1. INMUNOLOGIA

2. Niveles de defensa contra infecciones
Barreras
Piel Membranas mucosas
Defensas internas no especificas
Fagocitosis Células asesinas Inflamación fiebre
naturales
Respuesta inmunitaria especifica
Inmunidad mediada por Inmunidad humoral
células

5. Barreras
• Piel esta formada de células (cambio celular)
• Glándulas cebaseas y sudoríparas, contienen
sustancias naturales (antibióticos) que inhiben
crecimiento de bacterias y hongos.

7. Respuestas inmunitarias innatas
• Un grupo importantes de leucocitos “células
fagociticas”, entre las que se encuentran
monocitos, macrófagos y los
polimorfonuclares neutrofilos. Su misión es
formar una primera línea de defensa contra
infección. Se unen a los microorganismos los
ingieren y los destruyen.

8. Respuestas inmunitarias adaptativa
• Otro grupo importante de leucocitos son los
linfocitos. Estos reconocen de manera
especifica patógenos individuales
independientemente en donde se localicen.

9. • Célula B: programada genéticamente para
codificar un receptor de superficie especifico
de un antígeno determinado . Una vez que la
célula B reconoce a su antígeno especifico, se
multiplica y se diferencia, dando lugar a las
células plasmáticas que son capaces producir
anticuerpos.

10. Célula T:
• T-helper (colaboradoras) interaccionan con
las células B y promueven su multiplicación,
diferenciación y la síntesis de anticuerpos.
También interacciona con los fagocitos
mononucleares ayudando les a destruir los
patógenos intracelulares que ya han ingerido.
• T-Citotoxicas: destruye la célula huésped
infectada con virus u otros agentes
patógenos.

15. Inflamación

16. Fiebre
El hipotálamo es el termostato del cuerpo. Algunos
macrófagos liberan hormonas llamadas pirógenos
endógenos, estos viajan por el torrente sanguíneo asta el
hipotálamo.
Fiebre: incrementa la actividad de
glóbulos blancos.

17. Interferones
El interferón puede ser
producido por los
leucocitos o por células
infectadas.

18. • Figura VI.1. Mecanismo de acción del interferón: el virus infecta a la
célula 1 después de unirse con el receptor (a). La infección viral enciende
la maquinaria celular para permitir la replicación del genoma viral (b). La
presencia de ácido nucleico viral induce la expresión de genes de
interferón (c). El interferón es secretado por la célula infectada y se pega
a su receptor específico presente en la membrana de una célula no
infectada (d). La unión del interferón con su receptor induce la
producción de enzimas que interfieren con la síntesis de proteínas. Una
de estas enzimas inhibe la traducción de ARN mensajero viral, mientras
que otra enzima estimula la acción de enzimas endonucleasas que
degradan el ARN mensajero viral. De esta manera, la célula receptora del
interferón queda protegida de la infección viral. Al inducir estas dos
acciones enzimáticas que interfieren con la síntesis de proteínas, el
interferón inhibe también el crecimiento de las propias células, por ello
ha sido utilizado experimentalmente como inhibidor de la proliferación
de células cancerosas.

20. Reacción antígeno-anticuerpo

25. Ejemplo:

27. ¿Por qué nuestro sistema inmunitario no
destruye nuestras propias células?

28. Complejo Mayor de
Hisocompatibilidad
• Durante el desarrollo de un embrión, algunas células
inmunitarias que se están diferenciando producen
anticuerpos o receptores de la célula T capaces de unirse a las
proteínas o polisacáridos del propio cuerpo tratándolos como
antígeno.
• Sin embargo cuando estas células inmunitarias inmaduras
entran en contacto con moléculas que se unen a sus
anticuerpos o receptores de célula T, mueren.
• Así como estas células inmunitarias pueden ser peligrosas,
por que atacan a las células propias del cuerpo se eliminan
durante el desarrollo del sistema inmunitario.

29. Estructura de un anticuerpo
Puentes de
disulfuro

35. Funciones de un anticuerpo
• Reconocen y unirse al antígeno unión
antígeno-anticuerpo.
• Hacerlo ayudar a neutralizar el antígeno que
reconoció. (mecanismos de combate al
antígeno).

36. Inmunidad humoral (anticuerpos)
¿Cómo ejercen su función?

37. Neutralización

38. Aglutinación de microbios

39. Precipitación de antígenos
disueltos

41. Opsonización
• Las partículas son recubiertas por opsoninas
(anticuerpos) para su reconocimiento y
posterior digestión por los fagocitos.

42. Activación de la proteína de
complemento
Las proteínas atraen a los
glóbulos blancos
fagocitosis.
Destruyen directamente a
los invasores creando
agujeros en su membrana.

44. Las células de nuestro cuerpo
tienen capacidad para muchas
uniones

45. Inmunidad celular ¿Cómo ejercen
su función?

47. Anticuerpos monoclonales

49. VACUNAS

50. Vacunas

51. ¿Qué son las vacunas?
• Diseñadas para activar el sistema inmune.
Las vacunas se componen habitualmente
de partículas virales completas, de sub-
unidades purificadas (ejemplo: proteínas)
ó virus vivos atenuados. Las vacunas vivas
pueden replicarse en el huésped e inducir
respuestas inmunes protectoras sin
producir síntomas ó enfermedad.

52. Conceptos claves

54. • Inmunidad: Es un término médico que
describe el estado de tener suficientes
defensas biológicas para evitar la infección,
enfermedad u otra invasión biológica no
deseada.

55. Existen dos tipos de inmunidad:
• Inmunización activa significa inducción de
defensas por la administración de diferentes
formas de antígenos (vacunas, toxoides).
• Inmunización pasiva refiere la protección
temporal mediante la administración de
sustancias inmunes producidas de forma
exógena (inmunoglobulinas procedentes de
donantes humanos o animales)

57. Clasificación de las vacunas

61. Pautas de vacunación
• El número de dosis y el intervalo de tiempo
entre cada una de ellas, es decir, la pauta
vacunal, es importante de cara a lograr una
buena respuesta y una mayor eficacia vacuna.
• Las vacunas vivas atenuadas producen
inmunidad protectora con una sola dosis,
mientras que las vacunas inactivadas
requieren dosis múltiples y dosis de refuerzo
para mantener la inmunidad

62. Administración simultánea de
varias vacuna
• En general no existen contraindicaciones para
la administración simultánea de cualquier
vacuna, a excepción de las vacunas del cólera
inactivada y la fiebre amarilla debido a que
existen interferencias entre ellas. Estas
últimas deben administrarse con intervalos
mínimos de 3 semanas entre ambas

63. Reacciones adversas tras la
vacunación
• Locales: dolor y enrojecimiento en el lugar de la
inyección.
• Sistémicas: fiebre, malestar, mialgias, dolor de
cabeza, pérdida del apetito y otras. Se asocia con
mayor frecuencia a las vacunas atenuadas.
• Alérgicas: producidas por el propio antígeno de la
vacuna o por algún componente de la misma
(conservantes, estabilizantes, etc.) Son muy
infrecuentes

64. Contraindicaciones temporales para la
vacunación: enfermedad aguda
• moderada o severa (cualquier vacuna), recepción reciente de productos
sanguíneos conteniendo anticuerpos (vacunas vivas inyectadas). Además son
contraindicaciones temporales para la vacunación con vacunas vivas el embarazo y
la inmunosupresión.
• Una reacción anafiláctica tras una dosis vacunal siempre contraindica la
posibilidad de dar dosis adicionales de dicha vacuna.
• Embarazo: están contraindicadas las vacunas vivas, como la triple vírica.
• Aunque no está demostrado que las vacunas produzcan daño fetal, como norma
de precaución deben evitarse las vacuna inactivadas durante el primer trimestre.
• Personas inmunodeprimidas: las vacunas vivas pueden resultar peligrosas en estas
personas, dada la posibilidad de replicación (inmunodeficiencias congénitas,
leucemia, linfoma, tumores malignos, corticoterapia, quimioterapia
inmunosupresora, radioterapia, etc.).