustancia gris y blanca.
BIBLIOGRAFIA
•McGRAW-HILL, Patología de
muir,2009,EDITORIAL interamericana.
•Richard S. Snell, Neuroanatomia
Clinica de Snell, Edición 6,2007.
•McGRAW-HILL, Robbins Patología
Humana, 8 edición, 2008.

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Anomalias del desarrollo

  • 1. ANOMALIAS DEL DESARROLLO ENFERMEDADES QUE AFECTAN LA MEDULA ESPINAL TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO Kelly Lyanne Campo Córdoba Pedro Nel Montoya Universidad de Manizales Facultad de Medicina
  • 2. ANOMALIAS DEL DESARROLLO • Afectan al nacer, del 2 al 3% de los lactantes. • Aproximadamente una tercera parte son malformaciones del sistema nervioso central. Causas:  Factores Genéticos  Rubeola – Citomegalovirus  Síndrome Alcohólico Fetal  Exposición a Fármacos  Tabaquismo  Deficiencias de vitaminas
  • 3. 1. DEFECTOS DEL TUBO NEURAL Espina Bífida: • Falta de Fusión de los arcos neurales • Generalmente ocurre en la región lumbar. • Las meninges y la medula espinal pueden estar afectadas en un grado variable o no estarlo en absoluto.
  • 4. Espina Bífida Quística • Del 80 al 90% de los casos tienen mielomeningocele. • La mayoría de los pacientes que sobreviven presentan paraplejía y faltan de control de esfínteres. • Se incrementa el riesgo de meningitis e infecciones urinarias. Espina Bífida Oculta • Ocurre aproximadamente en el 10% de los Adultos. • Falta de desarrollo de una o mas apófisis espinosas en la región lumbrosacra. • Pigmentación anormal. • Parche piloso o seno dérmico • Asintomática.
  • 5. Espina Bífida Quística Espina Bífida Oculta
  • 6. Hidrocefalia • Aumento anormal del volumen del liquido cefalorraquídeo. • Puede asociarse:  Espina Bífida  Malformación de Arnold-Chiari  Estenosis del Acueducto Cerebral  Infecciones intrauterinas  Hemorragia Intrauterina de SNC
  • 7. Malformaciones de Chiari • Herniación de las amígdalas del cerebelo y bulbo raquídeo a través del foramen magno en el conducto vertebral. Microcefalia • Cerebro menos de 1000 gramos de peso.
  • 8. 2. FACOMATOSIS Neurofibromatosis Tipo 1: • Pigmentación cutánea con manchas de café con leche • Neurofribromas cutáneos Tipo 2: • Schwanomas bilaterales de VII par craneal • Tumores de las raíces nerviosas espinales. Esclerosis Tuberculosa Se caracteriza por: • Crisis convulsiva • Problemas de aprendizaje • Diversas manifestaciones cutáneas. • Tercera parte de los pacientes con rabdomiomas cardiacos.
  • 10. LESIONES TRANVERSALES 1. Causan efectos progresivos lentos: • Tumores extrínsecos en el espacio extradural. • Tumores intrínsecos • Tuberculosis • Lesiones de la columna vertebral. 2. Causan lesiones transversales agudas: • Traumatismos • Infartos en caso de alteración de la circulación de la arteria espinal anterior • Hemorragia • Mielitis transversa • Desmielinizacion aguda.
  • 12. Prolapso del Disco intervertebral • Compresión de las raíces, raramente de la medula espinal. • Herniación del núcleo pulposo. Espondilosis Cervical • Degeneración de los discos intervertebrales en la región cervical.
  • 13. Tumores del sistema nervioso • Son tumores que tienen características especiales. • Afectan un amplio sector de la población. • Los tumores intracraneales se complican como lesiones intracraneales expansivas q producen API, compresión del parénquima neural.
  • 14. CLASIFICACION INTRINSECOS: ejemplo gliomas. EXTRINSECOS: ejemplo meningioma. METASTASICOS.
  • 15. ASTROCITOMA • Tumor de grado bajo. • Suele ser difícil de distinguir entre el tumor y el cerebro circundante. • Puede presentar variantes: pilocitico.
  • 17. OLIGODENDROGLIOMA •Tumor circunscrito y generalmente calcificado.
  • 18. EPENDIMOMA •Se presenta en los ventrículos. •Se presentan principalmente en los niños. •Las células tumorales forman seudorrocetas perivasculares.
  • 20. MEDULOBLASTOMA •Tumor predominante del cerebelo. Crece con rapidez.
  • 21. TUMORES EXTRINSECOS •MENINGIOMA •Frecuentes en mujeres. Corresponden al 15 % los tumores intracraneales. Son tumores benignos, sólidos y lobulados y presentan cuerpos psamoma.
  • 23. CRANEOFARINGIOMA •Se considera el tumor intracraneal mas común. •Tumor encapsulado, circunscrito, y quístico. •Las partes solidas están formadas por células queratinizadas.
  • 24. SCHWANNOMA •Tumor benigno encapsulado. •Su sitio frecuente de presentación es la porción vestibular del nervio acústico. •Las células se ven alargadas dispuestas en fascículos poco definidos.
  • 26. TUMORES METASTASICOS •Son mas frecuentes que los gliomas. •Las metástasis son lesiones múltiples, circunscritas con necrosis central. •Las metástasis forman masas a menudo en la unión de la sustancia gris y blanca.
  • 27. BIBLIOGRAFIA •McGRAW-HILL, Patología de muir,2009,EDITORIAL interamericana. •Richard S. Snell, Neuroanatomia Clinica de Snell, Edición 6,2007. •McGRAW-HILL, Robbins Patología Humana, 8 edición, 2008.