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Fiebre Reumática            (Generalidades)

 Enfermedad inflamatoria,           Complicación Tardía afecta:
 Aguda o sub-aguda,                       CORAZÓN
 No supurativa,                     2da fase  CRÓNICA
                                      Valvulopatías Cardíacas
 Sistémica del tejido conectivo
 Recurrente  secuela de
Infección faríngea por
Estreptococos
β- hemolítico del grupo A


2 o 3 semanas de
Faringoamigdalitis aguda
FIEBRE REUMATICA  Antecedentes HISTORICOS
   Guillaume de Baillou (“Ballonius”) (1538-1616)  Definió la Artritis Aguda
„‟Reumatismo Articular Agudo‟‟
   Thomas Sydenham (1624-1689)  Distinguió la Corea, de la gota.
   Raymond Vieussens (1641-1715)  Publicó descripción anatomo-
 patológica de la Estenosis Mitral y la Insuficiencia Aórtica.
   William Charles Wells (1812)  Asociación entre Fiebre Reumática y
 Carditis y describió a los Nódulos Subcutáneos.
    Morgagni (1761) Italia  Describe deformidades de las válvulas cardiacas,
 de necropsias de pacientes con antecedentes de reumatismo articular agudo.
    Laennec (1819) estetoscopio  Descripción clínica cardiopatía reumática.
   Jean Baptista Bouillard (1836) y Walter B. Cheadle (1889)  Publicaron
 estudios extensos acerca de la Carditis y la Artritis Reumática.
Ludwig Aschoff (1904)  Describió la lesión miocardica especifica.
 J.K. Fowler  Señaló la asociación entre inflamación de garganta y
Fiebre Reumática.
 Rebecca Lancefield  Introdujo la clasificación de los grupos de
 Estreptococos beta-hemolíticos.
 Coburn y Moore (1931)  Demostraron que las recurrencias de la FR
podrían prevenirse mediante la medicación anti-estreptocóccica continua
T.D. Jones (1944)  Establece los lineamientos clínicos para el diagnóstico
de la Fiebre Reumática
Massel y Wannamaker (fines 40‟s)  Demostraron que el tratamiento con
penicilina prevenía los primeros ataques de fiebre reumática.
PATOGENIA:
Huésped:

  Solo el 0,5 al 3% de faringitis estreptocócica no tratada  Desarrolla FR
  Incidencia del 50%  tras faringitis estreptocócica en los pacientes que
  han tenido un episodio previo de FR
  Patarroyo y Col  Desarrollaron un halo antígeno de la célula β (883),
  presente en 70-75% en pacientes con FR
  Zabriskie y Col  Describieron dos anticuerpos monoclonales contra las
  célula β de los pacientes con FR
  La susceptibilidad a la FR se ha asociado con una alta incidencia de
  determinados antígenos
  Hacinamiento, desnutrición y deficiencia socioeconómicas  FR
últimos 25 años en los EE.UU
Estreptococo
 Del griego Streptos  se dobla o retuerce con facilidad.
 Bacteria Gram positiva
 Pertenecen al filo Firmicutes y al grupo de las bacterias ácido lácticas.
 Son Anaeróbios Facultativos y Catalasa negativos
 Algunos crecen solamente en ambientes CO2
Clasificación : Importante para la identificación clínica




Reacción Hemolítica  Crecimiento de estreptococos
en agar con sangre de oveja
Streptococcus pyogenes (S. pyogenes)
Origina enfermedades supurativas y no supurativas
Causa más frecuente de faringitis bacteriana
Atribuyen  enfermedades mortales provocadas  Bacteria
                                                  Necrosante
Cepas  cocos esféricos ,1 y 2 mm diámetro
Cadenas cortas  muestras clínicas
Cadenas de mayor longitud  medios de cultivo
Crecimiento óptimo  medio de agar sangre enriquecido
Inhibición  concentración elevada de glucosa
24 horas de incubación  colonias blancas zonas β-hemólisis
S. pyogenes bacteria 900x
          ROSENBACH 1884
Estreptococos β-hemolíticos S. pyogenes (grupo A),
pequeñas colonias con un amplio halo de hemolisis
EPIDEMIOLOGÍA:
 Colonización asintomática  tracto respiratorio superior
 Colonización transitoria de la piel
 Supervivencia  superficies secas (períodos prolongados)
 Transmisión  persona a persona por respiración (faringitis)
                 heridas de la piel  contacto directo individuo infectado
                 fómite, artrópodo vector
 MAYOR RIESGO
  - niños de 5 a 15 años (faringitis)
  - pacientes infecciones extensas de tejidos blandos y bacteriemia
    (síndrome del shock tóxico estreptococias)
  - niños de 2 y 5 años con mala higiene (pioderma)
  - niños pequeños y ancianos con infecciones respiratorias o cutáneas
    preexistentes
Enfermedades por Streptococcus pyogenes : (resúmen clínico)
Infecciones supurativas

  Faringitis: faringe enrojecida con presencia frecuente de exudados
  Escarlatina: Exantema eritematoso difuso del tórax hacia extremidades
  Pioderma: infección cutánea vesículas que avanzan a pústulas (no
               sistémico)
  Erisipela: infección cutánea con dolor, inflamación, adenopatía y síntomas
              sistémicos
  Celulitis: infección cutánea que afecta a los tejidos subcutáneos
  Fascitis necrosante: infección profunda en piel, destruye capa muscular y
                          tejido adiposo
  Síndrome del shock tóxico estreptococia: infección multiorgánica con
                                                 indicios de fascitis
  Otras enfermedades: septicemia puerperal, la linfangitis y la neumonía
A   B




    D
C
Fascitis necrosante
             Síndrome del shock tóxico


Faringitis




                                         septicemia puerperal
Enfermedades por Streptococcus pyogenes : (resúmen clínico)
Infecciones no supurativas

  Fiebre Reumática: alteraciones inflamatorias del corazón (pancarditis),
                    articulaciones (artralgias , artritis)
                    vasos sanguíneos y tejidos subcutáneos
  Glomerulonefritis Aguda: inflamación aguda de los glomérulos renales
                              edema, hipertensión, hematuria y proteinuria
ANATOMIA PATOLOGICA
  La lesión histopatológica FR  Proceso inflamatorio difuso mesénquima
  carácter exudativo-proliferativo  afecta el corazón, articulaciones,
  tejido celular subcutáneo, piel y vasos sanguineos.

ENFERMEDAD REUMATICA CRONICA (OMS)
Lesión Cardíaca  Consecuencia de ataques de FR
  Se caracteriza por:
  Afectación de las válvulas cardíacas, en especial de la mitral, con menor
   frecuencia de la aórtica,
  Lesión miocárdica  Lesión histológica cardíaca es el Nódulo de Aschoff.
   Evolutiva y dinámica , Ovoidea o fusiforme, Centro avascular
   Material fibrinoide o necrótico, Envuelto por células gigantes.
  Abundante citoplasma basófilo y granuloso, Núcleos circulares
   Membranas coloreadas, Nucléolo hipercromático
Criterios de Jones modificados (AHA, 1956)
CARDITIS: Manifestación más importante de la FR  30%
Afecta el miocardio, endocardio y pericardio, de manera aislada o global.
   Pericarditis
   Miocarditis
   Endocarditis
 La afección de la Válvula Pulmonar es extremadamente rara.
 Soplos de insuficiencia mitral o aórtica. La inflamación, edema y
  engrosamiento de las valvas, desarrollo de formaciones verrucosas,
  provoca insuficiencia mitral precoz en la evolución de la enfermedad.

MERITEMA MARGINADO:
- Manifestación menos frecuente  3%.
- Localizada  tronco, zonas proximales extremidades, nunca en la cara.
- No es patognomónico de FRA  puede aparecer en la septicemia
  estafilococia, Reacciones medicamentosas, Enfermos con glomérulo nefritis.
MERITEMA MARGINADO




CARDITIS
POLIARTRITIS:            Frecuencia  75%
-   Migratoria  Articulaciones, síntomas y signos de enfermedad febril aguda.
-   Regresión sin secuelas.
-   Excelente respuesta a los Salicilatos (Test de respuesta a la aspirina)
-   Diagnóstico diferente otras artropatías  Leucosis aguda, Lupus
    eritematoso sistémico, Endocarditis infecciosa.

COREA DE SYDENHAM:                  Tardía Frecuencia  21%
- Diagnóstico diferente cuadros Coreoatetósicos  Movimientos coreicos del
  hipoparatiroidismo, Encefalitis, Enfermedad degenerativa de Wilson,
  Corea de Huntington

NODULOS SUBCUTANEOS:                     Freciancia  5%
- Localización  Tendones extensores manos y pies, Tendones flexores
  muñecas, Codos bordes de la rótula, Cuero cabelludo, Escápula y Apófisis
  espinosas de las vertebras.
- No constituyen una manifestación aislada CR.
COREA DE SYDENHAM




POLIARTRITIS




               NODULOS SUBCUTANEOS
PREVENCION PRIMARIA DE LA FIEBRE REUMATICA
- Identificación y tratamiento adecuado de la Faringitis Estreptococo
  β-hemolítico del grupo A y condiciones asociadas  Otitis, Mastoiditis
  y Sinusitis.
- El 20% de las infecciones del tracto respiratorio superior detectadas
   clínicamente que ocurren entre los 5 y 15 años  Producidas por bacterias
   y de ellas sólo el 20% produce síntomas  ¾ asintomática
   ¼ sintomática.

PREVENCION PRIMARIA
- Segunda droga de elección: Eritromicina VO en pacientes alérgicos Penicilina
- Eritromicina: 20-40 mg/d, 2-4 veces/día, durante 10 días. Máximo 1 gr/día.
- Ethylcucinato de Eritromicina: 40 mg/d, 2-4 veces durante 10 días.
PREVENCION PRIMARIA
- Menores de 27 kg: Penicilina G Benzatinica (600.000) unids, intramuscular.
- Mayores de 27 kg: Penicilina G Benzatinica (1.200.000) unids, IM dósis única
- Niños: Penicilina V, 250 mg 2-3 veces/día VO por 10 días.
- Mayores de 12 años y adultos: 500 mg VO c/6 h, por 10 días

- Segunda droga de elección: Eritromicina VO en pacientes alérgicos Penicilina
- Eritromicina: 20-40 mg/d, 2-4 veces/día, durante 10 días. Máximo 1 gr/día.
- Ethylcucinato de Eritromicina: 40 mg/d, 2-4 veces durante 10 días.
BIBLIOGRAFIA

 Patríck R. MURRAY, PhD. Microbiología médica. Edit El Sevier
 HUMAR Vinay. PatologiaEstrucctural y Funcional
 Periodico fiebre Reumática
http://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/periodico/fiebre/index.html
Articulo FR
http://pathmicro.med.sc.edu/spanish/chapter12.htm
 Microbiologia
http://www.mvzunipaz.edu.co/documentos/biblioteca/libros/microbiol
ogia/Microbiologia%20medica%20Murray.pdf
Wikipedia
http://es.wikipedia.org/wiki/Streptococcus_pyogenes
Libro salud pública
http://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/imgs/PSCV.pdf

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  • 1.
  • 2. Fiebre Reumática  (Generalidades)  Enfermedad inflamatoria,  Complicación Tardía afecta:  Aguda o sub-aguda, CORAZÓN  No supurativa,  2da fase  CRÓNICA Valvulopatías Cardíacas  Sistémica del tejido conectivo  Recurrente  secuela de Infección faríngea por Estreptococos β- hemolítico del grupo A 2 o 3 semanas de Faringoamigdalitis aguda
  • 3. FIEBRE REUMATICA  Antecedentes HISTORICOS Guillaume de Baillou (“Ballonius”) (1538-1616)  Definió la Artritis Aguda „‟Reumatismo Articular Agudo‟‟ Thomas Sydenham (1624-1689)  Distinguió la Corea, de la gota. Raymond Vieussens (1641-1715)  Publicó descripción anatomo- patológica de la Estenosis Mitral y la Insuficiencia Aórtica. William Charles Wells (1812)  Asociación entre Fiebre Reumática y Carditis y describió a los Nódulos Subcutáneos. Morgagni (1761) Italia  Describe deformidades de las válvulas cardiacas, de necropsias de pacientes con antecedentes de reumatismo articular agudo. Laennec (1819) estetoscopio  Descripción clínica cardiopatía reumática. Jean Baptista Bouillard (1836) y Walter B. Cheadle (1889)  Publicaron estudios extensos acerca de la Carditis y la Artritis Reumática.
  • 4. Ludwig Aschoff (1904)  Describió la lesión miocardica especifica. J.K. Fowler  Señaló la asociación entre inflamación de garganta y Fiebre Reumática. Rebecca Lancefield  Introdujo la clasificación de los grupos de Estreptococos beta-hemolíticos. Coburn y Moore (1931)  Demostraron que las recurrencias de la FR podrían prevenirse mediante la medicación anti-estreptocóccica continua T.D. Jones (1944)  Establece los lineamientos clínicos para el diagnóstico de la Fiebre Reumática Massel y Wannamaker (fines 40‟s)  Demostraron que el tratamiento con penicilina prevenía los primeros ataques de fiebre reumática.
  • 5. PATOGENIA: Huésped: Solo el 0,5 al 3% de faringitis estreptocócica no tratada  Desarrolla FR Incidencia del 50%  tras faringitis estreptocócica en los pacientes que han tenido un episodio previo de FR Patarroyo y Col  Desarrollaron un halo antígeno de la célula β (883), presente en 70-75% en pacientes con FR Zabriskie y Col  Describieron dos anticuerpos monoclonales contra las célula β de los pacientes con FR La susceptibilidad a la FR se ha asociado con una alta incidencia de determinados antígenos Hacinamiento, desnutrición y deficiencia socioeconómicas  FR
  • 6. últimos 25 años en los EE.UU
  • 7. Estreptococo  Del griego Streptos  se dobla o retuerce con facilidad.  Bacteria Gram positiva  Pertenecen al filo Firmicutes y al grupo de las bacterias ácido lácticas.  Son Anaeróbios Facultativos y Catalasa negativos  Algunos crecen solamente en ambientes CO2
  • 8. Clasificación : Importante para la identificación clínica Reacción Hemolítica  Crecimiento de estreptococos en agar con sangre de oveja
  • 9. Streptococcus pyogenes (S. pyogenes) Origina enfermedades supurativas y no supurativas Causa más frecuente de faringitis bacteriana Atribuyen  enfermedades mortales provocadas  Bacteria Necrosante Cepas  cocos esféricos ,1 y 2 mm diámetro Cadenas cortas  muestras clínicas Cadenas de mayor longitud  medios de cultivo Crecimiento óptimo  medio de agar sangre enriquecido Inhibición  concentración elevada de glucosa 24 horas de incubación  colonias blancas zonas β-hemólisis
  • 10. S. pyogenes bacteria 900x ROSENBACH 1884
  • 11. Estreptococos β-hemolíticos S. pyogenes (grupo A), pequeñas colonias con un amplio halo de hemolisis
  • 12. EPIDEMIOLOGÍA: Colonización asintomática  tracto respiratorio superior Colonización transitoria de la piel Supervivencia  superficies secas (períodos prolongados) Transmisión  persona a persona por respiración (faringitis) heridas de la piel  contacto directo individuo infectado fómite, artrópodo vector MAYOR RIESGO - niños de 5 a 15 años (faringitis) - pacientes infecciones extensas de tejidos blandos y bacteriemia (síndrome del shock tóxico estreptococias) - niños de 2 y 5 años con mala higiene (pioderma) - niños pequeños y ancianos con infecciones respiratorias o cutáneas preexistentes
  • 13. Enfermedades por Streptococcus pyogenes : (resúmen clínico) Infecciones supurativas Faringitis: faringe enrojecida con presencia frecuente de exudados Escarlatina: Exantema eritematoso difuso del tórax hacia extremidades Pioderma: infección cutánea vesículas que avanzan a pústulas (no sistémico) Erisipela: infección cutánea con dolor, inflamación, adenopatía y síntomas sistémicos Celulitis: infección cutánea que afecta a los tejidos subcutáneos Fascitis necrosante: infección profunda en piel, destruye capa muscular y tejido adiposo Síndrome del shock tóxico estreptococia: infección multiorgánica con indicios de fascitis Otras enfermedades: septicemia puerperal, la linfangitis y la neumonía
  • 14. A B D C
  • 15. Fascitis necrosante Síndrome del shock tóxico Faringitis septicemia puerperal
  • 16. Enfermedades por Streptococcus pyogenes : (resúmen clínico) Infecciones no supurativas Fiebre Reumática: alteraciones inflamatorias del corazón (pancarditis), articulaciones (artralgias , artritis) vasos sanguíneos y tejidos subcutáneos Glomerulonefritis Aguda: inflamación aguda de los glomérulos renales edema, hipertensión, hematuria y proteinuria
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21. ANATOMIA PATOLOGICA La lesión histopatológica FR  Proceso inflamatorio difuso mesénquima carácter exudativo-proliferativo  afecta el corazón, articulaciones, tejido celular subcutáneo, piel y vasos sanguineos. ENFERMEDAD REUMATICA CRONICA (OMS) Lesión Cardíaca  Consecuencia de ataques de FR Se caracteriza por: Afectación de las válvulas cardíacas, en especial de la mitral, con menor frecuencia de la aórtica, Lesión miocárdica  Lesión histológica cardíaca es el Nódulo de Aschoff. Evolutiva y dinámica , Ovoidea o fusiforme, Centro avascular Material fibrinoide o necrótico, Envuelto por células gigantes. Abundante citoplasma basófilo y granuloso, Núcleos circulares Membranas coloreadas, Nucléolo hipercromático
  • 22. Criterios de Jones modificados (AHA, 1956)
  • 23. CARDITIS: Manifestación más importante de la FR  30% Afecta el miocardio, endocardio y pericardio, de manera aislada o global. Pericarditis Miocarditis Endocarditis  La afección de la Válvula Pulmonar es extremadamente rara.  Soplos de insuficiencia mitral o aórtica. La inflamación, edema y engrosamiento de las valvas, desarrollo de formaciones verrucosas, provoca insuficiencia mitral precoz en la evolución de la enfermedad. MERITEMA MARGINADO: - Manifestación menos frecuente  3%. - Localizada  tronco, zonas proximales extremidades, nunca en la cara. - No es patognomónico de FRA  puede aparecer en la septicemia estafilococia, Reacciones medicamentosas, Enfermos con glomérulo nefritis.
  • 25. POLIARTRITIS: Frecuencia  75% - Migratoria  Articulaciones, síntomas y signos de enfermedad febril aguda. - Regresión sin secuelas. - Excelente respuesta a los Salicilatos (Test de respuesta a la aspirina) - Diagnóstico diferente otras artropatías  Leucosis aguda, Lupus eritematoso sistémico, Endocarditis infecciosa. COREA DE SYDENHAM: Tardía Frecuencia  21% - Diagnóstico diferente cuadros Coreoatetósicos  Movimientos coreicos del hipoparatiroidismo, Encefalitis, Enfermedad degenerativa de Wilson, Corea de Huntington NODULOS SUBCUTANEOS: Freciancia  5% - Localización  Tendones extensores manos y pies, Tendones flexores muñecas, Codos bordes de la rótula, Cuero cabelludo, Escápula y Apófisis espinosas de las vertebras. - No constituyen una manifestación aislada CR.
  • 26. COREA DE SYDENHAM POLIARTRITIS NODULOS SUBCUTANEOS
  • 27. PREVENCION PRIMARIA DE LA FIEBRE REUMATICA - Identificación y tratamiento adecuado de la Faringitis Estreptococo β-hemolítico del grupo A y condiciones asociadas  Otitis, Mastoiditis y Sinusitis. - El 20% de las infecciones del tracto respiratorio superior detectadas clínicamente que ocurren entre los 5 y 15 años  Producidas por bacterias y de ellas sólo el 20% produce síntomas  ¾ asintomática ¼ sintomática. PREVENCION PRIMARIA - Segunda droga de elección: Eritromicina VO en pacientes alérgicos Penicilina - Eritromicina: 20-40 mg/d, 2-4 veces/día, durante 10 días. Máximo 1 gr/día. - Ethylcucinato de Eritromicina: 40 mg/d, 2-4 veces durante 10 días.
  • 28. PREVENCION PRIMARIA - Menores de 27 kg: Penicilina G Benzatinica (600.000) unids, intramuscular. - Mayores de 27 kg: Penicilina G Benzatinica (1.200.000) unids, IM dósis única - Niños: Penicilina V, 250 mg 2-3 veces/día VO por 10 días. - Mayores de 12 años y adultos: 500 mg VO c/6 h, por 10 días - Segunda droga de elección: Eritromicina VO en pacientes alérgicos Penicilina - Eritromicina: 20-40 mg/d, 2-4 veces/día, durante 10 días. Máximo 1 gr/día. - Ethylcucinato de Eritromicina: 40 mg/d, 2-4 veces durante 10 días.
  • 29. BIBLIOGRAFIA  Patríck R. MURRAY, PhD. Microbiología médica. Edit El Sevier  HUMAR Vinay. PatologiaEstrucctural y Funcional  Periodico fiebre Reumática http://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/periodico/fiebre/index.html Articulo FR http://pathmicro.med.sc.edu/spanish/chapter12.htm  Microbiologia http://www.mvzunipaz.edu.co/documentos/biblioteca/libros/microbiol ogia/Microbiologia%20medica%20Murray.pdf Wikipedia http://es.wikipedia.org/wiki/Streptococcus_pyogenes Libro salud pública http://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/imgs/PSCV.pdf