2. Fiebre Reumática (Generalidades)
Enfermedad inflamatoria, Complicación Tardía afecta:
Aguda o sub-aguda, CORAZÓN
No supurativa, 2da fase CRÓNICA
Valvulopatías Cardíacas
Sistémica del tejido conectivo
Recurrente secuela de
Infección faríngea por
Estreptococos
β- hemolítico del grupo A
2 o 3 semanas de
Faringoamigdalitis aguda
3. FIEBRE REUMATICA Antecedentes HISTORICOS
Guillaume de Baillou (“Ballonius”) (1538-1616) Definió la Artritis Aguda
„‟Reumatismo Articular Agudo‟‟
Thomas Sydenham (1624-1689) Distinguió la Corea, de la gota.
Raymond Vieussens (1641-1715) Publicó descripción anatomo-
patológica de la Estenosis Mitral y la Insuficiencia Aórtica.
William Charles Wells (1812) Asociación entre Fiebre Reumática y
Carditis y describió a los Nódulos Subcutáneos.
Morgagni (1761) Italia Describe deformidades de las válvulas cardiacas,
de necropsias de pacientes con antecedentes de reumatismo articular agudo.
Laennec (1819) estetoscopio Descripción clínica cardiopatía reumática.
Jean Baptista Bouillard (1836) y Walter B. Cheadle (1889) Publicaron
estudios extensos acerca de la Carditis y la Artritis Reumática.
4. Ludwig Aschoff (1904) Describió la lesión miocardica especifica.
J.K. Fowler Señaló la asociación entre inflamación de garganta y
Fiebre Reumática.
Rebecca Lancefield Introdujo la clasificación de los grupos de
Estreptococos beta-hemolíticos.
Coburn y Moore (1931) Demostraron que las recurrencias de la FR
podrían prevenirse mediante la medicación anti-estreptocóccica continua
T.D. Jones (1944) Establece los lineamientos clínicos para el diagnóstico
de la Fiebre Reumática
Massel y Wannamaker (fines 40‟s) Demostraron que el tratamiento con
penicilina prevenía los primeros ataques de fiebre reumática.
5. PATOGENIA:
Huésped:
Solo el 0,5 al 3% de faringitis estreptocócica no tratada Desarrolla FR
Incidencia del 50% tras faringitis estreptocócica en los pacientes que
han tenido un episodio previo de FR
Patarroyo y Col Desarrollaron un halo antígeno de la célula β (883),
presente en 70-75% en pacientes con FR
Zabriskie y Col Describieron dos anticuerpos monoclonales contra las
célula β de los pacientes con FR
La susceptibilidad a la FR se ha asociado con una alta incidencia de
determinados antígenos
Hacinamiento, desnutrición y deficiencia socioeconómicas FR
7. Estreptococo
Del griego Streptos se dobla o retuerce con facilidad.
Bacteria Gram positiva
Pertenecen al filo Firmicutes y al grupo de las bacterias ácido lácticas.
Son Anaeróbios Facultativos y Catalasa negativos
Algunos crecen solamente en ambientes CO2
8. Clasificación : Importante para la identificación clínica
Reacción Hemolítica Crecimiento de estreptococos
en agar con sangre de oveja
9. Streptococcus pyogenes (S. pyogenes)
Origina enfermedades supurativas y no supurativas
Causa más frecuente de faringitis bacteriana
Atribuyen enfermedades mortales provocadas Bacteria
Necrosante
Cepas cocos esféricos ,1 y 2 mm diámetro
Cadenas cortas muestras clínicas
Cadenas de mayor longitud medios de cultivo
Crecimiento óptimo medio de agar sangre enriquecido
Inhibición concentración elevada de glucosa
24 horas de incubación colonias blancas zonas β-hemólisis
12. EPIDEMIOLOGÍA:
Colonización asintomática tracto respiratorio superior
Colonización transitoria de la piel
Supervivencia superficies secas (períodos prolongados)
Transmisión persona a persona por respiración (faringitis)
heridas de la piel contacto directo individuo infectado
fómite, artrópodo vector
MAYOR RIESGO
- niños de 5 a 15 años (faringitis)
- pacientes infecciones extensas de tejidos blandos y bacteriemia
(síndrome del shock tóxico estreptococias)
- niños de 2 y 5 años con mala higiene (pioderma)
- niños pequeños y ancianos con infecciones respiratorias o cutáneas
preexistentes
13. Enfermedades por Streptococcus pyogenes : (resúmen clínico)
Infecciones supurativas
Faringitis: faringe enrojecida con presencia frecuente de exudados
Escarlatina: Exantema eritematoso difuso del tórax hacia extremidades
Pioderma: infección cutánea vesículas que avanzan a pústulas (no
sistémico)
Erisipela: infección cutánea con dolor, inflamación, adenopatía y síntomas
sistémicos
Celulitis: infección cutánea que afecta a los tejidos subcutáneos
Fascitis necrosante: infección profunda en piel, destruye capa muscular y
tejido adiposo
Síndrome del shock tóxico estreptococia: infección multiorgánica con
indicios de fascitis
Otras enfermedades: septicemia puerperal, la linfangitis y la neumonía
15. Fascitis necrosante
Síndrome del shock tóxico
Faringitis
septicemia puerperal
16. Enfermedades por Streptococcus pyogenes : (resúmen clínico)
Infecciones no supurativas
Fiebre Reumática: alteraciones inflamatorias del corazón (pancarditis),
articulaciones (artralgias , artritis)
vasos sanguíneos y tejidos subcutáneos
Glomerulonefritis Aguda: inflamación aguda de los glomérulos renales
edema, hipertensión, hematuria y proteinuria
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21. ANATOMIA PATOLOGICA
La lesión histopatológica FR Proceso inflamatorio difuso mesénquima
carácter exudativo-proliferativo afecta el corazón, articulaciones,
tejido celular subcutáneo, piel y vasos sanguineos.
ENFERMEDAD REUMATICA CRONICA (OMS)
Lesión Cardíaca Consecuencia de ataques de FR
Se caracteriza por:
Afectación de las válvulas cardíacas, en especial de la mitral, con menor
frecuencia de la aórtica,
Lesión miocárdica Lesión histológica cardíaca es el Nódulo de Aschoff.
Evolutiva y dinámica , Ovoidea o fusiforme, Centro avascular
Material fibrinoide o necrótico, Envuelto por células gigantes.
Abundante citoplasma basófilo y granuloso, Núcleos circulares
Membranas coloreadas, Nucléolo hipercromático
23. CARDITIS: Manifestación más importante de la FR 30%
Afecta el miocardio, endocardio y pericardio, de manera aislada o global.
Pericarditis
Miocarditis
Endocarditis
La afección de la Válvula Pulmonar es extremadamente rara.
Soplos de insuficiencia mitral o aórtica. La inflamación, edema y
engrosamiento de las valvas, desarrollo de formaciones verrucosas,
provoca insuficiencia mitral precoz en la evolución de la enfermedad.
MERITEMA MARGINADO:
- Manifestación menos frecuente 3%.
- Localizada tronco, zonas proximales extremidades, nunca en la cara.
- No es patognomónico de FRA puede aparecer en la septicemia
estafilococia, Reacciones medicamentosas, Enfermos con glomérulo nefritis.
25. POLIARTRITIS: Frecuencia 75%
- Migratoria Articulaciones, síntomas y signos de enfermedad febril aguda.
- Regresión sin secuelas.
- Excelente respuesta a los Salicilatos (Test de respuesta a la aspirina)
- Diagnóstico diferente otras artropatías Leucosis aguda, Lupus
eritematoso sistémico, Endocarditis infecciosa.
COREA DE SYDENHAM: Tardía Frecuencia 21%
- Diagnóstico diferente cuadros Coreoatetósicos Movimientos coreicos del
hipoparatiroidismo, Encefalitis, Enfermedad degenerativa de Wilson,
Corea de Huntington
NODULOS SUBCUTANEOS: Freciancia 5%
- Localización Tendones extensores manos y pies, Tendones flexores
muñecas, Codos bordes de la rótula, Cuero cabelludo, Escápula y Apófisis
espinosas de las vertebras.
- No constituyen una manifestación aislada CR.
27. PREVENCION PRIMARIA DE LA FIEBRE REUMATICA
- Identificación y tratamiento adecuado de la Faringitis Estreptococo
β-hemolítico del grupo A y condiciones asociadas Otitis, Mastoiditis
y Sinusitis.
- El 20% de las infecciones del tracto respiratorio superior detectadas
clínicamente que ocurren entre los 5 y 15 años Producidas por bacterias
y de ellas sólo el 20% produce síntomas ¾ asintomática
¼ sintomática.
PREVENCION PRIMARIA
- Segunda droga de elección: Eritromicina VO en pacientes alérgicos Penicilina
- Eritromicina: 20-40 mg/d, 2-4 veces/día, durante 10 días. Máximo 1 gr/día.
- Ethylcucinato de Eritromicina: 40 mg/d, 2-4 veces durante 10 días.
28. PREVENCION PRIMARIA
- Menores de 27 kg: Penicilina G Benzatinica (600.000) unids, intramuscular.
- Mayores de 27 kg: Penicilina G Benzatinica (1.200.000) unids, IM dósis única
- Niños: Penicilina V, 250 mg 2-3 veces/día VO por 10 días.
- Mayores de 12 años y adultos: 500 mg VO c/6 h, por 10 días
- Segunda droga de elección: Eritromicina VO en pacientes alérgicos Penicilina
- Eritromicina: 20-40 mg/d, 2-4 veces/día, durante 10 días. Máximo 1 gr/día.
- Ethylcucinato de Eritromicina: 40 mg/d, 2-4 veces durante 10 días.