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ANATOMIA TOPOGRAFICA
ANATOMIA QUIRURGICA DEL HIGADO 

 CIRCULACION 
HEPATICA 
En el higado existen 3 sistemas vasculares: 
Sistema Arterial 
Sistema Venoso Portal 
Sistema de las Venas Supra-hepaticas
SISTEMA DE LA ARTERIA HEPATICA 
 Es una rama del tronco 
celiaco. 
 A nivel del hilio acompaña a 
la triada portal. 
 Tiene variantes anatomicas. 
 Tiene un flujo de 200-400 
ml/minuto
Sistema de la 
Vena Porta 
 La vena porta se origina de 
la unión de la vena 
mesentérica superior y la 
vena esplénica. 
 Tiene un diámetro de 8-10 
mm y una presión de 6-9 
mm de Hg. 
 Tiene un flujo de 1000- 
1200/cc/ minuto.
SISTEMA DE LA VENAS HEPATICAS 
 La vena hepática derecha 
se une a la vena cava en 
un plano antero lateral. 
 Usualmente la ramas 
media e izquierda forman 
un tronco común antes de 
desembocar en la vena 
cava 
 Usualmente tiene una 
presión de 4-6 mm de Hg.
SISTEMA BILIAR 
 Formado por células 
epiteliales (3-5% de la masa 
hepática). 
 Va de conductillos biliares 
que se van fusionando a 
conductos más grandes 
(canalículos) y luego al 
conducto biliar común 
(colédoco). 
 El colédoco drena al 
duodeno (el esfínter de Oddi 
regula el paso de bilis al 
duodeno).
ANATOMIA DEL HIGADO: SEGMENTACION 
 En 1957 Couinaud 
describe la actual 
nomenclatura hepatica 
 El hígado esta dividido en 8 
segmentos de acuerdo a la 
ramificación portal. 
 Cada segmento constituye 
una unidad anatomica y 
funcional al tener una rama 
portal, arterial, biliar y 
drenaje independiente.
LESIONES FOCALES DEL HIGADO 
SOLIDAS 
 BENIGNAS 
 MALIGNAS 
QUISTICAS
TUMORES HEPÁTICOS BENIGNOS 
Clasificación 
 
 EPITELIALES 
 Hepatocelulares 
 Hiperplasia nodular focal 
 ADENOMA HEPATOCELULAR 
 Colangiocelulares 
 Adenoma de los conductos 
 Cistadenoma biliar 
 MESENQUIMALES 
 Adiposos 
 Musculares 
 Vasculares 
 HEMANGIOENDOTELIOMA INFANTIL 
 HEMANGIOMA CAVERNOSO 
 MIXTOS 
 Hamartoma
TUMORES HEPÁTICOS BENIGNOS 
Clínica 
 
 Pequeños: Asintomáticos 
 Grandes: 
 Masa asintomática/Masa compresiva 
 Ictericia obstructiva (Cistadenoma, HE infantil) 
 Hipertensión portal (Transformación nodular) 
 Insuficiencia cardíaca por fístula AV (HE infantil) 
 Crisis abdominal aguda 
 Hemoperitoneo por rotura 
 Infarto tumoral 
 Acumulación de líquido 
 Torsión del pedículo 
Etiología: Congénitos 
Anticonceptivos (Adenoma)
TUMORES HEPÁTICOS BENIGNOS 
 
Diagnóstico: US,TC,RM, Arteriografía 
TRATAMIENTO 
 Hallazgo: Biopsia excisional 
 Rotura: Control de la hemorragia 
 Grandes: Resección programada 
 Adenomas: Retirar anticonceptivos y control TC 
 HE Infantil: A veces regresiona sólo (tto. 
conservador + corticoides) 
 Transformación nodular: Derivación porto-sistémica
Arteriografía Hepática
TUMORES HEPÁTICOS BENIGNOS 
HEMANGIOMA CAVERNOSO 
-Es el tumor hepático benigno mas frecuente 
(7.4 % en necropsias) 
-Se considera como una malformación congénita o un 
hamartoma 
-Puede aparecer a cualquier edad, pero con mayor 
frecuencia entre la tercera y quinta década de la vida 
-Afecta preferentemente a las mujeres (4:1) 
- Se indica la resección solo si es sintomático.
Adenoma Hepatico 
 
o Neoplasia benigna compuesta por hepatocitos. 
o Factores de riesgo: 
o Mujer en edad reproductiva. 
o Uso de anticonceptivos por largo tiempo ( progesterona) 
o Complicaciones 
o Tumor subcapsular puede romperse especiamente durante 
el embarazo  Hemorragia intraperitoneal 
o Patologia: Diagnostico diferencial con el 
Hepatocarcinoma. 
o Tratamiento: Reseccion quirurgica es curativa.
Adenoma Hepático 
Cordones desordenados de 
hepatocitos ,bien diferenciados, 
sin conducto biliar o tracto portal. 
Masa bien circunscrita, 
homogénea, encapsulada y 
sin escara central
Hiperplasia Nodular Focal 
o Nódulo solitario de parénquima 
hiperplásico originado en un hígado no 
cirrotico. 
o Es usualmente asintomatico y 
descubierto incidentalmente. 
o 85% en mujeres 
o Tiene bajo riesgo de hemoperitoneo. 
o La resección quirúrgica es curativa.
Hiperplasia Nodular Focal 
Nódulo hepático bien 
demarcado con una área de 
necrosis o fibrosis central
Tumores Hepáticos Malignos 
A) Tumores Hepáticos Primarios : 
Carcinoma Hepatocelular 
Colangiocarcinoma 
Hepatoblastoma 
Angiocarcinoma 
B) Metástasis Hepática 
-Aparato Digestivo: Páncreas, Colon y estomago 
- Pulmón 
- Endocrinos: Tumores Carcinoides
 
CARCINOMA HEPATOCELULAR 
 El séptimo cáncer mas frecuente en 
hombres y el noveno mas frecuente en 
mujeres 
 Sintomatología inespecífica 
 Cuando da síntomas, es por efecto 
mecánico o compromiso de mas del 
50% del hígado. 
 Sígnos: Baja de peso, ictericia, masa 
palpable, circulación colateral 
 El diagnostico mediante AFP (> 
400ngr/dl) y TAC (lesión 
hipervascularizada
Carcinoma Hepatocelular: 
Tratamiento Curativo 
1.-Resección Quirúrgica 
-Ofrece las mayores OPCIONES TERAPEUTICAS 
probabilidades de curación , pero rara vez es factible en 
pacientes con una enfermedad sintomática. 
-Puede presentar dificultades técnicas 
-índice de recurrencia elevado después de la operación. 
2.-Transplante de Hígado 
-Puede ser exitoso en pacientes seleccionados 
-Requiere el traslado a un centro de trasplantes y un tratamiento 
inmunosupresor de por vida después de la operación
Carcinoma Hepatocelular: Tratamiento 
Paliativo 
3.-Inyección de Alcohol 
- Paliativa en pacientes con tumores pequeños inoperables o < de 
2 cm. 
4.- Ablación Tumoral: Calor, Frío 
5.-Quimioembolización 
- Puede reducir el tamaño de neoplasias voluminosas hasta 
convertirlas en operables. 
- En neoplasias localizadas pero inoperables esta modalidad es 
paliativa 
6.- Quimioterapia 
- Exclusivamente paliativa 
- Como adyuvante de la resección quirúrgica o el trasplante 
- La toxicidad medicamentosa es un problema frecuente
COLANGIOCARCINOMA 
-Pueden originarse en : 
-conductos biliares intrahepáticos de pequeño calibre 
(colangiocarcinoma periférico) 
-conductos biliares intrahepáticos de gran calibre 
(colangiocarcinoma hiliar)- Klastkin 
-conductos biliares extrahepáticos 
(carcinoma del conducto biliar) 
-Edad promedio de la presentación de 50-60 años 
-Afecta a ambos sexos en igual proporción 
HEPATOBLASTOMA 
-Es el tumor maligno mas frecuente en 
los niños 
-Se observa en el transcurso de los tres 
primeros años de vida 
-Dos veces mas frecuente en varones 
que en niñas
METASTASIS HEPATICAS 
- Las metástasis hepáticas complican un 40 a un 50 % de todos los tumores 
- Las metástasis hepáticas son clínicamente silenciosas o los síntomas son 
enmascarados por los del tumor primario. 
- Suelen presentar: malestar general, perdida de peso, y dolor en la parte alta del 
abdomen 
El tratamiento exitoso solo es posible en un numero reducido de pacientes 
- Si se ha resecado el tumor primario y la diseminación esta confinada al hígado, vale la 
pena considerar la opción quirúrgica 
- Valido en el caso de metástasis colorrectales, en los cuales se ha asociado a curación.
TuPmatoolorgeísa QQuuiríúsrtgicicoas d dele Hl íHgaídgoado 
A) Quistes Infecciosos: Quistes Hidatídicos 
B) Quistes Congénitos 
- Enfermedad de Caroli 
- Fibrosis Hepática Congénita 
C) Quiste Hepático Simple 
D) Enfermedad Poli quística Hepática
GRACIAS

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Cancer hepatico

  • 1.
  • 4.  CIRCULACION HEPATICA En el higado existen 3 sistemas vasculares: Sistema Arterial Sistema Venoso Portal Sistema de las Venas Supra-hepaticas
  • 5. SISTEMA DE LA ARTERIA HEPATICA  Es una rama del tronco celiaco.  A nivel del hilio acompaña a la triada portal.  Tiene variantes anatomicas.  Tiene un flujo de 200-400 ml/minuto
  • 6. Sistema de la Vena Porta  La vena porta se origina de la unión de la vena mesentérica superior y la vena esplénica.  Tiene un diámetro de 8-10 mm y una presión de 6-9 mm de Hg.  Tiene un flujo de 1000- 1200/cc/ minuto.
  • 7. SISTEMA DE LA VENAS HEPATICAS  La vena hepática derecha se une a la vena cava en un plano antero lateral.  Usualmente la ramas media e izquierda forman un tronco común antes de desembocar en la vena cava  Usualmente tiene una presión de 4-6 mm de Hg.
  • 8. SISTEMA BILIAR  Formado por células epiteliales (3-5% de la masa hepática).  Va de conductillos biliares que se van fusionando a conductos más grandes (canalículos) y luego al conducto biliar común (colédoco).  El colédoco drena al duodeno (el esfínter de Oddi regula el paso de bilis al duodeno).
  • 9. ANATOMIA DEL HIGADO: SEGMENTACION  En 1957 Couinaud describe la actual nomenclatura hepatica  El hígado esta dividido en 8 segmentos de acuerdo a la ramificación portal.  Cada segmento constituye una unidad anatomica y funcional al tener una rama portal, arterial, biliar y drenaje independiente.
  • 10.
  • 11.
  • 12. LESIONES FOCALES DEL HIGADO SOLIDAS  BENIGNAS  MALIGNAS QUISTICAS
  • 13. TUMORES HEPÁTICOS BENIGNOS Clasificación   EPITELIALES  Hepatocelulares  Hiperplasia nodular focal  ADENOMA HEPATOCELULAR  Colangiocelulares  Adenoma de los conductos  Cistadenoma biliar  MESENQUIMALES  Adiposos  Musculares  Vasculares  HEMANGIOENDOTELIOMA INFANTIL  HEMANGIOMA CAVERNOSO  MIXTOS  Hamartoma
  • 14. TUMORES HEPÁTICOS BENIGNOS Clínica   Pequeños: Asintomáticos  Grandes:  Masa asintomática/Masa compresiva  Ictericia obstructiva (Cistadenoma, HE infantil)  Hipertensión portal (Transformación nodular)  Insuficiencia cardíaca por fístula AV (HE infantil)  Crisis abdominal aguda  Hemoperitoneo por rotura  Infarto tumoral  Acumulación de líquido  Torsión del pedículo Etiología: Congénitos Anticonceptivos (Adenoma)
  • 15. TUMORES HEPÁTICOS BENIGNOS  Diagnóstico: US,TC,RM, Arteriografía TRATAMIENTO  Hallazgo: Biopsia excisional  Rotura: Control de la hemorragia  Grandes: Resección programada  Adenomas: Retirar anticonceptivos y control TC  HE Infantil: A veces regresiona sólo (tto. conservador + corticoides)  Transformación nodular: Derivación porto-sistémica
  • 16.
  • 18. TUMORES HEPÁTICOS BENIGNOS HEMANGIOMA CAVERNOSO -Es el tumor hepático benigno mas frecuente (7.4 % en necropsias) -Se considera como una malformación congénita o un hamartoma -Puede aparecer a cualquier edad, pero con mayor frecuencia entre la tercera y quinta década de la vida -Afecta preferentemente a las mujeres (4:1) - Se indica la resección solo si es sintomático.
  • 19.
  • 20. Adenoma Hepatico  o Neoplasia benigna compuesta por hepatocitos. o Factores de riesgo: o Mujer en edad reproductiva. o Uso de anticonceptivos por largo tiempo ( progesterona) o Complicaciones o Tumor subcapsular puede romperse especiamente durante el embarazo  Hemorragia intraperitoneal o Patologia: Diagnostico diferencial con el Hepatocarcinoma. o Tratamiento: Reseccion quirurgica es curativa.
  • 21. Adenoma Hepático Cordones desordenados de hepatocitos ,bien diferenciados, sin conducto biliar o tracto portal. Masa bien circunscrita, homogénea, encapsulada y sin escara central
  • 22. Hiperplasia Nodular Focal o Nódulo solitario de parénquima hiperplásico originado en un hígado no cirrotico. o Es usualmente asintomatico y descubierto incidentalmente. o 85% en mujeres o Tiene bajo riesgo de hemoperitoneo. o La resección quirúrgica es curativa.
  • 23. Hiperplasia Nodular Focal Nódulo hepático bien demarcado con una área de necrosis o fibrosis central
  • 24. Tumores Hepáticos Malignos A) Tumores Hepáticos Primarios : Carcinoma Hepatocelular Colangiocarcinoma Hepatoblastoma Angiocarcinoma B) Metástasis Hepática -Aparato Digestivo: Páncreas, Colon y estomago - Pulmón - Endocrinos: Tumores Carcinoides
  • 25.  CARCINOMA HEPATOCELULAR  El séptimo cáncer mas frecuente en hombres y el noveno mas frecuente en mujeres  Sintomatología inespecífica  Cuando da síntomas, es por efecto mecánico o compromiso de mas del 50% del hígado.  Sígnos: Baja de peso, ictericia, masa palpable, circulación colateral  El diagnostico mediante AFP (> 400ngr/dl) y TAC (lesión hipervascularizada
  • 26. Carcinoma Hepatocelular: Tratamiento Curativo 1.-Resección Quirúrgica -Ofrece las mayores OPCIONES TERAPEUTICAS probabilidades de curación , pero rara vez es factible en pacientes con una enfermedad sintomática. -Puede presentar dificultades técnicas -índice de recurrencia elevado después de la operación. 2.-Transplante de Hígado -Puede ser exitoso en pacientes seleccionados -Requiere el traslado a un centro de trasplantes y un tratamiento inmunosupresor de por vida después de la operación
  • 27. Carcinoma Hepatocelular: Tratamiento Paliativo 3.-Inyección de Alcohol - Paliativa en pacientes con tumores pequeños inoperables o < de 2 cm. 4.- Ablación Tumoral: Calor, Frío 5.-Quimioembolización - Puede reducir el tamaño de neoplasias voluminosas hasta convertirlas en operables. - En neoplasias localizadas pero inoperables esta modalidad es paliativa 6.- Quimioterapia - Exclusivamente paliativa - Como adyuvante de la resección quirúrgica o el trasplante - La toxicidad medicamentosa es un problema frecuente
  • 28. COLANGIOCARCINOMA -Pueden originarse en : -conductos biliares intrahepáticos de pequeño calibre (colangiocarcinoma periférico) -conductos biliares intrahepáticos de gran calibre (colangiocarcinoma hiliar)- Klastkin -conductos biliares extrahepáticos (carcinoma del conducto biliar) -Edad promedio de la presentación de 50-60 años -Afecta a ambos sexos en igual proporción HEPATOBLASTOMA -Es el tumor maligno mas frecuente en los niños -Se observa en el transcurso de los tres primeros años de vida -Dos veces mas frecuente en varones que en niñas
  • 29. METASTASIS HEPATICAS - Las metástasis hepáticas complican un 40 a un 50 % de todos los tumores - Las metástasis hepáticas son clínicamente silenciosas o los síntomas son enmascarados por los del tumor primario. - Suelen presentar: malestar general, perdida de peso, y dolor en la parte alta del abdomen El tratamiento exitoso solo es posible en un numero reducido de pacientes - Si se ha resecado el tumor primario y la diseminación esta confinada al hígado, vale la pena considerar la opción quirúrgica - Valido en el caso de metástasis colorrectales, en los cuales se ha asociado a curación.
  • 30. TuPmatoolorgeísa QQuuiríúsrtgicicoas d dele Hl íHgaídgoado A) Quistes Infecciosos: Quistes Hidatídicos B) Quistes Congénitos - Enfermedad de Caroli - Fibrosis Hepática Congénita C) Quiste Hepático Simple D) Enfermedad Poli quística Hepática