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Dr J.PROST
Bourgoin octobre 2008
DEPISTAGE




                  Surveillance active ?



PROSTATECTOMIE RADICALE
         RADIOTHERAPIE
         CURIETHERAPIE
 Augmentation   du nombre de cancers
 diagnostiqués

 Sur-traitement   de cancers indolents:
  10000/an
 Séries autopsiques: 40% de cancers après 50
  ans
 Prévalence des cancers mortels : 5%


 Intérêt
        d’une personnalisation de la prise
 en charge
40000 nouveaux cas /an



 10000   Décès /an soit 11% des décès/cancer

 Âge   moyen du DC est de 75 ans

 Dépistage   :
     division par 3 du nombre de cancers
    localement avancés et métastatiques
PSA (ng/ml) <1      1-2    2-3    3-4   4-10  >10
N= 4 219     43,2 % 30,4 % 11,4 % 6,1 % 8,0 % 0,9 %
                    85 %                15 %


PSA ng/ml             3-4      4-7      7-10     > 10     tous
Nombre de biopsies    124      168      41       30       363
Nombre de cancers (%) (22.3 %) (30.4 %) (29.3 %) (63.3 %) (30.6%)



                                         A Villers BJUI 2003
Le Stade de révélation du cancer est fortement

    corrélé à la valeur de PSA initial

Valeur PSA      Risque Cancer      Stade du cancer
  3à7                 25%              curable +80%
  7 à 30              65%              curable – 50%
 30 à 100             90%     avançé, non curable(ADP)
100 à 1000           100%   Tardif,non curable,méta os
C’EST LE SEUL MOYEN DE
       DIAGNOSTIC

 CANCER Prostate ASYMPTOMATIQUE
 Nouveau choix thérapeutique pour les
 cancers de faible risque

 Repérage   des cancers à évolution lente

  TRT définitif pour cancers enclins à
 progresser

  Réduction des effets II et complications
 des TRT pour cancers non susceptibles de
 progresser
 Sélectiondes patients à faible risque de
 progression



 Probabilitéde mortalité spécifique à 15
 ans des patients sélectionnés inférieure à
 2%
Homme > 65 – 70 ans



    Information et adhésion du patient



    PSA < 10 ng/ml (Temps doublement PSA>3ans)



    T1c – T2c et radiologique non visible en IRM,

    N0, M0

    Score de Gleason < 7



    Nombre de biopsies positives < 3mm

Homme > 65 – 70 ans



    Information et adhésion du patient



    PSA < 10 ng/ml (Temps doublement PSA>3ans)



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
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
Biopsies de contrôle à 3mois et annuelles



    PSA total + libre tous les 6 mois +TR



    Traitement différé:



            - Si choix du patient
            - Si PSA > 10 ng/ml
            - Si Temps doublement PSA < 3 ans
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            - Si stade clinique > T2a
Sous évaluation du cancer sur 1ere biopsie




  Indication 2 eme biopsie à 3mois

      - 40 % des cas pas de tumeur
      - 32 % des cas reclassement + agressif
 Biopsies annuelles
 PATIENT COMPLIANT +++


    Ne pas sortir de la fenêtre de curabilité



                 RESULTATS TRT DIFFERE ?
LA PROSTATECTOMIE
    RADICALE RESTE LE
TRAITEMENT DE REFERENCE
  DES CANCERS DE FAIBLE
         RISQUE
 Lasurveillance active permet de limiter le
 surtraitement des cancers de prostate


 Personnalisation de la prise en charge en
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 Alternative
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Epu Surveillance Active Ca P

  • 2. DEPISTAGE Surveillance active ? PROSTATECTOMIE RADICALE RADIOTHERAPIE CURIETHERAPIE
  • 3.  Augmentation du nombre de cancers diagnostiqués  Sur-traitement de cancers indolents: 10000/an  Séries autopsiques: 40% de cancers après 50 ans  Prévalence des cancers mortels : 5%  Intérêt d’une personnalisation de la prise en charge
  • 4. 40000 nouveaux cas /an   10000 Décès /an soit 11% des décès/cancer  Âge moyen du DC est de 75 ans  Dépistage :  division par 3 du nombre de cancers localement avancés et métastatiques
  • 5.
  • 6.
  • 7. PSA (ng/ml) <1 1-2 2-3 3-4 4-10 >10 N= 4 219 43,2 % 30,4 % 11,4 % 6,1 % 8,0 % 0,9 % 85 % 15 % PSA ng/ml 3-4 4-7 7-10 > 10 tous Nombre de biopsies 124 168 41 30 363 Nombre de cancers (%) (22.3 %) (30.4 %) (29.3 %) (63.3 %) (30.6%) A Villers BJUI 2003
  • 8. Le Stade de révélation du cancer est fortement  corrélé à la valeur de PSA initial Valeur PSA Risque Cancer Stade du cancer 3à7 25% curable +80% 7 à 30 65% curable – 50% 30 à 100 90% avançé, non curable(ADP) 100 à 1000 100% Tardif,non curable,méta os
  • 9. C’EST LE SEUL MOYEN DE DIAGNOSTIC  CANCER Prostate ASYMPTOMATIQUE
  • 10.  Nouveau choix thérapeutique pour les cancers de faible risque  Repérage des cancers à évolution lente  TRT définitif pour cancers enclins à progresser  Réduction des effets II et complications des TRT pour cancers non susceptibles de progresser
  • 11.  Sélectiondes patients à faible risque de progression  Probabilitéde mortalité spécifique à 15 ans des patients sélectionnés inférieure à 2%
  • 12. Homme > 65 – 70 ans  Information et adhésion du patient  PSA < 10 ng/ml (Temps doublement PSA>3ans)  T1c – T2c et radiologique non visible en IRM,  N0, M0 Score de Gleason < 7  Nombre de biopsies positives < 3mm 
  • 13.
  • 14. Homme > 65 – 70 ans  Information et adhésion du patient  PSA < 10 ng/ml (Temps doublement PSA>3ans)  T1c – T2c et radiologique non visible en IRM,  N0, M0 Score de Gleason < 7  Nombre de biopsies positives < 3mm 
  • 15. Biopsies de contrôle à 3mois et annuelles  PSA total + libre tous les 6 mois +TR  Traitement différé:  - Si choix du patient - Si PSA > 10 ng/ml - Si Temps doublement PSA < 3 ans - Si modification des biopsies (+ de 2 biopsies, gleason > ou = à 7 - Si stade clinique > T2a
  • 16. Sous évaluation du cancer sur 1ere biopsie  Indication 2 eme biopsie à 3mois  - 40 % des cas pas de tumeur - 32 % des cas reclassement + agressif  Biopsies annuelles  PATIENT COMPLIANT +++ Ne pas sortir de la fenêtre de curabilité  RESULTATS TRT DIFFERE ?
  • 17. LA PROSTATECTOMIE RADICALE RESTE LE TRAITEMENT DE REFERENCE DES CANCERS DE FAIBLE RISQUE
  • 18.  Lasurveillance active permet de limiter le surtraitement des cancers de prostate  Personnalisation de la prise en charge en identifiant une catégorie de patients pouvant bénéficier de la SA  Alternative dans la prise en charge du cancer de prostate localisé, à la condition d’une surveillance armée